İmunofan

Imunofan er inkludert i kategorien immunmodulatorer og cytokiner.

[1], [2], [3]

Indikasjoner Imunofana

Den brukes i prosessen med komplisert terapi i forhold til immunfeil eller rus, samt med betennelse i kronisk type av forskjellig opprinnelse. Det brukes også hos voksne med adjuvansbehandling under vaksinering mot virus og bakterielle lesjoner.

Utgivelsesskjema

Frigivelse i form av en løsning for sc og I / m injeksjoner, i ampuller på 1 ml. Inneholder blisteren 5 slike ampuller. I en separat pakning - 1 blister med ampuller.

Farmakodynamikk

Det aktive stoffet i legemidlet er et heksapeptid med en molekylvekt på 836D. Stoffet har deintoksikatsionnymi, immunmodulerende og leverbeskyttende egenskaper, bidrar til inaktiveringen av frie radikaler peroksyd og leddbånd. Effekten av dette peptid imunoksidreduktanta forårsaket oppnåelsen 3 PM hovedeffekter: å gjenopprette balansen mellom de oksidasjons-reduksjonsprosesser i en organisme, for korreksjon av immunsystemet, samt avtagende multippel medikamentresistens mediert av transmembranproteiner som transportører.

Virkningen av stoffet på produksjon av spesifikke antistoffer som har antibakteriell og antiviral aktivitet, tilsvarer effekten av medisinske vaksiner. Imunofan, i motsetning til vaksiner, har liten effekt på produksjonen av reaktanter og immunglobuliner fra IgE-underklassen, uten å øke den umiddelbare manifestasjonen av overfølsomhet. Legemidlet bidrar til å danne immunglobuliner som utgjør underklasse av IgA, dersom en person har et født underskudd.

Imunofan med høy effektivitet håndterer flere motstander av tumorceller i forhold til ulike legemidler, og øker også deres følsomhet overfor cytostatika påvirkning.

Farmakokinetikk

Legemidlet er fullstendig absorbert fra løsningsstedet, hvorpå det gjennomgår rask nedbrytning i naturlige aminosyrer, som er dens bestanddeler.

Utvikling av medisinsk effekt begynner etter 2-3 dager (i rask fase) og varer i opptil 4 måneder (i moderate og langsomme faser).

Under den hurtige fasen, som varer i ca 2-3 dager utvikler seg først og fremst deintoksikatsionnoe virkningen av narkotika - øker antioksidant beskyttende funksjon i kroppen (via stimulering av laktoferrin med ceruloplasmin og økt aktivitet av katalase handling). Stoffet bidrar til å stabil lipidperoksid oksidasjonsprosessen, bremser nedbrytningen anordnet inne fosfolipidmembraner celler, så vel som binding av arakidonsyre, som resulterte i å senke kolesterol og utviklingen av inflammatoriske indikatorer ledere. I tilfelle av en smittsom eller toksisk lidelse med en virkning på leveren, forhindrer stoffet cytolyse og reduserer bilirubinnivået i serum sammen med transaminaseaktiviteten.

I mellomfasen, som begynner etter 2-3 dager, og varer ikke mer enn 7-10 dager, oppstår potensering av virkningen av fagocytose og antall fortapende virus med bakterier øker. I forbindelse med aktiveringen av fagocytose kan den inflammatoriske reaksjonen av den kroniske typen, opprettholdt av persistensen av antigener av bakteriell eller viral type, bli litt forverret.

Under den langsomme fasen av legemidlet, som begynner etter 7-10 dager og varer opp til 4 måneder, stabiliseres de grunnleggende verdiene for humorale og cellulære immunreaksjoner. I løpet av denne perioden gjenopprettes den immunomodulerende indeksen, produksjonen av spesifikke antistoffer og så videre øker.

Dosering og administrasjon

Løsningen er introdusert i / m eller i a / c måte. Påfør medisinen du trenger kurs.

En enkelt dose medikamenter per dag for barn over 2 år, samt voksne, er 1 ml (50 μg). Den behandlende lege foreskriver varigheten av den terapeutiske selvsagt ta hensyn til alvorligheten av sykdommen, spesielt dens strømning, og i tillegg er effektiviteten av bruk av medisiner og pasientens toleranse.

Standard medisinske regimer er beskrevet nedenfor, med overholdelse av hvilke det anbefales å administrere legemidlet til pasienten.

Under behandling av onkologiske patologier (som hjelpemiddel i kompleks terapi - i kombinasjon med kirurgi og kjemoterapi): injiser injeksjoner hver dag, 1 gang. Før kjemoterapi, samt gjennomføring av en operasjon, skal 8-10 injeksjoner av løsningen administreres, og deretter fortsette å bruke medisinen for hele behandlingen.

Under symptomatisk eller kombinert behandling hos personer med kreftvulster på stadium 3-4 av sykdommen, med forskjellige steder: administrering av løsningen hver dag en gang om dagen. Kurset inkluderer 8-10 injeksjonsprosedyrer, og deretter kreves en pause på 15-20 dager, hvoretter kursen gjentas. Dette behandlingsregime brukes i hele behandlingsperioden.

For barn diagnostisert med ondartede sykdommer i det lymfatiske eller hematopoietiske systemet: injeksjoner utføres en gang daglig, og hele behandlingsforløpet inkluderer 10-20 injeksjonsprosedyrer. Det er nødvendig å foreskrive løsningen i løpet av kjemoterapi, og deretter etter ferdigstillelse - som et middel for å forhindre utseende av toksikose.

Ved kombinert behandling, bør barn med papillomatose i oropharynx med strupehode: gjøre injeksjonene en gang daglig i henhold til tidsplanen annenhver dag. For kurset er det nødvendig med 10 prosedyrer for å administrere løsningen.

Under behandling av infeksiøse skader opportunistisk type (slik som toksoplasmose, cytomegalovirus-infeksjon eller herpestypen lungebetennelse, chlamydia og kryptosporidiose): en injeksjon pr dag, er den medisin injisert hver dag. Kurset består av 15-20 prosedyrer for administrasjon.

I den komplekse behandling av infeksjoner, type HIV: hver dag, injiser den første injeksjonen. Hele kurset inkluderer 15-20 injeksjonsprosedyrer. Om nødvendig kan du gjenta kurs, ta pauser mellom dem som varer 2-4 uker.

I kombinasjon med andre legemidler til behandling av viral form for hepatitt (kronisk type) eller kronisk brucelloseform: hver dag for første injeksjon av løsningen krever et kurs 15-20 injeksjoner. For å hindre tilbakefall, er det nødvendig å gjenta et terapeutisk kurs hver 2-3 måneder.

For å eliminere difteri: hver dag for å gå inn i en 1-nå injeksjon, bør alt for kurset gjøres 8-10 prosedyrer. Hvis en person er en difteri-bakteriebærer, er det nødvendig å injisere løsningen hver tredje dag. Totalt er det nødvendig å utføre 3-5 injeksjonsprosedyrer.

Som et hjelpe legemiddel i løpet av behandling av individer med brenner i alvorlig grad, så vel som symptomer på toksemi (ved utvikling septicotoxemia) ved komplikasjoner purulent septisk karakter eller traumer i ekstremiteter, og i tillegg til kirurgiske pasienter som lider av septisk skjema endokarditt: hverdags administrering av 1 Injeksjon av løsningen, 8-10 prosedyrer utføres for hele løpet. Om nødvendig kan du utvide kurset til 20 prosedyrer.

Under lungesykdommer av obstruktiv type i kronisk form, så vel som i cholecystopankreatitt: injeksjoner utføres hver tredje dag. For kurset gjør 8-10 introduksjoner. Det er tillatt å forlenge behandlingen til 20 injeksjonsprosedyrer, som utføres med ovennevnte intervaller.

Kombinert bruk ved eliminering av psoriasis: daglig injeksjon (1 gang). Hele løpet av behandlingen består av 15-20 prosedyrer.

For voksne under forebyggende vaksinasjon: En engangsinjeksjon av løsningen på vaksinasjonsdagen.

[6], [7], [8]

Bruk Imunofana under graviditet

Foreskrive medisiner til gravide (hvis det ikke er noen fare for Rhesus-konflikt med frukt), samt ammende kvinner bør gis risiko for barnet / fosteret, samt deres forhold i forhold til nytten av bruken for kvinner.

Kontra

Blant kontraindikasjonene: Tilstedeværelsen av intoleranse i forhold til noen av stoffets elementer, og i tillegg et barn under 2 år.

Bivirkninger Imunofana

Dersom pasienten har en overfølsomhet mot narkotika, kan han utvikle allergi symptomer oppstår sporadisk brenning, rødhet eller kløe, og i tillegg er det en artralgi, en svak økning i temperatur, samt influensalignende tilstand.

[4], [5]

Interaksjoner med andre legemidler

Produksjonen av prostaglandin type PgE2 påvirker ikke de medisinske egenskapene til Imunofan, noe som gjør at den kan administreres i kombinasjon med antiinflammatoriske legemidler både fra en underklasse av steroidstoffer og fra kategorien av ikke-steroid medisiner.

[9], [10]

Lagringsforhold

Løsningen skal lagres på et sted der fuktighet ikke trengs, med et temperaturområde på 2-10 ° C. Stedet bør også være utilgjengelig for små barn.

[11], [12]

Spesielle instruksjoner

anmeldelser

Imunofan anses å være ganske effektiv og rasktvirkende medisin. Pasientene bemerker at etter den første prosedyren for administrering av løsningen forbedres tilstanden. Vurderinger viser at stoffet fungerer mest effektivt når man eliminerer patologier av viral eller smittsom opprinnelse.

Holdbarhet

Imunofan kan brukes i løpet av 2 år siden frigjøring av legemidlet.