Meget differensiert adenokarsinom

I henhold til graden av dannelse av spesialisert fenotype i celledeling i løpet av morfogenese, for eksempel tumor spre seg inn i flere typer, hvorav den ene er svært differensiert adenokarsinom markert høy grad av differensiering og mindre polymorfi celler.

Det er, i dette tilfellet endres cellens struktur ubetydelig, bare veksten av størrelsen på cellekjernen blir observert. Lokaliseringen av denne patologien er ganske omfattende.

Adenokarcinom er en kreftfremkallende vekst som dannes fra epitelet av glandulært vev på grunn av svikt i deres reproduktive program.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8],

Årsaker til høyt differensiert adenokarsinom

Forskere og leger har lenge forsøkt å finne årsakene til svært differensiert adenokarsinom med ubetydelig fremgang. Fra det øyeblikket det er mulig, kan det sikkert sagt at et legemiddel som er i stand til å avlaste en person av dette problemet, vil bli funnet i fart, og mens medisinen har lært å diagnostisere sykdommen, antar årsakene til forekomsten.

• Genetisk arvelighet.
• Hyppige nevroser og stressende forhold.
• Age. Eldre mennesker er mer sannsynlige.
• Mangel på balansert variert ernæring. Lav i matplanter. I mat råder fett, karbohydrater i form av mel og søte retter. Kreft, i noen tilfeller kan provosere et mislykket kosthold.
• Diabetes mellitus.
• Profesjonelle aktiviteter relatert til arbeid med skadelige stoffer.
• Medisinske preparater.
• Meget differensiert adenokarsinom i rektum kan utløses av okkupasjonen av analsex.
• Høy grad av fedme.
• Viral infeksjon av human papilloma.
• Årsak til livmor kreft kalles hormonell svikt forårsaket av økt mengde østrogen i blodet (kvinnelig kjønnshormon).
• Ulike typer sykdommer av vitale organer: ovarier, endetarm og kolon, prostata.

Men denne listen kan ikke kalles endelig. Det er vanskelig å stemme og alle risikofaktorer som er i stand til å provosere kreftvulster av ett eller annet organ.

[9], [10], [11], [12],

Symptomer på svært differensiert adenokarsinom

Det er nødvendig å klargjøre at først og fremst ondartede svulster av slik differensiering ikke manifesterer seg på noen måte, og pasienten for en tid ikke engang gjetter om dens eksistens. Bare i tid begynner symptomene på et svært differensiert adenokarsinom å vises. I dette tilfellet kan symptomatologien variere noe, avhengig av tumorens plassering.

• Utseende i smerte i neoplasmområdet.
• Rapid vekttap, tap av appetitt.
• I tilfelle av tarmkreft, er det:
  • Blod, slim eller purulent utslipp i fekale masser.
  • Hyppig veksling av diaré og forstoppelse.
  • Betennelse i tarmene.
• Symptomatisk av livmorskader kan være:
  • Ubehagelig lukt.
  • Atypisk utslipp fra skjeden i intermenstrualperioden.
  • Tegn smerte symptomatologi, observert i underlivet.
  • Rikelig utslipp under menstruasjon.
  • Smerte forårsaket av samleie.

Meget differensiert adenokarsinom i tykktarmen

Kreft i tykktarmen - dette begrepet betyr ofte flere forskjellige former for manifestasjon av en kreftformet tumor, dens histologi og lokalisering. Dette inkluderer epitelcancer-neoplasmer av direkte, kolonblind og faktisk tykktarmen.

Hittil er denne patologien rangert andre i verden, særlig i høyt utviklede industriland, når det gjelder forekomsten av sykdommer. Spesielt er statistikken gitt av det svært differensierte adenokarcinomet i tyktarmen ganske beklagelig: ca 16 000 pasienter som har blitt diagnostisert med kolonkreft dør årlig kun i England og Wales. USA stemmer en enda mer forferdelig figur: nye sykdomsfall fra 14 til 150 000 mennesker, mens den årlige dødsraten fra denne sykdommen overstiger tallet på 50 000 mennesker.

De første symptomene som bør varsle en person og presse ham for å søke legehjelp, bør bli atypisk tildeling observert sammen med avføring - er smykket med blod (og noen ganger blødning), slimete eller purulent utflod.

Fargen av blod spesialist er i stand til ganske nøyaktig å anta med kreft lokalisering, blod scarlet karakterisert ved svulster i rektum og analkanalen, er den venstre siden mer typisk mørk farge av blod for tykktarmskreft. Vanligvis blandes blod, mucus og avføring, og fastslår at den er mer pålitelig. For en høyre sidet lesjon av tykktarmen er skjult blødning iboende. Manifestasjonen av det kan være svakhet, blek hud og åpenbare tegn på anemi.

Oftere er problemer med avføring karakteristisk for alvorlige sena former av sykdommen og er mer karakteristiske for ondartede svulster i rektum og venstre side av tykktarmen. Det er tilfeller når kreft i tyktarmen manifesterer seg umiddelbart med akutt intestinal obstruksjon. Denne situasjonen krever umiddelbar kirurgisk oppløsning.

Meget differensiert cecal adenokarsinom

Dette er en av de vanligste kreftpatologiene i tarmen. Maksimalt antall sykdommer faller hos pasienter i alderen 50 til 60 år, men unge er ikke forsikret fra det.

Fremdriften til utviklingen av kreft kan være:

• Inokulerte eller adenomatøse polypper.
• Proctosigmoiditt - inflammatoriske prosesser som forekommer i den nedre delen av sigmoiden (kolon) og rektum.
• Proktitt av kronisk natur.

Det er nesten umulig å forutsi eller forutsi denne patologien. Hovedoppgaven til leger og pasienten er ikke å savne symptomer og ta tilstrekkelige tiltak i tide.

Svært differensiert sigmoid kolon adenokarsinom

Det moderne samfunnets svøpe har blitt ondartede neoplasmer, som påvirker slimhinnen i tykktarmen og endetarmen. Hos eldre, ligger denne patologien i andre i intensiteten av sykdommen. Sigmoid kolon er et av tarmområdets områder.

Dette er degenerasjonen av slimhindeceller i kreftformasjoner, lokaliseringen av hvilken "selekterer" sigmoid-regionen i tarmene. Patologi avslører ikke symptomer i de tidlige utviklingsstadiene, det kan bare diagnostiseres ved vanlig screening. For det meste er folk i avansert alder som er over 50 i fare.

Svært differensiert endetarms adenokarsinom

Andelen av ondartede epitelle tumorer i endetarmen står for ca 4-6% av tilfellene til denne "pesten i det 20. århundre". Maksimal antall sykdommer er observert i høyt utviklede land, for eksempel: USA, Canada, landene i Vest-Europa, Russland. En mye mindre prosentandel markerte landene i Afrika og Asia.

Som regel begynner det svært differensierte adenokarcinomet i rektum å manifestere seg i denne symptomatologien:

• Pasienten gir ikke lyst til å gå på toalettet, han føler nesten hele tiden en falsk trang til å tømme tarmene.
• Det er svakhet.
• Mindre ofte kommer følelsen av sult.
• Redusert arbeidsevne.
• Det er et betydelig tap av kroppsvekt.
• En jordaktig hudfarge.
• Eksplisitt anemi.
• Det er hevelse og rommel i magen.
• Styrkelse av peristaltikk.
• Forstoppelse.
• Med veksten av svulsten, er det analleblødninger, som etter hvert øker, periodisk forlater blodproppene, men diffus blødning skjer ikke.
• På et senere stadium av sykdommen observeres hepatomegali (en patologisk økning i leverstørrelse) og ascites (akkumulering av fritt fluid i bukhulen (peritoneal dropsy)).

Symptomer på ondartede neoplasmer bestemmes i stor grad av størrelsen på svulsten, invasjonsnivået, lokaliseringsstedet. Når du vokser, blir symptomene mer uttalt og variert.

Leger skiller tre stadier av svært differensiert rektal adenokarsinom:

• Jeg stadium: neoplasma opptil 2 cm i størrelse, lokaliseringsstedet - slim og submucøs lag av endetarmen. Metastase er ikke observert.
• II stadium: neoplasma på opptil 5 cm, dekker mindre enn halvparten av tarmens lumen, lokalisering - strekker seg ikke til nærliggende vev.
  • Trinn IIa - uten metastase.
  • stadium IIb - regional metastase er observert.
• III stadium: Kreftområdet er større enn 5 cm, området overlapp av lumen i rektum er mer enn 50%, en dypere spiring av metastaser blir observert.

Meget differensiert gastrisk adenokarsinom

Ondartet neoplasma av glandular epitel i magen, det vil si utvikling av onkologi i glandulært lag i magen er en av de vanligste onkologiske sykdommene i verden i dag. Kreft i magen okkuperer fjerdeplass blant andre kreftformer. Utvikle en ondartet svulst i magesekken i noen av avdelingene, men oftest finnes den i antrum- og pylor-seksjonene, det vil si "ved utløpet" i magen.

Drivkraften for progresjon av sykdommen som en sterkt differensiert adenokarsinom i magesekken kan tjene som Helicobacter pylori-virus, kroniske natur av magesår, delsum gastrektomi, atrofisk gastritt og flere andre tarmkanalen sykdommer.

Med denne patologien observeres en mutasjon av det genetiske apparatet av den berørte cellen. Diagnostisering av denne sykdommen er ganske vanskelig på grunn av det faktum at den avvigende cellen for tiden er praktisk talt ikke forskjellig fra normal. Hvis legen - onkologen fastslår magekreft, i 90% av tilfellene - er dette et alvorlig stadium av sykdommen, når det er vanskelig å hjelpe pasienten. Sannsynligheten for et dødelig utfall er svært høyt.

I tillegg til det ovennevnte øker risikoen for å få et høyverdig gastrisk adenokarsinom dersom pasienten har en historie om:

• Adenomatøse polypper.
• Problemer med integriteten til epitelet i mageslimhinnen.
• Sykdommer.
• Med feil ernæring: Misbruk av røkt, saltet mat, hermetikk, produkter med konserveringsmidler, modifisert mat.
• Genetisk arvelighet.
• Vektig.
• Overnatting eller arbeid i sone med høy stråling.

I tillegg til "tradisjonelle symptomer", fremkaller en ondartet neoplasma i magen:

• Endring i smakinnstillinger.
• Følelse av tyngde i magen etter å ha spist.
• Gulsot er ikke-smittsomt.
• Endring i kaloriverdi.
• Det er et tap av kroppsvekt, med magen økende i volum.
• Utseendet av smerte og ubehag i magen.

Kronisk pankreatitt, røyking kan provosere et svært differensiert pankreatisk adenokarsinom.

Den ondartede neoplasma i magen har mange varianter, avhengig av selve tumorenes form, måten den utvikler seg på. Viktig er tumorens histologiske egenskaper, som nivået for differensiering av celler. Hvis vi snakker om svært differensiert adenokarsinom, har de patologiske cellene ikke en sterk forskjell fra cellene i vevet som dannet tumoren. En slik neoplasm utvikler seg relativt ikke-aggressivt og har den mest gunstige prognosen mot en bakgrunn av tumorer med et lavere nivå av celledifferensiering. Men likevel er dets andre egenskaper også viktige for adekvat behandling av et svært differensiert gastrisk adenokarsinom.

En av de vanligste og brukte i verden er Bormann-klassifiseringen, som skiller mellom fire hovedtyper av ondartet neoplasma av kjertelepitel i magen:

• polypous

Denne typen kreft har ganske klare grenser, det er ingen sår. Det skjer ganske sjelden - i ca 6% av tilfeller av en ondartet neoplasma i magen.

• Ikke-infiltrerende (tallerkenlignende)

Slike kreft ligner en slags sår, har mer utvidede grenser. Hvis det skjer, kreves det en grundig histologisk undersøkelse for å klargjøre diagnosen.

• infiltrerende

Slike kreft har egenskapen til å spire i de dypere lagene i magen i magen, har ingen klare grenser, ligner også magesår. Denne typen kreft er utsatt for aktiv metastase.

• Diffus infiltrative (solid)

I dette tilfellet vokser kreften til de dype lagene i magen, er motorens aktivitet i magen betydelig redusert. Hvis kreften har utviklet seg i stor grad, mister magen praktisk talt sin funksjonalitet og reduserer kraftig. På lesionsstedet kan sår, erosjon og blødning forekomme. I en slik delmengde av kreft er ofte onkologiske og smittsomme prosesser forbundet.

Blant de listede kreftformer, de to sistnevnte mest ugunstige spådommene. De påvirker mest magen og er vanskelige å diagnostisere i de tidlige stadiene. På samme måte har de to siste typene ondartet neoplasma i kjertelepitelet i magen en høyere tilbøyelighet til å metastasere, noe som betydelig kompliserer pasientens behandling og forverrer prognosen.

Meget differensiert adenokarsinom i prostata

Prostatakreft - denne sykdommen påvirker hovedsakelig eldre menn, og er preget av en mutasjon av celler av glandular epitel av alveolar-rørformede strukturer. Den primære plasseringen av patologien er det perifere området av prostata. En av modifikasjonene av slike ondartede neoplasmer er et svært differensiert adenokarsinom i prostata.

Ondartet neoplasma av glandular epitel av prostata kjertelen er en ondartet svulst dannet fra kjertelvev i prostata.

Til dags dato har adenokarsinom i prostata kjertelen det første stedet blant maligne formasjoner hos menn. Det høyt differensierte adenokarcinomet har minst aggressivitet, men faren for denne sykdommen er likevel svært høy.

Ofte forekommer denne sykdommen hos eldre menn, men i løpet av årene står en stadig ung mann overfor dette problemet. Og i gjennomsnitt reduserer prostatakreft pasientens forventede levetid med 10 år.

Symptomatisk av denne lesjonen, som i tilfelle med andre typer kreft, begynner å oppstå bare i de seneste stadiene av sykdommen, når obstruksjon begynner å gripe og urinledere. Derfor i tidligere stadier kan denne patologien kun diagnostiseres når den undersøkes av en lege. Du kan anta diagnosen ved å ta en digital rektalundersøkelse av prokologen. Videre overvåkes PSA-verdien og en biopsi utføres.

Årsakene til denne feilen i kroppen er:

• Mennets alder.
• Likestillingsbalanse av næringsstoffer.
• XMRV-viruset.
• Forgiftning kroppen av en mann med kadmium, eller langvarig eksponering for et gitt stoff.

Den viktigste symptomatologien:

• Manifestasjon av smertefulle opplevelser i regionen av hofteleddene. Det er en følelse av at ryggraden og ribbenene er skadelige.
• Øker følelsen av svakhet, apati.
• En økning i hyppigheten og varigheten av urinering er løst, prosedyren blir smertefull.
• Det kan være inkontinens.

All denne symptomatologien er iboende i prostata adenom, noe som forvirrer en uerfaren lege ved å sette riktig diagnose. Hvis adekvat behandling utføres, når patologien ikke har utviklet seg, er prognosen hos pasienter diagnostisert med prostatakreft i de fleste tilfeller gunstig.

Meget differensiert adenokarsinom i prostata kjertelen er en ondartet neoplasma, noe som reduserer livet til representanter for det sterkere kjønn i minst 5-10 år. Vanskelighetsdiagnostisering i de tidlige stadiene øker signifikant dødelighet, andre bare for lungekreft.

Faren for sykdommen ligger også i det faktum at det, som mange andre onkologiske prosesser, ikke har nøyaktig uttrykte symptomer. Med utviklingen av denne sykdommen kan symptomer som hyppig trang til å urinere bli observert. Samtidig er det en følelse av ufullstendig tømming av blæren, strålen er intermitterende, det kan være vanskeligheter og smertefulle opplevelser når du urinerer.

Lignende symptomer kan oppstå med en rekke sykdommer i prostata og organer av urinering, så når de ser ut, er det i alle fall nødvendig å se en lege for å utelukke prostatakreft.

Et svært differensiert adenokrasinom gjøres ikke praktisk talt metastasering. Men denne prosessen har også sine egne særegenheter i tilfelle adenokortikom i prostata. Prostata kjertelen selv har en kapsel. Når svulsten vokser til nærliggende vev, begrenser kapselen veksten. Dermed går metastaser ofte inn i bunnen av blæren og seminalblærene.

I tillegg kan svulsten spre seg gjennom lymfatiske og blodkanaler. Men i tilfelle av svært differensiert adenokarsinom er denne sannsynligheten svært liten og er ca 10%.

Svært differensiert adenokarsinom i lungen

Et svært differensiert adenokarsinom er en type svulst som kan utvikle seg fra kjertelvevet i ethvert organ der det er til stede, i dette tilfellet er det lungevev. Ved sin struktur varierer cellene sine lite fra cellene i orgelet hvor den ble dannet.

Ganske ofte manifesteres den svært differensierte adenokarcinom i lungen ved produksjon av slimete sekresjoner. I dette tilfellet er strukturen av slim representert av store celler med en stor kjerne som ligger i basalområdet. Sammen er det observert kreftceller og slimete masser i vevslommen (det er svulster der det ikke finnes slimete formasjoner).

Risikofaktorer inkluderer:

• Langsiktig røyking.
• Passiv røyking. En person røyker seg ikke, men i lang tid er han i nær kontakt med røykere. Samtidig øker risikoen for kreftfremkall i en ikke-røyker med 30%.
• Profesjonell aktivitet, produksjonskostnader som er innånding av kreftfremkallende stoffer.
• Mangel på frukt og grønnsaker.
• Bor eller jobber i et område med økt stråling.
• Eldre, kroniske lungesykdommer:
  • Tuberkulose.
  • Bronkitt.
  • Lungebetennelse.
  • Betennelse i lungene.

Det svært differensierte adenokarsinom i lungene utvikler seg sakte, men allerede i de tidlige stadiene av sykdommen blir det intensivt båret av blodkarene, og metastase blir observert senere. Med den naturlige sykdomsforløpet, uten å ha gjennomgått behandlingsforløpet, er den endelige et dødelig utfall.

Lungekreft har en rekke særegne egenskaper. Spesielt forekommer denne typen kreft hos menn oftere enn hos kvinner, kan den metastasiseres aktivt, og den er preget av aktiv slimutskillelse. Spesielt farlig er metastaser. I dette tilfellet kan de spre seg ikke bare inn i nabolandene, men inn i hjernen, leveren, beinene, binyrene. Den ondartede neoplasma av lungens glandulære epitel kommer også til å vokse ganske raskt (størrelsen på svulsten kan doble i et halvt år). Alle mulige lungekreftene er konvensjonelt delt inn i småcellede og ikke-småcellede. Adenokarcinom er den vanligste typen kreft blant ikke-småcellede lungecancer.

Meget differensiert adenokarcinomer er delt inn i akinar og papillære former. I den første, dominerer kirtelstrukturer med store celler, og for det andre, papillære strukturer. Begge varianter er utsatt for slim, i svulstens celler er store vakuoler med slim. Kreften utvikler seg på de perifere delene av lungen, og det er ganske sjelden å finne svulster av denne typen på de store bronkiene.

Også til svært differensierte adenokarcinomer er bronkialoalveolær kreft klassifisert perirologisk, noe som er farlig fordi det utvikles asymptomatisk og er funnet oftest ved en tilfeldighet.

I resten er hovedsymptomet rikelig sputum. Svulsten oppdages ved mikroskopisk undersøkelse av slim, så vel som ved røntgenundersøkelse.

Meget differensiert brystadeneokarcinom

Temaet for brystkreft i dag er på alles lepper. Hastigheten av dette problemet over hele verden er ikke i tvil. Til nå står hver trettende kvinne i en alder av 20 overfor dette problemet.

En type brystkreft er et svært differensiert adenokarsinom. Denne utviklingen av svulsten fra kjerteldelen av brystcellene. En slik svulst av strukturen og funksjonene til cellene avviger ikke signifikant fra vevet som dannet det, og til og med er det i stand til å beholde produserende funksjoner.

Denne patologien er en kreftvekst bestående av muterte celler av glandular epitel, som har en tilsvarende lokalisering. Hvis cellestrukturen ikke er sterkt varierer med normen, strukturen svulst visuelt ligner den naturlige kontur av prostata og patologisk ikke manifestere seg før sammenføyning av de senere driftsformer konstatert sterkt differensiert adenokarsinom i bryst. Denne patologien støtter nesten helt funksjonen til de substituerte kjertlene.

I tillegg til genetisk predisponering, hormonell svikt og veid arv, kan risikoen for å utvikle et svært differensiert adenokarsinom oppmuntres:

• Hyppige skader på brystet.
• Mastopati av fibrøs eller cystisk natur.
• Kvinner som først fødte etter 30 år.
• Seksuell modning og jenter begynte mye tidligere enn normalt.
• Infertilitet.
• Overgangsalderen.
• En svulst av godartet karakter kan regenereres til en kreftfremkallende vekst.
• Ved behandling av andre sykdommer ble betydelige doser hormonelle legemidler tatt.
• Medfødte anomalier i strukturen av en kvinnes bryst.
• Røyking og alkoholisme.
• Feil mat.

Symptomer på svært differensiert adenokarsinom i brystene:

• Ved palpasjon defineres elastiske tetninger av en sfærisk disposisjon.
• Den hule brystvorten.
• Formen på brystkjertelen gjennomgikk forandringer.
• Vekst i størrelsen på aksillære, subklaviske og supraklavikulære lymfeknuter.
• Det er utslipp fra brystvorten.
• Bytt fargen på huden i brystet.
• Mammekirtler av høyre og venstre bryst ligger på forskjellige nivåer.
• Vises ødem.
• På senere tid ser smertesymptomer opp.

Det svært differensierte adenokarsinom i seg selv kan variere i flere tegn. Avhengig av plasseringen av svulsten, er lobar og lobulære kreftformer isolert. For å velge behandlingens taktikk, er det svært viktig å bestemme kreftformen riktig. Brystkreft kan være papillær (de mest sjeldne og farligste form av sykdommen), inflammatorisk (i dens manifestasjoner ligner mastitt), medullær (tumor er stor, men ikke vokser inn i det tilstøtende vev), også isolert kreft Paget (forstyrrelse forårsaket tumor areola og nippel ) og protokoll infiltrative (den vanligste formen for sykdommen).

I tillegg er det flere stadier av sykdomsutviklingen - fra null til fjerde. Stage 0 beskriver en tumor som ikke går ut over utseendet på det stadium en tumor av liten størrelse, men invasiv og påvirker den omgivende vev, i trinn 2 blir påvirket aksillære lymfeknuter i nærheten av svulsten, er trinn 3 delt inn i to undergrupper, i tilfellet 3A svulst mer to centimeter, lymfeknutene smeltet på scenen 3B svulsten har allerede vokser inn i det omkringliggende vevet og huden på brystet, i 4. Stadium av tumoren vokser utenfor bryst og kan påvirke andre organer som lever, ben, lunger og hjerne.

Tidlig diagnose og tilstrekkelig behandling kan forbedre livskvaliteten for en kvinne betydelig og forlenge livet selv.

Diagnose av høyt differensiert adenokarsinom

Enhver diagnose av en kreftaktig natur er en serie standardteknikker. Selvfølgelig eksisterer det noen forskjeller.

Diagnose av høyt differensiert adenokarsinom inkluderer:

• Analyse av pasientklager.
• Studie av hans anamnese.
• Inspeksjonsspesialist.
• Kliniske studier: En omfattende blodprøve, urin og fekalitetsanalyse for tilstedeværelse av skjult blod, andre studier som er nødvendige for å gjenskape et komplett klinisk bilde.
• Hysteroskopi med biopsi. Gjennomføre en histologisk undersøkelse av curettage-materialer (cytologisk smear) (med livmorhalskreft) eller vev av det syke organet.
• Ultralydundersøkelse av "tvilsomme" regionen.
• Fingerundersøkelse av rektum (hvis det er mistanke om en kreftskader i dette området).
• Koloskopi. En lege-endoskopist har mulighet til å se tilstanden til slimhinnen i det indre laget av tyktarmen. En spesiell sonde hjelper ham til å score.
• Irrigoskopi (hvis koloskopi ikke ga et fullstendig svar på alle spørsmålene) - Røntgenundersøkelse av tyktarmen med retrograd inntak av radiopaque midler.
• Endorektal ultralyd.
• Om nødvendig er radiografi foreskrevet.

[13], [14], [15],

Behandling av høyt differensiert adenokarsinom

Kreftvulster av forskjellig lokalisering, gir sine egne særegenheter av prosesscupping. Men i alle fall utføres en omfattende behandling av høyt differensiert adenokarsinom. Øvelse er bruk av flere metoder samtidig. Intensiteten av behandlingen er justert avhengig av lesionsstedet, utviklingsstadiet av svulsten og tilstedeværelsen eller fraværet av metastaser.

Å etablere en patologi og å gjennomføre den nødvendige behandlingen er nødvendig på kort tid, siden i tilfelle en kreftvansker, kan selv en liten forsinkelse koste pasienten et liv.

Det er nesten umulig å unngå kirurgisk inngrep, men moderne metoder tillater, for eksempel ved høyt differensiert rektal adenokarsinom, å utføre kirurgisk behandling uten å åpne pasienten. Men resultatet av terapi vil være gunstig bare hvis sunt vev som er nær patologien er beskyttet mot skade. For å løse dette problemet, sammen med kirurgisk inngrep, brukes radioterapi. Påfør og radioaktivt cesium. Dens effekt gjør det mulig å redusere volumet av neoplasma.

For å "ødelegge" de muterte cellene, skrubb onkologer aktivt kjemoterapi. Når dens oppførsel blir ofte brukt legemidler, slik som Cisplatin (Platinol), karboplatin (Paraplatin), docetaxel (forsterkning tilskrevet i tilfellet av diagnose av lungetumor), adriamycin, bleomycin, vinblastin, epirubicin og Fluorotsil (ondartet sykdom i magesekken og tarmene).

Cisplatin (platinol). Legemidlet brukes som en dropper eller injeksjon, i en vene. Doseringen settes individuelt med en hastighet på 30 mg per m ² (pasientens kroppsoverflate). Medisinen administreres en gang hver syv dager:

• Med en enkelt søknad, hver tredje til fem uker, beregnes beløpet som 60-150 mg pr. M ².
• Ved daglig bruk brukes en dose på 20 mg / m ². Entering utføres i fem dager. Et gjentakelseskurs i fire uker;
• den beregnede mengde av 50 mg pr m ² område av pasientens kropp er innsatt hver første og åttende dag fire-blokk.

I kombinasjon med strålingseksponering injiseres legemidlet daglig i blodåren, i en dose på opptil 100 mg.

Avhengig av plasseringen av svulsten kan onkologen forskrive medisin intraperitonealt og intrapleusivt. Mengden levert legemiddel er opprettet av legen individuelt innenfor grensene 40-100 mg. Hvis stoffet leveres direkte til neoplasma - Cisplatin er ikke utsatt for sterk avl.

De vanligste bivirkningene er:

• Svakhet av hårpærer og deres tap.
• Neuropati av perifere nerver.
• Utdanning i munn av sår.
• Feil i arbeidet i fordøyelseskanaler.
• Kvalme, som resulterer i oppkast.
• Depressiv tilstand.
• Apati.
• Tap av appetitt.
• Redusert vitalitet.
• Smakfeil.
• Anemi.
• Redusere antall blodplater i blodet.
• Blokkering av immunitet.
• Det er en avvik fra den naturlige fargen, strukturen i huden og neglene.

Docetaxel. Legemidlet tilskrives kapillær, intravenøst. Skriv sakte, i en time. En enkelt dose er 75-100 mg / m2. En dråpe settes hver tredje uke.

Alle stoffer som brukes i kjemoterapi er ganske aggressive og deres bruk går ikke forgjeves for organismen, som, som respons på aggresjon, manifesteres av bivirkninger. For å delvis eller helt fjerne dem må onkologen forskrive ytterligere medisiner til pasienten, som er utformet for å lette disse konsekvensene.

Fluorotsil. Legemidlet brukes ofte i behandlingsplaner. Det injiseres i venen. En lege - en onkolog utpeker ham til en kritisk verdi av leukocytter. Fluorocil er et støttende middel. Den daglige dosen av legemidlet er 1 g per 1 m2 kroppsareal. Varighet av mottak - fra 100 til 120 timer.

Det er en annen mottakelsesprotokoll: 600 mg / m2. En dropper er plassert hver første og åttende dag i måneden. Hvis stoffet tas med kalsium, reduseres doseringen til 500 mg per m2. I tre til fem dager blir stoffet gitt daglig. Så ta en pause i fire uker.

Behandlings- og rehabiliteringstiden strekker seg ofte i et halvt år, eller enda mer.

Forebygging av høyt differensiert adenokarsinom

Spesifikke forebyggende tiltak som tillater å garantere deg selv og dine kjære fra ondartede neoplasmer med forskjellig lokalisering, finnes ikke.

Forebygging av høyt differensiert adenokarsinom, anbefalt av onkologer, er først og fremst å iverksette tiltak for å redusere risikoen for å utvikle sykdommen.

• Kontroller vekten din. Overvekt og leanness øker risikoen for patologi.
• Riktig ernæring.
• Aktiv livsstil.
• Moderat fysisk aktivitet.
• Planlagte inspeksjoner av spesialister.
• Tilstrekkelig behandling av kroniske sykdommer.
• Slå av livet ditt, røyking, narkotika og alkohol.
• Vandre i luften.
• Lær å unngå stressende situasjoner.
• Harmonisk kombinasjon av belastning og hvile.
• Minimere kontakt med skadelige stoffer.

Prognose for høyt differensiert adenokarsinom

I medisin er det et begrep - fem års overlevelse. Sannsynligheten for at pasienten vil kunne krysse denne Rubicon, påvirkes av flere faktorer: tumorens størrelse, dybden av penetrasjonen i det berørte organet og tilstedeværelsen av metastaser.

Jo større tumorstørrelsen og jo dypere det trengte inn i kroppens vev, jo høyere er prognosen for det svært differensierte adenokarsinom mindre optimistisk. Gir ikke optimisme og tilstedeværelse av metastase. Men den typiske tilknytningen av en kreftformet tumor til et svært differensiert adenokarsinom er oppmuntrende, siden det gir seg en mer effektiv behandling (i motsetning til moderat eller lav grad).

Spesielt gunstig er prognosen for sterkt differensiert adenokarsinom ved diagnostisering av patologi i et tidlig stadium av lesjonen. Derfor er rettidig diagnose og mobil tilstrekkelig behandling viktig. For eksempel gir en "fem års overlevelse" i livmorkreft slike prosenter:

• behandlingsforløpet for diagnosen av stadium I - 86-98%
• behandling ved etableringen av II-scenen - 70-71%
• "Fem års overlevelse" ved diagnose av fase III - 32,1%
• på IV-scenen - 5,3%.

Prognose for høyt differensiert kolon-adenokarsinom

På grunn av det faktum at svært differensiert kreft er mottagelig for effektiv behandling, er prognosen gunstigere enn ved moderat eller lavverdig kreft. Men resultatet av behandlingen er i stor grad avhengig av scenen i svulstprosessen. Hvis det ble diagnostisert tidlig i begynnelsen, er overlevelsesprognosen 90%. Men jo mer prosessen utvikler seg, desto gunstigere er prognosen.

Hvis lymfesystemet allerede er involvert i prosessen, faller prosenten til 50. Ikke mer enn 20% av overlevelsen skyldes en svulst plassert på høyre side av tykktarmen.

Statistikk viser at gjennomsnittlig tid for forekomst av tilbakefall er fra ett til ett og et halvt år.

Svært differensiert adenokarsinom er en lumsk og farlig sykdom, og hvor mye du er oppmerksom på kroppen din, hvor mye du vil lære å "lese" sine signaler om hjelp, avhenger livet ditt i stor grad. Derfor er det med det minste ubehag det nødvendig å ta kontakt med legen. Det er bedre å være trygg enn å savne sykdommen.