SAB® Simplex

SAB® Simplex (handelsnavn - Infacol, Espumisan, Disflatil, Simikol, Bobotik) inneholder simetikon som hovedaktiv ingrediens, et giftfritt inert overflateaktivt middel. Simetikon er en polymetyloksan - lette syntetiske organosilisiumoljer (silikonoljer) som brukes i produksjonen av industrielle skumdempere og smøremidler. Hovedegenskapen til simetikon er evnen til å ødelegge gassbobler og dermed undertrykke skumdannelse.

Stoffet simetikon er også inkludert i slike gastroenterologiske legemidler som Gestid, Meteospasmil, Almagel neo, Pepfiz.

SAB® Simplex inneholder følgende hjelpestoffer: natriumsitrat (tilsetningsstoff E331), sitronsyre, natriumcyklamat (tilsetningsstoff E952), natriumbenzoat (tilsetningsstoff E211), syntetisk søtningsmiddel natriumsakkarin, konserveringsmiddel sorbinsyre (E200), høymolekylær polymer av akrylsyre (karbomer 934 P), aromaer (bringebær og vanilje), renset vann.

Indikasjoner SAB® Simplex

Indikasjoner for bruk av dette legemidlet er forstyrrelser i fordøyelsessystemet forbundet med økt gassdannelse i tarmen. SAB® Simplex brukes som et symptomatisk middel mot flatulens, oppblåsthet, i pediatri - for økt luftinntak ved spising ( aerofagi ), gastrokardialsyndrom (Remheld syndrom), samt etter operasjoner på mageorganer og tarmer.

I tillegg brukes SAB® Simplex i forberedelsesperioden for slike diagnostiske undersøkelser av mage-tarmkanalen som radiografi, gastroduodenoskopi, ultralyd av bukhulen og bekkenorganene. Legemidlet kan brukes ved akutte former for forgiftning med syntetiske vaskemidler med overflateaktive stoffer (overflateaktive stoffer).

[ 1 ]

Utgivelsesskjema

Utgivelsesformen for dette legemidlet er en suspensjon til oral administrasjon. SAB® Simplex er tilgjengelig i 100 ml flasker med dråpeteller (1 ml av legemidlet tilsvarer 25 dråper).

Farmakodynamikk

Det aktive stoffet simetikon fremmer, ved å redusere overflatespenningen til de flytende fraksjonene av tarminnholdet, den fysiske ødeleggelsen av gassbobler, og reduserer også dannelsen av disse i tilfeller av overdreven tarmgassdannelse (flatulens). Gassene som frigjøres under påvirkning av SAB® Simplex absorberes av tarmveggene eller skilles ut fra kroppen. Derfor bidrar dette legemidlet til å redusere ubehag og smerte forårsaket av strekking av tarmveggene under flatulens.

Farmakokinetikk

På grunn av sin kjemiske inertitet deltar ikke virkestoffet simetikon i noen kjemiske reaksjoner under passasjen gjennom mage-tarmkanalen, absorberes ikke og skilles ut fra kroppen uendret - gjennom tarmene. Det finnes ingen informasjon om farmakokinetikken til hjelpestoffene som er inkludert i SAB® Simplex (ingen spesielle studier er utført på mennesker eller dyr).

Dosering og administrasjon

Dosering og varighet av behandlingen med SAB® Simplex foreskrives av lege. Som regel foreskrives SAB® Simplex ved økt gassdannelse hos voksne: 30–45 dråper (1,2–1,8 ml) under eller umiddelbart etter måltider (ved akutte former for flatulens kan suspensjonen tas hver 4.–6. time).

Doseringen for bruk i pediatri er som følger: spedbarn og barn fra 1 år til 6 år - 15 dråper (0,6 ml) under eller etter måltider (suspensjonen kan blandes med andre væsker, inkludert morsmelk); barn 7-15 år - 20-30 dråper (0,8-1,2 ml) per dose. Maksimalt daglig antall doser er ikke mer enn 4-5.

Minste enkeltdose av SAB® Simplex ved forgiftning med vaskemidler er 1 teskje (5 ml).

[ 5 ], [ 6 ]

Bruk SAB® Simplex under graviditet

Bruk av SAB® Simplex under graviditet påvirker ikke fosterets utvikling, ifølge informasjon fra legemiddelprodusentene. Og under amming går ikke virkestoffet over i morsmelk.

Sorbinsyren som finnes i dette preparatet (konserveringsmiddel, tilsetningsstoff E200) kan imidlertid hemme produksjonen av noen enzymer, spesielt katalase - et hemoprotein som akselererer den biologiske oksidasjonsreaksjonen av giftig hydrogenperoksid (som dannes i kroppen under ulike oksidative reaksjoner). Og hydrogenperoksid som akkumuleres i kroppen skader kromosomene og forårsaker mutasjoner.

I tillegg inneholder dette legemidlet mattilsetningsstoffet E952 (søtningsmiddel av natriumcyklamat), som er forbudt i næringsmiddelindustrien i USA (siden 1969) og Russland (siden 2010). Det antas at dette tilsetningsstoffet ikke direkte forårsaker kreft, men det kan forsterke effekten av andre kreftfremkallende stoffer. I noen tilfeller kan tilsetningsstoffet E952 bearbeides i tarmen for å danne betinget teratogene metabolitter. Derfor anbefales ikke bruk av produkter med tilsetningsstoffet E952 under graviditet.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av SAB® Simplex inkluderer: en historie med negative reaksjoner på hovedstoffet (simetikon) eller overfølsomhet for hjelpekomponentene i dette legemidlet; tarmobstruksjon.

[ 2 ]

Bivirkninger SAB® Simplex

Med den generelt gode toleransen av det angitte symptomatiske legemidlet, er det blant bivirkningene (hovedsakelig blant pasienter med overfølsomhet for komponentene) sjeldne tilfeller av systemiske allergiske reaksjoner i form av rødhet og kløe i huden, urtikaria eller hudutslett.

Hvis slike manifestasjoner av virkningen av SAB® Simplex oppstår, anbefales det å slutte å ta det og kontakte legen din.

[ 3 ], [ 4 ]

Overdose

Tilfeller av overdosering er ikke beskrevet.

[ 7 ]

Interaksjoner med andre legemidler

Denne informasjonen er ikke tilgjengelig.

[ 8 ], [ 9 ]

Lagringsforhold

Oppbevaringsforhold: SAB® Simplex må oppbevares ved en temperatur på +15–25 °C i en hermetisk forseglet flaske.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Holdbarhet

Holdbarhet: 3 år fra produksjonsdatoen for legemidlet, som er angitt på emballasjen.

[ 13 ]