Imunoriks

Imunoriks er et legemiddel som stimulerer immunreaksjonene i kroppen.

Indikasjoner Imunoriksa

Det brukes til å stimulere cellulære immunreaksjoner ved diagnostisering av immunosuppresjon mot en bakgrunn av smittsomme lesjoner som påvirker urinveiene eller respiratoriske organer.

Utgivelsesskjema

Frigivelse i form av en oral oppløsning i glassflasker med et volum på 7 ml (pr 1 dosering). I pakken er det 10 flasker med løsningen.

Farmakodynamikk

Pidotimod påvirker kroppen ved å stimulere prosessene til den cellulære immunresponsen, så vel som deres regulering.

I tilfelle av en mangel på T-lymfocytter, som er under fysiologiske betingelser koordinatorer spesifikk immunrespons, pidotimod materialet delvis å erstatte eller forsterke thymus-aktivitet bidrar til dannelsen av T-lymfocytter, og i tillegg oppnår en full dataelementer som samsvarer med de ønskede immunresponser.

Sammen med dette stimulerer stoffet aktiviteten til makrofager som er ansvarlig for absorpsjon av antigenet, og i tillegg til nærværet av dette elementet på membranens overflate - for antigener som er ansvarlige for histokompatibilitet. Beskyttelsesfunksjonene til organismen i forhold til smittsomme midler avhenger av effektiviteten av spesifikke cellulære, så vel som immun- og humorale reaksjoner.

Drog-signifikante egenskaper av stoffet pidotimoda på grunn av tilstedeværelsen av immunostimulerende aktivitet i forhold til den naturlige immunfunksjonen, samt effekten på antistoffproduksjon, cellulær immunrespons og cytokinproduksjon.

Pidotimod øker mengden av superoksydanioner produsert av kroppen, og i tillegg TNFa og NO (bakteriedrepende effekt). Også stimulerer elementet aktiviteten til kjemotaksis og samtidig prosessen med fagocytose. Legemidlet øker den cytotoksiske aktiviteten til naturlige mordere.

Pidotimod forsterker funksjonell effekt T- og B-lymfocytter, øker effektiviteten av anropet antistoffreaksjonen, og sammen med denne prosess forhindrer apoptose som er forårsaket av deksametason og 12-B-tetradecanoylforbol-13-acetat og ionofor gruppene A-23l87 (kalsium type).

Legemidlet forsterker kroppens ikke-spesifikke beskyttelsesfunksjon - øker produksjonen av immunoglobulin kategori A. I tillegg øker det signifikant antallet produserte cytokiner (som IL-2), så vel som y-interferoner.

Farmakokinetikk

Farmakokinetiske forsøk med frivillige viste at etter absorpsjon av oppløsningen, observeres høye absorpsjonshastigheter. Biotilgjengelighetsnivået når 45%, halveringstiden er 4 timer. Utskillelse av legemidler utføres sammen med urin (uendret stoff) - 95% av den aksepterte dosen.

Graden og hastigheten til den pågående absorpsjonen av legemidlet reduseres betydelig når den brukes i kombinasjon med mat. Etter oral inntak med mat, reduseres biotilgjengelighetsverdiene med 50%, og høyeste serumnivåer kreves for å være 2 timer lenger enn ved fasting.

Den aktive ingrediensen utskilles helt med urin. Hvis pasienten har nyresvikt, er halveringstiden forlenget. Men selv i tilfelle av en alvorlig form for denne sykdommen (kreatininverdien i plasmaet er 5 mg / dl), levde stoffets halveringstid ikke lenger enn 8-9 timer.

På grunn av det faktum at pasientene bruker medisinen med avbrudd om 12 eller 24 timer, er det ingen risiko for akkumulering av narkotika med nyresvikt.

Dosering og administrasjon

Størrelsen på voksne doser: Ta innholdet i 2 flasker (beregnet per dose) - 800 mg 2 ganger daglig i 15 dager.

Størrelsene på barns doser (over 3 år): Ta innholdet i det første hetteglasset (beregnet for en enkelt dose) - 400 mg 2 ganger daglig i en periode på 15 dager.

Du kan justere størrelsen på dosene og varigheten av brukstiden, gitt alvorlighetsgraden av tegnene på sykdommen, samt dens alvorlighetsgrad. Men kurset kan i alle fall ikke vare mer enn 3 måneder.

For å eliminere de smittsomme lesjoner av tilbakevendende typer av folk med risiko for utvikling immunsvikt (enten med sitt nærvær i historien) er nødvendig å bruke: for voksne, 800 mg, og for barn på 400 mg oppløsning for en periode på 2 måneder (vedlikeholdsbehandling).

[1]

Bruk Imunoriksa under graviditet

Informasjon om bruk av Imunorix hos gravide er ikke nok til å trekke konklusjoner om sikkerheten. Selv om det ikke var noen skadelig effekt av legemidler på reproduktiv aktivitet i løpet av dyreforsøk, anbefales det ikke å bruke det under graviditet.

Informasjon om passasjen av pidotimoden eller dens nedbrytningsprodukter i morsmelken er ikke tilgjengelig, men det anbefales å forlate amming i perioden med narkotikabruk - for å unngå pidotimodens påvirkning på babyen.

Kontra

De viktigste kontraindikasjoner: Overfølsomhet overfor elementene i legemidlet, samt barns alder mindre enn 3 år.

Bivirkninger Imunoriksa

Mottak av en løsning forårsaker noen ganger utseendet av slike bivirkninger:

• Immunforstyrrelser: Enkel utvikling av revmatisk purpura og uveitt ble observert;
• lesjoner i fordøyelsessystemet: det var en enkelt kvalme, magesmerter eller diaré;
• skader i huden og subkutane lag: enkelte symptomer på allergisk dermatitt (blant annet utslett, elveblest, kløe og hevelse i leppene).

Interaksjoner med andre legemidler

Pidotimod gjennomgår ikke proteinsyntese inne i plasma. Stoffet passerer ikke gjennom metabolske prosesser, og derfor bør ingen farmakokinetiske interaksjoner forventes.

Legemidlet er i stand til å inngå interaksjoner med narkotika som stimulerer eller senker lymfocyttaktiviteten, eller påvirker immunfunksjonene.

Dyreforsøk har vist at ingen bivirkninger ble observert ved bruk av stoffet i kombinasjon med vanlige legemidler. Blant stoffer som brukes i testing: fenobarbital (midler for generell anestesi), tolbutamid (medikament som senker sukker figurene), klortiazid (vanndrivende medikament), warfarin (antikoagulant), kaptopril med nifedipin og atenolol (antihypertensiva), acetylsalicylat (smertestillende) , indometacin (NSAID) og paracetamol (et antipyretisk legemiddel).

[2], [3]

Lagringsforhold

Løsningen bør oppbevares på et sted som er lukket fra fukt og sollys og utenfor små barns rekkevidde. Optimale temperaturverdier er maks. 30 ° C.

[4]

Spesielle instruksjoner

anmeldelser

Imunoriks anses tilstrekkelig effektive midler - medisinske vurderinger viser at det forbedrer immunrespons og øker motstanden av legemet i forhold til invasjon av patogene bakterier (blant egenskaper: rezistenstnost mot sopp, bakterier og virus). Disse vurderingene er bekreftet av laboratorietester og analyser.

Foreldre bruker ofte medisin for å forhindre utvikling av ulike sykdommer hos barn i sesongmessige vinter-vårperioder. Å gjennomføre et konservativt forløb av profylakse hos et barn fører til utvikling av motstand i kroppen med hensyn til standard respiratoriske patologier, og i tillegg til å øke kapasiteten til arbeid i skolen.

Voksne bruker ofte stoffet til å korrigere immunforsvaret under behandling av urinveier. Ved å bruke Imunoriksa under eliminering av seksuelt overførbare sykdommer, reduseres kurativsatsen flere ganger. Dette indikerer stoffets høye effektivitet.

Holdbarhet

Imunoriks får lov til å bli brukt i løpet av de 3 årene siden utgivelsen av legemidlet.