Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
A
A
A
Heterokromi av iris: årsaker, symptomer, diagnose, behandling
Alexey Kryvenko , Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 23.04.2024
Sist anmeldt: 23.04.2024
х
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Medfødt heterochromia av iris
- Melanocytose i øyet.
- Øyeskinn melanocytose.
- Sektoral hamartom av iris.
- Medfødt Horners syndrom (ipsilateral hypopigmentering, miosis og ptosis).
- Waardenburgs syndrom:
- autosomal dominerende form I - telecanthus, utstikkende rot av nesen, delvis albinisme (hvite hårlås), døvhet; locus av genet - på kromosom 2q37.3;
- autosomal dominant form II - analog til å danne I manifestasjoner, ledsaget av misdannelser i ansiktet; locus av genet er på kromosomseksjonen av Sp12-p14.
- Sektorisk heterochromi av iris kan være assosiert med Hirschsprung sykdom.
- Patologiske endringer i iris, karakterisert ved fokalpigmentering, heterogen i sin struktur; ektropion.
[Ervervet heterochromia av iris
- Kronisk uveitt.
- Infiltrering (leukemi, andre svulster).
- Siderose i nærvær av en intraokulær fremmedlegeme som inneholder jern.
- Hemosiderose (eksisterende hyphema).
- Heterokromic cyclite Fuchs (Fuchs) (iris på siden av lesjonen får en lettere farge).
- Juvenile ksantogranulema.
Hva trenger å undersøke?
Hvordan undersøke?