SAB® Simplex

SAB® Simplex (handelsnavn - Infafol, Espumizan, Disflatil, Simikol, Bobotik) inneholder ikke-toksisk inert overflateaktivt middel simetikon som hovedaktiv ingrediens. Simetikon refererer til polymetyloksaner - lette syntetiske silikon (silikon) oljer som brukes til produksjon av industrielle defoamers og smøremidler. Hovedegenskapen til simetikon er evnen til å ødelegge gassbobler og derved undertrykke dannelsen av skum.

Stoffet simetikon er også en del av slike gastroenterologiske legemidler som Hestid, Meteopazmil, Almagel neo, Pepfiz.

I SAB® Simplex sammensetningen inneholder hjelpestoffer: natriumcitrat (tilsetningsstoff E331), sitronsyre, natrium-cyklamat (tilsetningsstoff E952), natriumbenzoat (tilsetningsstoff E211), syntetisk natriumsakkarin søtningsmiddel, et konserveringsmiddel, sorbinsyre (E200), høy molekylvektpolymer akrylsyre (karbomer 934 P), aroma (bringebær og vanilje), renset vann.

Indikasjoner SAB® Simplex

Indikasjoner for anvendelsen av dette stoffet er sykdommer i fordøyelsessystemet forbundet med økt flatulens. SAB® Simplex brukt som symptomatisk behandling for flatulens, oppblåsthet, tarm, pediatri - under forhøyet luft inntas ved måltid ( aerofagi ), gastro-kardial syndrom (syndrom Remhelda) og etter operasjoner på de abdominale organer og tarmene.

I tillegg brukes SAB® Simplex under forberedelsene til slike diagnostiske tester i fordøyelsessystemet som radiografi, gastroduodenoskopi, ultralyd i bukhulen og bekkenorganene. Legemidlet kan brukes i akutte former for forgiftning med syntetiske vaskemidler med overflateaktive midler (overflateaktive midler).

[1],

Utgivelsesskjema

Formen av dette preparatet er en suspensjon for oral administrering. Produsert SAB® Simplex i flasker med en kapasitet på 100 ml med en dyse-dropper (1 ml av stoffet tilsvarer 25 dråper).

Farmakodynamikk

Effektiv simetikon substans som reduserer overflatespenningen av det flytende innhold av tarmen fraksjonene fremmer fysisk ødeleggelse av gassboblene, og reduserer tilbøyeligheten til formasjonen for å overdreven tarmgassdannelse (flatulens) også. De frigjorte gassene under virkningen av SAB® Simplex blir absorbert av tarmens vegger eller elimineres fra kroppen. Derfor bidrar dette stoffet til å redusere ubehag og smerte, noe som fører til å strekke av tarmveggen med flatulens.

Farmakokinetikk

På grunn av dets kjemiske inertitet deltar det aktive stoffet simetikon ikke i noen kjemiske reaksjoner under passasje gjennom mage-tarmkanalen, absorberes ikke og er uendret fra kroppen gjennom tarmen. For farmakokinetikk av hjelpestoffer inkludert i SAB® Simplex, er ingen informasjon tilgjengelig (ingen spesielle studier har blitt utført på mennesker eller dyr).

Dosering og administrasjon

Doseringen og varigheten av SAB® Simplex-preparatet er foreskrevet av en lege. Som regel er SAB® Simplex foreskrevet ved økt gassdannelse hos voksne: 30-45 dråper (1,2-1,8 ml) under eller umiddelbart etter måltider (i akutte former for flatulens, kan suspensjonen tas hver 4.6 timer) .

Doseringen av å ta stoffet i barn er som følger: Spedbarn og barn fra 1 år til 6 år - 15 dråper (0,6 ml) under eller etter måltider (suspensjonen kan blandes med andre væsker, inkludert morsmelk); barn 7-15 år - 20-30 dråper (0,8-1,2 ml) på en gang. Maksimum daglig antall mottakelser er ikke mer enn 4-5.

Minste enkeltdose ved å ta SAB® Simplex for forgiftning med vaskemidler er 1 teskje (5 ml).

[5], [6]

Bruk SAB® Simplex under graviditet

Bruk av SAB® Simplex under graviditet, ifølge produsentene av stoffet, påvirker ikke utviklingen av fosteret. Og i ammingsperioden går ikke den aktive ingrediensen inn i morsmelken.

Men i dette preparat inneholdt sorbinsyre (konserveringsmiddel, tilsetningsstoff E200) kan hemme produksjonen av visse enzymer, spesielt katalase - hemoprotein akselerere reaksjonen biooxidation toksisk hydrogenperoksyd (som er dannet i kroppen under forskjellige oksydasjonsreaksjoner). Og hydrogenperoksidet akkumulert i kroppen skader kromosomene, og forårsaker mutasjoner.

I tillegg inneholder sammensetningen av dette legemidlet kosttilskudd E952 (søtningsmiddelnatriumcyklamat), som er forbudt i den amerikanske næringsmiddelindustrien (siden 1969) og Russland (siden 2010). Det antas at dette tilskuddet ikke direkte fører til onkologiske sykdommer, men det kan forbedre virkningen av andre kreftfremkallende stoffer. I noen tilfeller kan tilsetningen av E952 behandles i tarmen med dannelse av betinget teratogene metabolitter. Derfor er bruk av produkter med tilsetning av E952 under graviditet ikke anbefalt.

Kontra

Blant kontraindikasjoner for bruk av SAB® Simplex er oppført: presentert i bivirkningshistorien til hovedstoffet (simetikon) eller overfølsomhet over hjelpekomponentene til dette legemidlet; intestinal obstruksjon.

[2]

Bivirkninger SAB® Simplex

Generelt god toleranse for nevnte symptomatisk medikament blant sine bivirkninger (hovedsakelig hos pasienter hypersensitive for komponentene) betegner sjeldne tilfeller av systemiske allergiske reaksjoner i form av rødhet og kløe, utslett eller elveblest.

I slike manifestasjoner av virkningen av SAB® Simplex, anbefales det å slutte å ta det og konsultere legen din.

[3], [4]

Overdose

Saker av overdose er ikke beskrevet.

[7]

Interaksjoner med andre legemidler

Denne informasjonen er ikke tilgjengelig.

[8], [9]

Lagringsforhold

Oppbevaringsforhold: SAB® Simplex skal oppbevares ved en temperatur på +15-25 ° C i et hermetisk forseglet hetteglass.

[10], [11], [12]

Holdbarhet

Holdbarhet: 3 år fra fremstillingsdato for preparatet, som er angitt på pakningen.

[13]