^

Helse

Vabadine 40 mg

, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Вабадин 40 мг

Vabadine 40 mg er et hypokolesterolemisk legemiddel. Den viktigste aktive ingrediensen er simvastatin. Etter å ha tatt stoffet metaboliseres det i leveren. Dermed "blir det" til en aktiv form.

Det er ment for personer som lider av hyperkolesterolemi. I noen tilfeller brukes den til sekundær forebygging av kardiovaskulære sykdommer. 

Indikasjoner Vabadine 40 mg

Indikasjoner for bruk Vabadin 40 mg er bruk av stoffet hos pasienter som lider av hyperkolesterolemi. I dette tilfellet snakker vi om forskjellige varianter av dette fenomenet. Det kan være homozygot eller familiær hyperkolesterolemi. Personer med blandet dyslipidemi faller også inn i denne kategorien .

Legemidlet er mye brukt for sekundær forebygging av kardiovaskulære sykdommer. Dette gjelder hovedsakelig for de fenomenene som ble forårsaket av aterosklerose. Medisinen brukes til å behandle pasienter med diabetes mellitus. I dette tilfellet har en person fortsatt et forhøyet eller normalt nivå av kolesterol.

Legemidlet er effektivt på grunn av innholdet av aktive komponenter i sammensetningen. Men hvis du tar det uten kunnskap fra legen, og selvstendig foreskriver dosen, så kan alt dette forvandle seg til utviklingen av alvorlige problemer. Vabadin 40 er valgt individuelt, avhenger mye av sykdommen og tilstanden til en person.

trusted-source

Utgivelsesskjema

Preparatet fremstilles bare i form av tabletter, dette er hovedformen for frigjøring. En blister inneholder 14 tabletter. Pakking er celle, kontur. En pakke inneholder to slike blister. Denne pakken er praktisk, økonomisk og praktisk.

Det finnes ingen annen form for "emballasje". Slike data er indikert slik at en person ikke kjøper et produkt av dårlig kvalitet. Til dags dato, ganske mye bedrageri, så du bør gi preferanse til påviste apotek.

Sammen med to blister i pakken må det være en instruksjon. Dette er hovedregelen, hver medisin har en spesiell pakning, som beskriver all informasjon om medisinen.

Legemidlet i form av tabletter er mye mer praktisk å ta, i motsetning til sirupen. Denne form for utgivelse er den mest optimale. Tross alt, om nødvendig, kan du ta medisinen med deg og ta det til enhver tid. Medisiner Vabadine 40 mg selges kun i form av tabletter, det finnes ingen annen form for emballasje.

Farmakodynamikk

Farmakodynamikken av stoffet består i det faktum at den aktive ingrediens etter omgående tar hydrolyserer i bakingen med dannelsen av p-hydroksy-syre. Medisinering tar oralt.

Det dannede enzymet katalyserer omdannelsen av HMG-CoA til mevalonsyre. Det er igjen et tidlig og begrensende stadium av biosyntese av kolesterol. Det ble bevist at den aktive komponenten av simvastatin er i stand til å senke LDL-kolesterolet på forhøyet og normalt nivå.

Hvis vi snakker om LDL, dannes de fra VLDL. Katabolismeprosessen oppstår ved binding til LDL-reseptorer. De har også en høy affinitet for LDL.

Mekanismen for å senke LDL-C kan omfatte senking av LDL-kolesterol. Naturligvis observeres i mange tilfeller stimulering av LDL-reseptorer. Alt dette fører til en reduksjon i produksjonen og en økning i catabolzym.

Terapi med et aktivt stoff simvastatin kan redusere nivået av apolipoprotein B betydelig. Moderat økt og nivået av kolesterol, og reduserer også konsentrasjonen av TG. Til slutt reduseres forholdet mellom kolesterol og kolesterol. En lignende prosess oppstår med LDL-kolesterol til HDL-kolesterol. Vabadine 40 har bemerkelsesverdige egenskaper, takket være den ledende aktive ingrediensen.

Farmakokinetikk

Den inaktive laktonformen av det aktive stoffet hydrolyseres i leveren, dette er farmakokinetikken. Absorpsjon er god. Den aktive ingrediensen simvastatin absorberes perfekt og utvides mye fra blodet under første passasje gjennom leveren.

Nivået på denne prosessen avhenger direkte av hastigheten på blodstrømmen, som kommer inn i leveren. Denne kroppen er det viktigste stedet for hele handlingen. Den tilgjengelige dosen av p-hydroksy-syre etter inntak av stoffet er bare 5%. Konsentrasjonen av aktive metabolitter skjer innen 1-2 timer. Hvis en person tok mat under påføringen av stoffet, vil denne handlingen ikke påvirke absorpsjonen av stoffet. Ved langvarig bruk av medisinen oppstår ikke kumulation.

Den aktive komponenten av simvastatin binder seg til blodplasma proteiner med nesten 95%. Stoffet er et substrat for isoenzym. Dens viktigste metabolitter er også inneholdt i proteinene i blodplasmaet. Vabadine 40 er inneholdt i urin med en hastighet på 13% og avføring i 96 timer.

trusted-source[1]

Dosering og administrasjon

Den viktigste administrasjonsmåten og dosen av Vabadin 40 er i nærvær av en eller flere sykdommer. Denne prosessen er av individuell karakter. Men til tross for dette må vi bygge videre på de generelle anbefalingene.

Legemidlet brukes kun muntlig. Tabletter må svelges hele, uten å bite. Den daglige dosen av legemidlet bestemmes hovedsakelig bare ved en metode. For å oppnå maksimal terapeutisk effekt, er det verdt å ta medisiner om natten.

Hvis andre medisiner tas samtidig med denne medisinen, bør det observeres et spesielt intervall mellom bruk. Vanligvis er det ikke mindre enn 2-4 timer. Lengden på behandlingsforløpet avhenger direkte av ønsket effekt og sykdommen som er tilstede hos en person.

Voksne tar vanligvis 5 til 80 mg av legemidlet en gang daglig. Å bryte en dose i flere mottakelser er ikke nødvendig. Hvis pasienten har hyperkolesterolemi, er startdosen 10 mg. Om nødvendig øker den til 20-40 mg. Maksimum for en dag kan en person ta 80 mg.

Personer som lider av homozygot eller familiær hyperkolesterolemi, må ta 40 mg av legemidlet. Det er mulig å dele denne dosen i to doser på 20 mg hver. I dette tilfellet er bivirkningen tatt i løpet av dagen eller om natten.

Pasienter med økt risiko for kardiovaskulær patologi som profylakse er foreskrevet 20-40 mg av legemidlet. Om nødvendig øker dosen gradvis. Hvis du må ta maksimal dose, anbefales det at du overvåker nivået av lipider i blodet, så vel som den generelle tilstanden til en person. Tross alt er Vabadin 40 et kraftig middel som må tas under tilsyn av en lege.

Bruk Vabadine 40 mg under graviditet

Bruk av Vabadine 40 under graviditet er kontraindisert. Før du starter behandling med denne medisinen, bør du konsultere legen din. Hvis en kvinne bare kommer til å bli gravid, og hun trenger å ta et middel, da med barnefødsel er det verdt å vente.

Det anbefales at mer pålitelig prevensjon brukes under medisinering. Fordi graviditet ikke skal forekomme i løpet av denne perioden på noen måte. Ellers er utviklingen av abnormiteter og patologier i fosteret mulig.

Hvis en kvinne planlegger å bli mor, så en måned før unnfangelsen er å slutte å ta stoffet. I noen tilfeller er bruk av medisin en nødvendighet. Dette problemet er spesielt akutt under amming. Vanligvis er det besluttet å stoppe barnet fra å amme. Fordi de aktive komponentene i legemidlet kan trenge inn i barnets kropp. Uavhengig av å gjennomføre noe er det ikke nødvendig. Rådgivning av legen er nødvendig. Tross alt kan Vabadin 40 forårsake alvorlig skade, både til moren og barnet.

Kontra

De viktigste kontraindikasjoner for bruk av Vabadin 40 er tilstedeværelsen av allergiske reaksjoner på visse komponenter i legemidlet. Nesten hvert legemiddel krever visse forhold. Bruk produktet med individuell overfølsomhet, i intet tilfelle det er umulig.

Legemidlet kan ikke brukes til personer med laktasemangel og intoleranse mot galaktose. Alvorlige leversykdommer tillater deg heller ikke å ta til terapi med denne medisinen.

I ingen tilfelle bør kombinasjonen kombineres med CYP3A4-hemmere. Under graviditet og under amming er det også kontraindisert. Den spesielle risikoen er laget av personer som ikke har fylt 18 år. Til dags dato er det utilstrekkelig data om bruk av stoffet i denne alderen.

Alvorlige sykdommer i nyrene, deres funksjoner, alkoholisme og sykdommer i muskelsystemet er i fare. Personer som lider av disse fenomenene, anbefales ikke å bruke stoffet. Vabadin 40 påvirker også arbeidsnivået med farlige mekanismer og kjører bil.

trusted-source

Bivirkninger Vabadine 40 mg

Bivirkninger av Vabadin 40 er ikke utelukket. Så, under bruk av stoffet hos noen pasienter dukket opp negative reaksjoner av organismen. Og dette ble observert av mange systemer og organer.

Mage-tarmkanalen er i stand til å reagere negativt for å ta stoffet. Dette manifesterer seg i villaen av kvalme, oppkast, tilstedeværelse av smerte i den epigastriske regionen. Kanskje utviklingen av flatulens, problemer med avføring. Det kan være gulsott og hepatitt.

De sentrale og perifere nervesystemene reagerer på en spesiell måte til administrasjonen av legemidlet. Det kan være alvorlig hodepine, parestesi og svimmelhet. I sjeldne tilfeller var det en utvikling av perifer polyneuropati. Muskuloskeletale: alvorlig smerte i musklene, myopati, smerter i ledd og leddgikt.

Hemopoetiske system manifesterer seg som anemi, øket senkning, og eosinofili. Hvis du tar hensyn til laboratorieindikatorene, er det mulig å øke aktiviteten av levertransaminaser.

Allergiske reaksjoner kan også manifestere seg i form av kløe, hudutslett, dermatomyosit, Quinckes ødem. Det er mulig at kvelning, asteni og feber kan oppstå. I alle fall bør Vabadine 40 stoppes, og be om hjelp fra lege.

trusted-source

Overdose

Er det en overdose av Vabadin 40? Slike tilfeller har skjedd, men hovedsakelig under bruk av stoffet ved maksimal dose. Menneskekroppen kan reagere negativt på en slik effekt.

I mange tilfeller er pasientene selv skyld. Ønsker å oppnå forbedring øker de uavhengig dose, og overskrider selv maksimal terskel. Dette fører til utvikling av bivirkninger.

Denne prosessen påvirker magen spesielt negativt. Det er nødvendig å umiddelbart vaske og utnevne en person til enterosorbenter. Hvis situasjonen er vanskelig, bruk symptomatisk terapi.

Det bør forstås at å ta en økt dose utgjør en alvorlig fare for menneskelivet. Dette kan til og med føre til døden. Derfor er det på ingen måte mulig å øke doseringen uavhengig. Videre er preparatet godkjent av den behandlende legen. Det er bare at du ikke kan kjøpe et produkt og begynne å bruke det. Vabadin 40 krever klare instruksjoner om opptak.

trusted-source[2], [3]

Interaksjoner med andre legemidler

Interaksjoner med andre legemidler er mulige, men det er likevel medisiner som det er nødvendig å utøve spesiell forsiktighet. I kombinasjon med fibrater og nikotinsyre var det tilfeller av økt risiko for myopati og rabdomyolyse.

I intet tilfelle bør du kombinere medisinen med CYP3A4-hemmere. Legemidlet er ikke anbefalt for å ta med gemfibrozil. Hvis denne kombinasjonen er nødvendig, bør den daglige dosen av Vabadine 40 ikke overstige 10 mg.

Når legemidlet er kombinert med danazol, cyklosporin og niacin, må dosen av den aktive substansen være co-curred. Hvis det er et spørsmål om amiodaron og verapomile, bør den daglige dosen av legemidlet ikke overstige 20 mg.

Samtidig administrasjon av stoffet sammen med diltiazem krever en dose på 40 mg, dette er tillatt maksimum. Det anbefales å drikke grapefruktjuice under behandlingen. Det kan redusere den negative effekten av stoffet på kroppen. Vabadine 40 kan ikke tas alene, spesielt i kombinasjon med andre stoffer.

trusted-source[4]

Lagringsforhold

De viktigste lagringsforholdene for Vabadin 40 er overholdelse av temperaturregimet. Så må indikatoren ikke overstige 15-25 grader varme. Enhver annen temperatur kan negativt si på "tilstanden" av tablettene.

I tillegg må du gi en ideell lagringsplass. Det skal ikke ha fuktighet, direkte sollys og kulde. Dette er de mest optimale forholdene som bør følges.

Det er viktig å sikre fullstendig utilgjengelighet av barn til stoffet. Tross alt kan det få en alvorlig negativ effekt på babyens kropp. Hvis det for en voksen er bruk av medisin farlig, så for et barn, øker det til tider.

Det er nødvendig å observere selve pakkenes utseende. Hvis det er skadet, så sannsynligvis bør du ikke ta medisiner. De kan miste sine positive egenskaper under påvirkning av negative faktorer fra utsiden. Vabadin 40 krever visse lagringsforhold, i så fall vil produktet vare i mer enn ett år.

trusted-source[5]

Holdbarhet

Holdbarheten av legemidlet er 3 år. Men bare en figur i dette tilfellet er ikke nok. Tjenestetiden kan variere avhengig av forholdene hvor det er et middel. Så, hvis du ikke følger de grunnleggende reglene, så kan du si farvel til medisinen om noen måneder.

Hovedfienderen av stoffet er fuktighet og kulde. Under slike forhold forverres medisinen raskt. Et viktig kriterium er også direkte sollys. Det er ikke tillatt å trenge inn i pakken. For høy eller omvendt, lav temperatur påvirker også preparatet negativt.

Det er nødvendig å overvåke utseendet av tabletter. Tross alt kan de endre lukt og farge over tid under misbruk. I dette tilfellet kan du ikke ta til rette lenger. Barn kan også skade emballasjen, slik at legemidlet skal beskyttes mot dem. Tross alt kan det føre til skade, både for barnet og for den voksne, som i fremtiden vil ta rette. Vabadin 40 er en kraftig medisin som krever spesiell behandling.

trusted-source[6]

Oppmerksomhet!

For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Vabadine 40 mg" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.

Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.