Silimarol

Silymarol er et stoff med en intens hepatoprotektiv terapeutisk effekt.

Den inneholder det aktive elementet silymarin, som er hentet fra frukten av en medisinsk plante som kalles melketistel. Silymarin i seg selv er en kombinasjon av 4 isomerer av flavonolignaner (blant dem silikristin, silibinin med isosilybinin og silidanin). Legemidlet har uttalte antitoksiske og hepatoprotektive egenskaper. [1]

Indikasjoner Silimarol

Det brukes ved leverforgiftning og vedlikeholdsterapi hos personer med kronisk leverbetennelse eller med levercirrhose .

Utgivelsesskjema

Utgivelsen av medisinen er laget i tabletter - 15 stykker inne i en cellepakke; i en eske - 2 slike pakker.

Farmakodynamikk

Det ble avslørt at silymarin har en antagonistisk effekt på mange hepatotoksiske elementer, inkludert toksinene fra soppen Amanita phalloides, galactosamin med lanthanider, tioacetamid og karbontetraklorid. Den antihepatotoksiske effekten utvikler seg med et konkurransedyktig samspill mellom silymarin og endene av de tilsvarende toksinene inne i hepatocyttveggen (og utvikler dermed en membranstabiliserende effekt). Som et resultat avtar prosessen med leverfibrose og steatose.

Legemidlet demonstrerer celleregulerende og metabolsk aktivitet, påvirker celleveggens styrke, hemmer 5-lipoksygenaseveien (spesielt påvirker det leukotrien B4) og syntetiseres med reaktive frie oksygenradikaler.

Legemidlet hjelper til med å aktivere fosfolipid og proteinbinding (funksjonelle og strukturelle proteiner) inne i infiserte leverceller (stabiliserer lipidmetabolismen), normaliserer styrken på celleveggene og syntetiserer frie radikaler (har en antioksidant effekt), og beskytter derved intrahepatiske celler mot negative effekter, og hjelper også med å gjenopprette dem.

Påvirkningen av flavonoider, inkludert silymarin, skyldes deres antioksidantegenskaper og positive effekter på mikrosirkulasjon. Det kliniske uttrykket for disse effektene er stabilisering av verdiene for hepatisk aktivitet (en nedgang i parametrene til bilirubin, transaminaser og γ-globuliner) og forbedring av objektive og subjektive tegn. Som et resultat forbedres den generelle tilstanden og antallet klager på fordøyelsesfunksjonen reduseres, og hos mennesker med nedsatt fordøyelighet av mat (assosiert med leversykdommer) er det en forbedring i appetitten.

Farmakokinetikk

Silymarol absorberes med lav hastighet inne i mage-tarmkanalen (halv absorpsjonstid er 2,2 timer).

Den gjennomgår intensiv fordeling inne i kroppen, i høye konsentrasjoner registreres den inne i leveren; ubetydelige volumer er notert inne i lungene med nyrene, hjertet og andre organer. Metabolske prosesser finner sted inne i leveren ved hjelp av konjugering.

Utskillelse utføres hovedsakelig med galle (ca. 80%) i form av sulfater med glukuronider; resten skilles ut i urinen (ca. 5%). Omtrent 40% av silymarin som skilles ut i gallen returneres til den intrahepatiske sirkulasjonssyklusen. Halveringstiden er 6 timer. Legemidlet akkumuleres ikke inne i kroppen.

Bruk Silimarol under graviditet

Det er ingen informasjon om stoffets effekt og sikkerhet av stoffet når det brukes hos gravide eller ammende kvinner, og det er derfor det ikke brukes i de angitte periodene.

Kontra

Det er kontraindisert å foreskrive personer med alvorlig intoleranse mot elementene i medisinen eller plantene fra ordren Rosaceae, og i tillegg med akutte forgiftninger av annen art.

Bivirkninger Silimarol

Medisinen tolereres ofte uten komplikasjoner. Ved alvorlig personlig intoleranse kan følgende bivirkninger oppstå:

• fordøyelsesforstyrrelser: oppkast, halsbrann, dyspepsi, mild diaré og kvalme;
• respiratorisk dysfunksjon: dyspné;
• problemer med arbeidet i urinveiene: forsterkning av diurese;
• epidermale lesjoner: forsterkning av alopecia. Tegn på allergi kan også forekomme, inkludert kløe og utslett på epidermis;
• andre: forsterkning av eksisterende vestibulære lidelser er mulig.

Negative symptomer er forbigående og forsvinner etter narkotikauttak uten spesielle prosedyrer.

Overdose

Det var ingen tilfeller av Silymarol -forgiftning.

Ved utilsiktet administrering av store doser er mageskylling, induksjon av oppkast og bruk av aktivt kull nødvendig. Om nødvendig iverksettes symptomatiske tiltak. Det er ingen motgift.

Interaksjoner med andre legemidler

Den kombinerte bruken av legemidler i høyest mulige porsjoner og oral prevensjon eller stoffer administrert under østrogenerstatningsbehandling kan føre til en svekkelse av legemiddeleffekten av sistnevnte.

Siden silymarin hemmer virkningen av hemoprotein P450-systemet, er det i stand til å potensere effekten av visse medisiner, inkludert: kolesterolsenkende stoffer (lovastatin), antiallergene medisiner (fexofenadin), antipsykotika (alprozolam med diazepam og lorazepam), og i tillegg antikoagulantia antimykotika (ketokonazol) og visse medisiner for behandling av karsinom (vinblastin).

Lagringsforhold

Silimarol skal oppbevares utilgjengelig for barn. Temperaturnivå - ikke mer enn 25 ° С.

Holdbarhet

Silimarol får brukes innen en 36-måneders periode fra fremstillingsdatoen for det farmasøytiske produktet.

Analoger

Analoger av legemidler er stoffene Gepalex, Darsil med Simepar, Geparsil og Karsil med Levasil, og i tillegg til dette Silibor, Legalon og Heparette.