Raʙizol

Rabizol - et middel for behandling av ulcerøs og gastroøsofageal reflukssykdom. Ta hensyn til de viktigste indikasjonene på bruk, farmakokinetiske egenskaper og andre egenskaper.

Farmakologisk gruppe - protonpumpehemmere. Det internasjonale navnet er rabeprazol. Medisinen er effektiv i behandling og forebygging av syreavhengige sykdommer. Det kan bare brukes i henhold til legeens anbefaling, med individuelt valg av dosering og varighet av behandlingen.

Rabizol er kun dispensert på resept. Hvis medikamentet har forårsaket dårlige helsemessige eller sidesymptomer, er det nødvendig å snarest kontakte en lege for valg av et analogt stoff eller en revisjon av doseringen

[1]

Indikasjoner Raʙizol

Indikasjoner for bruk Rabizol basert på virkningsmekanismen av den aktive komponenten - rabeprazol. Legemidlet brukes til å behandle slike sykdommer:

• Ulv i tolvfingertarmen
• Utryddelse av Helicobacter pylori (under betingelse av komplisert terapi med andre antimikrobielle legemidler valgt av legen)
• Magesår
• Forverring av kronisk gastritt
• Ikke ulcerativ fordøyelsesbesvær
• Zollinger-Ellison Syndrome
• Gastroøsofageal reflukssykdom

En av funksjonene ved bruk av denne medisinen er at før behandlingen er det nødvendig å gjennomgå en medisinsk undersøkelse for å utelukke ondartede svulster. Hvis tabletter er foreskrevet for pasienter med alvorlig nedsatt lever- og nyrefunksjon, krever tidlig medisinsk behandling streng medisinsk tilsyn.  

Utgivelsesskjema

Tablettform for frigjøring letter prosessen med å ta medisinen. Siden pasienten har mulighet til å velge den nødvendige doseringen og beregne antall tabletter for hele behandlingsforløpet.

Tablettene er dekket med en enterisk belagt membran, rund, bikonveks, glatt på begge sider, lysegul (10 mg) og lysrosa (20 mg). I en pakke, 1-2 striper med 14 tabletter. Aktivt stoff - rabeprazol, hjelpemiddel: magnesiumlysoksid, natriumkroscarmellose (AC-DI-SOL), hydroksypropylcellulose, polyetylenglykol 6000, mannitol og andre.

Farmakodynamikk

Farmakodynamikk Rabizol er en mekanisme for sin tiltak. Legemidlet er klassifisert som en antisekretorisk forbindelse som er substituert med benzamidazolam (kjemisk). Stoffet har ingen antikolinerge egenskaper, men ved å hemme enzymet H + / K + -ATPase hemmer utskillelse av mavesyre sekretorisk overflaten av de parietale celler i mageslimhinnen. Enzymsystemet beskrevet ovenfor refererer til hemmere av syrepumper, da rabeprazol blokkerer produksjonen av syre i sluttstadiet, og blir til et aktivt stoff - sulfonamid.

Etter at du har tatt Rabizol innen en time, oppstår en antisekretorisk effekt, hvis varighet er 2-4 timer. Undertrykkelse av funksjonen av å stimulere mat ved sur sekresjon skjer 20-23 timer etter administrering av den første dosen. Varigheten av denne effekten er 48 timer og øker ikke ved langvarig bruk av legemidlet. Etter avslutning av behandlingsforløpet blir sekretorisk aktivitet gjenopprettet innen 2-3 dager.

Inntaket av 10-20 mg rabeprazol øker konsentrasjonen av gastrin (et hormon som produseres av cellene i mage og bukspyttkjertel) i blodserumet, som hemmer sekresjonen av syre. Denne effekten observeres med regelmessig inntak av stoffet i 12 måneder. Hormonet returnerer til normalt innen 1-2 uker etter avslutning av behandlingen. Til dags dato finnes det ingen pålitelige data om systemiske effekter forårsaket av stoffet fra luftveiene, kardiovaskulær og sentralnervesystemet.

Farmakokinetikk

Informasjon om farmakokinetikken til Rabizol lar deg lære om prosesser som oppstår med stoffet etter inntak.

• Absorption - tabletter er dekket med et enterisk belegg, slik at de oppløses og absorberes i tarmen, og ikke i magen. Etter 2-4 timer etter administrering observeres maksimal konsentrasjon i blodplasmaet. Biotilgjengeligheten avhenger av doseringen. Hvis 20 mg ble tatt, er biotilgjengeligheten 52%, med tanke på den første pasienten gjennom leveren.
• Distribusjon - binding av det aktive stoffet med blodproteiner i nivået 97%.
• Metabolisme og utskillelse - 90% utskilles av nyrene i form av metabolitter, de resterende 10% med avføring.

Dosering og administrasjon

Administrasjonsmåten og dosen er individuelle for hver pasient og avhenger av indikasjonene på bruk. Hvis en pasient har et magesår, magesår i magesekken eller GERD, brukes 20 mg en gang daglig til behandling (hvis nødvendig øker doseringen). Behandlingsvarigheten for disse sykdommene tar fra 2 til 8 uker, hvis vedlikeholdsbehandling er gitt, da tas tablettene innen 12 måneder.

Ulcerativ dyspepsi behandles med 20-40 mg rabeprazol i en måned. For å behandle kronisk gastritt utpeke 40 mg per dag i 3-4 uker. Zollinger-Ellison syndromet behandles ved å ta 20-120 mg av legemidlet, varigheten av behandlingen er 2-8 uker. Hvis legemidlet brukes til å utrydde N. Rublori, brukes en kombinert ordning og doseringen av alle legemidler velges av den behandlende legen.

[3]

Bruk Raʙizol under graviditet

Bruk av Rabizol under graviditet er forbudt. Til nå er det ingen pålitelige opplysninger om sikkerheten til Rabizol for fosteret. Ifølge studiene kan rabeprazol trenge inn i placenta barrieren. Legemidlet er ikke brukt under amming, siden det aktive stoffet kan skille seg ut med brystmelken i babyens kropp.

Bruk av stoffet under graviditet er mulig dersom fordelene til moren er høyere enn de potensielle risikoene for normal utvikling av fosteret.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av Rabizol er en overfølsomhet over for den aktive ingrediensen og andre ingredienser i legemidlet. Medisinering brukes ikke under graviditet og amming.

Med spesiell forsiktighet brukes tabletter til alvorlige brudd på lever og nyrer. Legemidlet er ikke foreskrevet for underaldrende pasienter, da en rekke ukontrollerte bivirkninger er mulige.

Bivirkninger Raʙizol

Bivirkninger av Rabizol forekommer i tilfelle at betingelsene for bruk av legemidlet ikke blir observert. Bivirkningene er som regel ubetydelige og raskt passerer. Oftest opplever pasienter kvalme og oppkast, hodepine og svimmelhet. Mulig meteorisme, erctasjon, økt aktivitet av leverenzymer, magesmerter, smakssykdommer og tørr munn.

Alvorlige symptomer er mulig med det hematopoetiske system (leukopeni, trombocytopeni), nervesystemet (tretthet, depresjon, hodepine), og allergiske reaksjoner (bronkospasme, hudutslett og kløe).

I sjeldne tilfeller er det faryngitt, smerte i ryggen og brystet, kramper i kalvemuskler, synshemming, urinveisinfeksjon og overdreven svette.

[2]

Overdose

Overdosering er mulig dersom forholdene i RABIZOL instruksjon ikke overholdes. De viktigste symptomene er:

• hodepine
• svimmelhet
• døsighet
• Økt svette
• Tørr munn
• Kvalme og oppkast

Symptomatisk terapi og vedlikeholdsbehandling brukes til å eliminere de ovenfor beskrevne manifestasjoner. Det er ingen spesifikk motgift.

[4]

Interaksjoner med andre legemidler

Interaksjon Rabizol med andre legemidler brukes i tilfellet når det er et medisinsk behov, og legen plukket opp doseringen av alle legemidler. Siden rabeprazol er en protonpumpehemmere, forårsaker det en langvarig nedgang i produksjonen av saltsyre og kan samhandle med andre midler hvis absorpsjon er helt avhengig av pH i mageinnholdet.

Når det brukes sammen med ketokonazol og digoksin, reduserer rabeprazol konsentrasjonen i blodplasmaet. Med samtidig bruk av Rabizol med noen medisiner, er medisinsk kontroll nødvendig for tidsriktig dosejustering.

[5]

Lagringsforhold

Overholdelse av lagringsbetingelsen Rabizol er en garanti for bevaring av medisinske egenskaper. Rabizol bør oppbevares på et tørt sted, beskyttet mot sollys og utilgjengelig for barn. Temperaturen skal ikke være over 25 ° C.

Hvis disse forholdene ikke overholdes, mister medisinen sine egenskaper og er forbudt for bruk.

Holdbarhet

Holdbarhet - 24 måneder fra produksjonsdato. Hvis legemidlet brukes etter utløpet av datoen som er angitt på pakken, kan dette forårsake alvorlige bivirkninger fra mange organer og systemer. Manglende overholdelse av lagringsforskriften påvirker også egnetheten til bruk.