Preparater for kjemoterapi

Legemidler til kjemoterapi er medisiner som brukes som en av de typer kreftbehandling. La oss vurdere den mest effektive og populære kjemoterapi, prinsippet om deres handling og kostnad.

Kjemoterapi er en av de mest effektive metodene for behandling av sykdommer av onkologisk natur. Legemidler til kjemoterapi brukes både i de tidlige stadiene av sykdommen, og før og etter operasjonen. Kjemoterapi er uunnværlig ved metastasering av kreftvulster. Når pasienter foreskriver stoffer av en type, kalles behandlingen monokemoterapi. Hvis det er flere stoffer, og de alle har forskjellige handlingsprinsipper, kalles behandlingen polykemoterapi. Slike behandling brukes oftere, fordi stoffene har en annen effekt på kreftceller, noe som til sammen gir en positiv effekt.

Virkemekanismen for medisiner for kjemoterapi er undertrykkelsen av kreftceller. Dessuten påvirker mange stoffer ikke bare kreftcellene, men også de friske, forårsaker bivirkninger og svært ugunstige symptomer. Konsekvensene av kjemoterapi forårsaker pasienter til å bruke mye tid på rehabilitering og gjenoppretting. Motstanden av en kreftvulst til kjemoterapi bestemmes av antall celler som er i ro. Det er jo jo mer intensiv cellene vokser og deler, jo høyere er deres følsomhet mot kjemoterapi og jo større er sjansene for vellykket behandling.

[1]

Typer av legemidler for kjemoterapi

Alle kjemopreparasjoner er delt inn i følgende grupper:

• Aktiv i alle faser av cellesyklusen.
• Fungerer i visse faser av cellesyklusen.
• Cytostatika med et annet handlingsprinsipp.

Preparater for kjemoterapi har sin egen klassifisering, som er bygget på egenskapene til effekten på kreftcellen:

Alkyleringsmidler

Virkningsmekanismen av disse stoffene ligner effekten av stråling. Legemidlene har en destruktiv effekt på proteiner som styrer utvikling og vekst av kreftcellegener. Den mest populære representanten for kategorien av disse legemidlene er cyklofosfamid. Legemidlet tas oralt og injiseres intravenøst. Til denne gruppen medikamenter er preparater Nitrosourea og Embihin.

[2], [3], [4], [5], [6]

Antibiotika

Merk at anti-kreft antibiotika ikke har noe å gjøre med tradisjonelle antibiotika. Prinsippet om antibiotika er basert på nedbremsing av delingen av gener av kreftceller. Det mest populære stoffet i denne gruppen er Adriamycin. Dette stoffet brukes i ordningen med cytotoksin.

Antimetabolitter

Virkningsprinsippet for disse legemidlene er basert på inkorporering av en kreftcelle i det genetiske apparatet. Når kreftcellen begynner å dele seg, dør den av stoffets handling. Denne kategorien inkluderer: 5-fluorouracil og gemcitabin (Gemzar).

[7], [8], [9], [10], [11],

Antracykliner

Preparater av denne gruppen har en antracyklinring i deres sammensetning, som interagerer med DNA fra kreftceller. Chemopreparasjoner hemmer topoisomerase-II og danner frie radikaler, som ødelegger DNA-strukturen i kreftceller. Representanter for denne gruppen av rusmidler: Rubomycin, Adryblastin.

[12], [13], [14],

Vinkalkaloidy

Preparater for kjemoterapi av vegetabilsk opprinnelse (medisinsk plante Vinca rosea). Virkningsmekanismen er basert på bindingen av protein tubulin, som danner et cytoskeleton. Cytoskelet er en integrert del av cellen, som observeres under mitose og i resten fase. Ødeleggelsen av cytoskeletet fører til en forstyrrelse i migrering av kromosomer i prosessen med celledeling, noe som fører til dens død. Egenheten ved dette stoffet er at dets handling er mer følsom overfor kreftceller, heller enn friske. På grunn av dette har medisinen minimal bivirkninger. Til denne gruppen av stoffer er: Vinblastin, Vindezin, Vinkristin.

Preparater av platina

Platina er et tungmetall som er giftig for menneskekroppen. Virkemekanismen for platina er lik alkyleringsmidler. Etter inntak interagerer medikamentet med DNA-cellene, ødelegger strukturen og funksjonene.

Epipodofillotoksinı

De er syntetiske analoger av ekstraktet av Mandrake. Legemidlet virker på atom-enzym-topoisomerasen-II og DNA. Forberedelser fra denne gruppen: Teniposide, Etopizide.

[15], [16], [17], [18], [19], [20]

Andre cytotoksiske midler

Ha et kombinert handlingsprinsipp, som ligner alle de ovenfor beskrevne legemidlene. Således ble noen cytostatics virkningsmekanisme som ligner på alkiliruyuschisi midler (Prokarbizin, dakarbazin), hemmer topoisomerase del, og fungerer som en del av anti-metabolitter (hydroksyurea). Gode cytotasiske egenskaper har kortikosteroider, som også brukes til å behandle kreft.

Taksany

Disse stoffene påvirker mikrotubuli. Taxanene inkluderer paclitaxel, docetaxe og taxaner, som har funksjonelle egenskaper. Preparater for kjemoterapi stabiliserer mikrotubuli og tillater ikke depolymerisering. Dette forstyrrer den normale prosessen med mikrotubul restrukturering i cellen, noe som er avgjørende for prosessen med å dele kreftceller.

Hver av de ovennevnte gruppene av kjemoterapi har sine egne egenskaper, handlingsprinsippet og bivirkninger. I tillegg til å bruke hvert av stoffene utvikler onkologer spesialiserte protokoller for behandling. Protokoller er effektive selv med minimal negativ innvirkning på kroppen. Alle medisinske protokoller blir stadig forbedret i de beste verdensklinikker for behandling av onkologi. Dette øker overlevelse av pasienter med kreft og forbedrer livskvaliteten.

Forberedelser for utvinning etter kjemoterapi

Narkotika for utvinning etter et kjemoterapi er medisiner som gjør at du kan gjenopprette helse og redusere bivirkningene ved kjemoterapi. For rehabiliteringsprosessen kan både tradisjonelle medisinske preparater og fytopreparasjoner brukes. Gjenopprettingsforløpet er laget individuelt for hver pasient. Behandling anbefales for å starte umiddelbart etter slutten av kjemoterapiprosedyren eller samtidig med bruk av kjemoterapi for å redusere sidensymptomene og beskytte organene fra virkningen av anticancer medisiner.

En patologisk tilstand eller kjemisk sykdom utvikler seg på grunn av å ta en eller flere medisiner. Sykdommen kalles bivirkninger av medisiner, siden de er en del av virkemekanismen. Gjenoppretting etter et kjemoterapi eller forebygging av en kjemisk sykdom avhenger av hvilken type kjemoterapi og organer som påvirker kreft.

La oss vurdere de mest effektive legemidlene for utvinning etter kjemoterapi og prosessen med å gjenopprette de berørte organene:

• Renal gjenoppretting

Etter et behandlingsforløp med nyreskade, lider pasientene av vedvarende oppkast og diaré. Dette er en meget farlig tilstand, siden sammen med brekninger og diaré blir saltsyre og natriumklorid utskilt i store mengder, uten hvilke det normale arbeidet i binyrene og nyrene er umulig. Binyrekirtlene slutter å produsere hormonadrenalin, glukokortikoider og mineralokortikoider. Denne symptomatologien tilsvarer det akutte kurset av en kjemisk sykdom. For å gjenopprette nyrene, bruk stoffer som: Uroprot, Urometoksan.

• Gjenoppretting av blod

Indikatorer som en generell blodprøve, blodbiokjemi, ESR og leukocytformel er indikatorer som er ansvarlige for sunn tilstand av blod og alle organer. Det er disse kriteriene som vurderer effektiviteten av kjemoterapi og pasientens generelle tilstand. Hvis pasienten rømte første fase av kjemisk sykdom, kommer den andre, som varer opptil 7 dager, snart. Det er i denne perioden at pasienter utvikler puffiness, infiltrering, nekrose og ødeleggelse av epitelet i mage-tarmkanalen og benmargsprøytene.

Denne tilstanden er ledsaget av død av erythrocytspirer av beinmarg, som fører til massive forstyrrelser i metabolske prosesser. Som et resultat - anemi, trombocytopeni, leukopeni. Pasienter opplever blødning, blåmerker og mulig indre blødning. Prosessen med blodgjenoppretting består i transfusjon av erytrocytiske og blodplatemasser og som radikal terapi - benmargstransplantasjon. Men en slik gjenopprettingsprosess har sine ulemper. Omtrent 45% av pasientene er infisert med hepatitt C-viruset, B og andre virus som følger med i livet. Det finnes en rekke stoffer som lar deg gjenopprette blod etter kjemoterapi: Filstim, Neupogen, Zarsium, Grastim.

• Restaurering av mikroflora og immunsystem

På bakgrunn av et nedsatt immunforsvar etter et kjemoterapiforløp begynner pasientene å utvikle en infeksjon, og den betinget patogene flora kjøper patogene egenskaper. På grunn av den generelle forgiftningen av kroppen, lider pasienter med soppinfeksjoner. I 100% tilfeller utvikler pasienter candidiasis. Kanskje utviklingen av stafylokokker, som sprer seg gjennom alle de minste arteriene. På grunn av dette utvikler pasienten betennelsesfoci, multiple foci av nekrose med hudperforering, sepsis, blødning og trombose.

I 70% av tilfellene fører fraværet av restorativ terapi til døden. For å hindre utvikling av den ovenfor beskrevne tilstand, restaurering av immunitet og mikroflora, pasienter foreskrevne legemidler såsom laktitol, Latium, Laktovit Forte, vitaminer, Neyrorubin, askorbinsyre.

• Restaurering av leveren

Etter kjemoterapiforløpet avhenger funksjonen av organer og systemer og reserveegenskapene til vev og organer i kroppen av leverens effektivitet. Levervev er den viktigste bufferen for behandling, utskillelse og produksjon av stoffer fra kroppen. Enhver kjemopreparasjon eller bare et legemiddel injisert i kroppen utskilles i leveren og påvirker leverfunksjonen.

En direkte sterk effekt utøves på leveren av aktive stoffer og deres metabolitter, og indirekte - av de samtidig effektene de forårsaker i kroppen. Så, en endring i blodparametrene, fører til vanskeligheter i funksjonen av hepatocytter, skader nyrene og gir en sterk mengde giftige stoffer til leveren. På grunn av infeksjon kan leverenceller mislykkes. For å gjenopprette leveren, bruk slike stoffer: Gepadif, Gluorgin, Karsil, Essentiale Forte-N.

• Restaurering av kardiovaskulærsystemet

Mange pasienter før kirurgi eller før kjemoterapi, lider av vegetativ-vaskulær dystoni og hypertensjon. Men etter å ha fjernet kilden til toksiner, det vil si svulsten, stabiliserer trykket. Så for eksempel danner doxorubicin frie radikaler, noe som øker skaden på membranene. På grunn av dette anses stoffet for å være en av de mest kardiotoksiske. For å gjenopprette kardiovaskulærsystemet etter kjemoterapi, brukes følgende stoffer: Asporkam, Preductal, Mildrockart.

• Restaurering av tarmene og fordøyelsessystemet

Negative effekter av kjemoterapi er mest tydelige i tarmen. Pasienter lider av oppkast, følelser av kvalme og diaré. Men til dags dato er det ingen midler som vil helt beskytte tarmslimhinnen fra den inflammatoriske prosessen. På grunn av dette klager pasienter på helvetesild, fordøyelsessykdommer, mangel på appetitt, diaré, løs avføring, diaré, kolitt, forstoppelse. På noen pasienter, på grunn av brudd på fordøyelsessystemet og tarmen, forekommer candidiasis, dyspepsi og dysbakterier. Siden inflammert tarmen ikke er i stand til å fordøye mat, og deretter gjenopprette etter et kjemoterapi, bruk stoffer som: Lacta, Proxium, Nexium, Kwamatel.

• Forebygging av depresjon

Svært ofte etter kjemoterapi hos pasienter, på grunn av samspillet mellom medisiner, oppstår depresjon, som manifesterer seg som en duodenitt. Duodenal depresjon stammer fra utviklingen i tolvfingertarmen av ikke bare fordøyelseshormoner, men også hormoner av generell virkning som påvirker menneskelig adferd. På grunn av den inflammatoriske prosessen forstyrres balansen mellom nevropeptidene. For å bekjempe denne sykdommen, bruk stoffer som: Afabazol, Fezam og andre.

Restorativ behandling består i bruk av rusmidler fra grupper av steroid og ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer, antihypoksiske stoffer, antioksidanter, anestetika og vitaminer. Men medisinering gir ikke alltid de ønskede resultatene. Mange pasienter gir fordelen av å gjenopprette kroppen ved hjelp av naturlige og sikre metoder. For disse formål brukes den medfølgende fytoterapi og fyto-helse utføres.

Medfølgende urtemedisin er bruk av planteekstrakter, som har høy anti-inflammatorisk aktivitet. Prosessen med fytoterapi består i å utføre fytodoksisering og fytoforbedring i alle stadier av behandling av kreftpasienter. Terapi består i å forebygge langsiktige effekter av bestråling og kjemoterapi, samt å forebygge sykdomsfall.

Platinum medisiner for kjemoterapi

Platinmedisiner for kjemoterapi er en moderne og effektiv metode for behandling av kreft. For eksempel ble det mest populære platinummedisinet - Cisplatin testet i 1978 i USA. I utgangspunktet ble stoffet utviklet for behandling av testikkelkreft, men brukes for tiden til å behandle lungekreft, i eggstokkreft og i lymfomer. Men selv platinemedikamenter forårsaker bivirkninger, som manifesterer seg som en uttalt giftig effekt og dannelsen av stoffresistens på mobilnivå.

Blant pasienter med kreft er det en oppfatning at hvis de begynte å bruke platinmedisiner, er tingene helt dårlige. Men faktisk er det ikke. Platin kjemoterapi brukes når andre stoffer ikke gir det riktige resultatet. Dette refererer til kreft i blæren, lungene, eggstokkene og andre kreftformer. Den mest signifikante kontraindikasjonen for bruk av platina er merket nyresvikt. På grunn av dette blir behandlingen mindre progressiv.

Til dags dato, i stedet for stoffet, er Cisplatinum planlagt å bruke fenantrioplatin, som mer effektivt trenger inn i kreftberørte celler og hemmer transkripsjon. Virkemekanismen for platinapreparater er en cytostatisk effekt, som er helt basert på utseendet i DNA av langsgående og intrachain bindinger som danner hindringer for replikasjon. Dette skyldes sammensetningen av preparatene, hvis basis er et platinatom med to klorioner og ammoniumligander.

Blant alle tungmetaller brukes bare platinforbindelser - karboplatin og cisplatin - som antitumormedikamenter. Disse stoffene tilhører ikke alkylerende legemidler, siden de danner tverrbindinger mer verdifulle enn DNA. La oss se nærmere på medisiner på grunnlag av platina:

Cisplatin

Antitumor medikament, et derivat av platina. Agenten har evnen til å ødelegge DNA fra kreftceller, forårsaker regresjon av svulster og metastaser. Det spesielle ved dette stoffet er at det er ineffektivt når det tas oralt. Men med intravenøs påføring går stoffet raskt og i store doser inn i organene og systemene. Cisplatin trenger ikke inn i blod-hjernebarrieren, og bindingen til blodproteiner er på 90%. Det utskilles av nyrene, sakte, i de første timene om lag 40% av stoffet går ut, resten er innen fem dager etter administrasjon.

• Indikasjoner for bruk. Cisplatin brukes både i komplisert terapi, i kombinasjon med antitumorantibiotika og andre legemidler, og som en monoterapi. Legemidlet er brukt til å behandle ondartede lesjoner av eggstokkene, blæren, testiklene, livmorhalskreft, osteogen sarkom, skivekreft i hodet. Cisplatin er effektiv i kompleks terapi ved behandling av kreft i lymfesystemet, lymphosarcoma.
• Metode for påføring. Cisplatin-oppløsningen administreres intravenøst. Hvis monokemoterapi brukes, administreres pasienten 20 mg av legemidlet per 1 m² av kroppsoverflaten, i fem dager eller 30 mg i tre dager. En høyere dose på 100-150 mg innebærer administrering av legemidlet hver tredje uke. Intervallet mellom kursene skal være minst tre uker. Antall kurs er bestemt individuelt for hver pasient. Når administrert, 10 mg cisplatin oppløst i 10 ml sterilt vann til injeksjon, fortynnes den resulterende oppløsningen i 1000 ml isotonisk natriumkloridoppløsning eller i en 5% glukoseoppløsning. Innfør preparatet i en stråle, i form av lange infusjoner. For å minimere den negative effekten på nyrene, anbefales det å hydrere pasientens kropp før administrering.
• Cisplatin kan forårsake forstyrrelser i nyrene, fremkalle angrep av kvalme, oppkast, svimmelhet, tap av appetitt, hørselstap eller tinnitus. Mulige allergiske reaksjoner og kraftig reduksjon av hvite blodlegemer og blodplater i blodet. I noen pasienter forårsaker cisplatin nevropati, som påvirker nerver i underekstremiteter. Under introduksjonen av stoffet kan pasienten føle smerte langs venene.
• Kontra. Cisplatin anbefales ikke til bruk i lever- og nyrefunksjon, problemer med beinmarghematopoiesis, magesår, graviditet og individuell intoleranse av legemidlet. Cisplatin er kontraindisert for å kombinere med legemidler som skader nyrene og hørselsorganene, samt med streptomycin og antibiotika-aminoglykosider.
• Legemidlet frigis i ampuller til injeksjoner på 0,001 til 10 stk per pakning. Cisplatin er en gulaktig masse av heterogen farge, som lett dekomponerer til pulver. Oppbevar cisplatin på et sted som er beskyttet mot sollys, med et temperaturregime på ikke mer enn +10 ° C. Det er kun utgitt på resept.

[21], [22], [23], [24],

Carboplatin

Et antineoplastisk middel, en gruppe platinderivater. Virkningsmekanismen er basert på undertrykkelse av biosyntese av nukleinsyrer og død av kreftceller. I motsetning til stoffet Cisplatin har karboplatin en minimal skadelig effekt på nyrene, ototoksisiteten og nevrotoksisiteten.

• Indikasjoner for bruk. Karboplatin administreres til pasienter med kreft i eggstokkene, testiklene, i seminom, melanom, livmorhalskreft, blærekreft, osteosarkom, hode og nakke tumorer.
• Påfør legemidlet kun intravenøst. Voksne pasienter administreres 400 mg per 1 m² kroppsoverflate i 20-60 minutter. Legemidlet administreres med en pause i en måned. Carboplatin er oppløst i sterilt vann til injeksjon: 5% glukoseoppløsning eller isotonisk natriumkloridløsning. Holdbarhet for den tilberedte løsningen er 8 timer. Carboplatin brukes ikke samtidig med legemidler som har en nefrotoksisk og nevrotoksisk effekt. Dette platinemedikamentet for kjemoterapi brukes kun under oppsyn av en lege. Før behandlingsforløpet blir pasienten testet for nyres funksjonelle karakteristika og en nevrologisk undersøkelse. Introduser stoffet ved hjelp av sett og nåler av intravenøs infusjon med aluminiumelementer.
• Carboplatin forårsaker bivirkninger som manifesterer seg som undertrykkelse av hematopoiesis, en reduksjon i antall blodplater og leukocytter i blodet, en reduksjon i hemoglobin i blodet, en økning i kreatin og urea i blodet. Legemidlet provoserer utseende av kvalme, oppkast, hudallergiske reaksjoner, hørselstap, perifer nerveskader, følsomhetsforstyrrelser, muskel svakhet. På grunn av bruk av karboplatin hos pasienter, delvis eller fullstendig håravfall, er kulderystelser og hypertermi mulige.
• Legemiddelplatinet er kontraindisert for pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon og overfølsomhet overfor platinmedisiner. Siden stoffet er i stand til å ha kreftfremkallende effekt, det vil si kreft, bør personell som arbeider med karboplatin være ekstremt forsiktig.
• Carboplatin fremstilles i hetteglass som et sterilt lyofilisert pulver til injeksjon. Legemidlet frigis i en dosering på 0,05, 0,15, 0,2 og 0,45 g i hetteglass. Carboplatin frigjøres i form av en injeksjonsvæske, i ampuller på 5, 15 og 45 ml.

[25], [26], [27], [28], [29], [30]

Fenantriplatin

Nytt eksperimentelt antitumormedikament. Dette stoffet viste seg å være mer effektivt enn stoffet Cisplatinum. Phenantriplatin ødelegger fullstendig kreftceller og forhindrer utvikling av resistens mot platinmedisiner. I tillegg dekker dette stoffet et bredere utvalg av kreftformer.

Phenantriplatin har flere fordeler over Cisplatinum. Legemidlet lettere og raskt trenger inn i kreftceller og hemmer transkripsjon, det vil si omdanner DNA til RNA. I studien ble mer enn 60 typer kreftceller brukt. Phenantriplatin viste en effekt på 40 ganger høyere enn Cisplatin i kampen mot kreftceller. Siden kreftceller er i stand til å danne motstand mot virkningen av medisiner, inneholder fenantriplatin en tre-ledd ring som beskytter platinmedikamentet mot angrep fra siden.

Hittil har stoffet bekreftet dets effektivitet i eksperimenter utført i laboratorier. Nå skal fenantriplatin testes på dyr for å bekrefte antitumor effekten.

Levermedikamenter etter kjemoterapi

Preparater for leveren etter kjemoterapi kan gjenopprette det berørte organet. Leveren må behandles uten problemer, siden organet under kjemoterapi gjennomgår et sterkt angrep med tunge elementer, giftstoffer som utskilles i lang tid. Leveren utfører flere funksjoner. Kroppen tar en aktiv rolle i stoffskiftet, gir en beskyttende funksjon, nøytraliserende giftige elementer, og fjerner ulike stoffer fra kroppen med galle, og utfører ekskretjonsfunksjon. I kjemoterapiperioden legges ytterligere funksjoner på organet. Leveren gjør de fleste stoffene til en aktiv form, noe som reduserer deres giftige virkning. Levertilstanden påvirker effekten av behandlingen. Så, sykdommene i kroppen har en toksisk og terapeutisk effekt på stoffene. Alle legemidler som brukes til kjemoterapi, ødelegger leveren.

Etter et kjemoterapiforløp brukes mye mosjon på leveren. Siden kroppen skal redusere giftigheten av legemidler. Det vil si at leveren må beskyttes, vedlikeholdes og restaureres. Før kjemoterapikkursen tar onkologen legen en biokjemisk blodprøve fra pasienten. Dette skyldes det faktum at mange stoffer har en negativ effekt på kroppen og kan til og med endre strukturen. Noen kjemopreparasjoner virker som direkte hepatiske giftstoffer, men effekten er forutsigbar. Derfor, oppdraget til legen, i tide til å foreskrive stoffer for å gjenopprette leveren etter kjemoterapi. I alle fall er graden av nedsatt leverfunksjon uforutsigbar og avhenger ikke bare av doseringen av kjemoterapi-legemidler, men også på de individuelle egenskapene til pasientens kropp.

Leverfeil på grunn av kjemoterapi er lett å oppdage, det viktigste i tide å være oppmerksom på slike symptomer som:

• Yellowness av huden, slimhinner i øynene og munnen.
• På huden er det blødninger og vaskulære stjerner.
• Når man utfører biokjemisk analyse, registrerer legene de forskjellige endringene i blodet.

Den første graden av lesjon kan bare gjenkjennes ved biokjemisk blodanalyse. Derfor undersøkes pasientens blod før enzymer og bilirubin før hvert løpet av kjemoterapi. Ved bruk av svært giftige kjemikalier begynner leveren å beskytte fra de første dagene av behandlingen.

Myke restorative leverbeskytter er vitaminer fra gruppe B. Vitamin B12 (kalsiumpangamat) er foreskrevet under hele kjemoterapien. Legemidlet tas 2 tabletter 3 ganger om dagen. Høy gjenvinning og beskyttende egenskaper har et stoff Karsil. Legemidlet er tatt 1 tablett, 3 ganger daglig. Multivitaminkomplekser er en annen beskyttelse for leveren. Narkotika beskrevet ovenfor er foreskrevet for de med kreft som har hatt gulsott eller lider av eller lider av kronisk alkoholisme.

Dersom pasienten, før neste kjemoterapi eller behandlingsprosess, blir diagnostisert med leverskader, får pasienten tildelt Essentiale. Dette stoffet er så populært at dets popularitet overskrider dets effektivitet og medisinske egenskaper. Legemidlet bør tas innen 2-4 måneder, og for å få en rask effekt, administreres legemidlet intravenøst 5-10 injeksjoner. Preparater for restaurering av leveren etter kjemoterapi kalles hepatoprotektive legemidler, la oss vurdere den mest effektive av dem:

Carsil

Et stoff som brukes til å gjenopprette leveren etter et kjemoterapiforløp. Den membranstabiliserende effekten av den aktive substansen av stoffet reduserer skadelig effekt av aggressive giftige stoffer på hepatocytter og reduserer skade på leverceller. Legemidlet har antioksidantegenskaper og optimaliserer metabolisme på mobilnivå. Den aktive ingrediensen Karsil - silymarin forbedrer pasientens generelle tilstand (appetitt, fordøyelsesprosesser) og normaliserer kliniske analyser. Legemidlet utskilles som regel av nyrene.

• De viktigste indikasjonene på bruk av stoffet er levercirrhose, samt kronisk hepatitt av viral og toksisk etiologi. Carpsil er effektiv i å gjenopprette leveren etter et behandlingsforløp og en rekke sykdommer med komplikasjoner på leveren.
• Legemidlet tas 1 til 4 ganger om dagen, avhengig av kroppens individuelle behov og alvorlighetsgraden av sykdommen. Samtidig bør behandlingsforløpet være minst 90 dager.
• Bivirkninger av Karsil manifesteres i form av dyspepsi, vestibulære lidelser og alopecia. Ovennevnte symptomatologi går i seg selv etter at stoffet er tatt tilbake.
• Carpsil er kontraindisert til å ta med individuell intoleranse av legemiddelkomponentene og allergiske reaksjoner på stoffets komponenter. Carpsil kan kombineres med andre legemidler, siden det ikke er tegn på uønskede interaksjoner.
• Når en overdose av stoffet kan forårsake oppkast og kvalme. For å eliminere uønskede symptomer, er det nødvendig å vaske magen, utføre symptomatisk behandling og ta sorbenter.
• Carlsil frigjøres i tabletter. Legemidlet skal oppbevares på et sted som er beskyttet mot sollys og utilgjengelig for barn. Lagringstemperaturen bør ikke overstige 16-25 grader. Legemidlet er dispensert fra apotek uten lege resept.

Essentiale

Effektivt levermedikament med aktive stoffer med essensielle fosfolipider. De aktive stoffene tar en aktiv rolle i regenerering, differensiering og celledeling. På grunn av dette regulerer stoffet permeabiliteten til cellemembranen og forbedrer membranets funksjon. Farmakologiske egenskaper av Essential er rettet mot restaurering av skadede leverceller, forbedrer avgiftningsfunksjonen baking, normaliserer sitt arbeid.

• De viktigste indikasjoner for bruk av narkotika - akutt og kronisk hepatitt, levernekrose, og cirrhose celler giftig lesjoner, precoma og hepatisk koma, fettdegenerering, pre og post-operativ behandling. Legemidlet er effektivt i nevrodermatitt, strålingssyndrom og psoriasis.
• Essentiale er tilgjengelig i form av kapsler og injeksjoner til intravenøs administrering. Kapsler tas tre ganger daglig for to, som vedlikeholdsbehandling. Som for intravenøse injeksjoner administreres legemidlet sakte, fra 5 ml per dag til 20 ml i alvorlige tilfeller. På en gang får ikke mer enn 10 ml av legemidlet administreres. Injiseringen utføres i 10 dager, hvorefter det anbefales å fortsette parenteral behandling med Essentiale kapsler. Behandlingsforløpet tar fra 3 til 6 måneder.
• Sidens symptomatologi av stoffet manifesterer seg i overdose. Essentiale forårsaker gastrointestinal opprør og kvalme. Behandlingen er symptomatisk. Essentiale er kontraindisert for pasienter med overfølsomhet overfor stoffene i legemidlet.

[31], [32], [33], [34],

Enerliv

Et stoff som brukes til å gjenopprette leverfunksjonen etter et kjemoterapiforløp. Den aktive substansen i preparatet er fettfri og beriket soyabønnefosfolipider. Aktive komponenter utøver en uttalt hepatoprotektiv effekt på leveren, reduserer utviklingen av bindevev i leveren parenchyma og reduserer fettdegenerasjonen av orgelet. Energikomponenter reduserer nivået av kolesterol og eliminerer prosessen med lipidoksydasjon i leveren vev, som hemmer syntesen av kollagen.

• De viktigste indikasjonene på bruk av stoffet er: akutt, kronisk hepatitt og hepatose, alkoholisk steatosis, forgiftning med giftstoffer, industrielle og medisinske giftstoffer. Behandling og restaurering av leveren etter kjemoterapi, underernæring. Energic har en positiv effekt med ineffektivitet av ikke-medisinske metoder for lever restaurering.
• Legemidlet tas to kapsler tre ganger om dagen, med rikelig med vann. Varigheten av legemidlet er valgt av legen, individuelt for hver pasient. •
• Bivirkninger av Energis manifesteres i form av en forstyrrelse i mage-tarmkanalen, diaré, smerte i den epigastriske regionen. I sjeldne tilfeller forårsaker stoffet allergiske reaksjoner (utslett, elveblest, eksantem) og blødning (blødning i intermenstruell periode, petechial utslett).
• Energis er kontraindisert til å ta med individuell intoleranse av stoffets komponenter, med allergi mot soya og jordnøtter, med et antifosfolidsyndrom i anamnese. Når legemidlet samhandler med antikoagulantiske kumarinske serier, anbefales det å justere doseringen av medisiner, siden det er mulig å synergisere med virkningen.

I tillegg til de ovenfor beskrevne legemidlene for restaurering av leveren etter kjemoterapi, har regenererende egenskaper for kroppen og helseforbedrende egenskaper for kroppen en diett. Kostholdsmat betyr å gi opp stekt, stuvet, fett og søt. Under forbudet faller fettete varianter av fisk og kjøtt, røkt kjøtt, pickles, pølser og andre matvarer rik på kolesterol. Under restaureringen av leveren er det strengt forbudt å spise sopp, rogn, bønner, erter, spinat, løk og kalde drikker.

Ernæringseksperter og leger understreker vegetarisk diett. Pasienten anbefales å spise vegetabilske retter og supper, meieri. Nyttige kjøttretter, dampet, lavt fettkjøtt kjøtt, magert fisk. Det er tillatt å bruke fettaktig stekt ost med honning, melk og meieriprodukter, samt ikke-ostesost. Med noen leverskader, og spesielt i gjenopprettingstiden, skal rantene omfatte modne bær, frukt, tørket frukt, frukt og bærjuice, buljonger, hvetekli. Dermed skal den daglige rasjonen bestå av 90 g protein, 80 g fett og 400 g karbohydrater. Det vil si at den daglige kalorien ikke skal overstige 3000 kcal.

[35], [36], [37], [38], [39], [40]

De beste stoffene for kjemoterapi

De beste medisinene for kjemoterapi er effektive legemidler, som gjør at du kan beseire kreft. Valg av medisiner er avhengig av type kreft og kreftceller, resultatene av cytologisk og histologisk analyse, kreftstadiet og de individuelle egenskapene til pasientens kropp. La oss vurdere hvilke preparater som brukes til kreft sykdommer i enkelte organer.

Onkologisk sykdom	Brukt medisiner for kjemoterapi
Magekreft	Epirubicin, Cisplatin, Fluorouracil, Capecitabin, Oksaliplatin, Mytomycin
Leverkreft	Fluorouracil, Gemzar, Oxaliplatin
Skjoldbruskkreft	Triyodtironin, Tirotoksin
Rektalt kreft	5-fluorouracil (5-FU), levamisol, panorrex, cisplatinum, neo-taxel
Hudkreft	Dacarbazin, Prokarbazin, Aromazin, Temozolomid, Paclitaxel, Carmustin, Cisplatin
Kreft i strupehode	Paclitaxel, Carboplatin, Ftolec, Cisplatin
Kreft i hjernen	Temozolomid, Karmustin, Natulan, Lomustin, Vincristin, Cisplatin, Karboplatin
Kreft av lattisert bein	Paclitaxel, metotreksat
Eggstokkreft	Fosfamid, cisplatin, paclitaxel, vinblastin, ifosfamid, etoposid
Testikkelkreft	Cisplatin, Etoposid, Lasat
Livmorkreft	Carboplatin, Doxorubicin, Cisplatin
Brystkreft	Doxolec, Ftolec, Endoxan, Uroprot, Paclitaxel, Neotaxel, Doxolec
Leukemi	Metotreksat, Mercaptopurin, Thioguanin, Vincristin, L-Asparaginase, Prednison
Nyrekreft	Nexavar, Sunitinib, Temsirolimus, Everolymus, Bevacizumab
Kreft i bukspyttkjertelen	Oksaliplatin, Mitomycin, Gemcitabin, Cisplatin, Gemzar, Ftoruratsil
Lungekreft	Cisplatin, vinorelbin, paclitaxel, karboplatin, avastin, oncoril
Lymfeknutekreft	Dakarbazin, Vincristin, Bleocin, Doxolec
Prostatakreft	Mitoxantron, Doxorubicin, Vinblastin, Paclitaxel, Docetaxel, Estramustinafosfat, Etoposid.

Alle de ovennevnte legemidlene brukes både i monoterapi og i kompleks behandling, det vil si kjemoterapi regime. Behandlingens varighet, dosering og form av stoffet er valgt av onkologen, individuelt for hver pasient.

Kostnader for medisiner for kjemoterapi

Kostnaden for medisiner for kjemoterapi er i stor grad avhengig av effektiviteten av medisiner. Prisene for kjemoterapi er forskjellige og er helt avhengige av typen kreft, kreftstadiet, pasientens alder og tilstanden til hans helse. Ved utarbeidelse av behandlingsregime velger onkologen narkotika, med fokus på pasientens monetære muligheter. Siden svært ofte kan prisen på medisiner for kjemoterapi overstige titusenvis av dollar. La oss se på hovedgruppene av narkotika for kjemoterapi, og kostnaden for noen medisiner.

Narkotikagrupper	Kostnader for medisiner for kjemoterapi
Alkyleringsmidler	Melphalan - tabletter fra 480 UAH., Injeksjoner fra 4800 UAH.
	Chlorambucil - tabletter fra 540 UAH.
	Bendamustin - fra 3000 UAH.
	Befungin - fra 165 UAH.
	Vinblastine - fra 130 UAH.
	Vincristine - fra 800 UAH.
	Vinorelbine - fra 450 UAH.
Antibiotika, antineoplastisk	Daktinomycin - fra 1660 UAH.
	Idarubicin - fra 860 UAH.
	Mitomycin - fra 1300 UAH.
	Olivomycin - fra 1300 UAH.
	Epirubicin - fra 150 UAH.
Antimetabolitter	5-fluorouracil - fra 250 UAH.
	Xeloda - fra 200 UAH.
	Mercaptopurin - fra 1000 g.
	Metotreksat - fra 100g.
	Thioguanin - fra 1500 UAH.
	Ftorafur - fra 2000 UAH.
	Fluorouracil - fra 270 UAH.
	Citarabin - fra 40 UAH.
Antracykliner	Adriblastin - fra 300 UAH.
	Zavedos - fra 1000 UAH.
	Cyclofosfamid - fra 300 UAH
	Doxorubicin - fra 35 UAH.
	Idarubicin - fra 860 UAH.
Vinkalkaloidy	Vinblastine - fra 130 UAH.
	Vincristine - fra 60 UAH.
	Vinorelbine - fra 1000 UAH.
Preparater av platina	Carboplatin - fra 170 UAH.
	Cisplatin - fra 60 UAH.
Epipodofillotoksinı	Etoposide - fra 120 UAH.
Andre cytotoksiske midler	Azathioprine - fra 250 UAH.
	Hydroxychlorokin - fra 300 UAH.
	Metotreksat - fra 100g.
	Sulfasalazine - fra 100 UAH.
	Cyclofosfamid - fra 350 UAH.

Kostnaden for ovennevnte kjemoterapi avhenger av formen av frigjøring av legemidlet og volumet, samt fra apoteksnettet hvor legemidlet er solgt og produsenten. Prisene som vises i tabellen er i gjennomsnitt, og er gitt for bekjentskap med kostnaden for medisiner for kjemoterapi.

Preparater for kjemoterapi brukes til å behandle kreft og ondartede lesjoner av organer og systemer. Legemidlene velges individuelt for hver pasient og avhenger av hvilken type kreft, pasientens alder og tilstanden av hans helse. Det finnes mange typer kjemoterapi medikamenter som varierer i virkningsmekanismen, effektiviteten og selvsagt kostnadene. Nøkkelen til suksessen til kjemoterapi er korrekt diagnose av sykdommen og et godt utformet behandlingsregime.

[41], [42], [43], [44], [45]