Zitrotsin

Zitrocin er en undergruppe av makrolider. Har en systemisk virkning og antibakterielle egenskaper.

Indikasjoner Zitrocin

Det brukes i ferd med å eliminere betennelser og infeksjoner som ble forårsaket av bakterier som har økt følsomhet over for rusmidler:

• lesjoner av ENT-systemet og luftveiene: tonsillitt med bronkitt, lungebetennelse med miditt-otitis, kikhoste med bihulebetennelse og angina med skarlagensfeber;
• hudinfeksjoner og bløtvevslesjoner: en sekundær form for dermatoser og impetigo med erysipelas;
• sykdommer i kjønnsorganet: cervicitt med salpingitt, uretitt (gonorrheal / non-gonorrheal opprinnelse) og chalamidiose med prostatitt;
• infeksiøse patologier i munnen: periostitt eller periodontitt;
• den første fasen av borreliose;
• som skyldes eksponering for en patogen mikroorganisme Helicobacter pylori ulcus i duodenum eller mage (som kombinasjonsterapi).

[1], [2],

Utgivelsesskjema

Slip i pulverform (til fremstilling av suspensjon), inne i et glassflaske med et volum på 30 ml. Inne i pakken - 1 flaske og en sprøyte med måleske.

[3], [4], [5]

Farmakodynamikk

Legemidlet har et stort spekter av farmakologisk aktivitet, er en del av underkategori av makrolider - er et medisinsk azalid. Danner høye konsentrasjoner av den aktive substansen inne i det berørte området, det har en bakteriedrepende effekt. Syntese med ribosomer (deres 50S underenhet) ødelegger proteinbiosyntese inne i patogene mikrober.

Blant bakteriene følsomme for preparatet er:

• Gram-positive kokker er valgt fra gruppen: pyogent streptococci med pneumokokker, og i tillegg Streptococcus viridans, og Streptococcus gylden staiflokokki med Streptococcus agalactia subklasser C og F eller G;
• Gram-negative mikrober fra gruppen: Legionella pnevmofila, Gardnerella vaginalis, og Campylobacter eyuni gonokokker og tilsetning Moraxella catarrhalis bakterier Bordet-Gengou sammen tryllestaven Dyukreya og Pfeiffer, og dessuten parakoklyushnoy pinner;
• separate grupper av anaerober: clostridium perfringens, en gruppe peptostreptokokker, og i tillegg Bacteroides bivius;
• Annet: mycoplasma lungebetennelse, blek treponema, ureaplasma, Chlamydia trachomatis med Borredorfer's Borrelia og cryptosporidia med Toxoplasma gondii.

Legemidlet påvirker ikke bakterier fra Gram-positive gruppen, som har motstand mot erytromycin. I tillegg er mange stammer av stafylokokker, meticillinresistente stoffer og fekale enterokokker resistente mot Zitrocin. I dette tilfellet viser stoffet aktivitet mot mikrober som produserer p-laktamase.

Farmakokinetikk

Zitrocin absorberes raskt, forblir inne i tarmkanalen - dette skyldes at stoffet har motstand mot et høyt pH-nivå i magen og i tillegg til lipofilitet. På den første dagen for oral inntak av 0,5 g medikamenter, observeres maksimalt mulig plasmanivå av stoffet etter 2,5-2,96 timer, til 0,4 mg / l. Samtidig er tallene for biotilgjengelighet 37%.

Legemidlet er fordelt i luftveiene, organer med vev i urinveiene (denne listen inkluderer også prostata), og sammen med den i det subkutane vev og inne i huden. Høye verdier av legemidler inne i vevet (overstiger plasmanivået med 10-50 ganger), og i tillegg er et tilstrekkelig langt halveringstid forårsaket av det faktum at azitromycin er ganske svakt eksponert for proteinsyntese inne i plasmaet; samtidig blir det observert i eukaryotiske celler, og i tillegg akkumuleres det i lysosomområdet - inne i et medium med lav surhet. Som et resultat får medisinen høye verdier av fordelingsvolumet (i mengden 31,1 l / kg), og i tillegg til klaring i blodplasmaet. Det faktum at azitromycin er i stand til å akkumulere for det meste inne i lysosomene, er ekstremt viktig for fjerning av bakterier i cellene.

Det er kjent at fagocytter transporterer et stoffstoff til området av det smittsomme fokuset, hvor frigivelsen oppstår - under fagocytose. Nivået på den aktive komponenten av medisinen i inflammet vev er høyere enn for de friske (gjennomsnittlig verdi er 24-34%), og korrelerer med styrken av hevelsen forårsaket av betennelse. Selv om stoffkomponenten i store mengder er konsentrert inne i fagocytter, virker det svakt på aktiviteten.

Medikamentet i dets bakteriedrepende konsentrasjoner holdes innenfor det berørte området i ca. 5-7 dager etter at den siste delen av legemidlet er blitt anvendt, noe som gjør det mulig å ta legemidlet i korte kurser (3 eller 5 dager).

Utskillelse er laget i to separate faser: halveringstiden av - 14-20 timer (tid på ca. 8 til 24 timer etter inntak av suspensjonen) og 41 timer (tid på ca. 24-72 timer), og derfor medisinen kan tas en enkelt del av dagen.

[6], [7]

Dosering og administrasjon

Suspensjon Zitrocin er vanligvis foreskrevet for barn, selv om voksne også kan ta det (hvis det ikke er mulig å bruke legemidlet i form av tabletter).

For barn, hvis vekt ligger i området 10-45 kg:

• under infeksjoner i luftveiene (nedre eller øvre delen), i det subkutane laget eller huden: ta legemidlet i en hastighet på 10 mg / kg i løpet av 3 dager;
• kronisk stadium av lyme-borreliose: en 5-dagers behandling med daglig dosering anbefales. Den første dagen krever at du tar 20 mg / kg av legemidlet, og de resterende 4 - i en dose på 10 mg / kg.

For tenåringer som veier over 45 kg, så vel som voksne:

• hudlesjoner, åndedrettsorganer og subkutant lag: daglig inntak av 0,5 g av legemidlet i 3 dager (total dose for hele kurset er 1,5 g) eller 0,5 g på den første dagen i kurset, og deretter i løpet av 2 -5 dag - 0,25 g per dag;
• kronisk form av kryssbåren borreliose: et 5-dagers behandlingsforløp med den første dosen medikamenter tatt på den første dagen, og deretter i løpet av de neste 4 årene, 0,5 g;
• infeksjoner som påvirker genitourinærsystemet: engangsbruk av legemidlet i en dose på 1 g;
• under kombinert terapi for å eliminere sår i magen eller 12-tarmkanalen (forårsaket av Helicobacter pylori-aktivitet): Drikk et legemiddel i en mengde på 1 g / dag i løpet av en 3-dagers periode.

Hvis stoffet ble savnet av en eller annen grunn, er det nødvendig å drikke medisinen så raskt som mulig, og deretter ta nye porsjoner, observere intervallet på 24 timer.

Bruk suspensjonen anbefales separat fra mat - enten 1 time før du spiser, eller etter 2 timer etter dette.

Produksjon av suspensjon.

Det kreves å koke vann, og deretter avkjøle det, og deretter helles det i hetteglasset der det medisinske pulveret er plassert (til merket som er angitt i det i 30 ml), og så rist det. Videre kreves for å holde legemidlet under betingelser for temperatur til 25 ^på C (ca. 5 minutter).

Kontroller deretter væskenivået i hetteglasset: Hvis volumet av ferdig suspensjon ikke når opp til 30 ml, er det nødvendig å tilsette mer vann til hetteglasset og riste igjen. Hele den lille måleske inneholder 2,5 ml av legemidlet (100 mg) og i det hele fylt med en stor 5 ml av stoffet (200 mg).

Etter bruk av suspensjonen, er det nødvendig å gi babyen en drink av væsken hennes - for å svelge venstre i munnhulenes rester av stoffet.

[9], [10], [11]

Bruk Zitrocin under graviditet

Prescribe et stoff i svangerskap er bare tillatt i de tilfellene når fordelene for en kvinne vil overstige risikoen for komplikasjoner i fosteret.

I løpet av perioden du tar Zitrocin under amming, er det nødvendig å nekte å amme.

Kontra

De viktigste kontraindikasjoner: Overfølsomhet overfor de grunnleggende elementene i medisinering og påføring til barn, hvis vekt ikke hadde nådd 10 kg.

[8]

Bivirkninger Zitrocin

Generelt, når du tar medisiner, er det en ganske lav forekomst av bivirkninger. De påvirker hovedsakelig tarmkanalen: det er brudd som anoreksi, diaré, kvalme og oppblåsthet. Av og til var det en midlertidig økning i levertransaminaseaktivitet.

Det kan være tegn på allergier - som urtikaria, utslett, eosinofili, samt nøytropeni / neutrofili. Normalisering av indikatorer observeres ofte etter 2-3 uker etter ferdigstillelse av terapeutisk kurs.

Overdose

På grunn av forgiftning kan offeret oppleve en følelse av svakhet og midlertidig hørselstap, og i tillegg til alvorlig oppkast med kvalme, samt diaré.

Hvis nødvendig, utfør magesekke, og gi pasienten aktivt kull, gjør hemosorpsjon og utfør prosedyrer som gjenoppretter vann-saltbalansen inne i kroppen og fjern irritasjoner i mage-tarmkanalen.

Interaksjoner med andre legemidler

Ved kombinert bruk av stoffet med antacida er det nødvendig å holde intervaller mellom metodene minst 2 timer lang.

Azithromycin er ikke syntetiseres med enzymer som er en del av et kompleks av 450 gemproteinovy, i motsetning til mange av de makrolider. På grunn av dette, nesten ingen medisin omsettes med slike materialer som ergotamin og karbamazepin, ciklosporin og tilsetning med digoksin og teofyllin med andre xantinderivater, samt triazolam, fenytoin og oralt administrerbare antikoagulasjonsmidler.

Tetracyklin med kloramfenikol forsterker azitromycins medisinske egenskaper, men lincosamidene tvert imot svekker dem.

[12], [13], [14]

Lagringsforhold

Suspensjonen må oppbevares på et sted som er lukket fra lys og fuktighet og samtidig utilgjengelig for barn. Lagringstemperaturene er ikke over 30 ° C.

[15], [16]

Holdbarhet

Zitrocin må ikke brukes mer enn 2 år fra datoen for utgivelsen av legemidlet. Samtidig har den ferdige suspensjonen en 5-dagers holdbarhet (den må oppbevares i kjøleskapet).

[17],