Vabadine 10 mg

Vabadin® 10 mg refererer til de farmakologiske gruppe antisclerosic narkotika og er et hypolipidemisk stoff som virker på syntesen av lipoproteiner (komplekse proteiner som bærer kolesterol) og regulere nivået av kolesterol, triglyserider (fett-estere), og fosfolipider (fett-lignende stoffer) i blodplasma.

Indikasjoner Vabadine 10 mg

Dette stoffet brukes i behandling av sykdommer i det kardiovaskulære system, som er forårsaket eller fulgt av en forstyrrelse av lipid (fett) metabolismen i kroppen: høyt kolesterolinnhold (hyperkolesterolemi) av alle typer, såvel som patologisk høye nivåer av lipider eller lipoproteiner (dyslipidemi).

Videre Vabadin® 10 mg (synonymer - simvastatin, Vasilip, Zocor, Simvakard, Simvor, Simgal) er tilordnet for å forhindre utvikling av kardiovaskulære sykdommer forbundet med aterosklerose.

Utgivelsesskjema

Produksjonsform Vabadin® 10 mg - belagte tabletter i en konturpakning (14 stk hver), i et papppakke - 2 konturpakker. En tablett med Vabadin® 10 mg inneholder 10 mg simvastatin, samt hjelpestoffer, inkludert laktosemonohydrat.

Farmakodynamikk

Den aktive stoffet er 10 mg Vabadin® - simvastin statin (simvastatin) - metaboliseres i kroppen til å danne fri-hydroksykarboksylsyrer som hemmer produksjonen av enzymet (3-hydroksy-3-metyl-glutaryl koenzym A reduktase) som kreves for hepatisk kolesterol produksjon, og og dermed redusere konsentrasjonen av totalt kolesterol i blodet. Konsentrasjonen av kolesterol i blodet er i stor grad avhengig av dens hastighet på fangst av spesielle celler (aterogene low density lipoprotein, eller LDL-kolesterol og meget lav tetthet - VLDL) som bærer kolesterol og triglyserider til cellene i alle vev, inkludert beholderveggene.

Vabadin® 10mg stimulerer også dannelsen av cellereseptorer "dårlige" kolesterol lipoprodeidami høy densitet (HDL), som kan fjerne kolesterol fra celler, og overføre det til leveren for nedbrytning ved oksydasjon til gallesyrer. Som et resultat av disse biokjemiske prosesser som reduserer avsetningen av kolesterol på veggene i blodkar, dvs. Risikoen for aterosklerose og koronar hjertesykdom (CHD) - faren for hjerteinfarkt.

Farmakokinetikk

Etter å ha tatt stoffet inne, absorberes det godt i mage-tarmkanalen, opptil 95% av det aktive stoffet binder seg til blodplasma proteiner. Farmakologisk aktiv metabolitt dannes i leveren, og maksimal konsentrasjon i blodplasma oppnås 1-2 timer etter at legemidlet er tatt.

Det meste av legemidlet Vabadin® 10 mg utskilles uendret gjennom tarmen, resten - med urin. Gjennomsnittlig tid for fullstendig fjerning av legemidlet fra kroppen er 96 timer.

[1], [2], [3]

Dosering og administrasjon

Dosering og varighet av behandlingen bestemmes av legen. Maksimal daglig dose av Vabadin er 80 mg, tatt en gang om dagen - om kvelden. Tabletter tas hele munnen, vaskes med 200 ml vann.

Med høy grad av risiko for kardiovaskulær sykdom - for formålet med forebygging - er 20-40 mg av legemidlet foreskrevet. Om nødvendig kan dosen økes gradvis (intervallet mellom doseøkninger er ikke mindre enn fire uker).

Hvis samtidig behandling utføres med midler for å øke sekresjonen av gallsyrer, bør Vabadine tas 4 timer etter eller 2 timer før du tar disse legemidlene.

Bruk av maksimal daglig dose av Vabadin® 10 mg krever regelmessig overvåkning av lipidnivåer i blodet, leverfunksjonen og pasientens generelle trivsel.

[6]

Bruk Vabadine 10 mg under graviditet

Bruk av Vabadin® 10 mg under graviditet og under amming er kontraindisert. Når du bruker stoffet, anbefales det at kvinner i barnealderen bruker pålitelige prevensjonsmidler. Legemidlet er ikke foreskrevet for barn og ungdom under 18 år.

Kontra

Blant kontraindikasjoner for bruk av Vabadin® 10 mg er: individuell overfølsomhet overfor stoffets komponenter; forverring av leversykdommer; laktasemangel (nedsatt fordøyelse av melkeprotein).

Bivirkninger Vabadine 10 mg

Bruk av denne medisinen kan forårsake følgende bivirkninger: hodepine og svimmelhet; økning i temperaturen; kvalme, oppkast; hudutslett, kløe, elveblest, hårtap; kvelning, hyperemi i ansiktet og øvre del av stammen; smerter i overlivet, i musklene og leddene; avføring, flatulens; parestesi og muskelspasmer; pankreatitt, hepatitt, gulsott.

[4], [5]

Overdose

Overdosering av stoffet fører til en mer uttalt manifestasjon av bivirkninger.

Metoder for å eliminere effekten av overdosering av stoffet er magesvikt, inntak av enterosorbenter, om nødvendig symptomatisk behandling.

[7]

Interaksjoner med andre legemidler

Kontraindisert for å kombinere bruk av Vabadin® 10 mg med legemidler som undertrykker enzymet CYP3A4 - erytromycin, nefazodon, itrakonazol og ketokonazol.

Ikke foreskrive Vabadin® 10 mg samtidig med et legemiddel av samme farmakologiske gruppe, giphyprosyl som et lipidsenkende legemiddel.

Samtidig bruk av slike legemidler som syklosporin, danazol og niacin krever en obligatorisk tilpasning av dosen av Vabadin® 10 mg til en maksimal daglig dose på ikke over 10 mg. Spesielt notat: under behandling med Vabadin® 10 mg, er bruk av grapefruktjuice kontraindisert, siden denne saften fører til en ukontrollert økning i effekten av legemidlet.

Lagringsforhold

Legemidlet skal oppbevares på et tørt sted, bortsett fra direkte sollys, ved temperaturer opptil + 25 ° C.

[8]

Spesielle instruksjoner

Eldre pasienter, samt pasienter med nyrepatologier, mangel på skjoldbruskhormoner (hypothyroidisme), alkoholavhengighet og sykdommer i muskelsystemet. Vabadin® 10 mg administreres med forsiktighet. Dette gjelder for de som har arbeid knyttet til styring av kjøretøy og maskiner.

Holdbarhet

Holdbarheten av legemidlet er 3 år.