Vabadin 20 mg

Vabadin 20 mg er et kardiovaskulært antisklerotisk legemiddel, analoger er simvastatin, aterostat.

Indikasjoner Vabadin 20 mg

Legemidlet Vabadin 20 mg kan foreskrives for behandling av pasienter med tegn på forhøyet kolesterol i blodet, spesielt homozygot eller familiær type.

Andre indikasjoner for bruk av legemidlet:

• blandet form for dyslipidemi;
• forebygging av aterosklerotiske kardiovaskulære forandringer;
• metabolske forstyrrelser, diabetes mellitus med kolesterolubalanse.

Utgivelsesskjema

Legemidlet Vabadin 20 mg produseres i tablettform. Papppakningen inneholder to blisterbrett med 14 filmdrasjerte tabletter i hver strimmel.

Én tablettform inneholder den aktive ingrediensen simvastatin i mengden 20 mg, samt ytterligere stoffer i form av laktosemonohydrat.

Farmakodynamikk

Vabadin 20 mg er et kolesterolsenkende legemiddel med virkestoffet simvastatin. Legemidlet administreres oralt, simvastatin metaboliseres i leveren, hvor en farmakologisk aktiv form dannes. Dette legemidlet er en hemmer av 3-hydroksy-3-metylglutaryl-koenzym-A-reduktase, hemmer overgangen av koenzymer til mevalonsyrer, noe som reduserer den naturlige syntesen av kolesterol.

Vabadin 20 mg reduserer mengden kolesterol i kroppen, og det spiller ingen rolle hvor mye som var tilstede i blodet i utgangspunktet.

I tillegg til å hemme kolesterolsyntesen, kan legemidlet fremme aktivering av lavdensitetslipoproteinreseptorer. Mengden blodplasmaproteiner og triglyseridnivåer synker, og konsentrasjonen av lipoproteiner øker.

Farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes legemidlet perfekt i fordøyelsessystemet. Metabolismen skjer i leveren: en farmakologisk aktiv metabolitt dannes. Maksimal terskelen for metabolittinnhold i blodserum observeres 1,5–2 timer etter at legemidlet kommer inn i magen. Tilstedeværelsen av matrester i magen påvirker som regel ikke graden av absorpsjon og biotilgjengelighet av det aktive stoffet. Legemidlet binder seg godt til serumproteiner (95 %). Legemidlet skilles ut gjennom tarmene og delvis gjennom nyrene.

Vabadin 20 mg akkumuleres ikke i kroppen og bør elimineres innen omtrent 96 timer.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Dosering og administrasjon

Legemidlet Vabadin 20 mg brukes til oral administrasjon. Den dragerte tabletten skal svelges uten å tygge eller dele den, og skylles ned med vann. Den daglige dosen foreskrives vanligvis én gang daglig. For større effektiv behandling bør tabletten tas nærmere kvelden eller på ettermiddagen.

Når man bruker legemidler som forbedrer galleblærens sekretoriske aktivitet i kombinasjon, er det nødvendig å opprettholde en pause på minst 4 timer mellom inntaket av de to legemidlene.

Behandlingsvarighet og dosering bestemmes individuelt av legen. Standarddosen er 5–80 mg én gang daglig.

Pasienter med forhøyet kolesterolnivå bør følge et spesielt kosthold under behandlingen, og begrense inntaket av matvarer med høyt innhold av animalsk fett. Behandling av slike pasienter starter vanligvis med en dose på 10 mg.

For pasienter med arvelig høyt kolesterol kan startdosen økes til 40 mg.

Ved forskrivning av et behandlingsregime bør den daglige dosen av legemidlet ikke overstige 80 mg.

Pasienter med risiko for hjertesykdom kan foreskrives 20–40 mg av legemidlet per dag forebyggende. Dosen økes gradvis, avhengig av legens anbefaling. Dosen økes sakte, over minst fire uker.

Hvis legemidlet Vabadin 20 mg brukes i maksimal dosering (80 mg), bør behandlingen utføres under kontroll av blodprøver, leverfunksjon og pasientens generelle tilstand.

[ 5 ]

Bruk Vabadin 20 mg under graviditet

Vabadin 20 mg er kontraindisert for bruk under graviditet. Videre må kvinner i reproduktiv alder bekrefte fravær av graviditet før behandling med dette legemidlet starter, og bruke godkjente prevensjonsmetoder i løpet av bruksperioden. Hvis man planlegger å bli gravid, bør legemidlet seponeres minst 30 dager før planlagt unnfangelse.

Muligheten for å bruke legemidlet under amming diskuteres vanligvis med en lege. Oftest avbrytes ammeperioden.

Kontra

Følgende serie kontraindikasjoner for å ta legemidlet Vabadin 20 mg kan identifiseres:

• overfølsomhet for individuelle komponenter i legemidlet;
• tegn på galaktoseintoleranse, laktosemangel, glukose-galaktosemalabsorpsjon;
• alvorlige leverpatologier;
• graviditet og ammeperiode, barn under 18 år.

Det anbefales ikke å bruke legemidlet ved alvorlige nyresykdommer, nedsatt skjoldbruskkjertelfunksjon, alkoholavhengighet, i alderdom og senil alder.

Forsiktighet er nødvendig når legemidlet forskrives til personer hvis yrke innebærer å betjene ulike komplekse mekanismer eller kjøre bil.

[ 4 ]

Bivirkninger Vabadin 20 mg

Noen ganger kan bruk av legemidlet Vabadin 20 mg provosere frem utseendet til noen bivirkninger:

• fordøyelsesforstyrrelser, kvalme, oppblåsthet, dysfunksjon i leveren og bukspyttkjertelen;
• migrene, nummenhet i ekstremiteter, polynevropati;
• muskelsmerter og kramper, artrose, leddsmerter;
• tegn på anemi, økt ESR, trombocytopeni og eosinofili;
• økt aktivitet av levertransaminaser, alkaliske fosfataser og kreatinfosfokinase;
• allergisk reaksjon i form av dermatitt, urtikaria, konjunktivitt, vaskulitt.

Blant de sjeldnere bivirkningene er utvikling av skallethet, hypertermi og rødhet i huden.

Overdose

Bruk av Vabadin 20 mg i mengder som overstiger 80 mg kan være ledsaget av økte bivirkninger.

Overdosering av legemidlet krever mageskylling og bruk av aktivt kull-suspensjon. I noen tilfeller er symptomatisk behandling mulig.

Tegn på overdose utgjør kanskje ikke en trussel for pasientens liv.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Interaksjoner med andre legemidler

Kombinert bruk av legemidlet, nikotinsyre og fibrater bidrar til økt risiko for å utvikle ulike myopatier og rabdomyolyse.

Kontraindikasjoner for samtidig administrering kan omfatte bruk av CYP3A4-hemmere, spesielt itrakonazol, nefazodon, erytromycin og ketokonazol.

Bruk av denne medisinen og gemfibrozil anbefales ikke. Hvis en slik kombinasjon er nødvendig, bør maksimal dose av Vabadin ikke overstige 10 mg. Det samme bør gjøres ved bruk av ciklosporiner, danazol og niacin sammen.

Når det kombineres med amiodaron eller veropamil, bør maksimal dose av Vabadin ikke overstige 20 mg/dag.

Ved kombinasjon med diltiazem bør ikke Vabadin-dosen overstige 40 mg/dag.

Under behandlingen kan du ikke spise grapefrukt eller drikke grapefruktjuice.

[ 10 ]

Lagringsforhold

Legemidlet Vabadin 20 mg oppbevares utilgjengelig, lukket for direkte eksponering for ultrafiolette stråler. Oppbevaringstemperaturen er 15–24 °C.

[ 11 ]

Spesielle instruksjoner

Før du bruker legemidlet Vabadin® 20 mg, må du konsultere lege. Det er ikke tillatt å bruke legemidlet på egenhånd.

Holdbarhet

Holdbarheten til legemidlet Vabadin 20 mg er opptil tre år.