Blodkreftpiller

Konseptet blodkreft innebærer ondartede lesjoner i hematopoietiske og lymfesystemer, benmarg. Det finnes tre hovedtyper onkologi som blodkreftpiller brukes til, la oss se på dem:

• Leukemi - kreftceller påvirker blodet og benmargen. Hovedsymptomet på sykdommen er rask opphopning av leukocytter (endrede hvite blodlegemer). En økning i antallet fører til at kroppen mister evnen til å bekjempe infeksjoner og produsere blodplater og røde blodlegemer.
• Lymfom er en skade i lymfesystemet, som er ansvarlig for å fjerne overflødig væske fra kroppen og dannelsen av immunceller. Lymfocytter forhindrer infeksjon i kroppen. Hvis de gjennomgår patologiske forandringer, forstyrrer de immunforsvaret. Endrede hvite blodlegemer omdannes til lymfomceller, som akkumuleres i vev og lymfeknuter.
• Myelomatose er en sykdom i plasmacellene som er ansvarlige for å produsere antistoffer mot smittsomme og sykdomsfremkallende irritanter. Denne kreften svekker gradvis kroppen og undergraver immunforsvaret.

De sanne årsakene til ondartet transformasjon er ukjente, men det finnes en rekke faktorer som fremkaller sykdommen. Disse kan være genetiske sykdommer, virus, eksponering for stråling eller skadelige stoffer, og mye mer.

Stadier av blodkreft, tatt i betraktning graden av penetrasjon i organer og vev, tilstedeværelsen av metastaser og størrelsen på svulsten:

1. Den første er transformasjonen av friske celler til kreftceller.
2. Det andre er at ondartede celler akkumuleres og danner neoplastisk vev.
3. Den tredje er den aktive bevegelsen av berørte celler gjennom hele kroppen med blod- og lymfestrømmen, dannelsen av metastaser.
4. Den fjerde er metastase til mange organer og vev. Prognosen er ugunstig.

Behandlingens suksess avhenger av rettidig diagnose. Pasienter får foreskrevet cellegift, antivirale legemidler, antibiotika, hormoner, kortikosteroider og immunstimulerende midler.

Idelalsib

En målrettet hemmer av inositoltrifosfokinase delta for behandling av indolente ikke-Hodgkin-lymfomer og andre blodsykdommer. Idelalsib kan brukes som monoterapi og kombinasjonsbehandling for sykdommer som:

• Kronisk lymfatisk leukemi og tilbakefall. Kan kombineres med Rituximab for behandling av pasienter som tidligere har fått monoterapi med dette legemidlet.
• Non-Hodgkins lymfom og tilbakefall.
• Follikulært B-celle ikke-Hodgkins lymfom.
• Småcellet lymfocytisk lymfom.

Legemidlet tas med 150 mg per dag, fordelt på flere doser. Antall sykluser og brukshyppighet bestemmes av legen individuelt for hver pasient. Kontraindisert for bruk ved intoleranse mot stoffets komponenter. Bivirkninger manifesteres av et standard sett med symptomer: kvalme, oppkast, hodepine og svimmelhet, hudallergiske reaksjoner, etc. Det er ingen tilfeller av overdosering, siden legemidlet fortsatt er i forskningsmodus.

Rituximab

Antitumorlegemiddel - et kimært monoklonalt antistoff som spesifikt binder seg til transmembranantigenet CD20. Rituximab er et antigen som er lokalisert på modne B-lymfocytter og pre-B-lymfocytter, men som ikke finnes i friske plasmaceller og vev, på hematopoietiske stamceller.

Det aktive stoffet binder seg til CD20-antigenet på B-lymfocytter og forårsaker immunologiske reaksjoner assosiert med oppløsning av B-celler. Legemidlet øker den reaktive følsomheten til B-cellelymfomceller for cellegiftmedisiner og deres cytotoksiske effekt.

• Indikasjoner for bruk: CD20-positive lavgradige ikke-Hodgkins lymfomer, tilbakefallende, kjemoterapiresistente B-celler. Kombinasjonsbehandling av CD20-positive diffuse store B-celle ikke-Hodgkins lymfomer.
• Doseringen bestemmes individuelt for hver pasient og avhenger av legens indikasjoner, sykdomsstadiet, behandlingsregimet og den generelle tilstanden til det hematopoietiske systemet.
• Kontraindisert for bruk ved intoleranse mot rituximab og overfølsomhet for museproteiner. Bruk under graviditet er mulig når fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret. Legemidlet foreskrives med forsiktighet til pasienter med lungelesjoner, med risiko for bronkospasme, med et nøytrofiltall på mindre enn 1500/μl og blodplater på mindre enn 75 000/μl.
• Bivirkninger forekommer i mange organer og systemer. Oftest opplever pasienter følgende reaksjoner: kvalme, oppkast, diaré, magesmerter, anoreksi, smaksforstyrrelser, hodepine og svimmelhet, parestesi, alvorlig trombocytopeni og nøytropeni, leukopeni, hjerte- og karsykdommer, beinsmerter og muskelsmerter, økt svette, tørr hud, feber og frysninger.

Ibrutinib

Et farmakologisk middel som brukes til å behandle ondartede lesjoner i det hematopoietiske systemet. Ibrutinib er et hvitt, fast stoff, lett løselig i metanol og dimetylsulfoksid, men praktisk talt uløselig i vann. Legemidlet er en lavmolekylær hemmer av Brutons tyrosinkinase. Hemmer spredning av ondartede celler og deres overlevelse.

Når det tas oralt, absorberes det raskt. Matinntak påvirker ikke absorpsjonsprosessene, men øker konsentrasjonen av ibrutinib med 2 ganger, sammenlignet med inntak på tom mage. Binding til plasmaproteiner er 97 %. Metaboliseres av CYP3A4/5-isoformen av cytokrom P450 for å danne en dihydrodiolmetabolitt. Skilles ut i urin og avføring.

• Bruksområde: Refraktært, tilbakevendende mantelcellelymfom, kronisk lymfatisk leukemi. Brukes som førstelinjebehandling. Tablettene tas oralt med vann. Anbefalt dose for lymfom er 560 ml én gang daglig, for kronisk lymfatisk leukemi - 420 mg per dag.
• Kontraindikasjoner: overfølsomhet for komponenter, pasienter under 18 år, dialyse, alvorlig nyresvikt, graviditet og amming. Det foreskrives med spesiell forsiktighet til pasienter som bruker antikoagulantia eller legemidler som hemmer blodplatefunksjonen.
• Bivirkninger og overdoseringssymptomer: kvalme, oppkast, diaré/forstoppelse, hodepine og svimmelhet, hjerte- og karsykdommer, allergiske hudreaksjoner, etc. Det finnes ingen spesifikk motgift, så symptomatisk behandling og overvåking av vitale funksjoner er indisert.

Neulotiniv

Et eksperimentelt legemiddel, hvis effektivitet er bekreftet av 40 % av friskmeldte pasienter som lider av ulike former for blodkreft. Neulotiniv er et verdig alternativ til smertefull cellegift og benmargstransplantasjon. Det har minimale kontraindikasjoner og praktisk talt ingen bivirkninger. Kostnaden er lavere enn et kur med stamcelletransplantasjon, noe som gjør behandling av blodkreft mer tilgjengelig.

Neulotiniv er et resultat av utvikling utført av israelske leger. De eksperimentelle studiene ble utført ved Sheba-klinikken. Legemidlet forbedrer pasientenes velvære i tre måneder fra behandlingsstartsdatoen, ved å ødelegge skadede kromosomer som forårsaker et økt nivå av hvite blodlegemer. I nær fremtid vil legemidlet bli godkjent av det israelske helsedepartementet og vil bli levert til sykehus over hele verden.