Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Sarkom i tynntarm: årsaker, symptomer, diagnose, behandling
Sist anmeldt: 23.04.2024
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Sarkom i tynntarmen er svært sjelden. Ifølge statistikk er tarmsarkom funnet i 0,003% tilfeller.
Sarkom i tynntarm er mer vanlig hos menn, i tillegg, i en relativt ung alder. Det overveldende antall sarkomer er relatert til rundecelle- og spindelcellelymfosarcomer.
Symptomer, kurs, komplikasjoner. Klinikken i tarmsarkom er mangfoldig. Et hyppig symptom er smerte. I den første perioden hersker imidlertid ubestemte klager, slik at det til det øyeblikk da en mobil tumor begynner å bli probed, er det neppe mulig å mistenke sarkom i tynntarmen.
Siden tarmsarkomene er svært sjeldne, har klinikken for denne sykdommen blitt dårlig studert, og det er noen motsetninger i beskrivelsen av hyppigheten av disse eller disse symptomene. Blødning er et vanlig symptom. Den hyppigere forekomsten av tarmblødning i sarkomer enn i tarmkanalen forklares av den mye større størrelsen på svulster, rik blodtilførsel og økt tendens til forfall og sårdannelse.
Intestinal permeabilitet med sarkomer i lang tid er ikke forstyrret; i 80% av tilfellene er det ikke i det hele tatt krenket. Obstruksjon kan forårsakes ikke av stenose i tarmens lumen, men ved intussusception. Perforeringen av tarmsarkomene er ekstremt sjelden.
Mange forfattere merker den raske veksten av sarkomer. I litteraturen er det en rapport om saken når sarkom i tynntarm i to uker økte ti ganger. Noen forfattere peker på langsom vekst med plutselig akselerasjon over en periode som et karakteristisk tegn på sarkom. Veksthastigheten er vanligvis forklart av tumorens modenhet: umodne sirkletceller vokser raskt, mer moden - spindelcelle og fibrosarcoma - mye langsommere.
En svulst i 75% av tilfellene gir metastaser til lymfeknuter. Imidlertid, i litteraturen, kan sarcomas evne, i motsetning til kreft, å bestemme hematogene metastaser; ifølge noen rapporter er dette mer vanlig med mer modne sarkomer. Av fjerne metastaser er levermetastaser vanligere (omtrent 1/3 av tilfellene).
Utsiktene er ugunstige. Men mer oppmuntrende informasjon har dukket opp nylig. Så, ifølge en rekke forfattere, har nesten halvparten av pasientene som opererer på tynntarm leiomyosarcoma, levd mer enn 5 år.
Alt, uten unntak, oppfatter forfatterne de store vanskelighetene med å diagnostisere denne sykdommen. Røntgenundersøkelse bør utføres nødvendigvis, men patognomonisk røntgenbilde for tarmsarkom er ikke tilstede. Selv laparotomi i noen tilfeller bringer ikke nødvendig klarhet.
Diagnose sarkom (og andre tumorer) av tynntarmen blir innstilt på grunnlag av røntgen og ultralyd, computertomografi, laparoskopi. Imidlertid, ettersom tumoren er en tidsperiode der er et asymptomatisk, i disse undersøkelser vanligvis ty allerede utviklet komplikasjoner :. Rikelig intestinal blødning, obstruktiv intestinal obstruksjon, etc., eller i tilfeller av "årsaksløse" sterk vekttap pasient, akselerert Senkning (i en "undersøkelse rekkefølge av onkologisk søk ").
Prognosen er dårlig: uten behandling dør alle pasienter uten behandling.
Behandling av tarmsarkom er kirurgisk.
[Hva trenger å undersøke?
Hvilke tester er nødvendig?