Tabletter fra blodkreft

Et slikt begrep som blodkreft innebærer ondartet skade på hematopoietiske og lymfatiske systemer, benmarg. Det er tre hovedtyper av onkologi, for hvilke tabletter brukes mot blodkreft, vurder dem:

• Leukemi - kreftceller påvirker blod og benmarg. Symptomene på sykdommen er rask opphopning av leukocytter (forandrede hvite blodlegemer). En økning i antallet deres fører til det faktum at kroppen mister sin evne til å bekjempe infeksjoner og produsere blodplater, røde blodlegemer.
• Lymfom er en lesjon av lymfesystemet, som er ansvarlig for å fjerne overflødig væske fra kroppen og dannelsen av immunceller. Lymfocytter forstyrrer infeksjonen i kroppen, hvis de gjennomgår en patologisk forandring, bryter de immunforsvaret. Forandrede hvite blodlegemer transformeres til lymfomceller, akkumuleres i vev og lymfeknuter.
• Myelom - skade på plasmaceller ansvarlig for produksjon av antistoffer mot infeksiøse og patogene stimuli. Slike kreft svekker seg gradvis kroppen, undergraver immunforsvaret.

De sanne årsakene til ondartet degenerasjon er ukjent, men det er en rekke faktorer som provoserer sykdommen. Disse kan være genetiske sykdommer, virus, eksponering for stråling eller skadelige stoffer, og mye mer.

Stadier av blodkreft, med tanke på graden av penetrasjon i organer og vev, forekomst av metastaser, størrelsen på svulsten:

1. Den første er degenerasjonen av friske celler i kreftceller.
2. De andre maligne cellene akkumuleres og danner neoplasmer.
3. Tredje - den aktive bevegelsen av de berørte cellene gjennom kroppen med blod og lymfestrøm, dannelsen av metastaser.
4. Den fjerde er metastase i mange organer og vev. Utsiktene er ugunstige.

Suksessen med behandlingen avhenger av rettidig diagnose. Pasienter foreskriver kjemoterapi, antivirale legemidler, antibiotika, hormoner, kortikosteroider og immunstimulerende midler.

Idelalsib

En målrettet inositoltrifosfokokinase-delta-inhibitor for behandling av indolente ikke-Hodgkins lymfomer og andre blodproblemer. Idelilsib kan brukes som en monoterapi og kompleks behandling for sykdommer som:

• Kronisk lymfocytisk leukemi og dens tilbakefall. Kan kombineres med Rituximab for å behandle pasienter som tidligere har gjennomgått monoterapi med denne medisinen.
• Ikke-Hodgkins lymfom og dets tilbakefall.
• Follikulær B-celle ikke-Hodgkins lymfom.
• Småcellet lymfocytisk lymfom.

Legemidlet tas til 150 mg per dag, fordelt på flere doser. Antall sykluser og applikasjonsfrekvens bestemmes av legen, individuelt for hver pasient. Kontraindikert bruk med intoleranse av komponentene i legemidlet. Bivirkninger manifesteres av et vanlig sett med symptomer: kvalme, oppkast, hodepine og svimmelhet, hudallergiske reaksjoner og mer. Tilfeller av overdosering er ikke løst, siden stoffet fortsatt er i studiemodus.

Rituximab

En antineoplastisk medisinering er et kimært monoklonalt antistoff som spesifikt binder til transmembran antigen CD20. Rituximab er et antigen som ligger på modne B-lymfocytter og pre-B-lymfocytter, men er fraværende på friske plasmaceller og vev på stammehemopoietiske celler.

Det aktive stoffet binder til CD20 antigenet på B-lymfocytter og forårsaker immunologiske reaksjoner assosiert med oppløsningen av B-celler. Legemidlet øker den reaktive følsomheten til B-celle lymfomceller til kjemoterapi-legemidler og deres cytotoksiske effekt.

• Indikasjoner for bruk: CD20-positive ikke-Hodgkins lymfomer av lav klasse, tilbakevendende, resistent mot B-celle i kjemoterapi. Kombinasjonsterapi av CD20-positive diffuse B-storcelle-ikke-Hodgkins lymfomer.
• Doseringen settes individuelt for hver pasient og avhenger av de medisinske indikasjonene, sykdomsstadiet, behandlingsregimet og den generelle tilstanden til hematopoiesis-systemet.
• Det er kontraindisert å bruke med intoleranse mot rituximab og overfølsomhet overfor musproteiner. Bruk under graviditet er mulig dersom fordelene til moren er høyere enn den potensielle risikoen for fosteret. Med forsiktighet er legemidlet foreskrevet for pasienter med lungelesjoner, med risiko for å utvikle bronkospasmer, med et neutrofiltall på mindre enn 1500 / μl og blodplater mindre enn 75.000 / μl.
• Bivirkninger oppstår fra mange organer og systemer. Oftest er pasienter overfor disse reaksjonene: kvalme, oppkast, diaré, magesmerter, anoreksi, smaksforstyrrelser, hodepine og svimmelhet, parestesi, alvorlig trombocytopeni og nøytropeni, leukopeni, sykdommer i det kardiovaskulære systemet, skjelettsmerter og muskelsmerter , økt svette, tørr hud, feber og kuldegysninger.

Iʙrutiniʙ

Farmakologisk middel brukt til å behandle ondartede lesjoner i hematopoietisk system. Ibrutinib er et hvitt faststoff, lettoppløselig i metanol og dimetylsulfoksid, men praktisk talt uoppløselig i vann. Legemidlet er en inhibitor med lav molekylvekt av Bruton tyrosinkinase. Inhiberer spredning av ondartede celler og deres overlevelse.

Når det tas oralt, absorberes det raskt. Inntaket av mat påvirker ikke absorpsjonsprosessene, men øker konsentrasjonen av ibrutinib 2 ganger i sammenligning med mottak på tom mage. Binding til blodplasma proteiner 97%. Det metaboliseres av CYP3A4 / 5 isoformen av cytokrom P450 med dannelsen av en dihydrodiolmetabolitt. Det utskilles i urin og avføring.

• Søknad: Mantial celle lymfom er ildfast, relapsing, kronisk lymfocytisk leukemi. Brukes som første behandlingslinje. Tabletter tas oralt med vann. Den anbefalte dosen for lymfom er 560 ml 1 gang daglig, med kronisk lymfocytisk leukemi 420 mg per dag.
• Kontraindikasjoner: Overfølsomhet overfor komponenter, alder på pasienter under 18 år, dialyse, alvorlig nedsatt nyrefunksjon, graviditet og amming. Med spesiell forsiktighet tildeles pasienter som bruker antikoagulantia eller legemidler som hemmer funksjonen av blodplater.
• Bivirkninger og symptomer på overdosering: kvalme, oppkast, diaré / forstoppelse, hodepine og svimmelhet, kardiovaskulære sykdommer, hudallergiske reaksjoner og mer. Det er ingen spesifikk motgift, derfor er symptomatisk behandling og overvåkning av vitale funksjoner indikert.

Neylotiniv

Et eksperimentelt legemiddel hvis effektivitet ble bekreftet av 40% av de gjenvunnne pasientene som lider av ulike former for blodkreft. Neylotiniv er et verdig alternativ til smertefull kjemoterapi og benmargstransplantasjon. Det har minst kontraindikasjoner og nesten ingen bivirkninger. Til kost er under frekvensen av stamcelle transplantasjon, noe som gjør behandling av blodkreft mer overkommelig.

Neylotiniv er et resultat av utviklingen av israelske leger. Hans eksperimentelle studier ble utført i Shiba klinikken. Legemidlet forbedrer pasientens velvære innen tre måneder fra starten av behandlingen, og ødelegger de berørte kromosomene som forårsaker et forhøyet nivå av hvite blodlegemer. I nær fremtid vil medisinen motta godkjenning fra det israelske helsedepartementet og gå til sykehus i verden.