Isoprinosine

Immunitet er den viktigste beskyttende kraften i kroppen. Hvis immunforsvaret fungerer uten feil, selv når det kommer inn i kroppen, kan bakterier og virus ikke utvikle seg og formere seg. Hvis immunforsvaret, er det noen brudd, og hun ikke kunne takle sitt ansvar å hjelp av medikamenter som kan støtte og styrke menneskets immunsystem, slik som det gjør stoffet med immunstimulerende og antiviral effekt "Isoprinosine".

Kjøre stoffet i apoteket kan bare foreskrives av en lege.

[1], [2], [3]

Indikasjoner Isoprinosine

For å effektivt behandle de fleste sykdommer krever det felles arbeidet med medisiner og selve kroppen. Siden mange sykdommer har utviklingen nettopp mot bakgrunnen av dårlig immunitet, når kroppen ikke klarer å bekjempe en bakteriell eller virusinfeksjon, må behandlingen begynne med aktivering av kroppens forsvar. En av måtene ved slik aktivering er inntaket av immunstimulerende legemidler, for eksempel "isoprinosin".

Indikasjoner for bruk av legemidlet "Isoprinosin" i forbindelse med ovennevnte har en ganske omfattende liste:

• tilstander som indikerer en svak immunitet, særlig hyppige tilbakefall av smittsomme sykdommer,
• som en del av en omfattende behandling av smittsomme sykdommer under det felles navnet ARVI, inkludert influensavirus,
• sykdommer forårsaket av herpes simplex viruset: herpetisk keratitt (okular herpes) og labial (på lepper og nese) eller genital herpes,
• sykdommer forårsaket av Varicella-Zoster-viruset: Vannkopper (kyllingkopper) og helvetesild, som også er virale i naturen, i motsetning til andre lavarter,
• en sykdom forårsaket av Epstein-Barr-viruset, som er en spesiell form for herpesvirus type 4 (smittsom mononukleose),
• cytomegali eller cytomegalovirusinfeksjon forårsaket av herpesvirus type 5,
• et alvorlig forløb av en slik smittsom sykdom som meslinger, hvis årsaksmiddel er et virus fra familien av paramyxovirus,
• sykdommer assosiert med human papillomavirus (vorter og vorter, inkludert anogenitale forårsaket av genitale HPV-infeksjon, en seksuelt overført sykdom, fibrotisk typen papilloma av strupehode eller stemmebåndene, cervikal dysplasi fra HPV-infeksjon)
• en viral hudsykdom kalt molluscum contagiosum forårsaket av det samme viruset som kopper.

Men det er ikke alt. Bruk av stoffet "Isoprinosine" rettferdiggjort i kroniske infeksjonssykdommer lokalisert i regionen av luft eller urinveiene, viral bronkitt, hepatitt B og C med viral etiologi, kusma ( "pig"). Legemidlet er også vist med en slik "barndom" sykdom som subakut skleroserende panencefalitt, noe som er en komplikasjon etter de overførte meslinger og forårsaket av det samme viruset som ikke var helt ødelagt i sin tid.

[4], [5]

Utgivelsesskjema

Legemidlet for å opprettholde beskyttelsesfunksjonene til organismen "Isoprinosin" har bare en form for frigjøring. Den er laget i form av tabletter som inneholder 500 mg inosin pranobex (inosiplex), som er den aktive substansen av stoffet.

Som hjelpestoffer er: mannitol (vanndrivende) og hvetestivelse 67 mg povidon som enterosorbent i en mengde på 10 mg, og magnesiumstearat eller stearinsyre for å fordele ingrediensene i tabletter (6 mg).

Legemidlet presenteres i form av hvite avlange tabletter, konvekse på begge sider, som har den ene siden av risikoen og har en liten amin-smak.

Tabletter er plassert i blisterpakninger på 10 stk. I hver. Blisterpakninger er pakket i pappkasser med 2, 3 og 5 stk. 

[6], [7], [8]

Farmakodynamikk

"Isoprinosin" er et stoff som stimulerer menneskelig immunitet til å bekjempe ulike infeksjoner, inkludert virusinfeksjoner. Det er et syntetisk derivat av purin, et nitrogenholdig stoff som inngår i menneskekroppen og indirekte deltar i mange viktige reaksjoner i den.

Immunostimulerende effekt av legemidlet skyldes dets evne til å gjenopprette funksjonen av leukocytter under forhold med redusert immunitet. Det fremmer reproduksjon av monocytter (store leukocytter), og øker følsomheten til membranreseptorer i E-lymfocytter, som er ansvarlige for kvaliteten på kroppens immunrespons mot ekstern forstyrrelse. Legemidlet beskytter også lymfocytter mot den negative effekten av glukokortikosteroider, noe som kan redusere aktiviteten til immunsystemets celler, og gir tilstrekkelig inkludering av tymidin, noe som øker effektiviteten.

Den antivirale effekten av "Isoprinosine" stoff basert på skade på genetiske apparat av viruset, og derved begrenses dens evne til å reprodusere. I tillegg til medikamentet stimulerer makrofagene til å "spise og fordøye" fremmede celler, inkludert virale infeksjoner celler aktiverer aktiviteten av cytokiner ansvarlige for ko-effektiv funksjon av nervesystemet og immunsystemet, og proliferasjon av celler i immunsystemet (T-lymfocytter) .

Tilsynelatende terapeutisk og profylaktisk effekt av legemidlet manifesteres i en reduksjon i intensiteten av symptomene på sykdommen, rask gjenoppretting av kroppen etter sykdommen, og øker organismenes motstand mot negativ påvirkning fra utsiden.

[9], [10]

Farmakokinetikk

Den orale administrasjonen av legemidlet skyldes en god absorpsjon fra den gastrointestinale delen av det aktive stoffet, hvis maksimale konsentrasjon observeres etter 1-2 timer.

Metabolisering av inosiplekset (aktiv substans) forekommer ganske raskt, noe som resulterer i at urinsyre dannes, som i utvekslingsreaksjonene med hensyn til puriner. Legemidlet utskilles fra kroppen gjennom nyrene i form av metabolitter, som ikke akkumuleres i kroppen. I urinen kan metabolitter detekteres innen 2 dager.

Halveringstiden for de to komponentene dannet under stoffskiftet av stoffet er 50 minutter og 3,5-4,5 timer.

[11], [12], [13], [14],

Dosering og administrasjon

Umiddelbart er det verdt å huske at hovedbetingelsen for effektivt og trygt inntak av narkotika er deres bruk strengt i henhold til legenes resept og i en bestemt dosering. Administrasjonsmåten og dosen av legemidler som er beskrevet i instruksjonene til dem, er omtrentlige og noe gjennomsnittlige, siden de ikke tar hensyn til de individuelle egenskapene til organismen til hver enkelt pasient.

Metoden for anvendelse spesifisert i instruksjonen til legemidlet "Isoprinosin" betyr å ta tablettene etter måltider. Drikk dem med en liten mengde rent vann.

På anbefaling av produsentene, bør den daglige doseringen av legemidlet beregnes ut fra pasientens vekt: for hvert kilo kroppsvekt skal være 50 mg av legemidlet (for voksne, ca 6-8 tabletter). Dermed bør daglig dose deles inn i 3 og til og med 4 mottakelser. Maksimum daglig inntak for voksne er 4 g.

Men i stor grad doseringen, hyppigheten av å ta stoffet og varigheten av behandlingen, skal beregnes, ikke bare basert på kroppsvekt, men også med hensyn til pasientens diagnose.

Behandling av alvorlige smittsomme sykdommer kan kreve en økning i den daglige dosen av legemidlet til 100 mg per kg kroppsvekt. Da vil mottakets frekvens være 4 til 6 ganger. Terapeutisk kurs for akutte sykdommer er fra 5 dager til 2 uker. Legemidlet er stoppet etter 2 dager etter at symptomene forsvinner helt. Ved kronisk sykdom med hyppige tilbakefall, utføres terapi i løpet av 5 til 10 dager, hvorav en 8-dagers pause er obligatorisk.

Støttende behandling involverer bruk av stoffet i en måned for 1-2 tabletter om dagen.

Hvis det er en herpesinfeksjon, bør pillen tas 5 til 10 dager til symptomene på sykdommen forsvinner. For å forebygge sykdomsfall, anbefales det et forebyggende månedlig kurs når stoffet tas 2 ganger daglig for 1 tablett.

For å behandle papillovovirusinfeksjon, er legemidlet foreskrevet som en monoterapi. Voksne tar 2 tabletter 3 ganger daglig, barnets dosering beregnes individuelt med 1 tablet per 10 kg vekt per dag (delt med 3-4 mottak). Varigheten av behandlingen er fra 2 til 4 uker.

I det kroniske løpet av sykdommen og hyppige tilbakefall av anogenitale kondylomer, blir det terapeutiske kurs gjentatt tre ganger. Intervallet mellom kursene skal være 1 måned.

Hvis en pasient har dysplasi i livmoren, forårsaket av papillomavirus, utføres behandling med legemidlet som en del av en kompleks terapi i henhold til skjemaet: 2 tabletter 3 ganger daglig med et løpetid på 10 dager. Dette kurset gjentas 2-3 ganger. Intervallet mellom kursene skal være minst 10 og ikke mer enn 14 dager.

[19], [20], [21]

Bruk Isoprinosine under graviditet

Bruk av legemidlet "Isoprinosin" under graviditet og laktasjon anses å være uønsket, men i kontraindikasjoner til bruk av dette er ikke angitt. Faktum er at studier av effekten av stoffet i løpet av graviditeten, samt helsen til mor og foster hos mennesker ikke har blitt utført, og derfor kan risikoen for å utvikle ulike patologier ikke utelukkes.

Kontra

Noen ganger virker det, kan den nyttige og relativt sikre virkningen av stoffet bli omgjort til skade hvis du ikke tar hensyn til visse egenskaper av stoffet som er forbundet med dets sammensetning og farmakokinetikk.

I tilfelle av legemidlet "Isoprinozine", inkluderer kontraindikasjoner for bruk forbundet med dets farmakokinetikk:

• kronisk nyresvikt,
• urolithiasis (steiner i blæren),
• yngre barns alder (opptil 3 år) og en liten kroppsvekt (opptil 20 kg).

Når det gjelder sammensetningen av stoffet, kan det provosere uønskede reaksjoner hos pasienter med:

• overfølsomhet overfor stoffene i legemidlet,
• gikt (stoffet er et derivat av purin, hvorav det overskytende fører til utviklingen av den ovennevnte sykdommen).

Noen ganger er det fortsatt en arytmi, men dette er et kontroversielt problem. Det foreligger informasjon som i den opprinnelige instruksjonen til preparatet produsert av Ungarn, ikke er angitt denne kontraindikasjonen.

[15], [16]

Bivirkninger Isoprinosine

Bivirkninger av et legemiddel, inkludert stoffet "Isoprinozin", er de uønskede symptomene som oppstår under behandlingen med dette legemidlet. Syntetiske stoffer har vanligvis flere bivirkninger.

Bivirkninger av "isoprinozin" reduseres til:

• gastrointestinale forstyrrelser i drift som magesmerte, kvalme, oppkast, ofte ledsaget av, en kort økning i leverenzymer (transaminaser og alkalisk fosfatase), i det minste i et brudd av stolen (diaré eller forstoppelse),
• hudreaksjoner i form av kløe,
• reaksjoner i nervesystemet (smerte i hodet, håndgripelig svakhet og svimmelhet, mindre hyppige søvnforstyrrelser, manifestert som dagtid døsighet og søvnløshet om natten)
• utvikling av polyuria (økt vannlating),
• hyppig smerte i leddene,
• forverring av gikt,
• øke nivået av urinsyre i blodet.

[17], [18]

Overdose

Tilfeller av overdose med legemidlet "Isoprinosin" i produsentens instruksjoner er ikke beskrevet. 

[22], [23], [24]

Interaksjoner med andre legemidler

"Isoprinosin" anbefales ikke å tas samtidig med legemidler som kunstig undertrykker immunsystemet (immunosuppressive midler), som er nødvendig for behandling av enkelte autoimmune patologier. Slik interaksjon vil nøytralisere effektiviteten til begge legemidler, spesielt "isoprinosin".

Som et resultat av stoffskiftet av legemidlet "Isoprinosin" dannes urinsyre (urea). Inhibitorer av xantinoksidase, samt antidotale midler (inkludert diuretika) er også tilbøyelige til å øke nivået av urinsyre i blodplasmaet. En signifikant økning i blodnivåer av urea kan forårsake utvikling av sykdommer slik som gikt, som begrenser mobiliteten av ledd, nyrestein og nyresykdom, karakterisert ved langtidsbehandling med en høy sannsynlighet for kirurgi og føre til forgiftning av hele organismen. Av denne grunn anses felles bruk av de ovenfor beskrevne midler og "isoprinozin" uønsket.

[25], [26], [27]

Lagringsforhold

For å unngå for tidlig forringelse av stoffet og andre uønskede konsekvenser, er det nødvendig å observere visse lagringsbetingelser som er angitt i produsentens instruksjon. Lagringstemperaturen bør ikke overstige 25 grader. Oppbevar "Isoprinozine" i din egenemballasje, plasser den på et mørkt sted uten tilgang til fukt og lys. Hold unna barn.

[28], [29]

Spesielle instruksjoner

For å unngå komplikasjoner forårsaket av en økning i urea i blodplasma, må du etter en 2 ukers behandling med legemidlet "Isoprinosin" foreta en kontrollanalyse for innholdet av urinsyre i blodet.

Langsiktig bruk av stoffet (mer enn 28 dager) bør utføres mot bakgrunn av månedlig overvåkning av lever og nyrer.

Legemidlet påvirker ikke hukommelsen og oppmerksomheten, slik at mottaket ikke kan påvirke ytelsen til arbeid som krever økt oppmerksomhetskonsentrasjon negativt.

[30], [31], [32],

Holdbarhet

Effektiviteten av stoffet fortsetter for en holdbarhet på 5 år. 

[33], [34], [35]