Malignitet

Malignitet er en avvik i utviklingen av en celle i menneskekroppen, forårsaket av oppkjøpet av et vevsmateriale av en normal eller patologisk transformert struktur.

I hjertet av dette fenomenet er feilen i prosessen med å realisere et genetisk bestemt program for dannelse av en spesialisert fenotype av celler, samt aktivering av veksten av kroppsvevet ved å multiplisere celler ved deling.

[1], [2], [3], [4]

Årsaker til malignitet

Til tross for vedvarende langsiktige studier, til dags dato, er det ingen medisin som kan beseire kreft. Og en betydelig del i fravær av en løsning skyldes utilsiktet årsakene til oppløsning og dedifferentiering av friske celler.

Hva er de påståtte årsakene til malignitet? Til nå er det mange forskjellige hypoteser, men ingen av dem har blitt funnet å være autentiske. Det er bare klart at en viss kombinasjon av ugunstige faktorer oppstår, noe som utløser gjenfødelsesprosessen.

Formentlig er årsakene til malignitet delt i retning av effekten:

• Interne provoserende grunner:
  • Kroniske inflammatoriske sykdommer.
  • Redusert immunforsvar av kroppen.
  • Feil i det endokrine systemet.
  • Sykdommer av viral og sopp.
  • Forlenget stressende situasjoner.
  • Kronisk utmattelsessyndrom.
  • Den sterkeste psykologiske krisen.
  • Arvelig disposisjon.
  • Ubalanse av hormoner.
• Eksterne provoserende grunner:
  • Dosen av hard røntgenbestråling er høyere enn normen.
  • Forurensning av miljøet.
  • Innstråling.
  • Langvarig eksponering for kjemisk aktive stoffer på menneskekroppen.
  • Ikke riktig ernæring: bruk av kreftfremkallende stoffer, fargestoffer, stabilisatorer, genetisk avledede produkter og mye mer.

Naturligvis er dette ikke en fullstendig liste over de påståtte årsakene, på grunn av hvilken malignitet av celler som fører til slike forferdelige konsekvenser, blir observert.

[5], [6], [7]

Cell malignitet

Malignisering av celler er en selvutviklet prosess med utseende i menneskekroppen av kreftvekst, ved regenerering av friske celler i dem, eller allerede patologisk forandrede celler, men av godartet natur. Perestroika gjennomgår hele strukturen av degenerert celle, den begynner aktivt å ekspandere. På første stadium opplever pasienten ikke ubehag, uten å gjette om sykdommen hans. På dette stadiet er det også vanskelig å diagnostisere patologi.

I flertallet er strukturer som veies ned av erosjoner, ulcerative lesjoner, så vel som polypper og svulster av godartet genese utsatt for malignitet. Prosessen med ondartet celledegenerasjon er uregulert og irreversibel og skaper nye foci av lesjoner (metastase), noe som bidrar til en rask økning i andelen av dødsfall.

Årsaken til en slik feil kan være av genetisk art, eller det kan være relatert til eksterne og interne faktorer. Kupirovanie tidlige stadier av sykdommen, gjør det videre livsprognos ganske gunstig.

[8], [9], [10], [11], [12], [13], [14]

Tegn på malignitet

På mange måter avhenger symptomatologien av sykdommen av patologens plassering. Kreftceller som påvirker et bestemt organ gir symptomer på lesjonen av nettstedet. Men det er tegn på ondskap som er relatert til hver patologi:

• Brudd på det genetisk utviklede programmet i utførelsen, som er ansvarlig for utseendet og utviklingen av celler av forskjellig fenotype, utstyrt med forskjellig funksjonell belastning.
• Aktivering av cellefordeling evner.
• Forandringen i strukturen til cellen, forårsaker en funksjonsfeil.
• Sterkt uttrykt ønske om cellen til konstant divisjon.
• Metastaser.
• Antagonistiske trekk ved kreftceller.
• Polymorfisme av celler.

Malignerende polypper

Polyps er godartede neoplasmer, degenerert fra epitelceller i kroppen. Ved en sammenblanding av visse faktorer kan polypper dannes i noen som har et hulrom, dekket med slimete, et organ. Dette og nesehulen, anus og munnhule, bronki og tarmkanal, livmor, galle og urinblære og så videre. Dette bekreftes av "bred geografi" av klinikken.

Polypene er funnet av enkelte eller ganske store konglomerater (dette refererer til papillomatose). Malignitet av polypoten er ganske aktuelt, og fører cellene til polypper til den antatte transformasjonen - adenokarcinom. Avhengig av lokaliseringen av lokaliseringen, observeres et annet nivå av malignitet. Det varierer i et ganske stort utvalg av verdier.

For eksempel, med enkelt vekst diagnostisert i tyktarmen, er maligniteten av polypen to til sju prosent. Ved opphopning av polypper skjer degenerasjonsprosessen mye oftere og når 95%. Hvis papillomatosen, som er et symptom på Türko syndromet, er diagnostisert, er degenerasjonsnivået 100%. Ut fra dette utviklet legene sin egen behandlingstaktikk, som avhenger av polypper som tilhører denne eller den typen.

Med sjeldne unntak er polypper av alle kategorier utsatt for eksklusiv og grundig histologisk undersøkelse. Innovativt endoskopisk utstyr gjør det mulig å utføre denne prosedyren raskt og smertefritt under forholdene i en polyklinisk tilstand.

I tilfellet omfattende lesjoner papillomatosis (polypose) intestinale nivå hvor regenereringen er angitt som 100%, leger tilordnede klassisk måte drift, forutsatt reseksjon av den berørte del av tarmen, etterfulgt av reduktiv plastisitet.

Overvåking av denne sykdommen viser at hos pasienter med diagnostisert polypper er også kolonkreft ofte notert. Dette antyder at polypen er en preserverøs neoplasma. For å forebygge kreft, er polypektomi mye brukt - endoskopisk polyp fjerning, fordi utdanning, selv en liten størrelse - fortsatt er en svulst, selv godartet. Hun kan faktisk til enhver tid begynne å bli regenerert i en ondartet svulst. Den cellulære strukturen av polypoten er forskjellig fra normale celler. Denne forskjellen kalles onkologi dysplasi. Over tid øker graden av dysplasi, blir til kreft - denne prosessen kalles ondartet degenerasjon av polypen. Derfor bør denne patologien fjernes.

Malignitet i magesår

Det er ikke uvanlig (fra 3 til 15%) av gjenfødelse abnormaliteter ulcerøse gastrointestinale system i kreftsvulster - en prosess som kalles malignitet og magesår. Til dags dato, ingen kjent årsak grundig kata utvikling av kreft, men flere studier er mer sannsynlig å tillate staten dårlig kosthold, dårlig i frukt og grønnsaker, spise store mengder stekt, røkt mat, samt genetisk predisposisjon.

Symptomer på ondartede magesår er som følger:

• Reduser i den generelle tonen i livet.
• Endre smakpreferanser, ignorere kjøttretter.
• Tap av appetitt.
• Smertefornemmelser i magen blir mer intense og konstante, slutte å svare på vanlige medisiner. Avhengigheten av utseendet av smerte på matinntak er ikke lenger sett, slik det er tilfelle med sår manifestasjoner av sykdommen.
• Andre symptomer assosiert med magen legges til:
  • Nesten ikke passerer eller tar vondt.
  • Periodiske anfall av oppkast.
  • En belch med en fetid lukt.
  • Tyngde i regionen i magen.
• Det er en generell utarming av pasientens kropp.
• Det er hudfarge.

Diagnostiser den ondartede degenerasjonen av dette organet med de samme metodene som i tilfelle av magesår.

Malignitet av adenom

Allerede i begynnelsen er adenom referert til ekte svulster. Ifølge statistikken blir de diagnostisert mindre enn 16 ganger mindre ofte enn for eksempel diagnostisert med hyperplasi-lignende polypper eller foveolær hyperplasi. Men malignitet av adenomen, avhengig av lokaliseringsstedet, forekommer i et bredt prosentområde - fra 6 til 75%. For eksempel observeres malignitet av adenom hos pasienter som lider av magekreft i 29 til 59 tilfeller ut av hundre. I mange avhenger avhenger prosessen med degenerasjon av størrelsen på neoplasma.

Den farligste i form av transformasjon er neoplasmer med en diameter på mer enn to centimeter. Basert på dette kan det hevdes at endoskopisk polypektomi utført av små polypper kan redusere andelen maligne adenomer.

Malignitet av nevus

Mole på ansiktet kan gi sjarm til eieren, og kan skjemme seg. Men fra et medisinsk synspunkt er eieren av nevi en potensiell kandidat for utvikling av hudmelanom, kanskje den farligste kreftveksten. Risikoen for gjenfødelse er større, jo mer signifikant antall fødselsmerker på menneskekroppen. På mange måter er malignt degenerasjon av nevus også avhengig av deres form. Risikoen for degenerasjon er større i de neoplasmaene som har et skjema som stikker over overflaten av huden.

Katalysatoren for ondartet nevus kan være:

• Konstant friksjon av sko og klær i en møllefelt.
• Enkelt eller flere skader, slitasje og kutt som påvirker nevus.

De mest utsatt for malignitet er to typer nevi: medfødt og dysplastisk. Ved sammenfelling av visse faktorer viser malignitet 100% celledegenerasjon i ondartede svulster, spesielt med hensyn til dysplastisk nevi.

Mer sannsynlig for ondartet nevusstørrelse på mer enn 2 cm, er transformasjonsfrekvensen 5-20%. Spesielt farlig er neoplasmer på ansiktet. En person med et betydelig antall nevi (mer enn 20 stykker) har større risiko for å få melanom - risikoen for degenerasjon, i dette tilfellet tripling.

I forbindelse med det faktum at i halvparten av tilfellene melanom gjenfødes fra nevus - de betraktes som premaligne neoplasmer. Derfor anbefaler onkologer om mulig at alle konvekse nevene på kroppen fjernes.

Malignitet av papilloma

Til nå er omtrent 70 typer av humant papillomavirus kjent, blant annet det er de som har en høy predisposisjon til onkologi. Å komme inn i menneskekroppen, er ondartet papilloma provosert. Det vil si, papilloma kan også kalles pre-cancerous formasjon, under visse forhold provoserer utviklingen av hudkreft. Selv om papillomens onkogeni er sjeldne.

Å registrere seg for en undersøkelse hos en hudlege bør gjøre følgende symptomer:

• Veksten av papilloma, en forandring i form.
• Brudd på integriteten til belegget.
• Utseende av blod eller serøs utslipp.
• Endre skyggen av utdanning, spesielt hvis det er små flekker på bakgrunnen.
• Brennende og kløe i papillomområdet.

Maligniteten til papilloma er forbundet med en økning i aktiviteten til det humane papillomavirus. Årsakene som forårsaker denne aktiveringen kalles hormonelle svikt i kroppen, inflammatoriske prosesser av kronisk natur, undertrykkelse av immunitet. Bestem årsaken til patologi vil bare være en lege. Etter å ha bestått den nødvendige undersøkelsen, er det mulig å avsløre tegn på kreftformet transformasjon. Først etter dette vil onkologen kunne foreskrive den nødvendige behandlingen. Vanligvis anbefaler legen fjerning av både godartede og ondartede papillomer.

Malignitet av skjoldbruskkjertelen

Påvisning av godartede skjoldbruskskader under undersøkelsen ber om at legen skal behandle en slik pasient mer nøye. Fra nå av må han være under konstant medisinsk tilsyn. Tross alt kan slike tumorer vokse, økende press på nærliggende organer, noe som påvirker deres arbeid betydelig. Selv om ubetydelig, men det er en mulighet for å maligne noder. Fingre av skjoldbruskkjertelen ble påvist hos bare 5% av pasientene, mens nodene på skjoldbruskkjertelen generelt fant 95% av befolkningen. Men selv en så liten prosentdel av gjenfødelser er nok til å ikke la pasienten komme ut av feltet onkologers syn, selv om ondartede skjoldbruskkjertel nodler blir nektet av de fleste motstandere.

Malignitet av fibroids

Myoma er allerede en godartet neoplasma som dyrker livmorhalsens slimhinne, og består av muskelfibre eller bindevev. Myomaen er ganske sterk, varierer også i størrelse: fra noen få millimeter til størrelsen på en voksenes knyttneve. For det meste skjer denne patologien i livmorbuen, mindre på livmorhalsen. Mindre vanlige single fibroids (de "elsker" nabolaget av sin egen type).

Årsaken til utviklingen av fibroids hos kvinner, gynekologer ringer:

• Genetisk arvelighet.
• Risikoen for patologi øker også hos kvinner som har gjennomgått abort eller diagnostisk curettage. På samme tid, jo høyere er risikoen, desto mer har kvinnen gjennomgått slike prosedyrer.
• Vektig.
• Diabetes mellitus.
• Feil i arbeidet med de endokrine og metabolske systemene.
• Risikoen for sykdom hos nulliparøse kvinner er høy.
• Brudd på menstruasjonssyklusen.
• Feil eller langvarig inntak av legemidler på hormonell basis.
• Stress.
• Røyking.
• Feil bruk av prevensjonsmidler.

I de fleste tilfeller forblir myomaen en godartet tumor, men en liten prosentandel går inn i pre-sarkomfasen - denne banen kalles - den ondartede degenerasjonen av fibroider.

Strukturen av myoma er heterogen og deres patologi når 75%, men bare en prosent av dem er ondartet.

Malignitet av livmor myom

Myom i livmoren anses som en godartet neoplasma. Denne sykdommen står for en tredjedel av alle gynekologiske sykdommer og er hovedsakelig funnet hos kvinner i alderen 30 til 45 år. Den morfologiske heterogeniteten av myomastrukturene deler den i tre former:

• Godartede myomer av muskelhyperplasi.
• Prolifererende fibroider. De fleste av disse fibroids vokser raskt. Den patologiske mitosen av disse noder er ikke mer enn 25%.
• Predsarkomy. Den farligste arten, som er den siste fasen til degenerasjon. Malignitet av livmor fibroids er rett rundt hjørnet. Denne patologien manifesteres ved flere foci av vekst av myogene celler med spor av atypi. Men ekte malignitet forekommer i mindre enn 1% av de kliniske tilfellene.

Malignitet av endometrial epitel

Hypertrofi av endometriumet (fortykning) utvikler seg på grunn av økningen i volumet av intercellulære strukturer, den kvantitative og dimensjonale veksten av det cellulære epitelet av glandulært og bindevev. Hypertrofiske forandringer fører til endometrial hyperplasi. Den farligste komplikasjonen av utviklingen av denne patologien er maligniteten til epitelet av endometriumet, den spiser sin malignitet.

Avhengig av alder av kvinnen, alvorlighetsgraden av hennes anamnese og utviklingsgraden av sykdommen, oppstår malignitet i endometrialepitelet i 1 til 55 tilfeller ut av hundre.

Endometrial hyperplasi kan føre til:

• Forstyrrelser av hormonell bakgrunn (kvantitativ vekst av østrogen, og en reduksjon i volumet av progesteron).
• Vekst av intercellulære væskevolumer.
• Aktivering av prosessen med celledeling.
• Leverdysfunksjon.
• Nærmer overgangsalderen.
• Vektig.
• Hypertensjon.
• Polycystisk ovarie.
• Bryst.
• Kronisk stress.

Malignisering av fødselsmerke

Melanom eller hudkreft er et resultat av malignitet av godartet formasjon (mol) eller malignitet av molen. Årsaken til denne prosessen er den raske ukontrollerte veksten av melanocytter i menneskelige hudstrukturer. Vanligvis melanocytter produserer et pigment melanin, som er ansvarlig for en mørk skygge av huden. Under påvirkning av direkte sollys forsterkes utviklingen av dette pigmentet, huden får en mørk fargetone (brunfarge). Melanin er kroppens forsvar mot solstråling. Overflødig melanin i et bestemt område av huden og danner en muldvarp.

Kreft melanom er det mest alvorlige tilfellet av onkologisk hudsykdom. Når unormal fjerning av det ondartede fødselsmerket, begynner kreftvulsten å metastasere veldig raskt.

Den største risikoen for malignitet av molen:

• Arvelig disposisjon.
• Folk med lett hudfarge, øyne og hår.
• Hvis en person "brenner" i direkte sollys, selv med minimum oppholdstid.
• Hvis en brunbrun på huden nesten aldri kommer opp.
• Folk som har opplevd alvorlige solbrenthet i ungdommen eller barndommen (før blærer).

Ofte forekommer ondartet melanom i området av en muldvarp (selv om det kan påvirke noe annet hudområde). Malign degenerasjon av molen kan observeres visuelt:

• Et sunt fødselsmerke er symmetrisk og har allerede en malaktig asymmetrisk form.
• Grensene til det patologisk forandrede fødselsmerket mister deres klarhet.
• Kanter er dristige.
• Fødselsmerke oppnår en farge heterogenitet, det er inneslutninger.
• Stor størrelse (mer enn 2,5 cm).
• Transformasjon av den overfladiske strukturen til molen.
• Det kan være ubehag i det patologiske området, scabies, smertefulle opplevelser.
• Spesielt farlig er fuktighet og blødning av fødselsmerke.

Malignitet av livmorhalsepitelet

Endometrium av livmoderhalsen er det hyppigste området for lokalisering av ondartede neoplasmer av det kvinnelige reproduktive systemet. Gnise cervikal epitel skjer via konverteringselementer stratifisert skjellepitel, kjertelceller eller epitelvev, teppe hulrom halskanalen.

Vanligvis foregår prosessen med malign epitel av livmorhalsen av andre sykdommer i bekkenorganene:

• Cervisitt. Betennelse i slimhinnen, forårsaket ofte av E. Coli, streptokokker, stafylokokker og andre.
• Polyps og cyster i livmoren.
• Endometriose. Tumorvekst av endometrioidvevet, som er lik struktur og funksjon til livmorhalsens slimhinne.
• Leukoplaki. Sykdommen, som påvirker slimhinnen, forårsaker en cornification av integumentary epitelet av forskjellig alvorlighetsgrad.
• Cervikal erosjon.

Alle disse sykdommene, under rådende forhold, er i stand til å maligne, re-emerging i livmorhalskreft.

Diagnose av malignitet

Metodene for å gjenkjenne malignitet i ulike organer av mennesker er noe annerledes, men det er fortsatt noen etablerte metoder som hjelper malignitet til å diagnostisere.

• Visuell inspeksjon av en spesialist.
• Forskning av anamnese hos pasienten.
• Biopsi er studiet av biologisk materiale på kreftceller.
• Generell analyse av blod, avføring og urin.
• Undersøkelse av avføring for okkult blod.
• Bakteriologisk studie, som gjør det mulig å bestemme kvantitativt nivå: aminotransferaser, protein, glukose, bilirubin, klorider, urea, kalium, natrium, jern.
• Elektrokardiogram.
• Fibroesophagogastroduodenoscopy (FEGDS) - undersøkelse av mucous membran i mage og tolvfingertarmen ved hjelp av en gastroskopi, rettet mot å undersøke slimhinnen.
• Smøre fra overflaten. Det er sendt for cytologi for å identifisere endrede celler.
• Epiluminescerende mikroskopi. Denne metoden brukes til mistanke om hudkreft. Den delte delen av epitelet undersøkes under et spesielt mikroskop, og prøver å identifisere symptomene på degenerasjon.
• Datadiagnostikk. Studien utføres ved hjelp av et spesielt kamera og en datamaskin. Det resulterende bildet behandles, og oppnår et tilstrekkelig informativt materiale. På grunn av de høye kostnadene ved forskning, brukes denne teknikken mye mindre ofte enn vi ønsker.
• Fibrogastroscopy.
• Røntgenorgan. I tilfelle mistanke om kreftdegenerasjon av magesceller utføres en kontrast-radiografisk undersøkelse.
• Laparoskopi. Det gir mulighet til å undersøke mage-tarmkanalen fra bukhinnen. Andre sykdommer som "dyktig maskerad" under maligne sår er også på vei.
• Ultralyd undersøkelse.
• Hysteroskopi. Den mest informative metoden for diagnostisering av bekkenorganene.

[15], [16], [17], [18],

Mistanke om malignitet

Diagnostiske kriterier som gir grunn til mistanke om malignitet med forskjellige steder, er noe annerledes:

• Når nevus (mol) eller papillomer degenererer, observerer man:
  • Utjevning og uskarphet til de nylige klare grensene for utdanning.
  • Utseendet til et segl i nevusbunnen.
  • Endring i farge av veksten, utseendet av inneslutninger av en annen nyanse.
  • Utseende av vannaktig eller blodig utslipp.
  • Utseendet av ubehag i stedet for gjenfødelse.
  • Kløe og brennende følelse.
• Mistanke om ondartede magesår:
  • Det er konstant smerte i den epigastriske regionen.
  • Smerte gir i ryggen, spesielt intens på natten.
  • Når palpasjonssmerter slutter å være lokale.
  • Angrep av epigastrisk smerte blir stadig mer vanlig.
  • Det er et raskt vekttap.
  • Appetitt forsvinner.
  • Det begynner å føle tretthet og raskt voksende svakhet.
  • Det er tegn på anemi.
• Ved en roentgenoskopi blir alle tegn på ondartet degenerasjon gjennomgått:
  • rundt sår observeres infiltrater, har en diameter som er større enn det såreste krateret.
  • Slimhinnen i nisjeområdet er forskjellig fra normen.
  • Sårkrateret har en innløp som overskrider normen.
  • Det er mangel på fylling.
  • I det berørte segmentet opphører å observere peristaltikk, forsvinner magefoldene.
• Sår har en uregelmessig form, en uklar kant.
• Et gråaktig belegg kan observeres på såret.
• Klar infiltrering og endringer i form av veggen observeres.
• Økt blødning på steder av patologi.
• Slimhinnen på steder ved siden av magesår påvirkes av erosjon.
• Mistanke om ondartet epitel av endometrium:
  • Feil i menstruasjonssyklusen (uregelmessig, acyklisk blødning).
  • Rikelig langvarig menstruasjon.
  • Blodig utslipp i intermenstruell periode.
  • Det kan vises purulent utslipp.
  • Ved palpasjon gir smerte i midjen.
• Skjoldbruskkjertel:
  • Smerter i kjertelen.
  • Vekst av skjoldbruskkjertelen.
  • Feil i hjertets arbeid.
  • Avvik av pasientens vekt fra normen både i den ene og den andre retningen.
  • Arteriell hypertensjon.
  • Betennelse av lymfeknuter av cervikal lokalisering.
  • Søvnforstyrrelser.
  • Statens konstante alarm.

Behandling av malignitet

Uklart beskrivelsen av behandling av malignitet er problematisk i forbindelse med den brede morfologien og "geografi" av lesjonen. Tross alt kan en person leve med mol og papillomer i mange år uten å føle seg ubehagelig. I dette tilfellet er det ikke nødvendig med behandling, men hvis det er mistanke eller diagnose av ondartet formasjon, må den fjernes. Det er mange slike moderne metoder. En av de mest effektive metodene er fjerning av neoplasmer ved å brenne dem (laserterapi, kryo-destruksjon, elektrokoagulasjon og andre).

Magiske neoplasmer er unikt å bli fjernet. Behandling av malignitet er behandlingen av orgelet direkte, hvis celler har blitt maligne. Metodene for fjerning av neoplasmer er forskjellige og påføres avhengig av deres større effektivitet i en eller annen sak.

• Kirurgisk behandling. Strip-operasjonen, som innebærer ekskludering av polypper, utvekster og om nødvendig reseksjon av den berørte delen av organet (rett eller tykktarmen - gastrektomi, etterfulgt av plasty). Etter operasjonen blir de fjernede vevene nødvendigvis sendt for histologi. Ved påvisning av kreftceller, er pasienten foreskrevet anticancerbehandling.
• Strålebehandling. Ødeleggelse av kreftceller ved å utsette dem for en rekke arter, ioniserende stråling av ulike energier.
• Kjemoterapi. Bruk av medisiner (cytostatika), hemmer veksten av kreftceller og toksiske effekter på allerede dannede tumorformasjoner.
• Radiosurgery. Nyskapende teknikk for å påvirke ondartede neoplasmer, kombinere de kirurgiske og radiologiske metodene for eksponering. Radiosurgery kan effektivt ødelegge ondartede neoplasmer og forsiktig behandle friske celler.

For eksempel er behandlingsprotokollen i tilfelle malignitet i mavesår identisk med behandlingsforløpet av magekreft. Selv i fravær av en unik symptomatologi av malignitet av ulcerative strukturer i kreft, er kirurgisk inngrep fortsatt vist. I dette tilfellet bruker onkologer et enkelt medisinsk postulat: jo dypere og mer omfattende lesjonen, jo større pasientens alder, jo lavere surhetsnivået i magesaften, jo mindre tid til effektiv kirurgisk inngrep.

Forebygging av malignitet

For å unngå eller i det minste diagnostisere patologi i de tidlige stadiene av utviklingen er forebygging av ondartet nødvendig.

• Aktiv sunn livsstil.
• Avslag fra røyking, narkotika og alkohol.
• Et balansert kosthold, inkludert grønnsaker og frukt, rik på vitaminer og sporstoffer. Fisk, magert kjøtt og meieriprodukter.
• Det er nødvendig å utelukke halvfabrikata, hurtigmatvarer, produkter som inneholder konserveringsmidler, kreftfremkallende stoffer, stabilisatorer, kunstige farger, genmodifiserte matvarer.
• Å introdusere en vane med periodisk gjennomføring av forebyggende undersøkelser med spesialister.
• Begrens et besøk til solariumet, langvarig eksponering for direkte sollys.
• Unngå kontakt med etsende kjemikalier.
• Nøyaktig, i henhold til instruksjonene, bruk kjemikalieprodukter til husholdningen.
• Mer oppmerksom på bruk av medisinering.
• Hvis mulig, minimer eksponering for store doser av hard eksponering.
• Mer positive følelser, frisk luft og kommunikasjon med familie og venner.
• Tidlig behandling av sykdommer.
• Opprettholde et normalt sexliv, helst med en partner.
• Unngå stressende situasjoner.

Å overholde disse enkle regler, er det mulig, hvis ikke for å forhindre malignitet av friske eller godartede celler, så i det minste å diagnostisere det i et tidlig stadium av degenerasjon.

Forutsigelse av ondskapsevne

Bruken av moderne metoder for diagnose og behandling av onkologiske sykdommer gjør prognosen for malignitet mer gunstig. Viktig for evalueringen er lokalisering av patologi, graden av malignitet, tidsfaktoren for dens deteksjon. Ikke det siste stedet i prognosen for fremtiden tar pasientens alder, så vel som hans generelle tilstand av helse.

Etter den tidlige fjerningen av degenerert papillom eller nevus, kan en person leve lykkelig og lykkelig til en svært gammel alder. I tilfelle malignitet i magesår, er prognosen ikke mindre optimistisk her, men livskvaliteten lider. I dette tilfellet, ikke glem at hvis du ikke foretar rettidig diagnose og behandling, er resultatet et - et dødelig utfall.

Bare en oppmerksom holdning til helsen og helsen til nære mennesker vil tillate oss å snu utsiktene på livet til lyse fremtidsperspektiver. Tross alt er malignitet ikke en dom. Dette er et signal til handling, et signal for å bekjempe pasienten og hans lege for helsen og livet til den første. Så slåss og ikke gi opp. Tross alt har vi bare ett liv!