Det er en diett for leukemi
Sist anmeldt: 12.03.2022
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Hvis du stopper inntaket av aminosyren valin, er forløpet av den akutte formen av T-celle lymfatisk leukemi nesten fullstendig blokkert, noe som ble observert i løpet av et eksperiment utført på gnagere.
Studiet av proteinaminosyrer er en populær oppgave for forskere over hele verden. I en fersk studie var forskere fra New York University i stand til å oppdage en viktig egenskap ved valin, en alifatisk α-aminosyre, en av de tjue proteinogene aminosyrene som finnes i mange kjente proteiner. Spesialister studerte strukturene til T-celle lymfoblastisk leukemi : vi snakker om en vanlig patologi av ondartet natur, som hovedsakelig påvirker barn og unge. De biologiske og kjemiske egenskapene til den akutte sykdommen ble studert. Og det umiddelbare målet til forskerne var å belyse trofiske prosesser og bestemme stoffer som er spesielt viktige for utviklingen av en ondartet prosess.
I løpet av eksperimentelt arbeid ble ondartede strukturer transplantert fra mennesker til modifiserte gnagere. Deretter utviklet musene forutsigbart leukemi. Som et resultat ble det funnet at hvis gnagerne holdt seg til et valinfritt kosthold, ble sykdomsprogresjonen fullstendig blokkert i tre uker, og antallet ondartede celler i sirkulasjonssystemet ble redusert med minst 50%, eller de forsvant helt. Men på bakgrunn av gjenopptakelsen av bruken av valin med mat, gjenopptok leukemien igjen.
I henhold til de grunnleggende molekylære prosessene er den akutte formen for T-celle lymfatisk leukemi avhengig av det multifunksjonelle NOTCH1-genet. Ondartede endringer i genet øker nivåene av tRNA (transport-ribonukleinsyre, som sikrer samspillet mellom ribosomet, aminosyren og messenger-RNA under translasjon). Det er tRNA som transporterer valin til proteinsyntesemekanismer.
Hver aminosyre har sitt eget tRNA som inneholder en bestemt aminosyre og kombineres med en tripleks kombinasjon av messenger RNA. I fravær av overførings-RNA kan ikke proteinsyntese forekomme. Ondartede strukturer av leukemi krever en stor mengde mitokondrielt protein, og for produksjonen i riktig mengde er valin nødvendig - i passende mengde. Derfor har ondartede celler sårt behov for NOTCH1-mutasjoner som aktiverer produksjonen av valin-tRNA. For å påvirke leukemiske strukturer er det nok å redusere antall valintransport-RNA-er, eller å redusere nivået av valin i seg selv, noe som vil bryte transportkjeden.
Det er sannsynlig at en lignende ordning kan brukes på ondartede patologier av andre typer. Så langt kan forskere bare snakke om leukemi: med en høy grad av sannsynlighet kan effektiviteten av behandlingen suppleres og potenseres hvis pasienten følger en diett som begrenser inntaket av valin i kroppen. Forresten, fullstendig ekskludering av valin anbefales ikke, siden mangelen på aminosyren påvirker tilstanden til hjernen og musklene negativt.
Forskere publiserte hele informasjonen på siden til tidsskriftet Nature.