Retinolacetat

Retinolacetat er en analog av naturlig retinol (inkludert i undergruppen av fettløselige vitaminer). Medisinen hjelper til med å gjenopprette det normale nivået av A-vitamin inne i kroppen.

Retinol er ekstremt viktig for protein, mukopolysakkarid og lipidbinding, og i tillegg stabiliserer det mineralbalansen. Den mest spesifikke funksjonen til retinol er å gi visuell aktivitet (fotoreception). I tillegg er vitaminet en deltaker i bindingsprosessene til rhodopsin - det er visuelt lilla plassert inne i netthinnestengene. [1]

Indikasjoner Retinolacetat

Det brukes til behandling av hypovitaminose eller avitaminose av subtype A, så vel som øyepatologier (blant dem er konjunktivitt , keratitt , som har en overfladisk form, xeroftalmi eller lesjoner i hornhinnen, og i tillegg pigmentert form av retinitt, pyoderma med hemeralopi, samt eksem i øyelokkene).

Det brukes også i kombinert behandling av slike lidelser:

• hypotrofi;
• rickets;
• kollagenoser;
• utvikling i forbindelse med diatese av den ekssudative typen ARVI;
• bronkopulmonale patologier i en kronisk eller aktiv form;
• epidermale lesjoner (blant dem kutan tuberkulose, psoriasis, sår med frostskader, iktyose, brannskader, senil keratose, follikulær dyskeratose og visse typer eksem);
• tarmskader med ulcerøs-erosiv eller inflammatorisk natur;
• levercirrhose.

Utgivelsesskjema

Utgivelsen av legemidler realiseres i form av en fet løsning for oral administrering - i hetteglass (de kan ha spesielle propper i form av en dråpe) med et volum på 10 ml. Det er 1 slik flaske inne i esken.

Farmakodynamikk

Retinol modulerer prosessene for differensiering av epitelceller, deltar i keratinisering, utvikling av ekskresjonskjertler, samt helbredelse av epidermis og slimhinner.

Retinol er nødvendig for en sunn funksjon av de endokrine kjertlene, så vel som kroppens vekst - dette skyldes det faktum at dette vitaminet fungerer som en synergist av somatomediner. [2]

I tillegg fremmer vitaminet delingen av immuncompetente celler og bindingen av beskyttelsesfaktorer for en spesifikk (immunglobulin), så vel som uspesifikk (lysozym med interferon) type (for smittsomme og andre sykdommer); det stimulerer også prosessene til myelopoiesis. [3]

Retinol øker den intrahepatiske glykogenindeksen, stimulerer produksjonen av lipase med trypsin i fordøyelsessystemet. Stoffet bremser oksidasjonen av cystein sammen med den fotokjemiske responsen til frie radikaler. Legemidlet aktiverer prosessene for passage av sulfater til brusk, elementer i bindevev og bein.

Vitaminet tilfredsstiller også kroppens behov for å oppnå myelin med sulfocerebrosider, og fremmer overføring og ledning av nevronimpulser.

Farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes Retinolacetat godt i den øvre delen av tynntarmen. Så, sammen med chylomikroner, beveger den seg fra tarmveggene inn i lymfen og gjennom thoraxkanalen trenger inn i blodsirkulasjonen. Bevegelsen av retinolestere i blodet utføres ved hjelp av β-lipoproteiner. Serum Cmax -verdier er notert etter 3 timer fra brukstidspunktet.

Retinol deponeres inne i leverparenkymet, hvor det akkumuleres i en stabil esterform. Samtidig observeres en høy grad av retinol i retinalpigmentepitelet. Et slikt depot er nødvendig for konstant tilførsel av retinol til de ytre segmentene av kjegler og stenger.

Retinol omdannes inne i leveren, og deretter, under dekke av metabolske komponenter som ikke har noen terapeutisk aktivitet, skilles det ut gjennom nyrene.

En del av stoffet kan skilles ut i gallen, og også bli en deltaker i prosessene for intrahepatisk sirkulasjon. Eliminering av vitaminet utføres med lav hastighet - 34% av den administrerte delen av stoffet skilles ut fra kroppen i løpet av en 3 -ukers periode.

Bruk Retinolacetat under graviditet

På grunn av det høye innholdet av retinol i den angitte formen for frigivelse av legemidler, kan det ikke brukes til HB eller graviditet.

Kontra

Blant kontraindikasjonene:

• alvorlig følsomhet forbundet med elementene i medisinen;
• nefritt, som er aktiv eller kronisk;
• dekompensert type HF;
• høyt kolesterol;
• kolelithiasis;
• kronisk pankreatitt;
• type A hypervitaminose;
• forgiftning av retinoider;
• fedme;
• kronisk alkoholisme;
• sarkoidose (også tilstede i historien).

Bivirkninger Retinolacetat

Ved langvarig administrering av retinol i store porsjoner utvikler hypervitaminose av type A. Blant andre sidetegn:

• lidelser assosiert med arbeidet til NS og sanseorganer: døsighet, hodepine, ubehag, akselerert tretthet, kramper og sløvhet, og i tillegg irritabilitet, tap av søvn, synsforstyrrelser og økte IOP -verdier;
• problemer som påvirker fordøyelsessystemet: vekttap, tap av matlyst og kvalme. Oppkast vises noen ganger. Det kan være en forverring av leverpatologier, samt en økning i alkalisk fosfatase- og transaminaseaktivitet;
• urinfunksjonsforstyrrelser: nocturia, pollakiuria og polyuri;
• lesjoner av hematopoietisk aktivitet: hemolytisk type anemi;
• tegn assosiert med arbeidet med ODA: gangforstyrrelse, beinendringer på røntgenbilder, smerter i beinene i beina;
• allergisymptomer: hevelse under huden, sprekker som påvirker huden på leppene, samt utseendet av guloransje flekker i håndflatene, sålene og i den nasolabiale trekanten. Noen ganger i løpet av den første dagen for å ta medisiner, utvikler det kløende utslett av en makulopapulær type, der stoffet må avbrytes. Det kan være erytem, xerostomi, kløe med utslett, tørr epidermis, feber og hyperemi i ansiktet, ledsaget av avskalling;
• andre: forstyrrelse i menstruasjonssyklusen, fotofobi, alopecia, afta, hyperkalsemi og magesmerter.

Å redusere dosen eller midlertidig avbryte stoffet lar deg eliminere overtredelsene ovenfor.

Ved epidermale lesjoner kan bruk av store deler av stoffet etter 7-10 dagers terapi føre til en forverring av lokal betennelse (det trenger ikke å behandles ytterligere, det svekkes snart av seg selv). En lignende reaksjon er forårsaket av immun- og myelo-stimulerende effekt av legemidler.

Overdose

Tegn på forgiftning: forvirring, svimmelhet, irritabilitet, dehydrering, diaré og generalisert utslett med videre utvikling av skalering (et stort lag) som begynner i ansiktet. I tillegg er det xerostomi, sårdannelse i munnslimhinnen, blødninger i tannkjøttet, peeling på leppene og sterke smerter ved palpasjon av rørformede bein (på grunn av blødninger i subperiostealområdet).

Ved kronisk eller aktiv form av hypervitaminose av type A, vises døsighet, smerter i muskler og ledd, oppkast, alvorlig hodepine og synsforstyrrelser (diplopi). Temperaturen øker, aldersflekker vises, epidermal tørrhet eller gulsott utvikler seg, miltens og leverens størrelse øker, det er tap av matlyst og styrke, samt en endring i blodbildet. Ved alvorlige intensitetsforstyrrelser oppstår hydrocephalus og hjertesvakhet, så vel som anfall.

Symptomatiske handlinger utføres.

Interaksjoner med andre legemidler

Østrogener øker sannsynligheten for subtype A hypervitaminose.

Legemidlet svekker den antiinflammatoriske aktiviteten til GCS.

Det er forbudt å kombinere stoffet med kolestyramin, så vel som nitritt, siden de forstyrrer prosessene for absorpsjon.

Retinolacetat bør ikke brukes i kombinasjon med andre retinolderivater, da dette kan føre til forgiftning eller utseendet av subvitype A.

Introduksjonen sammen med tokoferol bidrar til å opprettholde stoffets aktivitet, og fremmer i tillegg tarmabsorpsjon og utvikling av anabole symptomer.

Påføring med vaselinolje kan forstyrre intra-intestinal absorpsjon av legemidler.

Bruk av retinol med antikoagulantia øker tendensen til å utvikle blødning.

Lagringsforhold

Retinolacetat må oppbevares utilgjengelig for små barn. Temperaturverdiene ligger i området 2-8 ° C.

Holdbarhet

Retinolacetat tillates brukt innen en 2-års periode fra fremstillingsdatoen for legemidlet.

Analoger

Analoger av legemidler er stoffene Videstim, så vel som Retinol palmitat.