Symbicort Turbuhaler

Symbicort Turbuhaler viser terapeutisk aktivitet på grunn av egenskapene til de to aktive ingrediensene – formoterol og budesonid, som har forskjellige virkningsmekanismer og utvikler en additiv effekt når det gjelder å redusere antall astmaeksaserbasjoner.

Den spesifikke effekten av formoterol og budesonid gjør at legemidlet kan brukes til vedlikeholdsprosedyrer og for å redusere astmasymptomer. [ 1 ]

Budesonid er et stoff fra GCS-kategorien. [ 2 ]

Formoterol tilhører gruppen av β2-adrenerge antagonister. [ 3 ]

De aktive ingrediensene bidrar til å redusere antall astmaanfall, og samtidig forbedre bronkialfunksjonen.

Indikasjoner Symbicort Turbuhaler

Det brukes til å utføre inhalasjoner hos personer med bronkial astma eller respiratoriske patologier, mot bakgrunnen av hvilke kronisk obstruksjon observeres.

Utgivelsesskjema

Legemidlet frigjøres i form av inhalasjonspulver - i inhalatorflasker, 60 porsjoner hver; det er 1 slik inhalator i en pakke.

Farmakodynamikk

Budesonid har en betennelsesdempende effekt på bronkiene, noe som bidrar til å redusere symptomene på bronkial astma, samt hyppigheten av anfall. Stoffet reduserer hevelse i bronkial slimhinner, og reduserer dermed produksjonshastigheten av sputum med slim.

Formoterol avslapper glatte bronkier, noe som fører til et positivt resultat under KOLS-behandling. Formoterol har en vedvarende og rask terapeutisk effekt.

Dosering og administrasjon

Legemidlet bør ikke brukes i begynnelsen av behandlingen mot astma. Dosetitrering skjer gradvis, med en reduksjon til et minimum som eliminerer astmasymptomene. Ved slutten av langtidsbehandling med dette legemidlet, når anfallene er stabilt lindret, er det nødvendig å bytte til legemidler som inneholder kortikosteroider som aktiv ingrediens.

Som et støttende element ved astma brukes legemidlet i form av et hurtigvirkende stoff ved et anfall. I dette tilfellet administreres 1–2 inhalasjoner av en dose på 80/4,5 mcg eller 160/4,5 mcg, 2 ganger daglig. For barn administreres 1–2 inhalasjoner av 80/4,5 mcg av legemidlet per dag. I noen tilfeller er opptil 4 inhalasjoner nødvendig 2 ganger daglig.

Når en stabil effekt oppnås, reduseres doseringen til minimumsgrensene. Under reduksjonen av legemiddeltiteren kan antall inhalasjoner per dag før den første prosedyren reduseres individuelt.

Ved KOLS brukes medisinen i en dose på 160/4,5 mcg, 2 ganger daglig.

Før du starter prosedyren, fjern korken fra inhalatoren, hold den deretter vertikalt og vri dispenseren på den til den stopper i én retning. Mål deretter dosen ved å vri dispenseren i den andre retningen (1 divisjon i dette tilfellet er 10 mcg av legemidlet). Pust deretter ut, klem inhalatorspissen med leppene, ta et dypt pust og hold pusten en stund. Før du inhalerer igjen, fjern flasken fra munnen. Hvis det er nødvendig med en ny inhalasjon, gjenta prosedyren.

Medisinen bør seponeres ved gradvis å redusere dosen.

• Bruk hos barn

Det er forbudt å bruke medisinen til personer under 6 år. Personer i alderen 6–11 år bør foreskrives en form for medisin med redusert dosering (80/4,5 mcg).

Bruk Symbicort Turbuhaler under graviditet

Symbicort Turbuhaler skal ikke gis til gravide kvinner med mindre den potensielle fordelen for kvinnen oppveier risikoen for bivirkninger på fosteret.

Du bør ikke amme under behandling med legemidlet.

Kontra

De viktigste kontraindikasjonene:

• tilstedeværelse av allergi mot komponentene i medisinen;
• aktiv fase av lungetuberkulose;
• luftveislesjoner av viral, sopp- eller bakteriell opprinnelse.

Forsiktighet er nødvendig ved forskrivning til personer med feokromocytom, hypertyreose, aneurisme og høyt blodtrykk, samt diabetikere.

Bivirkninger Symbicort Turbuhaler

Ofte, når pasienter bruker medisiner, opplever de hodepine, skjelvinger, oral candidiasis, hjertebank, hoste og irritasjon i halsområdet, som er moderat.

Noen ganger fører bruken til kvalme, bevissthetstap, arytmi, muskelspasmer, samt takykardi, søvnforstyrrelser, ekstrasystol, angst og økt spenning.

I sjeldne tilfeller forårsaker administrering av legemidlet bronkial spasme, angina, smaksforstyrrelser, reduksjon eller økning i kaliumnivået i blodet og svekkelse av bentetthet, samt veksthemming, symptomer på legemiddelintoleranse (kløe, urtikaria eller dermatitt) og undertrykkelse av binyreaktivitet.

Glaukom, grå stær eller hyperkortisismesyndrom kan av og til utvikles ved bruk av legemidlet.

I barnelege tiltak kan depresjon og depresjon observeres ved administrering av legemidler.

Bruk av Symbicort Turbuhaler kan forårsake en økning i blodnivået av glyserol, frie fettsyrer, insulin og keratinderivater.

Overdose

Forgiftning kan forårsake hodepine og skjelvinger. I sjeldne tilfeller forårsaker overdose arytmi, takykardi, fordøyelsesforstyrrelser og redusert kaliumnivå i blodet.

Ved langvarig bruk av store doser medikamenter undertrykkes binyrefunksjonen, noe som kan føre til utvikling av hyperkortisisme.

Interaksjoner med andre legemidler

Bruk sammen med ketokonazol øker den medisinske aktiviteten til budesonid betydelig.

Den terapeutiske effekten av formoterol kan svekkes ved bruk sammen med medisiner som inneholder β-blokkere.

Effekten av legemidlet forlenges når det kombineres med prokainamid, kinidin, antihistaminer, antidepressiva, disopyramid og fenotiaziner.

Kombinasjonen av legemidlet med oksytocin, levothyroksin, alkoholholdige drikker og levodopa øker risikoen for å utvikle negative symptomer forbundet med kardiovaskulær funksjon.

Bruk av Symbicort Turbuhaler og halogenerte hydrokarboner øker sannsynligheten for arytmi.

Bruk av MAO-hemmere sammen med legemidlet fører til økt risiko for forhøyede blodtrykksverdier.

Sannsynligheten for hypokalemi øker ved bruk sammen med GCS, xantinbaserte stoffer og diuretika.

Lagringsforhold

Symbicort Turbuhaler skal oppbevares tørt, utilgjengelig for små barn. Temperaturverdiene er maksimalt 30 °C.

Holdbarhet

Symbicort Turbuhaler kan brukes i en periode på 2 år fra salgsdatoen for legemidlet.

Analoger

Analogene til legemidlet er medisinene Foster og Foradil Combi.