Vabadine 20 mg

Vabadine 20 mg - kardiovaskulært antisklerotisk legemiddel, analoger - simvastatin, atherostat.

Indikasjoner Vabadine 20 mg

Vabadine 20 mg kan brukes til å behandle pasienter med tegn på høyt kolesterol i blodet, spesielt homozygot eller familietype.

 Andre indikasjoner på stoffet:

• blandet form av dyslipidemi;
• forebygging av aterosklerotiske kardiovaskulære forandringer;
• forstyrrelse av metabolske prosesser, diabetes mellitus med ubalanse av kolesterolbalanse.

Utgivelsesskjema

Fremstilling Vabadine 20 mg fremstilles i tablettform. Kartongpakningen inneholder to konturerte cellulære plater av 14 belagte tabletter i hver plate.

En tablettform inneholder den aktive ingrediensen simvastatin i en mengde på 20 mg, samt tilleggsstoffer i form av laktosemonohydrat.

Farmakodynamikk

Vabadine 20 mg er et hypokolesterolemisk legemiddel med en aktiv substans simvastatin. Legemidlet brukes inne, metabolisme av simvastatin forekommer i leveren, der en farmakologisk aktiv form dannes. Dette stoffet er en hemmer av 3-hydroksy-3-metylglutaryl-coenzym-A-reduktase hemmer konvertering av koenzymer til mevalonsyrer, som reduserer den naturlige syntesen av kolesterol.

Vabadine 20 mg reduserer mengden kolesterol i kroppen, og det spiller ingen rolle hvor mye det var til stede i blodet i utgangspunktet.

I tillegg til å hemme syntesen av kolesterol kan legemidlet fremme aktivering av lipoproteinreseptorer med lav tetthet. Antall plasmaproteiner minker, triglyseridnivået senker, og konsentrasjonen av lipoproteiner øker.

Farmakokinetikk

Etter inntak absorberes produktet perfekt i fordøyelsessystemet. Metabolismen skjer i leveren: en farmakologisk aktiv metabolitt dannes. Maksimumsterskelen av metabolitten i blodserumet observeres etter 1,5-2 timer etter at legemidlet har gått inn i magen. Tilstedeværelse av matrester i magen, som regel, påvirker ikke graden av absorpsjon og biotilgjengelighet av det aktive stoffet. Legemidlet binder perfekt til serumproteiner (95%). Fjerning av stoffet skjer gjennom tarmen og delvis gjennom nyrene.

Vabadine 20 mg har ingen egenskaper som skal akkumuleres av kroppen og skal utskilles på ca. 96 timer.

[1], [2], [3]

Dosering og administrasjon

Stoffet som brukes Vabadin 20 mg for oral administrering, bør belagte tabletter svelges uten å tygge eller bryte en, drikke vodoy.Sutochnaya bestemte dose, vanligvis en gang daglig. For mer effektiv behandling, bør tabletten tas nærmere om kvelden eller om ettermiddagen.

Med kombinert bruk av midler som forbedrer galleblærenes sekretoriske aktivitet, er det nødvendig å opprettholde en pause mellom inntaket av to stoffer, ikke mindre enn 4 timer.

Behandlingens varighet og doseringsleder bestemmer hver for seg. Standarddosen er 5-80 mg en gang daglig.

Pasienter med økt kolesterol under behandling bør følge et spesielt diett som begrenser forbruket av matvarer med høyt innhold av animalsk fett. Behandling av slike pasienter starter vanligvis med en dose på 10 mg.

Pasienter med arvelig økning i kolesterolnivået kan økes til 40 mg.

Ved utnevnelse av et behandlingsregime bør den daglige mengden av legemidlet ikke være over 80 mg.

Pasienter med faren for hjertesykdommer for forebyggende formål kan være foreskrevet 20-40 mg av legemidlet per dag. Doseringen øker gradvis, avhengig av legenes anbefaling. Øk doseringen sakte, i minst fire uker.

Hvis legemidlet Vabadin 20 mg brukes i maksimal dose (80 mg), bør behandlingen utføres under kontroll av en blodprøve, leverfunksjonen og den generelle tilstanden til pasienten.

[5]

Bruk Vabadine 20 mg under graviditet

Vabadine 20 mg er kontraindisert for bruk under graviditet. Dessuten, selv før begynnelsen av behandlingen med dette legemidlet, bør kvinner av reproduktiv alder bekrefte fraværet av graviditet, og i løpet av perioden med bruk av legemidlet for å anvende akseptable prevensjonsmetoder. Når du planlegger graviditet, bør legemidlet avlyses ikke mindre enn 30 dager før den planlagte unnfangelsen.

Muligheten for å bruke stoffet mot bakgrunnen av amming er vanligvis diskutert med legen. Oftest er laktasjonsperioden avbrutt.

Kontra

Vi kan skille mellom følgende serie kontraindikasjoner for stoffet Vabadin 20 mg:

• Overfølsomhet overfor individuelle komponenter av legemidlet;
• tegn på galaktoseintoleranse, laktosemangel, glukose-galaktosemalabsorpsjon;
• alvorlig hepatisk patologi;
• graviditet og amming, barn under 18 år.

 Det anbefales ikke å bruke legemidlet til alvorlige patologier av nyrene, redusert skjoldbruskfunksjon, alkoholavhengighet, eldre og senile alder.

 Det må tas forsiktighet ved forskrivning av legemidlet til personer hvis yrke innebærer styring av ulike komplekse mekanismer eller en bil.

[4]

Bivirkninger Vabadine 20 mg

Noen ganger kan bruk av stoffet Vabadin 20 mg utløse forekomsten av noen bivirkninger:

• fordøyelsesproblemer, kvalmeanfall, oppblåsthet, forstyrrelse av leveren, bukspyttkjertelen;
• Migrene, nummenhet i lemmer, polyneuropati;
• Muskelsmerter og kramper, artrose, ledsmerter;
• tegn på anemi, akselerasjon av ESR, fenomenet trombocytopeni og eosinofili;
• økt aktivitet av hepatiske transaminaser, alkaliske fosfataser og kreatinfosfokinase;
• en allergisk reaksjon i form av dermatitt, elveblest, konjunktivitt, vaskulitt.

 Blant de mer sjeldne bivirkningene kan kalles utvikling av alopecia, hypertermi, rødhet i huden.

Overdose

Bruk av stoffet Vabadin 20 mg i en mengde over 80 mg kan ledsages av en økning i bivirkninger.

En overdose av legemidlet innebærer bruk av magesvikt og bruk av aktivert karbon suspendert. I noen tilfeller er symptomatisk behandling mulig.

Tegn på overdosering kan ikke utgjøre en fare for pasientens liv.

[6], [7], [8], [9]

Interaksjoner med andre legemidler

Den felles administrasjon av medisinske legemidler, nikotinsyre og fibrater fremmer en økt risiko for dannelse av ulike myopatier og rabdomyolyse.

Kontraindikasjon til felles administrasjon kan være bruk av inhibitorer av CYP3A4, spesielt itrakonazol, nefazodon, erytromycin og ketokonazol.

Det anbefales ikke utnevnelsen av denne medisinen og gemfibrozil. Hvis en slik kombinasjon er uunnværlig, bør maksimal dosering av Vabadin ikke være over 10 mg. Tilsvarende bør det gjøres med felles bruk av cyklosporiner, danazol og niacin.

Ved samtidig behandling med amiodaron eller veropamil bør maksimal dosering av Vabadin ikke være over 20 mg / dag.

Ved kombinert behandling med diltiazemdosering bør Vabadin ikke være over 40 mg / dag.

I løpet av behandlingen kan man ikke spise grapefrukt, og også drikke juice fra dem.

[10]

Lagringsforhold

Legemidlet Vabadine 20 mg er lagret på et utilgjengelig sted, lukket fra direkte eksponering mot ultrafiolette stråler. Lagringstemperatur 15-24 ° C

[11]

Spesielle instruksjoner

Før du bruker stoffet Vabadin® 20 mg, må du få en lege råd. Bruk av stoffet er uakseptabelt.

Holdbarhet

Holdbarhet av stoffet Vabadine 20 mg - opptil tre år.