Uker eiendel

Vicks active tilhører undergruppen antipyretiske og smertestillende legemidler.

Paracetamol har smertestillende, febernedsettende og milde antiinflammatoriske effekter. Disse effektene utvikler seg hovedsakelig når prosessene for PG -binding i sentralnervesystemet reduseres. [1]

Fenylefrinhydroklorid er en kunstig adrenerg agonist som har en stimulerende effekt på α-adrenerge reseptorer. Det er et dekongestant stoff som svekker hevelse (også i slimhinnene i nesemembranene og paranasale bihuler) og strammer blodårene. [2]

Indikasjoner Uker eiendel

Det brukes til å eliminere tegn på influensa og forkjølelse (smerter i kroppen, feber, cefalalgi, nesestopp og ondt i halsen).

Utgivelsesskjema

Utgivelsen av medisinen er laget i form av en laminert pose - 5 eller 10 stykker inne i pakken.

Farmakokinetikk

Paracetamol.

Nesten fullt, ved høy hastighet, absorberes det inne i mage -tarmkanalen, krysser morkaken og skilles ut i små mengder i morsmelk.

95% av stoffet er involvert i intrahepatisk metabolisme (gjennom glukurono- og sulfokonjugasjon, samt oksidasjon av hemoprotein P450). [3]

Halveringstiden er 1-4 timer. Varigheten av den terapeutiske effekten er innen 3-4 timer. Utskillelse skjer gjennom nyrene, hovedsakelig i form av metabolske elementer; i uendret tilstand utskilles 3% av paracetamol.

Fenylefrinhydroklorid.

Virkningen av komponenten utvikler seg nesten umiddelbart etter påføring og varer omtrent 20 minutter.

Metabolske prosesser forekommer inne i mage -tarmkanalen eller leveren.

Utskillelse utføres gjennom nyrene.

Bruk Uker eiendel under graviditet

Det er forbudt å bruke Vicks aktiv ved hepatitt B eller graviditet.

Kontra

Blant kontraindikasjonene:

• alvorlig intoleranse overfor paracetamol eller andre elementer i stoffet;
• sykdommer som påvirker CVS, diabetes mellitus, feokromocytom, økt blodtrykk, hypertyreose, glaukom og forstørret prostata;
• aktiv hepatitt, alkoholisme, nedsatt nyre- / leverfunksjon og pankreatitt;
• ved bruk av MAO-hemmer (eller innen 2 uker etter avsluttet behandling), vasodilatorer, trisykliske midler, β-blokkere og andre sympatomimetika;
• fenylketonuri, en tendens til å utvikle blodpropper og økt blodpropp.

Bivirkninger Uker eiendel

De viktigste sidesymptomene:

• tegn på allergi: utslett på slimhinner eller epidermis (for det meste erytematøs; urtikaria assosiert med propylparahydroksybenzoat og metyl som er tilstede i stoffet), kløe, bronkial krampe, MEE (inkludert SS), Quinckes ødem og TEN er også mulig. Med utviklingen av utslett må du umiddelbart slutte å bruke medisinen;
• lidelser i sentralnervesystemet (hovedsakelig ved bruk i store porsjoner): søvnløshet, svimmelhet, tremor, psykomotorisk uro, cephalalgia, angst, angst og desorientering;
• problemer med arbeidet med CVS: økt blodtrykk og takykardi;
• forstyrrelser i fordøyelsesfunksjonen: oppkast, epigastriske smerter, tap av matlyst, kvalme, økt aktivitet av leverenzymer i serum (vanligvis uten gulsott) og hepatonekrose (avhengig av porsjonsstørrelse);
• manifestasjoner forbundet med det endokrine systemet: hypoglykemi, hypoglykemisk koma kan noteres;
• lesjoner i området med hematopoietiske organer: hemolytisk anemi, sulf- og methemoglobinemi (dyspné, cyanose og smerter i hjertet). Ved langvarig bruk av overdrevent store doser noteres pancyto-, leuko-, nøytro- og trombocytopeni (kan forårsake blødende tannkjøtt eller neseblod), anemi av aplastisk type og agranulocytose.

Overdose

Paracetamol.

Bruk av 10 g paracetamol kan forårsake leverskade. Innføring av 5+ g av stoffet kan forårsake en lignende forstyrrelse ved langvarig behandling med fenobarbital, primidon, karbamazepin, rifampicin, fenytoin, vanlig johannesurt eller andre legemidler som induserer leverenzymer. I tillegg også ved regelmessig drikking og mistanke om utmattelse av glutation (ved HIV, kakeksi, spiseforstyrrelser, cystisk fibrose og sult).

Blant manifestasjonene av paracetamolforgiftning - i løpet av de første 24 timene vises oppkast, magesmerter, kvalme, anoreksi og blekhet. Utvikling av leverskade kan skje etter 12-48 timer fra påføringstidspunktet. Forekomst av metabolsk acidose eller abnormitet i glukosemetaboliske prosesser er mulig. Ved alvorlig forgiftning kan leversvikt utvikle seg til hypoglykemi, blødning, encefalopati, hjerneødem og død. Ved akutt nyresvikt kan den aktive formen for tubulær nekrose (symptomer er hematuri, lumbal smerte og proteinuri) forekomme uten alvorlig nedsatt leverfunksjon. Det er informasjon om utviklingen av pankreatitt og hjertearytmier.

For å forbedre tilstanden ved overdosering av paracetamol, må du starte behandlingen umiddelbart. Selv om det ikke er sterke tidlige tegn, må pasienten umiddelbart legges inn på sykehus for å gi kvalifisert behandling. Manifestasjoner kan begrenses til oppkast eller kvalme, uten å gjenspeile intensiteten av forgiftning eller organskade. Ved utvikling av tegn på paracetamolforgiftning, bør givere av SH-kategori og forløpere for glutation-metioninbinding (etter 8-9 timer fra forgiftningstidspunktet), samt N-acetylcystein (etter 12 timer) brukes. Behovet for ytterligere behandlingsprosedyrer (etterfølgende bruk av metionin, intravenøs injeksjon av N-acetylcystein) avhenger av blodtallet til paracetamol og tiden som har gått siden det ble administrert.

Fenylefrinhydroklorid.

Symptomer på alvorlig fenylefrinforgiftning er utilstrekkelig arbeid av CVS med respiratorisk undertrykkelse og hemodynamiske endringer. I tillegg utføres mageskylling og støttende prosedyrer.

Interaksjoner med andre legemidler

Domperidon eller metoklopramid kan øke absorpsjonshastigheten for paracetamol; tvert imot, kolestyramin svekker det.

Ved langvarig konstant bruk av paracetamol er det mulig å potensere antikoagulerende effekt av warfarin og andre kumariner med en økning i sannsynligheten for blødning. Ved sjelden bruk av doser observeres ingen merkbar effekt.

Det er en hypertensiv interaksjon med aminer fra den sympathomimetiske gruppen (MAOI eller fenylefrin). Fenylefrin er i stand til å redusere effekten av β-blokkerende midler og antihypertensive medisiner. Under forhold som krever inntak av slike medisiner, er bruk av Vicks eiendel forbudt.

Medisinen kan øke risikoen for arytmier hos digitaliserte pasienter. Potensiering av effekten av sympatomimetiske aminer (dekongestant) i forhold til CCC er mulig.

Stoffer som induserer leverenzymer av mikrosomer (barbiturater, alkohol, trisykliske stoffer) kan øke hepatotoksisiteten til paracetamol, spesielt ved forgiftning.

Lagringsforhold

Vicks eiendel må oppbevares på et sted utilgjengelig for små barn. Temperaturverdier- ikke mer enn 25 ⁰ С.

Holdbarhet

Vicks eiendel kan brukes i en 36-måneders periode fra fremstillingsdatoen for det terapeutiske produktet.

Analoger

Analoger av medisinen er Coldrex Junior med Vicks AntiFlu Complex, samt Axagripp med Amicitron Plus.