Reflin

Reflin er en antibakteriell medisin for systemisk administrering. Inkludert i undergruppen cefalosporiner.

Cefazolin -komponenten er et antibiotikum med et bredt spekter av bakteriedrepende antimikrobielle effekter (1. Generasjon). I likhet med penicilliner hemmer det bindingen av bakteriecellemembranen. Legemidlet ødelegger bakterier på grunn av dets evne til å undertrykke produksjonen av cellemembranelementer. [1]

Stoffet ceftriaxon er aktivt mot gramnegative og -positive mikrober.

Indikasjoner Reflin

Den brukes i tilfelle slike brudd:

• luftveisinfeksjon;
• lesjoner i ENT -organene;
• infeksjon i urinrøret eller nyrene;
• sykdommer som påvirker kjønnsorganene (blant dem gonoré);
• epidermale infeksjoner eller bløtvevsinfeksjoner;
• lesjoner i bukhinnen (for eksempel peritonitt );
• smittsomme patologier assosiert med bein og ledd;
• sårinfeksjoner;
• sepsis (systemisk infeksjon i kroppen) eller mastitt;
• endokarditt og meningitt;
• formidlet form for flåttbåren borreliose.

Utgivelsesskjema

Legemidlet frigjøres i form av et lyofilisat for fremstilling av en medisinsk løsning (inne i flasker med et volum på 1 g).

Farmakodynamikk

Legemidlet viser aktivitet med hensyn til slike elementer:

• gram-positive bakterier fra gruppen stafylokokker (som produserer eller ikke produserer penicillinase), mange stammer av streptokokker, inkludert pneumokokker, så vel som difteri corynebacterium;
• gramnegative mikrober, inkludert Escherichia coli, Shigella, Klebsiella med Salmonella, Enterobacteriaceae aerogenes, Proteus mirabilis med Haemophilus influenzae og gonococci.

Påvirker ikke de indol-positive stammene av Proteus (Proteus vulgaris, Morgan-bakterier og Röttger's Providence) og Pseudomonas aeruginosa. I tillegg påvirker det ikke virus med protozoer, sopp og rickettsia.

Farmakokinetikk

Etter påføring absorberes medisinen raskt. Omtrent 90% av dosen som brukes er syntetisert med protein. Cmax i blodet noteres etter 1 time fra injeksjonsøyeblikket. De bakteriedrepende verdiene inne i blodet vedvarer i en periode på 8-12 timer.

Etter en intravenøs injeksjon dannes et høyt blodtall av stoffet, men det utskilles raskere (halveringstiden er omtrent 2 timer).

Cefazolin går over i mange vevsvæsker. Stoffet deltar nesten ikke i metabolske prosesser; mesteparten av påført porsjon skilles ut uendret med urin (ca. 90%); utskillelse med galle er ubetydelig.

Legemidlet krysser morkaken og kommer inn i navlestrengsblodet med fostervann. Små indikatorer på medisiner observeres inne i morsmelken. Medisinen passerer godt inn i leddhulen gjennom den betente membranen i synovium.

Bruk Reflin under graviditet

Reflin kan krysse morkaken, og det er derfor den ikke brukes under graviditet.

Den aktive ingrediensen i stoffet i små konsentrasjoner utskilles i morsmelk, og derfor er det nødvendig å nekte amming under behandlingen.

Kontra

Det er kontraindisert å bruke hvis pasienten ikke tåler cefalosporiner (hvis det er allergi mot penicilliner, er det nødvendig å ta hensyn til muligheten for kryssreaksjon).

Forsiktighet er nødvendig ved administrering til personer med nedsatt nyrefunksjon eller tarmpatologier (kolitt).

Bivirkninger Reflin

De viktigste bivirkningene:

• lesjoner assosiert med lymfe og blodsystemet: leuko-, trombocyto- eller granulocytopeni, hemolytisk anemi, eosinofili, en økning i kreatininverdier og en økning i PTT-verdier, agranulocytose og forstyrrelser i koagulasjonsprosesser;
• fordøyelsesforstyrrelser: glossitt, obstruksjon av mage -tarmkanalen, diaré, stomatitt, pankreatitt og kvalme. Noen ganger er utviklingen av en pseudomembranøs form av enterocolitis notert (tarmbetennelse assosiert med virkningen av Clostridium dificile);
• problemer med arbeidet i det hepatobiliære systemet: en herdbar form for kolelithiasis, avsetning av Ca -salter inne i galleblæren og en økning i verdiene av leverenzymer inne i blodet (ALT, ASAT eller ALP);
• smittsomme infeksjoner: lesjoner forbundet med aktiviteten til resistente mikrober, mykose i kjønnsområdet og soppinfeksjoner av den sekundære typen;
• lesjoner i det subkutane laget eller epidermis: urticaria, eksantem, utslett, TEN, hevelse, allergisk dermatitt, kløe og erytem polyformis;
• lidelser forbundet med urinprosesser: dannelse av nyrekalkuli, glukosuri, nyresvikt, oliguri eller hematuri;
• systemiske lidelser: hodepine, anafylaktoide eller anafylaktiske symptomer, svimmelhet, frysninger og feber.

Overdose

Ved forgiftning med Reflin må symptomatiske tiltak iverksettes.

Interaksjoner med andre legemidler

Probenecid er i stand til å svekke prosessene for utskillelse av cefalosporiner med nyretubuli, noe som øker hastigheten og varigheten av blodsirkulasjonen til sistnevnte.

Dataene som er innhentet i eksperimentelle tester med deltakelse av dyr som ble injisert med cefalosporiner viser at bruk med kraftige diuretika (etakrynsyre eller furosemid) kan øke sannsynligheten for nefrotoksisitet.

Det kan være en falsk positiv respons ved bestemmelse av sukkerverdier i urinen gjennom administrering av Fehlings eller Benedicts reagenser, samt Cu-sulfat-testtabletter.

Det er mulig å utvikle falske positive (indirekte og direkte) Coombs 'antiglobulintester hos nyfødte (i tilfeller der mødrene deres ble injisert med cefalosporiner under graviditet).

Lagringsforhold

Reflin må oppbevares på et tørt sted ved temperaturer på ikke mer enn 25 ° C.

Holdbarhet

Reflin kan brukes innen en 36-måneders periode fra fremstillingsdatoen for det terapeutiske stoffet.

Analoger

Analoger av medisinen er Zolin, Orpin, Ifizol med Ancef, Cefazolin og Cefezol med Natsef. I tillegg er Cefaprim, Totacef, Cefoprid og Intrazolin, Cefamezin, Kefzol, Cezolin med Lysolin og Cefazex på listen.