Sagenitt

Sagenit er et antiklimakterisk legemiddel, internasjonalt generisk navn: mesodietyletyletylendibenzensulfonat. Handelsnavn - Sagenit, Sigetin. Produsert i Russland.

Indikasjoner Sagenitt

Hovedindikasjonen for bruk av legemidlet Sagenit er klimakterisk syndrom, det vil si hele komplekset av vegetative-vaskulære, mentale og metabolske-endokrine lidelser som forekommer hos kvinner mot bakgrunnen av falming av eggstokkenes hormonelle funksjon og den generelle aldersrelaterte involveringen av kroppen.

Legemidlet anbefales for å lindre slike symptomer på overgangsalderen som:

• "rødmer" til hodet, øvre lemmer og overkroppen,
• hyperhidrose (overdreven svetting),
• tynning av huden og dannelse av rynker,
• sprø negler,
• dystrofi av slimhinnen i kjønnsorganene,
• psykosomatisk klimakterisk syndrom (søvnforstyrrelser, irritabilitet, humørsvingninger, etc.).

Utgivelsesskjema

Legemidlet er tilgjengelig i tablettform. Én tablett inneholder 100 mg av virkestoffet Sygethin - mesodietyletylendibenzensulfonatdikaliumdihydrat. Sygethin er et biologisk aktivt stoff (et derivat av 1,4-naftokinon) fremstilt syntetisk; dets kjemiske struktur er forskjellig fra hormoner av naturlig opprinnelse, men det har en uttalt hormonell effekt.

Farmakodynamikk

De fleste klimakterielle symptomene i overgangsalderen hos kvinner er forbundet med utilstrekkelig produksjon av østrogen. Østrogen er et steroidhormon som produseres av eggstokkene. Det stimulerer utviklingen av de kvinnelige reproduktive organene, dannelsen av sekundære kvinnelige seksuelle egenskaper, fremmer rettidig avstøtning av livmorslimhinnen og regelmessig menstruasjonsblødning.

Etter overgangsalderen forårsaker en reduksjon i østrogennivåer vasomotorisk og termoregulerende ustabilitet hos mange kvinner (blodskylling i ansiktets hud), søvnforstyrrelser, delvis atrofi av det urogenitale systemet og osteoporose.

Det aktive stoffet i legemidlet Sagenit påvirker funksjonen til det endokrinologiske nettverket, som forbinder hypothalamus, hypofysen og eggstokkene og kontrollerer sykliske endringer i eggstokkene og endometriet (livmorens indre slimhinne).

Sagenit reduserer hypofysens gonadotrope funksjon, dvs. produksjonen av gonadotrope hormoner (follikkelstimulerende, luteotrope og luteiniserende), som påvirker funksjonen til kvinnens eggstokk. I tillegg påvirker stoffet sigetin hypothalamussenteret, hvis funksjoner inkluderer å opprettholde et optimalt nivå av metabolisme, regulere kroppens temperaturbalanse, arbeidet til kardiovaskulære, fordøyelses-, ekskretoriske, respiratoriske systemer og endokrine kjertler.

Produsenten av legemidlet Sagenit oppgir at dette legemidlet ikke har en østrogen effekt på målorganene, dvs. at det ikke kompenserer for mangelen på endogene østrogener. Samtidig øker Sagenit livmorkontraksjonene og øker blodstrømmen til morkaken - blodsirkulasjonen i mor-morkake-foster-systemet (under graviditet).

Det skal bemerkes at det analoge legemidlet Sigetin (med samme aktive ingrediens) anbefales som et stimulerende middel for fødsel.

Farmakokinetikk

Produsentene av dette legemidlet ga ikke data om farmakokinetikken til Sagenit.

Dosering og administrasjon

Legemidlet Sagenit skal tas som foreskrevet av lege i følgende dosering: én tablett per dag - uavhengig av matinntak. Maksimal tillatt daglig dose er to tabletter. Anbefalt behandlingsforløp er 30–40 dager.

Bruk Sagenitt under graviditet

Bruk av Sagenit under graviditet og amming anbefales ikke.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av legemidlet Sagenit inkluderer økt følsomhet for legemidlet og livmorblødning som ikke er forbundet med menstruasjonssyklusen (metroragi). Legemidlet foreskrives med forsiktighet ved patologier som nyresvikt, leverdysfunksjon, unormalt forhøyede nivåer av lipider og lipoproteiner i blodet (hyperlipoproteinemi).

Bivirkninger Sagenitt

Å ta medisinen for å lindre symptomer på overgangsalderen hos kvinner forårsaker sjelden uønskede bivirkninger, som kan inkludere svimmelhet, kvalme, oppkast, hudutslett, hevelse i øyelokkene, gulfarging av slimhinner, senehinner og hud (kolestatisk gulsott), livmorblødning (metroragi).

[ 1 ]

Overdose

Overdosering av Sagenit manifesteres av livmorblødning og akutt blodtap (hemorragisk sjokk). Ved overdosering bør legemidlet seponeres; ved betydelig blodtap utføres blodtransfusjon eller parenteral administrering av bloderstatninger.

Interaksjoner med andre legemidler

Sagenit forsterker effekten av diuretika; effekten av legemidler som normaliserer hjerterytmen (antiarytmika); legemidler som senker blodtrykket (hypotensive); legemidler som hemmer blodkoagulering (antikoagulantia).

Den terapeutiske effekten av Sagenit forsterkes av legemidler som inneholder skjoldbruskkjertelhormoner, samt vitamin B9 (folsyre).

[ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Lagringsforhold

Oppbevaringsforhold for legemidlet: et tørt sted utilgjengelig for barn, ved en temperatur som ikke overstiger +25 °C.

Holdbarhet

Holdbarheten er 2 år fra produksjonsdatoen. Etter utløpsdatoen er bruk av legemidlet Sagenit uakseptabelt.