Cefamezin

Cefamezin er et antibiotikum fra gruppen av cephalosporiner (1. Generasjon). Den har et bredt spekter av medisinsk aktivitet og bakteriedrepende egenskaper.

[1]

Indikasjoner Cefamezina

Det brukes til å eliminere patologi av infeksiøs og inflammatorisk opprinnelse, fremkalt av aktiviteten til mikrober som er følsomme for cefazolin:

• sykdommer som påvirker den nedre og øvre delen av luftveiene;
• patologi i GVP og urinsystemet, og også innen bløtvev, ledd med bein, organer i det små bekkenet, og også på huden;
• sepsis med endokarditt, mastitt med osteomyelitt, og i tillegg otitis media og peritonitt;
• infeksjoner som oppstår etter brannskader, kirurgiske prosedyrer og sår;
• gonoré eller syfilis.

[2], [3], [4], [5], [6]

Utgivelsesskjema

Utløsningen er laget i form av et lyofilisat som brukes ved fremstilling av en injiserbar medisinsk oppløsning i kolber med en kapasitet på 0,5, 1 eller 2 g. Innenfor boksen er det 10 slike hetteglass.

[7], [8], [9], [10]

Farmakodynamikk

Legemidlet er aktivt relativt:

• Gram-positive bakterier: Staphylococcus aureus (stammer som produserer og ikke produserer penicillinase), streptokokker (her også omfattet pneumokokker) og Corynebacteria difteri bacillus miltbrann;
• Gram-negative mikrober: gonokokker, meningokokker, salmonella, shigella, klebsiella og E. Coli.

I tillegg påvirker det Leptospira spp, samt Spirochaetoceae.

Har ingen effekt på aktiviteten til Pseudomonas aeruginosa, anaerober, indol-positive stammer av proteas, og også Mycobacterium tuberculosis.

[11], [12], [13], [14], [15]

Farmakokinetikk

Etter intravenøs injeksjon observeres stabile plasma-LA-verdier etter 3 timer. Det aktive elementet passerer raskt gjennom moderkreft, synovia og histohematologiske barrierer. En liten del av stoffet utskilles med morsmelken. Nivået av stoffet inne i beinvevet ligner plasmaparametrene.

Ekskresjon av det umodifiserte element skjer hovedsakelig ved filtrering av glomeruli. Ved intramuskulær injeksjon forekommer 0,5 g utskillelse av 56-89% LS innen 6 timer og 80-100% i 24 timer. Maksimalverdiene av stoffet i urinen er 1 + g / l, og med intramuskulær injeksjon av 1 g løsning er maksimal urinindeks 4 g / l.

[16], [17], [18], [19]

Dosering og administrasjon

Doseringsregimet bestemmes separat for hver person. Dette tar hensyn til sykdommens alvor, plasseringen av infeksjonsprosessen, samt patogenes følsomhet.

Legemidlet administreres intramuskulært eller intravenøst (ved hjelp av stråle- eller droppmetode). I gjennomsnitt trenger voksne en del på 1 g, med en frekvens på 2-4 ganger per dag.

For å forhindre infeksjon etter operasjon er det nødvendig å administrere LS i en dose på 1 g i en halv time før operasjonen, deretter en annen 0,5-1 g allerede under prosedyren og deretter en annen 0,5-1 g neste dag etter operasjonen (i intervaller på 6-8 timer).

For dagen kan ikke mer enn 6 g av legemidlet administreres.

Barn må administrere 20-40 mg / kg stoff per dag. Hvis en alvorlig grad av infeksjon observeres, er det mulig å øke dosen til 100 mg / kg / dag. Varigheten av behandlingen er 7-10 dager.

[22]

Bruk Cefamezina under graviditet

Bruk av Cefamezin i en ammende eller gravid kvinne er bare tillatt i situasjoner hvor en mulig fordel for det vil være mer sannsynlig enn forekomsten av komplikasjoner hos fosteret eller barnet.

Kontra

De viktigste kontraindikasjoner: spedbarn opptil 1 måned, samt forekomsten av overfølsomhet overfor cefalosporiner.

Forsiktighet kreves ved bruk hos personer med nyreproblemer.

Bivirkninger Cefamezina

Bruk av narkotika forårsaker noen ganger utviklingen av følgende bivirkninger:

• lesjoner som påvirker fordøyelsessystemet: oppkast, kvalme eller diaré kan forekomme. Av og til er det en forbigående økning i aktiviteten av levertransaminaser;
• manifestasjoner av allergi: kløe, elveblest, feber eller eosinofili kan utvikle seg. Enkelt kjent artralgi, angioødem eller anafylakse;
• tegn forårsaket av kjemoterapeutiske effekter: utvikling av kolitt pseudomembranøs natur, samt candidiasis;
• brudd på hemopoietisk funksjon: noen ganger er det herdbar leukopeni, og i tillegg trombocytopeni eller nøytropeni;
• forstyrrelser i urinfunksjonen: utvikler av og til funksjonell nedsatt nyrefunksjon
• Lokale symptomer: Det kan oppstå smerte på injeksjonsstedet.

[20], [21]

Overdose

Når parenteral injeksjon i stor dosering kan forårsake hodepine, parestesier og svimmelhet. Ved narkotikaforgiftning eller ved kumulering hos en person med nyresvikt i kronisk stadium kan nevrotoksiske symptomer utvikles. I slike tilfeller er det økt krampevakhet, oppkast, generaliserte klonikotiske kramper og takykardi.

Når offeret har giftige symptomer, og i tillegg med overdose av legemidlet, akselerere utskillelsen fra kroppen kan være gjennom prosedyren for hemodialyse. Men peritonealdialyse vil være ineffektiv.

[23], [24], [25], [26]

Interaksjoner med andre legemidler

Kombinasjon av stoffet med sløyfediuretika forårsaker blokkering av den tubulære utskillelsen av cefazolin (derfor anbefales ikke denne kombinasjonen til bruk).

Det aktive elementet i Cefamesin kan føre til utvikling av disulfiram-aktig virkning ved kombinasjon med etylalkohol.

Probenecid interfererer med utskillelsen av cefazolin.

[27], [28]

Lagringsforhold

Cefamesin bør holdes på et mørkt sted, lukket fra tilgang til små barn. Temperaturgrensene i dette tilfellet er i området 15-25 ° C.

[29], [30], [31]

Holdbarhet

Cefamesin bør holdes på et mørkt sted, lukket fra tilgang til små barn. Temperaturgrensene i dette tilfellet er i området 15-25 ° C.

[32], [33]