^

Helse

Sagenit

, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Sagenite er et antimykotaktisk legemiddel, det internasjonale ikke-proprietære navnet: mesodietyletylendibensosulfonat. Handelsnavn - Sagenite, Sigetin. Produsert i Russland.

trusted-source

Indikasjoner Sagenit

Den viktigste indikasjon for medikamentet Saguenay - menopausalt syndrom, er at hele komplekset av vegetativ-vaskulær, mental og metabolske, endokrine tilstander, som forekommer hos kvinner på bakgrunn utryddelse hormonelle ovariefunksjonen og samlet alder involusjon av organismen.

Legemidlet er anbefalt for fjerning av slike manifestasjoner av overgangsalderen, som:

  • "Tides" til hodet, øvre lemmer og overkroppen,
  • hyperhidrose (økt svette),
  • tynning av huden og rynker,
  • sprø negler,
  • dystrofi av urinveiene mucosa,
  • psykosomatisk climacteric syndrom (søvnforstyrrelse, irritabilitet, stemningsstabilitet, etc.).

trusted-source

Utgivelsesskjema

Formen av preparatet er en tablett. En tablett inneholder 100 mg sygestin (Sygethin) - dikaliumdihydrat mesodietyletylendibensensulfonat. Sigetin er et biologisk aktivt stoff som er oppnådd syntetisk (et derivat av 1,4-naftokinon), det avviker i sin kjemiske struktur fra hormoner av naturlig opprinnelse, men har en utbredt hormonell effekt.

Farmakodynamikk

De fleste menopausale menopausale symptomer hos kvinner er forbundet med utilstrekkelig østrogenproduksjon. Østrogen refererer til steroidhormoner og produseres av eggstokkene. Det stimulerer utviklingen av kvinners reproduktive organer, dannelsen av sekundære kvinnelige kjønnsegenskaper, fremmer rettidig avvisning av endometrium og vanlig månedlig blødning.

Etter menopausen, redusere østrogennivåer fører til at mange kvinner til vasomotorisk ustabilitet og thermoregulatory ( "hetetokter" av blod til huden), søvnforstyrrelser, delvis atrofi av urogenitalkanalen, osteoporose.

Aktiv substans Saguenay medikament påvirker endokrinologisk fungerende nettverk som forbinder hypothalamus, hypofyse og eggstokker og styrer de sykliske forandringer i eggstokkene og endometriet (livmorlegemet indre slimhinne).

Saguenay reduserer hypofysen gonadotroft funksjon, det vil si produksjon av gonadotropiner (follikkel, lyuteotropnogo og LH), som påvirker funksjonen av en kvinnes eggstokker. Videre sigetin substans har det en effekt på hypothalamus sentrum, hvis funksjon er å opprettholde et optimalt nivå av metabolisme, regulering av temperaturen balansen i kroppen, hjerte, fordøyelseskanal, ekskretoriske, respiratoriske og endokrine kjertler.

Produsenten av stoffet Saghenite indikerer at dette stoffet ikke har en østrogen effekt på målorganene, det vil si, fyller ikke mangelen på endogene østrogener. Samtidig øker Sagenite livmor sammentrekninger og øker blodkjøttet i blodet - blodsirkulasjon i moder-placenta-fostersystemet (under graviditet).

Det bør bemerkes at det analoge preparatet Sigetin (med samme aktive substans) anbefales som et stimulerende arbeid.

Farmakokinetikk

Data om farmakokinetikken til Sagenite ble ikke gitt av produsentene av dette legemidlet.

Dosering og administrasjon

Preparatet Saghenite bør tas som foreskrevet av legen i en slik dose: en tablett innen 24 timer - uavhengig av måltidet. Den maksimale tillatte daglige dosen er to tabletter. Det anbefalte behandlingsforløpet er 30-40 dager.

Bruk Sagenit under graviditet

Bruk av Sagenite under graviditet og amming er ikke gitt.

Kontra

Blant kontra Saguenay forberedelse merket overfølsomhet overfor stoffet, og livmor blødning ikke relatert til menstruasjonssyklusen (metroragi). Forholdsregler stoffet er gitt i nærvær av patologier så som nyresvikt, unormal leverfunksjon, unormalt forhøyet nivå av lipider og lipoproteiner i blodet (hyperlipoproteinemi).

Bivirkninger Sagenit

Stoffet å lindre symptomer på menopause hos kvinner sjelden utøver uønskede bivirkninger som kan manifestere seg som svimmelhet, kvalme, oppkast, hudutslett, opphovning av øyelokk, farging i gule slimhinner, sklera og hud (cholestatisk gulsott), uterin blødning (metroragi ).

trusted-source[1]

Overdose

Overdose av sagenitt manifesteres ved livmorblødning og akutt blodtap (hemorragisk sjokk). Ved overdosering skal legemidlet trekkes tilbake, med signifikant blodtap, blodtransfusjon eller parenteral administrering av blodsubstitusjoner.

Interaksjoner med andre legemidler

Sagenitt forbedrer virkningen av diuretika ( diuretika); handling av narkotika som normaliserer hjerterytmen (antiarytmisk); legemidler som senker blodtrykket (hypotensive); legemidler som hemmer blodpropp (antikoagulantia).

Den terapeutiske effekten av Sagenium økes med legemidler som inneholder skjoldbruskhormoner, samt vitamin B9 (folsyre).

trusted-source[2], [3], [4]

Lagringsforhold

Betingelser for lagring av stoffet: tørt sted utilgjengelig for barn, temperatur ikke høyere enn + 25 ° С.

Holdbarhet

Holdbarhet - 2 år fra utstedelsesdato. Etter utløpsdatoen er bruken av stoffet Sagenite uakseptabelt.

trusted-source

Oppmerksomhet!

For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Sagenit" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.

Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.