Betagis

Betagis stabiliserer mikrosirkulasjonsprosesser i det indre øret.

Indikasjoner Betagisa

Det brukes til å eliminere svimmelhet av ulik opprinnelse, og også til å behandle padalemiksi.

Utgivelsesskjema

Utgivelsen skjer i tabletter på 16 mg i blisterpakninger, 10 stk i hver. I en eske - 3 strimler. En blisterpakning kan også inneholde 18 tabletter. Det er 5 slike pakker i en pakning.

Farmakodynamikk

Legemidlet er en kunstig utvunnet histaminanalog. Det har antagonistiske egenskaper mot histaminendene H1, så vel som H3. I tillegg har det svak aktivitet mot H2-ender. Ved å blokkere aktiviteten til H3-ender, samt redusere antallet deres, forsterker legemidlet prosessene for histaminfrigjøring og -utveksling. Samtidig aktiveres mikrosirkulasjonen inne i basilararteriene, og i tillegg forbedres blodsirkulasjonsprosessene i det indre øret.

Ved å hemme diaminoksidase bidrar stoffet til å blokkere prosessene med intern histaminnedbrytning, og i tillegg stimulerer det effekten på reseptorer i det indre øret. Alt dette fører til utvikling av en effekt på de prekapillære lukkemusklene, og bidrar også til å akselerere og øke volumet av prekapillær blodsirkulasjon inne i labyrinten med sneglehuset. Stabilisering av blodsirkulasjonen inne i labyrinten fører også til normalisering av endolymfatisk trykk inne i det indre ørets struktur. Dette bidrar til å redusere den subjektive følelsen av svimmelhet. Samtidig forsterker betahistin alvorlighetsgraden av blodsirkulasjonen inne i hjernestrukturene.

Legemidlet lindrer paroksysmale symptomer på vertigo av vestibulær natur, som har ulik opprinnelse, og eliminerer også ulike cochlea-forstyrrelser og ørestøy eller ringing, og forhindrer døvhet. Betahistin har også en kraftig sentral effekt. Blokkering av H3-endene stabiliserer overføringen som utføres inne i de nukleære synaptiske nevronene i det vestibulære nerveområdet i hjernestamcelleområdet, noe som reduserer perioden med gjenoppretting av labyrintaktivitet etter nevrektomi.

Betagis er en histaminlignende forbindelse. Den påvirker ikke styrken til kapillærveggene, glatt muskeltonus, utskillelse av magesaft eller systemiske blodtrykksindikatorer.

Farmakokinetikk

Legemidlet absorberes raskt i mage-tarmkanalen; denne prosessen bremses ned når man spiser mat. Biotilgjengelighetsindeksen er 100 %.

Betahistin gjennomgår nesten all leverbiotransformasjon, noe som resulterer i dannelsen av pyridyleddiksyre. Toppverdier i urin og blod observeres 60 minutter etter inntak av tabletten.

Utskillelse av legemidlet skjer gjennom nyrene og også (en liten del) gjennom tarmene.

Dosering og administrasjon

Legemidlet bør tas etter måltider. For voksne i løpet av behandlingen er den daglige dosen 24–48 mg (tre ganger daglig, 0,5–1 tablett).

Kursvarigheten velges av legen. Den kan vare i minimum 21 dager og maksimalt flere måneder.

[ 1 ]

Bruk Betagisa under graviditet

Det finnes ikke nok informasjon om bruk av Betagis hos gravide kvinner. Det er kjent at det finnes for lite data basert på dyreforsøk til å vurdere effekten av legemidlet på graviditet og intrauterin utvikling, samt fødsel og barselperioden. Sannsynligheten for komplikasjoner for mennesker er ukjent. Det er forbudt å foreskrive legemidlet til gravide kvinner, unntatt i vitale situasjoner.

Det finnes ingen informasjon om hvorvidt legemidlet går over i morsmelk. Dyreforsøk for denne parameteren er ikke utført. Det er nødvendig å korrelere fordelene ved å bruke legemidlet for en kvinne med risikoen for komplikasjoner for babyen, samt med fordelene ved amming.

Kontra

De viktigste kontraindikasjonene:

• overfølsomhet for legemidlet;
• forverret magesår i mageområdet;
• feokromocytom;
• bronkial astma;
• barn under 12 år.

Bivirkninger Betagisa

Bivirkninger av å ta medisinen inkluderer: lokale allergisymptomer, magesmerter, oppkast, alvorlig hodepine og kvalme.

Overdose

Ved forgiftning observeres oppkast, epigastrisk og hodepine, døsighet, kvalme, økning i blodtrykk og av og til kramper.

Interaksjoner med andre legemidler

Kombinasjon med antihistaminer reduserer effekten av Betagis.

[ 2 ]

Lagringsforhold

Betagis må oppbevares ved temperaturer som ikke overstiger 25 °C.

[ 3 ]

Holdbarhet

Betagis har lov til å brukes i 3 år fra datoen for utgivelsen av legemidlet.

Anmeldelser

Betagis påvirker årsaken til svimmelhet - stoffet øker styrken på blodsirkulasjonen inne i basilararteriene, samt blodtilførselen til det indre øret, noe som forbedrer funksjonen til det vestibulære apparatet.

Pasientanmeldelser viser at stoffet ikke bare eliminerer svimmelhet, men også reduserer tinnitus og forbedrer hørselen.

Noen pasienter anser Betagis for å være et middel av svært høy kvalitet med et lite antall bivirkninger, men den andre delen (hovedsakelig personer med komplikasjoner etter hjerneslag eller cerebral aterosklerose) bemerker at stoffet bare får dem til å føle seg bedre, reduserer symptomene på sykdommen, og det må tas kontinuerlig.