Zitrolid

Zitrolid er et makrolid antibiotikum med antimikrobielle egenskaper.

Indikasjoner Zitrolida

Legemidlet brukes til behandling av ulike infeksjoner som er forårsaket av bakterier som er overfølsomme for azitromycin. Blant sykdommene:

• lesjoner av ENT-organer, samt luftveiene: bronkitt med tonsillitt, otitis media, lokalt oppkjøpt lungebetennelse og faryngitt;
• betennelser på huden og i bløtvev: dermatitt som har en sekundær form for infeksjon, impetigo, den første fasen av Lyme-borreliosis og pyoderma av sekundær type;
• infeksjoner som påvirker genitourinary systemet (ukomplisert type).

Også stoffet kan brukes som et hjelpemiddel i ødeleggelsen av mikrober Helicobacter pylori.

Utgivelsesskjema

Frigi i kapsler - i mengden 6 stykker inne i blistercellen. Pakningen inneholder 1 blister med kapsler. Også tilgjengelig i form av medisin Zitrolide Forte - 3 kapsler inne i blisterpakningen, 1 blisterplate inne i pakken.

Farmakodynamikk

Hovedelementet av stoffet er azithromycin - azalid er som innehar potent antimikrobielle egenskaper, noe som skaper store konsentrasjoner av mikrober i lesjonene. Medikamentet virker effektivt mot pneumokokkstammer med Staphylococcus aureus og i tillegg Streptococcus agalactia med Streptococcus viridans streptokokker og pyogent, og sammen med den mot streptokokker underklasse av C og F eller G.

Det skal også bemerkes PM aktivitet overfor gram-negative mikrober skrive: det inkluderer stammer av Moraxella catarrhalis, Dyukreya coli, Haemophilus influenzae, Legionella pnevmofila, stikker parakoklyusha og pertussis, Campylobacter eyuni med Helicobacter pylori og gonokokker med gardnerellami vaginalis. Eksponering for azitromycin og anaerobe - peptostreptokokki med Bacteroides bivius, og Clostridium perfringens.

Medisinen er effektiv i eliminering av patologier utløst av Burgdorfer borrelia, Chlamydia trachomatis, og i tillegg ureaplasmer, mykoplasma av lungebetennelse og blek treponema.

Det er kryssresistens i makrolid-antibiotikagruppen.

Farmakokinetikk

Når en kapsel brukes, absorberer den aktive substansen i fordøyelseskanalen raskt. Azitromycin er meget motstandsdyktig i forhold til sur gastrisk miljø. Når det gjelder stoffbruk med mat, reduseres biotilgjengelighetsindeksen noe (som et resultat av å ta medisinen i tom mage er den lik 37%). Legemidlet når maksimum i plasma etter 2,5-3 timer.

Legemidlet går over i en rekke vev og væsker, og danner ved inflammasjonsseter høye konsentrasjoner av aktiv bestanddel (dette bidrar til det faktum at azitromycin kan syntetiseres med fagocytter, føre det i det område hvor den infeksiøse foci). Selv inne i fagocytene er det høye azitromycinverdier, har stoffet liten effekt på deres funksjonelle aktivitet. Drugs verdier av stoffet fortsetter å vedvare i kroppen i perioden 5-7 dager etter bruk av den siste delen av legemidler.

Legemidlet er gjenstand for levermetabolisme - ved hjelp av demilitariseringsprosesser. Nedbrytingsproduktene av det aktive stoffet i legemidler har ingen narkotikaaktivitet.

Utskillelse av legemidlet utføres i 2 trinn: den første halveringstiden er i intervallet 8-24 timer og i andre - i intervallet 24-72 timer.

Dosering og administrasjon

Kapsler påføres oralt - de svelges uten å tygge. Resepsjonen finner sted 60 minutter før måltider eller etter 120 minutter etter. Det anbefales å drikke medisin med vann. En daglig dose av stoffet trenger vanligvis å bli konsumert i 1 dose, og det bør gjøres, og observere like mellomrom mellom mottakene. Dosestørrelser og varighet på kurset foreskrives av legen.

For behandling med infeksjoner i luftveiene (øvre eller nedre delene), er det nødvendig å ta (for det meste) 0,5 g av legemidlet per dag. Denne behandlingen varer 3 dager, og den totale dosen for hele kurset er 1,5 g.

Under behandling av hudlesjoner med bløtt vev, og med den innledende fasen av Lyme-borreliose vanligvis ta 1 gram av stoffet i den 1. Dag av emnet, og deretter drikke 0,5 g per dag. Dette kurset varer i 5 dager, og den totale dosen for denne perioden er 3 g.

I ferd med å eliminere patologier i det urogenitale systemet (ukomplisert type), er det vanligvis nødvendig å ta en enkelt dose medikamenter i mengden 1 g.

Med utviklingen av peptisk sår i magen eller tarmen 12- (fremkalt av Helicobacter pylori) er anbefalt å ta 1 g Zitrolida sammen med andre medikamenter (kombinasjonsbehandling). Azitromycin i dette tilfellet brukes innen 3 dager.

Barn, hvis vekt overstiger 45 kg, foreskriver vanligvis medisiner i doser som passer til voksne.

Hvis dosen blir savnet av en eller annen grunn, er det nødvendig å bruke kapselen så raskt som mulig, og den neste skal oppstå 24 timer etter forrige dose.

[1]

Bruk Zitrolida under graviditet

Det er bare tillatt å sette Zitrolide til gravide i situasjoner hvor de sannsynlige fordelene for en gravid kvinne overstiger risikoen for negative effekter i fosteret.

Under ammingstiden er det nødvendig å slutte å amme i perioden med å ta medisinen. For å gjenoppta amming er tillatt minst 1 uke etter bruk av siste dose av legemidler.

Kontra

De viktigste kontraindikasjoner:

• Det er forbudt å bruke i nærvær av overfølsomhet overfor azitromycinkomponenten, så vel som andre makrolid antimikrobielle stoffer;
• Ikke ta med lever- eller nyreproblemer;
• Barn under 12 år har ikke lov til å ta kapsler av medisinen.

Forsiktighet ved bruk av Zitrolide bør observeres dersom pasienten har hjerterytmeforstyrrelser eller ved bruk av et middel for å forlenge QT-verdiene samtidig.

I løpet av behandlingsperioden er det nødvendig å utelukke enhver aktivitet som krever høy hastighet av psykomotorisk virkning og økt konsentrasjon.

Bivirkninger Zitrolida

Ta kapsler kan føre til noen bivirkninger:

• forstyrrelser i hepatobiliærsystemet, samt mage-tarmkanalen: fremkalling av oppkast, magesmerter, dyspepsi, diaré, melena og også oppblåsthet. Det kan være et brudd på smaksløk, kolestase eller gulsott kan utvikle seg, og aktiviteten til leverenzymer kan øke. Barn kan oppleve forstoppelse, gastritt og appetitt;
• manifestasjoner i CCC-området: økt hjertefrekvens, smerte inne i brystbenet, hjerterytmeforstyrrelser;
• lesjoner som påvirker NA: utseendet av hyperkinesi, neurose, alvorlig tretthet, søvnforstyrrelser og svimmelhet. Det kan være en følelse av stor angst, men også døsighet;
• reaksjoner av hematopoietisk system: utvikling av eosinofili eller nøytropeni (lignende reaksjoner passerer ofte uavhengig - ca. 2-3 uker etter ferdigstillelse av behandlingsforløpet);
• forstyrrelser i det urogenitale systemet: utvikling av jade eller trussel;
• tegn på allergi: kløe, polyiform erytem, fotofobi og urtikaria. I tillegg er angioødem, anafylaksi og konjunktivitt av allergisk type.

Bruk av sitrolid kan føre til hyperglykemi.

Overdose

Som følge av narkotikaforgiftning kan oppkast, hodepine, dyspepsi eller kvalme oppstå, samt en forbigående svikt i hørselen (det kan oppnå fullstendig døvhet).

Legemidlet har ingen motgift. I tilfelle av overdosering er det nødvendig med gastrisk skylning, og med det, bruk av enterosorbenter. Zyterlid bør også seponeres og symptomatisk behandling skal utføres (om nødvendig).

Interaksjoner med andre legemidler

Som et resultat av å kombinere stoffet med antacida (aluminium eller magnesiumholdig), mat og etanol, oppdages en reduksjon i absorpsjonshastigheten, så vel som biotilgjengeligheten av zitrolid.

Kombinasjonen av medikamenter og warfarin kan potensere en antikoagulerende effekt, så i tilfelle av en kombinasjon av disse legemidlene, er det nødvendig å hele tiden overvåke blodtapene.

Zitrolid i kombinasjon med digoksin øker nivået av sistnevnte i plasma.

Kombinasjon av stoffet med ergotamin, samt dihydroergotamin kan forbedre deres giftige egenskaper.

Legemidlet kan redusere clearance av triazolam, samt øke dets farmakologiske egenskaper.

Azithromycin er i stand til å øke verdien på innsiden av plasma umodifisert karbamazepin, og i tillegg, terfenadin og cyklosporin med bromokriptin og heksobarbital valproat og fenytoin, orale antidiabetika, og xantinderivater av ergotalkaloider med disopyramid. Dette skyldes det faktum at azitromycin kan forsinke oksidasjonsprosessen i hepatocytter micro metabolismen av legemidler og for å hemme den ovennevnte.

Sammen med dette kan man forvente en økning i de toksiske egenskapene og nivået i plasma av midler som sykloserin, metylprednisolon og felodipin med indirekte antikoagulantia i kombinasjon med Zitrolide.

Samtidig bruk med lincosaminer senker effekten av legemidlet.

Kloramfenikol med tetracykliner øker effekten av stoffet i tilfelle kombinert bruk.

[2], [3]

Lagringsforhold

Sietrolide må lagres som standard for medisinske forhold. Temperaturen er i området 15-25 ° C.

[4]

Spesielle instruksjoner

anmeldelser

Zitrolid er populært blant pasienter - det brukes til å eliminere et bredt spekter av infeksjoner og sykdommer forårsaket av dem.

Basert på tilbakemeldingen gir stoffet vanligvis det ønskede resultatet, selv om legene advarer om at det må tas, strengt etter søknadsordningen, fordi ellers øker risikoen for å utvikle negative reaksjoner. Legenes spesielle vekt er å ta kapsler minst med et 2-timers intervall med å spise eller andre stoffer.

Med hensyn til bivirkninger klaget pasientene ofte på å utvikle (i barn) candidiasis i munnen, redusert appetitt, forstoppelse, gastritt, en endring i smakoppfattelsen og konjunktivitt.

Hvis vi snakker om stoffet Zitrolide Forte, blir det også ofte kalt ganske effektivt. En av fordelene er definert av en praktisk måte å bruke på. Ulempen med dette stoffet er også en økt risiko for bivirkninger. I tillegg er mange pasienter ikke fornøyd med kostnaden av stoffet, fordi det er ganske effektive analoger, som er mye billigere.

Holdbarhet

Zitrolid kan brukes i 3 år fra datoen for frigjøring av legemidlet.