Tabletter fra lungekreft

Malign lungeskader kommer fra epitelet av bronkialrør av forskjellig kaliber. Avhengig av plasseringen av lokalisert sentral og perifer kreft. Behandlingen avhenger av deteksjons-, type- og distribusjonsegenskapene. Når du velger tabletter, tar legen ikke bare hensyn til sykdommens egenskaper, men også tilstanden til pasientens kropp.

Medikamentbehandling innebærer bruk av store doser av ulike legemidler. Oftest er det foreskrevet i de tidlige stadier av småcellet kreft. Dette er fordi dette skjemaet er ekstremt aggressivt. Som antitumormidler bruker preparater av platina, vinaalkaloider, fluorouracil, Adriamycin og andre. Kjemoterapi kan kombineres med radioaktiv bestråling. Det må utføres før og etter kirurgisk behandling. Dette stopper aktiv vekst og reproduksjon av ondartede celler.

Effektive piller for lungekreft:

• Prednisolon - glukokortikosteroid
• Karboplatin, cyklofosan - en antineoplastisk substans
• Hydroksykarbamid er et antitumormiddel

De fleste medikamenter forårsaker bivirkninger. For deres lettelse er pasienten foreskrevet en antiemetisk og et medisin for kvalme.

Den viktigste funksjonen for lungekreft - er uttrykt muskelskjelettsmerter. Tidlig og rask metastase krever effektiv analgesi. For disse formål foreskrevet opioider (morfin, tramadol, promedol), ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (ibuprofen, indometacin) og andre. Bruken av disse stoffene bør ikke være lang, fordi de har blokkerende egenskaper, og derfor kan være vanedannende. For å forhindre legemiddelavhengighet, legen jevne mellomrom å endre den grunnleggende sett av anti-kreftmidler og fremgangsmåter for anestesi.

Avastin

Et humanisert antitumormiddel med monoklonale antistoffer. Avastin reduserer risikoen for metastase og progresjon av kreft. Farmakologisk gruppe av stoffet - antitumormidler som brukes til å behandle ondartede neoplasmer.

Den er tilgjengelig i form av konsentrater til fremstilling av infusjonsløsninger på 100 mg / 4 ml og 400 mg / 16 ml. Sammensetningen av midlet inkluderer det aktive stoffet - bevacizumab og hjelpekomponenter - polysorbat, natriumhydrogenfosfat og dihydrogenfosfat, sterilt vann og a-trehalosedihydrat.

• Indikasjoner: lungekreft (ikke-småcellet, tilbakevendende, metastatisk, inoperable), tykktarmskreft, kolorektale metastatisk tumor i bukspyttkjertelen maligniteter i mammology metastatisk kreft i eggstokkene, prostata cancer, peritoneal, egglederen, nyre og deres primære tilbakefall.
• Løsningen administreres intravenøst, strontant, smertefulle infusjoner er kontraindisert. Den første dosen administreres i 1, 5 timer, ytterligere prosedyrer reduseres til en halv time. Langsiktig terapi, hvis sykdommen utvikler seg mot bakgrunnen, stopper behandlingen. Vurder standarddosen for ulike typer kreft:
  • Lungekreft (ikke-småcelle, tilbakevendende, med metastaser, uvirksom) er 7,5-15 mg / kg hver 21. Dag.
  • Fargekreftkreft med metastaser (første og andre linje) er 5-7,5 mg / kg hver 14. Eller 21 dag.
  • Maligne sykdommer i mammologi med metastaser - 10-15 mg / kg, hver 14. Eller 21 dag.
  • Hepatisk cellens onkologi - 10 mg / kg, hver 14. Dag.
  • Epitelial kreft i eggstokken og egglederen, primær peritoneal kreft, egglederkreft (første linje med terapi og metastase) - 15 mg / kg, injeksjoner er gitt en gang i 21 dager.
• Bivirkninger: en rekke infeksjoner, blødning, perforering av mage-tarmkanalen, diaré, forstoppelse, dehydrering, hypertensjon, pulmonal blødning, sepsis, rektal blødning, hemoptysis, søvnighet, hodepine, tretthet, stomatitt, leukopeni, myalgi, mukositt, anoreksi, perifer sensorisk nevropati, trombocytopeni, tørr hud, oppkast, endring i smak, kortpustethet, rennende øyne, hjerneslag og mange flere.
• Kontraindikasjoner: Overfølsomhet overfor komponenter, graviditet (forstyrrer føtal angiogenese) og laktasjon.

• Eventuelle interaksjoner med andre legemidler bør avtales med behandlende lege. Ved samtidig bruk av Avastin med platinmedisiner øker risikoen for nøytropeni, infeksjonskomplikasjoner og døden er mulig.
• Overdosering: alvorlige migreneangrep, forverring av bivirkninger. For å eliminere disse reaksjonene utføres symptomatisk terapi, det er ingen spesifikk antidot.

Beholdere med Avastin konsentrat skal oppbevares ved en temperatur på 2-8 grader, det er kontraindisert for å bli frosset eller rystet. Holdbarhet er 24 måneder.

[1], [2], [3], [4],

Taxotere

Antineoplastisk middel, alkaloid, oppnådd ved kjemisk semi-syntese av yew europeisk. Taxotere er ansvarlig for kumulering av tubulin i cellekjernene, og hindrer desintegrasjon av tubulinrør under delingen av kreftceller. Dette provoserer døden av ondartede celler. Legemidlet er ment for intravenøs administrering, 95% konjugert til plasmaproteiner.

Legemidlet er tilgjengelig i form av en infusjonsløsning i glassflasker på 200 og 500 ml. Løsningen har en oljeaktig konsistens av gul farge. En flaske inneholder 40 mg docetaxeltrihydrat, ekstrakomponenter er: vann til injeksjon, polysorbat, nitrogen og andre.

• Indikasjoner: ikke-småcellet lungecancer med metastaser (i fravær av en positiv effekt fra den foregående kjemoterapi), maligne tilstander i bryst, ovarie karsinom, hormonmotstandsdyktig form for prostatakreft og metastase-arter.
• Metode for påføring og dosering: Behandling utføres på sykehus. Med lungekreft administreres Taxotere ved 75 mg / m2 i 30 timer-en halv time etter foreløpig infusjon av cisplatin. Hvis behandling med platinmedikamenter er ineffektiv, blir Taxotere brukt uten ekstra legemidler. For svulster i brystkjertlene foreskrives 100 mg / m2 av kroppsarealet til pasienten. Med en lesjon av prostata med metastaser på 75 mg / m2. Infusjon utføres hver tredje uke, behandlingsforløpet bestemmes av alvorlighetsgraden av den kliniske responsen og toleransen av medisinen til pasientene.
• Bivirkninger: De fleste pasienter møter hodepine og svimmelhet, nøytropeni, sekundære infeksjoner, anemi. Mulig stomatitt, diaré, uttalt dyspeptisk syndrom, myalgi og alopecia. En måned etter administrering av legemidlet oppstod perifer puffiness hos enkelte pasienter, forårsaket av økt kapillærpermeabilitet, arytmi, vektøkning eller anoreksi.
• Kontraindikasjoner: Overfølsomhet overfor aktive stoffer, alvorlig nyresvikt, nøytropeni. Det brukes ikke under graviditet og amming. Ved behandling av kvinner i fertil alder bør pasientene bruke prevensjonsmidler.
• Interaksjon med andre stoffer: doxorubicin øker clearance av tabletter, ketokonazol, erytromycin, cyklosporin hemme metabolismen av cytokrom crossblock R450-3A.
• Overdosering: Det er symptomer på stomatitt, perifer nevropati, undertrykkelse av hemopoiesis. For å eliminere dem, vises symptomatisk behandling og dynamisk overvåkning av kroppsfunksjoner.

Doxorubicin

Et antitumor stoff fra den farmakologiske gruppen av antracyklin antibiotika. Doxorubicin har en virkemekanisme basert på undertrykkelse av syntese av nukleinsyrer og DNA-binding. Intensert for intravenøs administrering, trenger ikke inn i BBB, biotransformeres i leveren, utskilles uendret med galle.

• Indikasjoner: ondartet lungelesjoner, mykt vev sarkom, Ewings sarkom, osteogenisk sarkom, lymfatisk leukemi, neuroblastom, blære, gastrisk cancer, ovarie, skjoldbruskkjertel og brystkreft, trofoblastiske svulster, Hodgkins sykdom. Den dosering og varighet av behandlingen for hver enkelt pasient, og er avhengig av indikasjonen for bruk av narkotika.
• Kontraindikasjoner: anemi, sykdommer i kardiovaskulærsystemet, hepatitt, graviditet og amming, trombocytopeni, alvorlig leukopeni. Det er ikke brukt til å behandle pasienter med fullstendig kumulativ dose av andre antracykliner eller antracener.
• oppstå bivirkninger på den delen av mange organer og systemer, men de fleste pasienter blir møtt med disse reaksjonene: anemi, leukopeni, hjertesvikt, arytmier, kardiomyopati, trombocytopeni, stomatitt, magesmerter, kvalme, oppkast og diaré, amenoré, hud allergier, en kraftig økning i temperatur, alopeci, nefropati. Også tilgjengelig er lokale reaksjoner: vevsnekrose, herding av blodkar.
• Med spesiell forsiktighet er legemidlet foreskrevet for pasienter med kyllingpoks, kardiovaskulær sykdom i historien, herpes zoster og andre smittsomme sykdommer. Doxorubicin kan føre til at urinen blir rød i løpet av de første dagene av behandlingen.

[5], [6], [7]

Erlotinib

Antitumormiddel, tyrosinkinaseinhibitor av epidermal vekstfaktorreseptor HER1 / EGFR. Erlotinib frigjøres i form av tabletter, med det aktive stoffet erlotinib. Etter oral administrering absorberes stoffet raskt, maksimal konsentrasjon i blodplasma nås etter 4 timer, biotilgjengelighet på 59% (øker med matinntak). Det utskilles med avføring og urin.

• Indikasjoner: metastatisk ikke-småcellet lungekreft, og et lokalt fremskreden (kan benyttes etter tidligere mislykket kjemoterapiregimer), metastatiske og inoperabel lokalt fremskreden kreft i bukspyttkjertelen (anvendt i kombinasjon med gemcitabin).
• Dosering og administrasjon: Tabletten tas 1 gang daglig, en time før måltid eller 2 timer etter. Ved lungesmerter, foreskrives 150 mg daglig, over lengre tid. Med kreft i bukspyttkjertelen, 100 mg i kombinasjon med gemcitabin. Hvis stoffet forårsaker symptomer på sykdomsprogresjon, stoppes behandlingen.
• Kontraindikasjoner: Graviditet og laktasjon, Overfølsomhet overfor virkestoffet og andre komponenter i tablettene. Med spesiell forsiktighet foreskrives for behandling av pasienter under 18 år og med brudd på leverfunksjon.
• Bivirkninger: gastrointestinal blødning, leverblod, stomatitt, diaré, oppkast, magesmerter. På den delen av luftveiene er slike reaksjoner mulig - kortpustethet, neseblod, hoste, lungeinfiltrasjon, fibrose. På den delen av synets organer - konjunktivitt, økt lakrimation. Også angrep av hodepine, tørr hud, kløe, hudallergiske reaksjoner.
• Overdosering er mulig med høyere doser. Ufordelt symptomer er oftest manifestert i form av dermatologiske reaksjoner, diaré, økt aktivitet av hepatiske transaminaser. For deres behandling er det nødvendig å slutte å ta stoffet og utføre symptomatisk behandling.

Hvis Erlotinib brukes sammen med ketokonazol og andre hemmere av CYP3A4-isoenzymet, observeres en reduksjon i anticanceragens metabolisme og en økning i konsentrasjonen i blodplasmaet. Rifampicin øker metabolismen av hoveddrogen og reduserer konsentrasjonen i blodplasmaet. Ved interaksjon med kumarinderivater og warfarin opptrer gastrointestinal blødning, en økning i INR.

[8], [9], [10],

Afatiniʙ

Proteinkinaseinhibitor, et effektivt antitumormiddel. Afatinib er en selektiv, irreversibel blokkering av protein-tyrosinkinase-reseptorer. Etter bruk av innsiden raskt og fullstendig absorbert, påvirker spising ikke konsentrasjonen i blodplasmaet. Metabolske reaksjoner katalyseres av enzymer, utskilles i urin og avføring.

• Indikasjoner for bruk: monoterapi av lokalt avansert og metastatisk ikke-småcellet lungekreft med mutasjoner av epidermale vekstreseptorer. Dosering avhenger av scenen av den patologiske prosessen. Med standard terapi, ta 40 mg Afatinib 1 gang daglig, maksimal daglig dose - 50 mg. Tabletter skal tas en time før måltider eller 3 timer etter å ha spist.
• Kontraindikasjoner: intoleranse av stoffets komponenter, alvorlige brudd på leveren, graviditet og amming, alderen på pasienter under 18 år. Med spesiell forsiktighet brukes til keratitt (ulcerativ), interstitial lungesykdom, hjertesykdom, galaktoseintoleranse, alvorlige tørre øyne.
• Bivirkninger: pasienter møter ofte brudd på smakfølsomhet, konjunktivitt, neseblod, stomatitt. Det kan være angrep av kvalme og oppkast, forstoppelse, økt bilirubin, leversvikt, hudallergiske reaksjoner, muskelspasmer, ulike infeksjoner.
• Overdosering oppstår når dosen som foreskrevet av legen overskrides. Oftest, pasienter møter gastrointestinale sykdommer, hudallergisk utslett, hodepine og svimmelhet, kvalme og oppkast, økte nivåer av amylase. Det er ingen spesifikk motgift, så symptomatisk behandling og uttak av legemidlet er indikert.

[11], [12], [13], [14], [15], [16], [17]

Crizotinib

Cryotinib er en inhibitor av vekstfaktorreceptorer av hepatocytter. Har selektiv hemmende aktivitet, induserer apoptose av ondartede celler. Anti-kreft-effekten er doseavhengig og er forbundet med alvorlighetsgraden av farmakologisk inhibering. Legemidlet er tilgjengelig i kapsler, med aktiv substans - krizotinib 200 mg.

Etter en enkelt dose på tom mage, oppnås maksimal konsentrasjon i blodplasma etter 4-6 timer. Biotilgjengeligheten på 43%, metaboliseres med isoenzym CYP3A4 / 5, utskilles i urin og avføring.

• Indikasjoner: Vanlig ikke-småcellet lungekreft som uttrykker anaplastisk lymfomkinase. Tabletter tas oralt ved vask med vann. Den anbefalte standarddosen er 250 mg to ganger daglig. Behandlingsforløpet er langt, til det oppnås positive resultater av terapien. Om nødvendig justerer legen doseringen.
• Kontraindikasjoner: Overfølsomhet overfor komponentene i legemidlet, brudd på funksjon av lever og nyrer, graviditet og amming, alderen på pasienter under 18 år. Det brukes ikke samtidig med de kraftige induktørene av CYP3A-enzymet. Med spesiell forsiktighet foreskrives for pasienter med kardiovaskulær sykdom, for eldre pasienter og elektrolyttbalanseforstyrrelser.
• Bivirkninger manifesteres av en rekke uønskede symptomer hos mange organer og systemer. Ofte klager pasienter på kvalme og oppkast, diaré, forstoppelse, økt hevelse og tretthet. Det kan også forekomme bradykardi, nedsatt syn, nøytropeni, nedsatt appetitt, hudallergiske reaksjoner, øvre luftveisinfeksjoner og urinveisystemet. Overdosering har lignende symptomer. Det er ingen spesifikk motgift, så symptomatisk terapi og magesvikt er indikert.

[18], [19], [20], [21], [22], [23], [24], [25]

Ceritinib

Tablet antitumor medikament med aktiv ingrediens - cerithinib, hjelpekomponenter: magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose, titandioxid og andre. Etter å ha kommet inn i kroppen, finner den aktive komponenten kreftceller og ødelegger det mutagene proteinet, og forhindrer skade på sunt vev og tumorvekst.

Maksimal konsentrasjon i blodplasmaet oppnås på 4-6 timer etter påføring. Hvis stoffet blir brukt 2 timer etter et måltid, øker effekten på kroppen, og risikoen for bivirkninger reduseres. Det utskilles 41 timer etter påføring, med urin og avføring.

• Indikasjoner for bruk: Ikke-småcellet lungekreft med positivt anaplastisk lymfom av kinasen. Kan brukes som en monoterapi i ineffektiviteten til tidligere brukte stoffer.
• Dosering og administrasjon: Tablettene tas kun til medisinske formål. Standarddosen er 750 mg per dag, to timer før måltider eller to timer etter. Kapsler kan ikke tygges, svelges hele, vaskes med vann. Behandlingsforløpet varer til det er tegn på tilbaketrekning av kreft.
• Kontraindikasjoner: Individuell intoleranse av komponentene i legemidlet, alderen på pasienter under 18 år, graviditet og amming.
• Bivirkninger: kvalme, oppkast, magesmerter, hodepine og svimmelhet, økt vannlating, økt blodsukker, bradykardi, nedsatt appetitt, dermatologiske reaksjoner (kløe, brenning, utslett).

[26], [27], [28], [29],