Laferoʙion

Laferobion er et stoff som har antitumor, immunmodulerende og antivirale egenskaper. Ikke giftig.

[1]

Indikasjoner Laferoʙiona

Legemidlet brukes til kombinert behandling av slike patologier:

• neonatal (her inkluderer premature barn) - med SARS, meningitt, sepsis, lungebetennelse og ulike typer intrauterine infeksjoner (for eksempel klamydia og ureaplazmozom med mycoplasmosis, herpes, systemisk candidiasis og CMV);
• gravide kvinner - ved lesjoner i urinveiene (som for eksempel ureaplasmosis med klamydia og mykoplasmose, papilloma-virus, CMV, trichomoniasis, gjær og bakteriell vaginose med genital herpes), pyelonefritt med bronchogenic lungebetennelse, lungelidelser i det kroniske stadium SARS, så vel som hepatitt B eller C;
• med hepatittkategori C, B eller D i kronisk grad (barn eller voksne) og i tillegg med levercirrhose sammen med plasmaferes og hemosorpsjonsprosedyrer);
• med hepatittypene C, B eller D i kronisk grad hos barn med onkologi (leukemi eller lymfogranulomatose, samt store neoplasmer);
• i det akutte stadiet av hepatitt type C hos et barn;
• med perinatal former for hepatitt C, B eller CMV hos spedbarn opp til 1 års alderen;
• ved akutt stadium av hepatittypene C eller B for voksne;
• voksne med ARVI eller influensa (dette inkluderer sykdommer som forårsaker superinfeksjon);
• med herpes på slimhinner eller hud;
• med papillomavirus (anogenitale eller vanlige vorter, så vel som keratoacanthomer).

Samtidig viste Laferobion gode resultater i behandlingen:

• ARVI sammen med influensa, insulinavhengig diabetes mellitus og astma i barndommen;
• smittsomme lesjoner av bakteriell eller viral type - voksne eller barn som er syk ofte og kontinuerlig;
• herpes med klamydia, CMVI, ureaplasmose og toksoplasmose - voksne eller barn;
• dysbacteriosis pyelonefritt og glomerulonefritt, gastritt eller duodenitt i det kroniske stadium har de problemene som skyldes enterovirus meningitt (serøs type), kusma og difteri ha lokaliserte - barn;
• juvenil type reumatoid artritt;
• meningeal tick-båret encefalitt;
• har en annen opprinnelse av prostatitt;
• utviklet etter operasjonskomplikasjoner av en purulent type.

[2], [3]

Utgivelsesskjema

Utløsningen utføres i form av suppositorier, lyofilisat, samt nasalpulver.

Inne i pakken - 3,5 eller 10 suppositorier i en blister.

Lyofilizat finnes i flakonchikah volum på 1.000.000, 5.000.000 eller 3.000.000 IU, inne i pakken - 10 flasker. Beholderen kan også ha et volum på 6.000.000, 9.900.000 eller 18.000.000 IU, 1 i pakken. Komplett med medisinen kan inneholde injiserbar væske i ampuller (volum 1 eller 5 ml) - antallet av disse ampullene tilsvarer antall flasker i pakken.

Nasalpulver er tilgjengelig i 500000 IU-dryppflasker, 1 flaske i hver pakke. Eller i flaske-drippere med et volum på 100.000 IU, 10 stykker i pakken.

Farmakodynamikk

Etter administrering av medikamenter reagerer substansinterferonet med spesifikke ledere på celleveggene og derved aktiverer forskjellige intracellulære reaksjoner. Blant disse er proteinproduksjon, inhibering av celleproliferasjon, stimulering av fagocytaktivitet med makrofager og lymfocytter for målceller. Sammen med dette undertrykker stoffet viral replikasjon inne i infiserte celler.

Farmakokinetikk

Toppnivået av legemidler inne i kroppen med / m eller s / c injeksjonen er notert etter 3-12 timer etter prosedyren. Halveringstiden er 3 timer.

Dosering og administrasjon

Suppositorier kreves å bli administrert rektalt.

Løsningen av legemidlet administreres på / m eller iv måte, og i tillegg endolymf, intra-abdominal, rektal, intravesikal, parabulbar eller subkonjunktival metode. I tillegg er det brukt i form av dråper for nesen og løsningen injisert gjennom nebulisatoren. Injiserbare legemidler administreres ofte ved bruk av ampuller på 1.000.000 IE.

Nyfødte, så vel som premature spedbarn, blir suppositorier administrert i mengden 150.000 IE. Barn må gå inn i 1. Stikkpille to ganger om dagen med intervaller på 12 timer. Dette kurset varer i 5 dager.

Med kombinert bruk av medisinering hos nyfødte med lungebetennelse av bakteriell opprinnelse, administreres 150 000 IE hver dag - 1 stikkpille tre ganger daglig i 7 dager.

Spedbarn på 4-6 måneder administreres 1 suppositorium med et volum på 500 000 IE to ganger daglig, og barn over et halvt år har 2 suppositorier som måler 500 000 IE to ganger om dagen.

Ved kombinasjonsterapibarne kategorier i hepatitt B, C og D (kronisk type) utnevne 3,000,000 IU IFN / m ² kroppsoverflate per dag. Legemidlet foreskrives daglig i mengden 1 suppositorium (2 injeksjoner per dag) i 10 dager, og deretter følger en lignende ordning med søknad hver annen dag i 0,5-1 år. Varigheten av kurset er tildelt kontoen for laboratorie- og medisindata.

Ved kombinert behandling av akutte stadier av hepatitt typene B eller C (voksen), brukes legemidlet i mengden 3 millioner eller 1.000.000 IU på scenen av lang gjenoppretting eller med langvarig sykdomssykdom. Også angi 2 ganger daglig for 1 stikkpille med mange dager. Terapi varer i 4-6 måneder.

Under fjerning av hepatitt hos voksne pasienter som har en viral art (i kronisk fase) påført dose 3,000,000 eller 1,000,000 IU daglig - 1 administrert suppositorium med en mangfoldighet av 2 ganger / daglig i 1,5 uker. Så, i et halvt år, gjelder etter en dag (hvis det er hepatitt type C) eller i løpet av det første året på en dag (hvis det er hepatitt type B).

I prosessen med komplisert terapi for influensa eller akutt respiratorisk virusinfeksjon (voksne), brukes suppositorier i mengden 500.000 IE på den første - to ganger daglig i 5 dager.

Kompleks terapi for alvorlige stadier av influensa eller ARVI (barn i alderen 1-7 år) antyder bruk av suppositorier 500.000 IE, og for barn innen 7-14 år - suppositorier 1.000.000 IE. I slike tilfeller varer kurset 5 dager - 1 stikkpille 2 ganger per dag.

For å eliminere pyelonefritt krever stikkpiller 150.000 IE - skriv en, Unit 2 ganger / dag i 7 dager, og deretter for 2 stikkpiller per dag (1 hver 3 dager) i løpet av første måned.

Nasaloppløsning er mest effektiv i begynnelsen av sykdommen. For å eliminere patologier av viralbakteriell opprinnelse og ARVI, bruk nesedråper, innånding og spray også.

For innånding av 5 dråper av løsningen (en dose på 50000-100000 IE), som injiseres i begge neseborene minst 6 ganger daglig med intervaller på 1,5-2 timer. Denne terapien varer ikke mindre enn 2-3 dager. Innånding er også svært effektiv.

Injeksjonsløsningen frigjøres allerede i ferdig form eller som lyofilisat, hvorfra det kan fremstilles uavhengig.

Fortynn pulveret i ampullene med en injeksjonsvæske - nok 1 ml.

For å behandle den akutte fase av hepatitt B kategori krever oppløsning injeksjons beløper 1000000 IE (holdte 2 ganger / dag) i en periode på 6 dager, hvoretter dosen reduseres - blir administrert i samme dose, men en gang per dag i løpet av 5 dager. Det er forbudt å bruke medisiner dersom pasienten har hepatisk koma eller hepatitt av kolestatisk opprinnelse.

Hvis sykdommen ovenfor forekommer i kronisk form, er det nødvendig å administrere 3-6 millioner IE en gang daglig med en frekvens på 24 timer. Dette kurset varer maksimalt 24 uker.

For å bli kvitt flåtten-borne encephalitis, bruke 1-3 millioner IE medisiner 2 ganger / dag i 10 dager, og deretter utføre vedlikeholdsbehandling - det samme dosering, men introduserte sin ett tidsintervaller på 1 dag i 10 dager .

Behandling av onkologiske patologier innebærer bruk av maksimalt mulige deler. I Laferobion, bare den cytostatiske effekten, på grunn av hva det er nødvendig å bruke etter regresjon av neoplasma eller når pasienten har en remisjon.

Under behandling av kronisk myelogen leukemi er 900 000 IE foreskrevet hver dag til remisjon oppnås, hvorpå vedlikeholdsdeler brukes: samme dose, men med applikasjon annenhver dag.

For å eliminere lymfocytisk leukemi kreves 3.000.000 IE medikamenter daglig til det er en forbedring, og deretter fortsett til støttende terapi - å administrere den samme dosen tre ganger i uken.

Ved behandling av Kaposi's angiosarcoma er det nødvendig å administrere 36 millioner IE hver dag i lang tid. For å stabilisere tilstanden overføres pasienten til vedlikeholdsdoser: 18 millioner IE tre ganger i uken.

[4]

Bruk Laferoʙiona under graviditet

Gravide eller ammende mødre er forbudt å bruke Laferobion. Hvis det er nødvendig å behandle bruk av medisiner, er det nødvendig å bli styrt av forholdet mellom fordelene for kvinnen og risikoen for komplikasjoner i fosteret.

Kontra

Blant kontraindikasjonene:

• intoleranse mot a-interferon eller andre elementer av legemidlet;
• hepatitt av autoimmun opprinnelse;
• hepatisk patologi av dekompensert natur;
• scorer mindre enn 50 ml / min;
• en historie med hemoglobinopati.

Bivirkninger Laferoʙiona

Bruk av stoffet kan forårsake utvikling av noen bivirkninger:

• utvikle influensa-lignende manifestasjoner: myalgi, følelse av feber, en tilstand av feber, tretthet, kraftig svimmelhet, smerter i øynene, staten tretthet og hodepine;
• sykdommer: dehydrering, allergiske symptomer, hyperglykemi, følelse av svakhet, hyperkalsemi, lymfadenitt lymfadenopati, og i tillegg, hypotermi, perifert ødem flate type og form av flebitt;
• skade på hematopoietisk system: utvikling av anemi, trombocyto-, nøytro-, leuko- eller granulocytopeni, og i tillegg til denne lymfocytose;
• reaksjoner fra CCC: fremveksten av angina pectoris, ekstrasystol, arytmi, bradykardi med takykardi og i tillegg ventrikulær fibrillasjon og nedsatt blodtrykk;
• brudd på den endokrine funksjonen: utvikling av hyper- eller hypothyroidisme, og i tillegg til denne virilismen eller gynekomasti;
• forstyrrelser i hepatobiliærsystemet: utvikling av hepatitt eller hyperbilirubinemi, samt økning i LDH og leverenzymer;
• brudd på magetarmkanalfunksjon: gingivitt eller anoreksi, forekomst av abdominal smerte, oppkast, dyspeptiske symptomer, kvalme og diaré;
• lesjoner innen ODA: utvikling av hyporefleksi, spondylitt og artrose med leddgikt, og i tillegg tendonitt, nodulær polyarteritt og muskelatrofi, samt utseendet av anfall
• forstyrrelser i urogenitalt funksjon: utvikling av impotens, amenoré eller dysmenoré, samt problemer med urinering;
• psykiske lidelser og problemer fra NA: utvikling av apati, depresjon, migrene, tremor, avasi, polyneuropati og amnesi. Det er også parestesi, søvnforstyrrelser, problemer med koordinering og gang, hyperestesi, ekstrapyramidale symptomer, en følelse av spenning og svimmelhet;
• lesjoner i luftveiene: utseendet av rhinitt, hoste og dyspné;
• problemer med huden: utseende av kløe, utvikling av dermatitt eller alopecia.

Overdose

På grunn av forgiftning med Laferobion, kan det være lidelser i bevissthet, sløvhet og følelse av prostrasjon. Disse symptomene er reversible og passerer etter å ha stoppet bruk av narkotika.

Interaksjoner med andre legemidler

Laferobion kan kombineres med et hvilket som helst legemiddel, som ofte brukes under behandling av sykdommene beskrevet ovenfor (antibiotika, GCS, kjemoterapi, immunosuppressorer og induktorer av interferon substans).

[5], [6]

Lagringsforhold

Laferobion er nødvendig for å oppbevares utilgjengelig for små barn. Medisinen er vanligvis oppbevares i kjøleskap for å overholde grenseverdiene for temperatur: 2-8 ^fra C.

Spesielle instruksjoner

anmeldelser

Laferobion i alle former for produksjon har vanligvis enten positive eller nøytrale vurderinger. Vel om ham, og foreldre som brukte stoffet til barn under kombinert behandling for influensa, ARVI og andre patologier reagerer.

Holdbarhet

Laferobion må brukes i 3 år etter utgivelsen av legemidlet. En ferdig oppløsning av pulver kan lagres i maksimalt 1 dag.