Cefangin

Cefangin er et antibakterielt systemisk legemiddel fra gruppen av cefalosporiner av 1. Generasjon.

Indikasjoner Cefangina

Det brukes til å eliminere slike problemer:

• patologier som påvirker luftveiene og ENT-organer (som bihulebetennelse med bronkitt, og i tillegg otitis media eller lungebetennelse med tonsillitt);
• infeksjoner i organer av urinering, bløtvev, hud og også bein med ledd (som septisk form for leddgikt eller osteomyelitt).

Utgivelsesskjema

Utløsningen finner sted i kapsler, i mengden 10 stykker inne i blisterpakningen. I esken er det 2 blisterplater.

Farmakodynamikk

Cefadroxil er et antibiotikum fra gruppen av cephalosporiner av 1. Generasjon tatt internt. Har en bakteriedrepende effekt.

Legemidlet virker ved syntese med penicillinbindende proteiner plassert i cytoplasmatiske bakterievegger. Som et resultat undertrykkes peptidoglykanbindingsprosessene inne i cellemembranene, og deretter ødeleggelsen av bakterielle fissionprosesser, som forårsaker at de patogene organismer tilintetgjøres.

Cefangin har en slik antibakteriell aktivitet:

• for gram-positive mikroorganismer: stafylokokker (i denne listen stammer som produserer b-laktamaser), pneumokokker og pyogene streptokokker;
• i forhold til gram-negative bakterier: hemofile og E. Coli, proteusmirabilis, moraxelli cataralis, salmonella, shigella og neisseria;
• med hensyn til anaerober: bakteroider (unntatt bakterier fragilis).

Farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes det aktive stoffet i stoffet nesten helt inn i tynntarmen. Nivået på biotilgjengelighet er 95%. Proteinsyntese er ganske lav - i området 15-20%.

Stoffet passerer raskt fordelingen i væskene med vev (peritoneal og perikardial væske, samt synovia). Penetrerer også inne i gallen, og samtidig urin med slim, og i tillegg til pleural effusions og bløtvev med ben. Det trenger gjennom morkaken, og i tillegg blir det utskilt med morsmelken.

Ekskresjon av uendret komponent skjer gjennom nyrene (ca. 93%) ved filtrering av glomeruli og utskillelse av tubuli. Halveringstiden med normal nyreaktivitet er 1,2-1,5 timer, og ved nyrefunksjon opptil 20-25 timer.

Dosering og administrasjon

Bruk Cefangin er nødvendig uavhengig av å spise, i mengden 1-2 ganger per dag.

Størrelsene på deler av legemidler, gitt til ungdom fra 12 år (med vekt over 40 kg) og voksne:

• infeksjoner i luftveiene og ENT-systemer (slike sykdommer som otitis, tracheobronchitis og bihulebetennelse med tonsillitt) - tar 0,5-1 g medisinering (2-4 kapsler) to ganger om dagen;
• infeksjonssykdommer i de nedre delene av luftveiene (lungebetennelse, samt forverret kronisk bronkitt) - bruk av den første g medikamenter (i antall 4 kapsler) to ganger om dagen;
• sykdommer som påvirker urinveiene - bruken av 500-1000 mg av legemidlet (i mengden 2-4 kapsler) to ganger om dagen;
• infeksjon i mykt vev med hud - bruk av 0,5 g LS (2 kapsler) to ganger om dagen;
• danner septisk artritt, og osteomyelitt - mottakelse første medikament g (i en mengde av 4 kapsler) to ganger per dag.

En dag får ikke ta mer enn 4 g av stoffet.

Doseringsstørrelser for barn i aldersgruppen 6-12 år: For alle ovennevnte typer sykdommer, skal 0,25 g av legemidlet (1 kapsel) brukes to ganger daglig (kapslen må svelges hele og ikke åpnes).

Denne terapien (både hos barn og voksne) skal vare i 7-10 dager. Det er også nødvendig å fortsette kurset i ytterligere 48-72 timer etter at symptomene på sykdommen forsvinner.

For å eliminere infeksjon fremkalt ved virkningen av β-hemolytiske streptokokker type (kategori A) krever i det minste varigheten av behandlingen er 10 dager. For å behandle alvorlige former for smittsomme sykdommer (som osteomyelitt), kan det kreves et enda lengre kurs - minst 1-1,5 måneder.

For personer med problemer i nyrene (med en CC-verdi mindre enn 50 ml / minutt), endres størrelsen på delen av legemidlet under hensyntagen til det enkelte QC-nivået:

• Verdier av SC innen 25-50 ml / minutt - størrelsen på den opprinnelige del er 1 g; vedlikehold - 0,5 g. Skal tas i intervaller på 12 timer;
• QC-verdier i nivået 10-25 ml / minutt - initialdosen er 1 g; vedlikehold - 0,5 g. Bruk med intervaller på 24 timer;
• QC nivå opp til 10 ml / minutt - størrelsen på den opprinnelige doseringen er 1000 mg; støtte - 500 mg. Påfør med mellomrom på 36 timer.

Bruk Cefangina under graviditet

Det er forbudt å utpeke Cefangin til gravide kvinner. I løpet av behandlingen må du også slutte å amme, fordi komponenten av cefadroxil utskilles med morsmelken.

Kontra

De viktigste kontraindikasjoner: intoleranse mot cefalosporin antibiotika, samt alder på barn under 6 år.

Bivirkninger Cefangina

Bruk av stoffet kan forårsake noen bivirkninger:

• infeksiøse eller invasive lidelser: vekst av opportunistiske patogener (sopp) som forårsaker trøst, candida-lignende stomatitt og vaginal mykose;
• Brudd på hematopoietisk funksjon og lymfe: Det forekommer lege, trombocyto- eller nøytropeni, i tillegg til eosinofili eller agranulocytose (ved langvarig bruk). Hvis du avbryter behandlingen, kan disse bruddene bli eliminert. Den hemolytiske formen for anemi (på grunn av immunforstyrrelser) er notert enkeltvis;
• immunforstyrrelser: Utseende på utslett, kløe, hevelse av Quincke, hypertermi eller urticaria. I tillegg utvikler Stevens-Johnsons syndrom eller erytem multiforme, så vel som serumsykdom, noen ganger. Individuell anafylaksi er observert;
• Nevrologiske problemer: Sensasjonen av nervøsitet, spenning eller døsighet er notert enkeltvis, og i tillegg søvnløshet eller svimmelhet med hodepine;
• Problemer med gastrointestinal aktivitet: dyspeptiske symptomer, og i tillegg, kvalme, glossitis, diaré, oppkast, symptomer på kolitt har pseudomembranøs karakter (utseende av sterke magekramper og smerte, temperaturøkning, og på samme diaré som har vannaktig, kan også oppleve diaré med blod);
• lidelser innen hepatobiliære funksjon: av og utvikler kolestase eller leversvikt (på grunn av den særegen), og i tillegg en moderat økning i levertransaminaseaktivitet trinnene (ASAT og ALAT) og alkalisk fosfatase;
• manifestasjoner fra ODA: artralgi utvikler seg noen ganger;
• problemer i arbeidet med urinorganer: noen ganger er det et mellomstadium av nephritis;
• systemiske lesjoner: noen ganger er det feber med medisinsk opprinnelse. Det er en følelse av tretthet;
• indikasjoner på laboratorieundersøkelser: sporadisk positive indikatorer for direkte, så vel som indirekte Coombs-test observeres sporadisk.

Overdose

Tegn på beruselse: Utseendet på hallusinasjoner, kvalme, ekstrapyramidale forstyrrelser i hyperrefleksi, forvirring, og i tillegg utvikling av en forstyrrelse av nyreaktivitet og tilstanden av koma.

For å eliminere overdoseringen, fremkall brekninger eller utfør magespyling. Om nødvendig utføres en prosedyre for hemodialyse og korreksjon av vann-saltbalansen. Det er også nødvendig å følge arbeidet med nyrene nøye.

Interaksjoner med andre legemidler

Cefangin er forbudt å kombinere med bakteriostatiske antibiotika (som erytromycin eller tetracyklin, samt kloramfenikol eller sulfonamider), fordi dette kan føre til utvikling av antagonistiske manifestasjoner.

Som kreves for å gi avkall på bruken av medikamenter i kombinasjon med aminoglykosider, kolistin og polymyxin B-type eller store deler av loop-diuretika - på grunn av det faktum at disse kombinasjonene kan føre til symptomer som nefrotoksiske.

Ved kombinert langvarig bruk av et stoff med antikoagulantia eller legemidler som senker blodplateaggregeringen, for å unngå utvikling av komplikasjoner (blødningens utseende) er det nødvendig å hele tiden overvåke indikatorene for blodopptak.

Opptak sammen med probenecid kan føre til en vedvarende økning i verdiene av cefadroxil i gallen, samt blodserum.

Bruk av kraftige diuretika kan føre til en reduksjon av cefadroxilnivået i blodet.

Cefangin kan redusere alvorlighetsgraden av effektene av oral prevensjon.

Legemidlet er syntetisert med kolestyramin, på grunn av hvilket indikatorene for dets biotilgjengelighet kan reduseres.

[1]

Lagringsforhold

Cefangin må holdes på et sted som er stengt fra små barn. Temperaturmerket i dette tilfellet er maksimalt 25 ° C.

[2]

Holdbarhet

Cefangin får lov til å brukes i 3 år fra fremstillingsdatoen for legemidlet.