Gastrosidin

"Gastrosidin" er et annet ganske effektivt legemiddel som har funnet anvendelse i terapi av magesår i magesår og tolvfingre, samt mange andre patologier i fordøyelsessystemet.

Indikasjoner Gastrosidin

Leger anbefaler at du tar stoffet "Gastrosidin" med slike sykdommer i fordøyelseskanalen:

• Sår i mage og tolvfingertarm. Legemidlet er vist både i perioder med eksacerbasjon og for forebygging av sykdomsfall.
• Ulcerøse lesjoner i fordøyelseskanalen, forbundet med et aktivt inntak av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler og den negative effekten av stressende situasjoner. Med hjelp av stoffet utføres både forebygging og behandling av de ovennevnte patologier.
• Postoperative sår i fordøyelseskanalen (både for behandling og for forebygging av ulcerative prosesser).
• Erosive lesjoner i mage og tolvfingertarm (erosiv gastritt eller duodenitt, erosiv esophagitt).
• Ezofagoreflusksnaya magesykdom.
• Funksjonell dyspepsi, forårsaket av økt sekresjon av magesaft.
• Zollinger-Ellison-syndrom, gastrinom eller (hevelse i øy-apparat i bukspyttkjertel, provosere økt sekresjon av gastrin som i sin tur, er irriterende for mage-tarmslimhinnen stimulerende ukontrollert sekresjon av saltsyre og pepsin).

Legemidlet ble mye brukt og som et forebyggende verktøy, som forhindrer blødning og deres tilbakefall.

Påfør den også før operasjonen utført under generell anestesi. Det forhindrer aspirasjonen av magesaft, dvs. Kaster sur mageinnhold i svelget og bronkiene. 

Utgivelsesskjema

Legemidlet "Gastrosidin" har 2 former for utgivelse. Farmasøytisk industri produserer et stoff i form av tabletter med 10 stk per blister. (preparatpakken kan inneholde 10 eller 30 tabletter) og lyofilat til fremstilling av en injeksjonsoppløsning.

Farmakodynamikk

"Gastrosidin" refererer til gruppen av histamin H- ₂ - reseptorer. Det er et stoff fra tredje generasjon av de ovennevnte legemidlene.

Hovedaktivstoffet er famotidin kjent for mange, som skiller seg ut blant sine lignende preparater ved nærvær i strukturen av en substituert tiazolring, som har noen antimikrobiell aktivitet.

Virkningen av stoffet er rettet mot å undertrykke produksjonen av saltsyre i magen. I dette tilfellet reduseres produksjonen av saltsyre både i ro (basal sekresjon) og under påvirkning av gastrin, histamin og acetylkolin produsert under måltider (stimulert sekresjon).

Under virkningen av famotidin, er det også en reduksjon av aktiviteten av pepsin (en annen stimulus for slimhinnen).

Legemidlet gir beskyttelse av mage-tarmslimhinnen fra aggressive faktorer som støtter det sure miljøet i magen, fremmer helbredelsen av erosive og ulcerative lesjoner i den indre delen av fordøyelsessystemet.

Legemidlet bidrar til å stoppe blødningen og advare dem i fremtiden. Virkningen stimulerer slimdannelse i magen og dens produksjon av bikarbonatcellene, på grunn av hvilken regenerering av organets vev opptrer.

Farmakokinetikk

Oral administrering av tabletter sikrer sin virkning innen den første timen. Maksimal konsentrasjon av famotidin i blodplasma er notert etter 2 timer etter administrering av legemidlet, og halveringstiden er 2,5-3 timer.

Biotilgjengeligheten av stoffet er litt avhengig av inntak av mat og varierer mellom 40-50%. Famotidin frigjøres hovedsakelig i nyrer i sin opprinnelige form.

Ved intravenøs administrering av legemiddeloppløsningen begynner effekten etter en halv time.

Den antisekretoriske effekten av stoffet fortsetter i lang tid (opp til 1 dag).

Dosering og administrasjon

Tabletter "Gastrosidin" er ment for peroral administrering. De har et beskyttende skall, som bare er ødelagt av magesaftens virkning. Tabletter trenger ikke å tygges. På tidspunktet for å ta stoffet, vaskes de ned med et glass vann.

Behandling av akutte tilstander for erosive og ulcerative gastrointestinale lesjoner utføres ved hjelp av en-to-tids administrering av legemidlet. Dosedosen på 20 mg tatt 2 ganger daglig (morgen og kveld) for 1 tablett. Hvis tabletten inneholder 40 mg stoffstoff, tas det bare om kvelden før sengetid. I alvorlige tilfeller er det mulig å øke den daglige doseringen til 160 mg. Behandlingsforløpet er fra 4 til 8 uker.

For å bekjempe dyspeptiske fenomener med økt surhet i magen, tas tablettene i en daglig dose på 20-40 mg (1 eller 2 doser).

I samme dosering er legemidlet foreskrevet for å behandle esophagorefluenzasykdom. Med gastrinomid-tabletter med en dose på 20 mg bør tas hver 6. Time med muligheten for å øke dosen til maksimalt tillatt. Behandlingsforløpet av Zolinger-Ellison syndromet er fra 6 til 12 uker.

For forebyggende formål foreskrives tabletter 1 gang daglig. Den daglige dosen er 20 mg.

Behandlingen av gastroøsofageal refluks hos barn kan gjøres ved bruk av tabletter (slip og bland med vann) eller lyofilat. Doseringen beregnes ut fra pasientens vekt - 1 eller 2 mg pr. Kg vekt per dag. Den mottatte dosen er delt inn i 2 doser, og hvis barnets kroppsvekt er mindre enn 10 kg - for 3 doser.

Intravenøs administrering av legemidlet er tilrådelig når det ikke er mulig å ta legemidlet inne (mageblødning, yngre barn) og under preoperativ forberedelse. Liofizilat avlet i saltvann.

For å forhindre at innholdet i magen kommer inn i spiserøret og luftveiene, blir legemidlet foreskrevet om morgenen 2 timer før operasjonen i tabletter (40 mg) eller intravenøst struino (20 mg).

Ved ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen og økt utskillelse av magesaft, administreres 20 mg av legemidlet hver 12. Time. Legemidlet administreres intravenøst i 2 minutter.

[1]

Bruk Gastrosidin under graviditet

Det er uønsket å ta "Gastrosidin" under graviditet, fordi effekten av famotidin på fosterutvikling og graviditet er ikke studert nok.

Det er informasjon som indikerer muligheten for penetrering av en liten mengde aktiv ingrediens i morsmelk, så for behandlingstiden med et barns legemiddel er det bedre å oversette til kunstig fôring.

Kontra

I tillegg til det faktum at bruk av "gastrosidin" ikke er tillatt for fødsel og amming, er det andre kontraindikasjoner for bruk av stoffet. Det er ikke tildelt:

• pasienter med nedsatt leverfunksjon,
• barn (i form av tabletter)
• med alvorlige nyrepatologier.

Intoleranse mot en eller flere komponenter av legemidlet er også et hinder for terapi med gastrosidin.

Spesiell forsiktighet er tatt ved utnevnelse av legemidlet til pasienter med levercirrhose, portosystemisk encefalopati, nedsatt nyrefunksjon og urinsystemet.

Før du forskriver et legemiddel, er det nødvendig å sørge for at de eksisterende symptomene på magesykdommer ikke er forbundet med onkologi (karsinom i magen). Famotidine bidrar til å redusere intensiteten av symptomene på sykdommen, noe som gjør det vanskelig å diagnostisere det tidlig og lar deg flytte til et vanskeligere stadium.

Bivirkninger Gastrosidin

Legemidlet "Gastrosidin" er i stand til å påvirke kroppens fordøyelsessystem, nervesystem, kardiovaskulære, reproduktive og andre systemer. I denne forbindelse kan det være noen uønskede symptomer.

Fordøyelsessystemet for stoffet kan reagere: kvalme, oppkast, forstyrrelser av appetitt og smak, tørre slimhinner i munn og svelg, dyspepsi, forstoppelse eller diaré forekomst. I noen tilfeller var det tegn på kolestatisk gulsott, nivået på levertransaminaser økte.

Nervesystemet kan reagere på administrasjon av medisiner med hodepine, utseendet av støy i ørene, tretthet og irritabilitet.

Fra siden av kardiovaskulærsystemet er forstyrrelser sjeldne i form av arytmi, senking av blodtrykk og hjertefrekvens.

Immunsystemet kan reagere på utbruddet av allergiske reaksjoner i form av tørr hud, utseendet på utslett og kløe på dem. I sjeldne tilfeller av narkotikaintoleranse kan symptomer som bronkospasme, Quinckes ødem, anafylaksi forekomme.

Andre mulige symptomer: synsskarphet og innkvartering, endringer i blodlaboratorieparametere, smerte i muskler og ledd, feber, gynekomasti, utseendet på menstruasjonssmerter, etc.

Overdose

En overdose av legemidlet blir observert når du tar stoffet i doser som overskrider de tillatte verdiene. I dette tilfellet, mot bakgrunnen av økt motoraktivitet, er det en kraftig reduksjon i blodtrykk, kvalme med oppkast av oppkast, skjelving av lemmer, takykardi.

Etter vasking av magen og inntak av sorbenter, er symptomatisk behandling indikert.

Interaksjoner med andre legemidler

Det er uønsket å ta "gastrosidin" samtidig med antikoagulasjonsmidler, noe som øker risikoen for blødning, basert antacida magnesium- og aluminium redusere absorpsjonen av famotidin og nifedipin på grunn av en mulig kortvarig negativ innvirkning på hjertefunksjon.

Intervallet mellom å ta gastrosidin og antacida bør være minst 2 timer.

Probenecid kan øke konsentrasjonen av famotidin i blodet, og øke giftig effekt på leveren.

"Gastrosidin" reduserer biotilgjengeligheten av cefpodoxim, forverrer dets oppløselighet ved høye pH-nivåer av magesaft.

Legemidlet er i stand til å øke konsentrasjonen av fenytoin og cyklosporin med økt toksisitet ved samtidig administrasjon av legemidler. Men blod itrakonazol, ketokonazol og norfloxacin under redusert famotidin, som negativt påvirker den terapeutiske virkning av disse antimikrobielle midler (intervallet mellom doser av legemidlene må være minst 2 timer).

Utviklingen av nevropati er forbundet med samtidig administrasjon av gastrosidin og medikamenter med nedsatt virkning på benmargen.

[2], [3]

Lagringsforhold

Oppbevar legemidlet ved romtemperatur, unngå direkte sollys og fuktighet.

Ikke tillat ukontrollert bruk av stoffet av barn og ungdom.

[4]

Spesielle instruksjoner

Legemidlet bør trekkes tilbake med en gradvis reduksjon i dosering og mangfold av inntak.

"Gastrosidin" med lang behandlingstid kan provosere utviklingen av gastriske bakterielle infeksjoner hos svekkede pasienter.

Under behandlingen med stoffet må du begrense inntaket av mat og drikke med irriterende effekt på mageslimhinnen.

Spesiell forsiktighet under behandling med legemidlet bør observeres hos pasienter med nedsatt lever- og nyrefunksjon. I dette tilfellet velger legen passende doser av legemidlet og overvåker tilstanden til de syke organene.

Holdbarhet

Holdbarheten av enhver form for stoffet "Gastrosidin", underlagt kravene ovenfor, er 4 år.