Rabisol

Rabizol er et legemiddel for behandling av ulcerøs og gastroøsofageal reflukssykdom. La oss se på de viktigste indikasjonene for bruk, farmakokinetiske egenskaper og andre trekk.

Farmakologisk gruppe – protonpumpehemmere. Internasjonalt navn – rabeprazol. Legemidlet er effektivt i behandling og forebygging av syreavhengige sykdommer. Kan kun brukes som foreskrevet av lege med individuelt valg av dosering og behandlingsvarighet.

Rabizol er kun tilgjengelig på resept fra lege. Hvis medisinen forårsaker dårlig helse eller bivirkninger, bør du umiddelbart kontakte legen din for å velge et analogt legemiddel eller endre doseringen.

[ 1 ]

Indikasjoner Rabisol

Indikasjoner for bruk av Rabizol er basert på virkningsmekanismen til den aktive ingrediensen - rabeprazol. Legemidlet brukes til å behandle følgende sykdommer:

• Duodenalsår
• Utryddelse av Helicobacter pylori (med forbehold om kompleks behandling med andre antibakterielle legemidler valgt av legen)
• Magesår
• Forverring av kronisk gastritt
• Ikke-ulcerativ dyspepsi
• Zollinger-Ellison syndrom
• Gastroøsofageal reflukssykdom

En av egenskapene ved bruk av dette legemidlet er at det før behandling er nødvendig å gjennomgå en medisinsk undersøkelse for å utelukke ondartede neoplasmer. Hvis tablettene foreskrives til pasienter med alvorlig lever- og nyresvikt, kreves streng medisinsk tilsyn i de tidlige stadiene av behandlingen.

Utgivelsesskjema

Tablettformen forenkler prosessen med å ta medisinen betydelig. Siden pasienten har muligheten til å velge nødvendig dosering og beregne antall tabletter for hele behandlingsforløpet.

Tablettene er enterodrasjerte, runde, bikonvekse, glatte på begge sider, lysegule (10 mg) og lyserosa (20 mg). Én pakning inneholder 1–2 strimler med 14 tabletter. Aktiv ingrediens: rabeprazol, hjelpestoffer: lett magnesiumoksid, natriumkrysskarmellose (AC-DI-SOL), hydroksypropylcellulose, polyetylenglykol 6000, mannitol og andre.

Farmakodynamikk

Farmakodynamikk Rabizol er dens virkningsmekanisme. Legemidlet tilhører kategorien antisekretoriske forbindelser, som er substituerte med benzamidazolamer (kjemisk). Legemidlet har ikke antikolinerge egenskaper, men ved å hemme enzymet H+/K+-ATPase hemmer det utskillelsen av magesyre på den sekretoriske overflaten av parietalcellene i mageslimhinnen. Det ovenfor beskrevne enzymsystemet refererer til syrepumpehemmere, siden rabeprazol blokkerer produksjonen av syre i sluttfasen, og blir til et aktivt stoff - sulfonamid.

Etter inntak av Rabizol oppstår en antisekretorisk effekt innen en time, som varer i 2–4 timer. Undertrykkelse av funksjonen med å stimulere matsekresjon av syre oppstår 20–23 timer etter inntak av den første dosen. Varigheten av denne effekten er 48 timer og øker ikke ved langvarig bruk av legemidlet. Etter avsluttet behandling gjenopprettes den sekretoriske aktiviteten innen 2–3 dager.

Inntak av 10–20 mg rabeprazol øker konsentrasjonen av gastrin (et hormon som produseres av celler i magesekken og bukspyttkjertelen) i blodserumet, noe som hemmer syresekresjonen. Denne effekten observeres ved regelmessig bruk av legemidlet i 12 måneder. Hormonet går tilbake til det normale 1–2 uker etter avsluttet behandling. Til dags dato finnes det ingen pålitelige data om legemidlets systemiske effekter på luftveiene, det kardiovaskulære systemet og sentralnervesystemet.

Farmakokinetikk

Informasjon om farmakokinetikken til Rabizol lar deg lære om prosessene som skjer med legemidlet etter at det kommer inn i kroppen.

• Absorpsjon – tablettene er enterodrasjerte, slik at de løses opp og absorberes i tarmene, ikke magen. Maksimal konsentrasjon i blodplasma observeres 2–4 timer etter administrering. Biotilgjengeligheten avhenger av doseringen. Hvis 20 mg tas, er biotilgjengeligheten 52 % tatt hensyn til første passasje gjennom leveren.
• Distribusjon – binding av virkestoffet til blodproteiner på et nivå på 97 %.
• Metabolisme og utskillelse – 90 % skilles ut av nyrene som metabolitter, de resterende 10 % i avføringen.

Dosering og administrasjon

Administrasjonsmåte og dosering er individuell for hver pasient og avhenger av indikasjonene for bruk. Hvis pasienten har magesår, magesår eller GERD, brukes 20 mg til behandling én gang daglig (om nødvendig økes doseringen). Behandlingsvarigheten for disse sykdommene tar fra 2 til 8 uker, hvis vedlikeholdsbehandling utføres, tas tablettene i 12 måneder.

Ulcerdyspepsi behandles med 20–40 mg rabeprazol i en måned. For behandling av kronisk gastritt foreskrives 40 mg per dag i 3–4 uker. Zollinger-Ellison syndrom behandles ved å ta 20–120 mg av legemidlet, behandlingsvarigheten er fra 2–8 uker. Hvis legemidlet brukes til utryddelse av H. Pylori, brukes et kombinert regime, og doseringen av alle legemidler velges av den behandlende legen.

[ 3 ]

Bruk Rabisol under graviditet

Bruk av Rabizol under graviditet er forbudt. Til dags dato finnes det ingen pålitelig informasjon om sikkerheten til Rabizol for fosteret. Studier har vist at rabeprazol kan trenge inn i morkaken. Legemidlet brukes ikke under amming, da virkestoffet kan skilles ut i morsmelken til babyen.

Bruk av legemidlet under graviditet er mulig i tilfeller der fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosterets normale utvikling.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av Rabizol er overfølsomhet for virkestoffet og andre ingredienser i legemidlet. Legemidlet brukes ikke under graviditet og amming.

Tablettene brukes med spesiell forsiktighet ved alvorlig lever- og nyredysfunksjon. Legemidlet er ikke foreskrevet til mindreårige, da en rekke ukontrollerte bivirkninger er mulige.

Bivirkninger Rabisol

Bivirkninger av Rabizole oppstår hvis betingelsene for bruk av legemidlet ikke er oppfylt. Som regel er bivirkningene mindre og forsvinner raskt. Oftest opplever pasienter kvalme og oppkast, hodepine og svimmelhet. Luft i magen, raping, økt aktivitet av leverenzymer, magesmerter, smaksforstyrrelser og munntørrhet er mulig.

Bivirkninger er mulige fra det hematopoietiske systemet (leukopeni, trombocytopeni), fra nervesystemet (døsighet, depresjon, hodepine), samt allergiske reaksjoner (bronkospasme, hudutslett og kløe).

I sjeldne tilfeller kan faryngitt, smerter i rygg og bryst, leggmuskelkramper, synsforstyrrelser, urinveisinfeksjoner og økt svetting forekomme.

[ 2 ]

Overdose

Overdosering er mulig hvis instruksjonene for Rabizol ikke følges. Hovedsymptomer:

• Hodepine
• Svimmelhet
• Døsighet
• Overdreven svetting
• Tørr munn
• Kvalme og oppkast

Symptomatisk behandling og støttende behandling brukes til å eliminere de ovennevnte manifestasjonene. Det finnes ingen spesifikk motgift.

[ 4 ]

Interaksjoner med andre legemidler

Interaksjon Rabizol med andre legemidler brukes når det er et terapeutisk behov og legen har valgt doseringen av alle legemidlene. Siden rabeprazol er en protonpumpehemmer, forårsaker det en langsiktig reduksjon i produksjonen av saltsyre og kan interagere med andre legemidler, hvis absorpsjon er helt avhengig av pH-verdien i mageinnholdet.

Når rabeprazol brukes sammen med ketokonazol og digoksin, reduserer det konsentrasjonen av disse i blodplasma. Når Rabizol brukes samtidig med andre legemidler, er det nødvendig med medisinsk tilsyn for rettidig dosejustering.

[ 5 ]

Lagringsforhold

Overholdelse av oppbevaringsbetingelsene for Rabizol er en garanti for at legemidlets medisinske egenskaper bevares. Rabizol skal oppbevares tørt, beskyttet mot sollys og utilgjengelig for barn. Temperaturen bør ikke være høyere enn 25 °C.

Hvis disse betingelsene ikke er oppfylt, mister medisinen sine egenskaper og er forbudt å bruke.

Holdbarhet

Holdbarheten er 24 måneder fra produksjonsdatoen. Hvis legemidlet brukes etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen, kan det forårsake alvorlige bivirkninger på mange organer og systemer. Manglende overholdelse av oppbevaringsreglene påvirker også bruksegnetheten.