Serrata

Serrata inneholder grunnstoffet serratiopeptidase, som er et enzym utvunnet fra en ikke-patogen tarmmikrobe – Serratia type E15; denne mikroorganismen har proteolytiske egenskaper.

Denne kategorien bakterier kan bryte ned fibrin med bradykinin, så vel som andre betennelsesledere. Sammen med dette har den en antiinflammatorisk og antiødematøs effekt og viser en smertestillende effekt - den frigjør smerteaminer fra betent vev.

[ 1 ], [ 2 ]

Indikasjoner Serrata

Legemidlets allsidige medisinske aktivitet fører til bruken i en rekke sykdommer fra ulike felt innen medisin.

Kirurgi og traumatologi: frakturer med dislokasjoner, forstuinger av ligamenter og andre skader. I tillegg hevelse av ulik opprinnelse (også etter operasjoner). Som et forebyggende element brukes det for å forhindre avstøting av et transplantert organ.

Dermatologi: akutte dermatoser som oppstår med utvikling av smerte.

Plastisk kirurgi: styrking av mikrosirkulasjonsprosesser for å forhindre transplantatavstøtning, samt reduksjon av hevelse etter operasjoner.

ØNH-organer: mellomørebetennelse med bihulebetennelse og andre inflammatoriske sykdommer (inkludert urinveisinfeksjon), hvor man observerer økt slimdannelse og problemer med sputumutskillelse. I tillegg brukes det til å forbedre absorpsjonen av antibiotika.

Gynekologi: eliminering av hevelse i brystkjertlene, som oppstår på grunn av ulike patologier, og samtidig øke resorpsjonshastigheten av hematomer (for eksempel ved mastitt).

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Utgivelsesskjema

Legemiddelet frigjøres i enterodrasjerte tabletter – 10, 30 eller 100 stykker per pakning.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Farmakodynamikk

Serrata viser høy penetrasjon inn i områder som er rammet av betennelse, og samtidig lyserer det nekrotisk vev med dets metabolske elementer, reduserer hyperemi og fungerer som en katalysator for absorpsjon og aktivitet av antibiotika. I tillegg bidrar legemidlet til å flytendegjøre nesesekreter og reduserer spyttviskositeten, noe som gjør prosessen med å eliminere dem enklere.

Serratiopeptidase danner sammen med blod α-2-makroglobuliner et aktivt kompleks i forholdet 1:1, slik at enzymets antigenisitet maskeres uten at den terapeutiske effekten mistes. Deretter synker blodverdiene for serratiopeptidase, fordi enzymet i betennelsessonen går over i ekssudat.

Nedbrytningen av histamin og serotonin med bradykinin fører til en reduksjon i kapillærutvidelse og styrker kapillærenes styrke. Legemidlet undertrykker elementer som blokkerer plasmin, noe som fører til en forbedring av dets fibrinolytiske effekt. Reduksjon av ødem og svekkelse av mikrosirkulasjon bidrar til å forbedre prosessen med sputumutskillelse.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Farmakokinetikk

Den aktive komponenten og tilleggselementene i legemidlet er dekket med et spesielt enterisk belegg, som forhindrer nedbrytning av tablettene i magen. Som et resultat skjer absorpsjon i tarmen. I blodplasmaet registreres Cmax-indikatoren 1 time etter bruk. En liten del av legemidlet skilles ut i urinen.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Dosering og administrasjon

Tablettene må tas oralt – 30 mg av legemidlet per dag (1 tablett som inneholder 10 mg av det aktive elementet, 3 ganger per dag). Matinntak påvirker ikke absorpsjonen og den terapeutiske effekten av legemidlet. Tabletten svelges hel, uten å tygge (for ikke å skade det enteriske belegget), og skylles ned med rent vann.

Ulike patologier og deres varierende intensitetsgrad kan kreve en endring i den daglige dosen av medisinen. Den minste effektive dosen, samt bruksvarigheten, bør velges av den behandlende legen, med tanke på det kliniske bildet som observeres hos pasienten.

Bruk Serrata under graviditet

Under graviditet eller amming kan Serrata kun foreskrives i spesielle tilfeller.

Kontra

Blant kontraindikasjonene:

• alvorlig overfølsomhet forbundet med serratiopeptidase eller andre komponenter i legemidlet;
• smertefulle tilstander der blodkoagulasjonen er svekket og sannsynligheten for blødning øker.

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Bivirkninger Serrata

Bruk av Serrata kan av og til forårsake mage-tarmsmerter, kvalme, urolig tarm og oppkast.

Personer som er utsatt for blødninger kan oppleve økt neseblod eller blod i oppspyttet.

Det er også rapporter om utvikling av tegn på allergi - i form av utslett på epidermis, kløe og elveblest.

[ 23 ], [ 24 ]

Overdose

For mye Serrata kan føre til en økning i negative symptomer og (noen ganger) indre blødninger.

Det er nødvendig å slutte å bruke legemidlet og utføre de nødvendige symptomatiske prosedyrene.

[ 25 ], [ 26 ], [ 27 ]

Interaksjoner med andre legemidler

Det har blitt funnet at den medisinske aktiviteten til antikoagulantia forsterkes når den kombineres med Serrata. Dersom det er behov for samtidig bruk av legemidler, bør pasienten være under tilsyn av erfarne leger som om nødvendig vil justere doseringen av antikoagulantia.

[ 28 ], [ 29 ]

Lagringsforhold

Serrata bør oppbevares ved temperaturer som ikke overstiger 25 °C.

[ 30 ], [ 31 ], [ 32 ]

Holdbarhet

Serrata kan brukes i en periode på 24 måneder fra produksjonsdatoen for legemidlet.

[ 33 ], [ 34 ]

Søknad for barn

Det er forbudt å bruke medisinen i pediatri (under 18 år), fordi effekten på barnets kropp ikke er fullt ut fastslått.

[ 35 ], [ 36 ]

Analoger

Analoger av legemidlet er Movinaza og Fibrinase.

[ 37 ], [ 38 ], [ 39 ], [ 40 ], [ 41 ]

Anmeldelser

Serrata får gode anmeldelser fra pasienter som brukte legemidlet mot kirurgiske, gynekologiske, traumatologiske og inflammatoriske tilstander – det fungerte ofte ganske effektivt. Bruk i kombinasjon med antibiotika gjør det mulig å forkorte sykdomsperioden og akselerere prosessene med å svekke manifestasjonene av patologi, noe som også rapporteres i kommentarene på forumene.

[ 42 ], [ 43 ]