Ubretid

Ubretid tilhører gruppen av anticholinesterase-midler, det aktive stoffet i legemidlet er distigminbromid.

Når du tar ubretid, anbefales det ikke å kontrollere transport eller andre mekanismer, siden stoffet kan påvirke reaksjonshastigheten.

Ubretyd brukes ikke mer enn en gang daglig, med langvarig behandling, ta en pause (en dag eller to) for å forhindre kumulering av distigminbromid.

Indikasjoner Ubretid

Indikasjoner for bruk av ubretider er som følger:

• Postoperativ svekkelse av tarmmuskeltonen.
• Overdreven opphopning av gasser i tarmen.
• Paralytisk tarmobstruksjon (mot bakgrunnen av en nedgang i myocyttarmens tone).
• Atonisk forstoppelse.
• Megakolon.
• Atoni av urinveiene.
• Krenkelse av blærens sphincter, samt hypotensjonen.
• Rapid tretthet av kryssstrimmede muskler ( myasthenia gravis ).
• Perifer muskelforlamning.

[1], [2], [3], [4], [5]

Utgivelsesskjema

Formutslipp ubretid: legemidlet er tilgjengelig i form av r-ra for intramuskulær injeksjon, så vel som i form av tabletter.

[6], [7]

Farmakodynamikk

Farmakodinamika ubretid: effekten av legemidlet kommer om en og en halv time etter bruk. Ubretid øker motiliteten av den gastrointestinale traktus, tonus i urinveiene, fører til skjelettmuskelavslapning av glatt muskulatur i veggene av blodkar, hjertefrekvensen avtar, øker moderat eksokrin kjertel funksjon.

[8]

Farmakokinetikk

Farmakokinetikk ubretid: Etter inntak metaboliseres den ved hydrolyse. Det trenger ikke inn i hemato-encephalic barrieren. Metabolittene fjernes med urin.

[9]

Dosering og administrasjon

Dosering og dose: ubretid ta fem milligram daglig, deretter øke dosen opp til ti milligram per dag, eller omvendt, redusert til fem milligram hver to eller tre dager avhengig av bevis.

Tabletter tar en tom mage i en halv time før de spiser.

Intramuskulær injeksjon på 0,5 mg, hver påfølgende administrering er ikke tidligere enn en dag. Ved langvarig behandling bør det være to eller tre dager å slutte å ta stoffet etter bruk i fem til syv dager.

For eldre pasienter, så vel som personer som lider av vagotoni, beregnes dosene individuelt og kan reduseres. Med myastheni kan doseringen av legemidlet økes.

[15], [16], [17]

Bruk Ubretid under graviditet

Bruk av ubretider under graviditet, samt under amming er kontraindisert.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av ubretider er som følger:

• Økt surhet av magesaft.
• Økt tarmtone, galde og urinveisystem.
• Tarmobstruksjon (unntatt paralytisk).
• Magesår.
• Ulv i tolvfingertarmen.
• Inflammatoriske prosesser i tyktarmen.
• Inflammatoriske prosesser i tynntarmen.
• Konvulsiv sykdom.
• Idiopatisk cider av parkinsonisme.
• Postoperativ sjokk.
• Økt sekresjon av spyttkjertler.
• Redusert hjertefrekvens.
• Lavt blodtrykk (hypotensjon).
• Kronisk hjertesvikt.
• Myokardinfarkt.
• Økt skjoldbruskhormonnivå.
• Inflammasjon av irisens øre.
• Tonic muskelspasmer (Thomsens sykdom).
• Konvulsjoner forårsaket av nedsatt kalsiummetabolisme.
• Bronkial astma.
• Graviditet.
• Amningstid.
• Okklusjonsforstyrrelser i perifer sirkulasjon.

[10], [11], [12]

Bivirkninger Ubretid

Bivirkninger ubretid kan føre til kvalme, oppkast reaksjon, diaré, kolikk tarmen. Også til side handling ubretid forberedelse refererer bronkokonstriksjon, øket sekresjon av spyttkjertlene, økte motoriske aktivitet i magen og tarmen, redusert puls, økt utskillelse av svette, muskelspasmer, miose, skjelvinger, svekket svelge, muskelspasmer, myasthenia gravis, dysmenorrhea.

[13], [14],

Overdose

Overdosering ubretid stoffet kan forårsake symptomer som kvalme, oppkast reaksjon, diaré, kramper i fordøyelseskanalen, øker intestinal motilitet, øke sekresjon av spyttkjertler, bronkospasme, redusert puls, elev innsnevring, myasthenia gravis, muskelrykninger.

For å nøytralisere symptomene på en overdose subkutant eller intravenøst, administreres 0, 5 - 1 mg atropin. Med utviklingen av den kolinergiske krisen er det nødvendig å finne en pasient på sykehuset for omsorg.

Interaksjoner med andre legemidler

Ubretid interaksjon med andre legemidler: virkning av medikamentet er redusert M-holinoblokatory, psykostimulerende midler og antihistaminer, perifere muskelavslappende midler, glukokortikoider, antiarytmiske midler og aminoglykosider.

[18], [19], [20]

Lagringsforhold

Betingelser for lagring av ubretid: legemidlet skal oppbevares på et mørkt sted ved en temperatur på to til åtte grader utenfor barns rekkevidde.

[21], [22]

Holdbarhet

Holdbarhet er 5 år.