Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Ikke-spesifikk interstitial lungebetennelse
Sist anmeldt: 23.04.2024
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
[Hva forårsaker ubetydelig interstitial lungebetennelse?
Ikke-spesifikk interstitial lungebetennelse er sannsynligvis en egen nosologisk form. Frekvensen og forekomsten er ikke kjent, men det opptar sannsynligvis det nest vanligste stedet blant alle former for idiopatisk interstitial lungebetennelse (regner med 14 til 36% av tilfellene som er beskrevet). De fleste tilfeller er registrert hos pasienter med systemiske bindevevssykdommer, medikamentinducert IBLARB eller kronisk hypersensitivitetspneumonitt. I noen tilfeller er sykdommens etiologi ukjent.
Symptomer på ikke-spesifikk interstitial lungebetennelse
Symptomer på ikke-spesifikk interstitial lungebetennelse ligner dem i idiopatisk lungefibrose. De fleste pasientene har alder fra 40 til 60 år. Hoste og kortpustethet er tilstede i mange måneder og år.
Diagnose av ikke-spesifikk interstitial lungebetennelse
Når brystradiografi oppdages, hovedsakelig forbedringen av lungemønsteret i nedre seksjoner. Det kan også være bilaterale infiltrater. I CTWR oppdages bilateral mørkgjøring av typen frostet glass, bilaterale konsentrasjonsfokus, lineære strukturer av uregelmessig form og bronkial dilatasjon. Mørking av typen frostet glass er den gjeldende finner i de fleste tilfeller og det eneste tegn på sykdommen i omtrent en tredjedel av tilfellene.
De viktigste trekk ved de histologiske forandringer i ikke-spesifikk interstitiell pneumoni - utvikling av en homogen inflammasjon og fibrose, i motsetning til heterogeniteten av foci av inflammasjon med vanlig interstitiell lungebetennelse. Lesjonene er vanligvis identiske, men prosessen kan være fokusert, med separate områder av intakt lunge. Cellularitet er sjelden.
Behandling av ikke-spesifikk interstitial lungebetennelse
De fleste pasienter har en god prognose etter behandling med glukokortikoider.
Hva er prognosen for ikke-spesifikk interstitial lungebetennelse?
Ikke-spesifikk interstitial lungebetennelse har en ugunstig prognose. Det kan komme tilbakefall. I noen pasienter utvikler sykdommen; i dette tilfellet er den gjennomsnittlige levetiden 5 til 10 år etter diagnosen. Den omtrentlige tiårs dødeligheten er mindre enn 15-20%.