^

Helse

Ubrethid

, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 03.07.2025
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Ubretide tilhører gruppen antikolinesterasemidler, det aktive stoffet i legemidlet er distigminbromid.

Det anbefales ikke å kjøre bil eller bruke maskiner når du tar ubretid, da legemidlet kan påvirke reaksjonshastigheten.

Ubretide brukes ikke mer enn én gang daglig; under en lang behandlingsperiode tas det en pause (en eller to dager) for å forhindre opphopning av distigminbromid.

Indikasjoner Ubrethid

Indikasjoner for bruk av ubretid er som følger:

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Utgivelsesskjema

Utgivelsesform for ubretid: legemidlet er tilgjengelig som en løsning for intramuskulær injeksjon, samt i form av tabletter.

trusted-source[ 5 ], [ 6 ]

Farmakodynamikk

Farmakodynamikk til ubretid: Effekten av legemidlet inntreffer innen halvannen time etter bruk. Ubretid øker peristaltikken i mage-tarmkanalen, tonusen i urinsystemet og skjelettmuskulaturen, forårsaker avslapning av glatte muskler i blodårenes vegger, senker hjertefrekvensen og øker moderat funksjonen til kjertlene med ekstern sekresjon.

trusted-source[ 7 ]

Farmakokinetikk

Farmakokinetikken til ubretid: Etter oral administrering metaboliseres det ved hydrolyse. Det trenger ikke inn i blod-hjerne-barrieren. Metabolitter elimineres i urinen.

trusted-source[ 8 ]

Dosering og administrasjon

Administrasjonsmåte og dosering av legemidlet: ubretid tas fem milligram daglig, deretter økes dosen til ti milligram per dag eller omvendt reduseres til fem milligram en gang hver andre til tredje dag, avhengig av indikasjonene.

Tablettene tas på tom mage en halvtime før måltider.

Legemidlet administreres intramuskulært med 0,5 mg, hver påfølgende administrering utføres tidligst 24 timer senere. Ved langvarig behandling bør legemidlet seponeres i to til tre dager etter bruk i fem til syv dager.

For eldre pasienter, samt personer som lider av vagotoni, beregnes dosene individuelt og kan reduseres. Ved myasteni kan doseringen av legemidlet økes.

trusted-source[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Bruk Ubrethid under graviditet

Bruk av ubretider under graviditet og amming er kontraindisert.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av ubretid er som følger:

  • Økt surhet i magesaften.
  • Økt tonus i tarmene, galleveiene og urinveiene.
  • Tarmobstruksjon (unntatt paralytisk).
  • Magesår.
  • Duodenalsår.
  • Inflammatoriske prosesser i tykktarmen.
  • Inflammatoriske prosesser i tynntarmen.
  • Konvulsiv sykdom.
  • Idiopatisk Parkinsons syndrom.
  • Postoperativt sjokk.
  • Økt utskillelse av spyttkjertler.
  • Redusert hjertefrekvens.
  • Lavt blodtrykk (hypotensjon).
  • Kronisk hjertesvikt.
  • Hjerteinfarkt.
  • Økte nivåer av skjoldbruskkjertelhormoner.
  • Betennelse i øyeeplets iris.
  • Toniske muskelspasmer (Thomsens sykdom).
  • Krampetrekninger forårsaket av forstyrrelser i kalsiummetabolismen.
  • Bronkial astma.
  • Svangerskap.
  • Ammeperiode.
  • Okklusive forstyrrelser i perifer sirkulasjon.

trusted-source[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Bivirkninger Ubrethid

Bivirkninger av ubretid kan forårsake kvalme, oppkast, diaré og tarmkolikk. Bivirkninger av legemidlet ubretid inkluderer også bronkospasme, økt spyttkjertelsekresjon, økt motorisk aktivitet i mage og tarm, redusert hjertefrekvens, økt svette, muskelspasmer, pupillsammentrekning, tremor, svelgeproblemer, muskelrykninger, myasteni og dysmenoré.

trusted-source[ 12 ], [ 13 ]

Overdose

Overdose av legemidlet ubretid kan forårsake symptomer som kvalme, oppkast, diaré, spasmer i mage-tarmkanalen, økt tarmperistaltikk, økt spyttkjertelsekresjon, bronkospasme, redusert hjertefrekvens, sammentrekning av pupillen, myasteni og muskelrykninger.

For å nøytralisere symptomene på overdosering administreres 0,5–1 mg atropin subkutant eller intravenøst. Hvis en kolinerg krise utvikler seg, må pasienten legges inn på sykehus for å gi hjelp.

Interaksjoner med andre legemidler

Interaksjon mellom ubretid og andre legemidler: effekten av legemidlet reduseres av M-antikolinergika, psykostimulerende midler og antihistaminer, perifere muskelavslappende midler, glukokortikoider, antiarytmika og aminoglykosider.

trusted-source[ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Lagringsforhold

Oppbevaringsforhold for ubretid: Legemidlet skal oppbevares mørkt ved en temperatur på to til åtte grader, utilgjengelig for barn.

trusted-source[ 20 ], [ 21 ]

Holdbarhet

Holdbarheten til legemidlet ubretid er fem år.

Oppmerksomhet!

For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Ubrethid" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.

Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.