Vabadin 10 mg

Vabadin® 10 mg tilhører den farmakologiske gruppen antisklerotiske legemidler og er et hypolipidemisk legemiddel som påvirker syntesen av lipoproteiner (komplekse proteiner som bærer kolesterol) og regulerer nivået av kolesterol, triglyserider (fettestere) og fosfolipider (fettlignende stoffer) i blodplasmaet.

Indikasjoner Vabadin 10 mg

Dette legemidlet brukes i kompleks behandling av hjerte- og karsykdommer som er forårsaket av eller ledsaget av en forstyrrelse i lipidmetabolismen (fettmetabolismen) i kroppen: økte kolesterolnivåer i blodet (hyperkolesterolemi) av alle typer, samt patologisk høye nivåer av lipider eller lipoproteiner (dyslipidemi).

I tillegg foreskrives Vabadin® 10 mg (synonymer - Simvastatin, Vazilip, Zocor, Simvacard, Simvor, Simgal) for å forhindre utvikling av kardiovaskulære patologier assosiert med aterosklerose.

Utgivelsesskjema

Utgivelsesform Vabadin® 10 mg - filmdrasjerte tabletter i en blisterpakning med (14 stk.), i en papppakning - 2 blisterpakninger. Én tablett Vabadin® 10 mg inneholder 10 mg simvastatin, samt hjelpestoffer, inkludert laktosemonohydrat.

Farmakodynamikk

Det aktive stoffet i legemidlet Vabadin® 10 mg - statinet simvastatin (simvastatin) - metaboliseres i kroppen med dannelse av frie oksykarboksylsyrer, som undertrykker produksjonen av enzymet (3-hydroksy-3-metylglutaryl-koenzym A-reduktase), som er nødvendig for at leveren skal produsere kolesterol, og dermed reduserer konsentrasjonen av totalt kolesterol i blodet. Konsentrasjonen av kolesterol i blodet avhenger i stor grad av hastigheten det absorberes av spesielle celler (aterogene lavdensitetslipoproteiner eller LDL og svært lavdensitetslipoproteiner - VLDL), som overfører kolesterol og triglyserider til cellene i alt vev, inkludert veggene i blodårene.

Vabadin® 10 mg stimulerer også dannelsen av cellulære reseptorer for «dårlig» kolesterol av høydensitetslipoproteiner (HDL), som kan fjerne kolesterol fra celler og overføre det til leveren for nedbrytning ved oksidasjon til gallesyrer. Som et resultat av disse biokjemiske prosessene reduseres kolesterolavsetningen på blodårenes vegger, dvs. risikoen for aterosklerose, og ved iskemisk hjertesykdom (IHD) - trusselen om hjerteinfarkt.

Farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes legemidlet godt i mage-tarmkanalen, opptil 95 % av det aktive stoffet binder seg til plasmaproteiner. Den farmakologisk aktive metabolitten dannes i leveren, og dens maksimale konsentrasjon i blodplasmaet oppnås 1-2 timer etter inntak av legemidlet.

Mesteparten av legemidlet Vabadin® 10 mg skilles ut uendret gjennom tarmene, resten - med urin. Gjennomsnittlig tid for fullstendig eliminering av legemidlet fra kroppen er 96 timer.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Dosering og administrasjon

Dosering og behandlingsvarighet bestemmes av legen. Maksimal daglig dose av Vabadin er 80 mg, tatt én gang daglig - om kvelden. Tablettene tas oralt hele, med 200 ml vann.

Ved høy risiko for kardiovaskulær patologi – forebygging – foreskrives 20–40 mg av legemidlet. Om nødvendig kan dosen økes gradvis (intervallet mellom doseøkninger er minst fire uker).

Hvis samtidig behandling med legemidler som øker gallesyresekresjonen gis, bør Vabadin tas 4 timer etter eller 2 timer før inntak av disse legemidlene.

Bruk av maksimal daglig dose av Vabadin® 10 mg krever regelmessig overvåking av blodlipidnivåer, leverfunksjon og pasientens generelle velvære.

[ 6 ]

Bruk Vabadin 10 mg under graviditet

Bruk av Vabadin® 10 mg under graviditet og amming er kontraindisert. Kvinner i fertil alder anbefales å bruke pålitelig prevensjon mens de tar legemidlet. Legemidlet er ikke foreskrevet til barn og ungdom under 18 år.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av Vabadin® 10 mg inkluderer: individuell overfølsomhet for komponentene i legemidlet; forverring av leversykdom; laktasemangel (nedsatt absorpsjon av melkeprotein).

Bivirkninger Vabadin 10 mg

Bruk av dette legemidlet kan forårsake følgende bivirkninger: hodepine og svimmelhet; feber; kvalme, oppkast; hudutslett, kløe, urtikaria, hårtap; kortpustethet, rødme i ansiktet og overkroppen; smerter i øvre del av magen, muskler og ledd; tarmlidelser, luft i magen; parestesier og muskelspasmer; pankreatitt, hepatitt, gulsott.

[ 4 ], [ 5 ]

Overdose

Overdosering av legemidlet fører til mer uttalte bivirkninger.

Metoder for å eliminere konsekvensene av en overdose av medikamenter inkluderer mageskylling, inntak av enterosorbenter og om nødvendig symptomatisk behandling.

[ 7 ]

Interaksjoner med andre legemidler

Det er kontraindisert å kombinere bruk av Vabadin® 10 mg med legemidler som hemmer CYP3A4-enzymet – erytromycin, nefazodon, itrakonazol og ketokonazol.

Vabadin® 10 mg skal ikke forskrives samtidig med et legemiddel i samme farmakologiske gruppe – det lipidsenkende middelet gemfibrozil.

Samtidig bruk av legemidler som ciklosporin, danazol og niacin krever obligatorisk justering av doseringen av Vabadin® 10 mg til en maksimal daglig dose som ikke overstiger 10 mg. Spesiell merknad: Under behandling med Vabadin® 10 mg er inntak av grapefruktjuice kontraindisert, da denne juicen fører til en ukontrollert økning i effekten av legemidlet.

Lagringsforhold

Legemidlet skal oppbevares tørt, beskyttet mot direkte sollys, ved en temperatur på opptil +25 °C.

[ 8 ]

Spesielle instruksjoner

Eldre pasienter, samt pasienter med nyresykdommer, skjoldbruskkjertelhormonmangel (hypotyreose), alkoholavhengighet og sykdommer i muskelsystemet, foreskrives Vabadin® 10 mg med forsiktighet. Dette gjelder også for de som jobber med å kjøre kjøretøy og mekanismer.

Holdbarhet

Legemidlets holdbarhet er 3 år.