^

Helse

Peptika kombipek

, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 10.08.2022
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Peptika kombipek er et legemiddel som brukes mot sår og GERD. Det er en kompleks forbindelse som bidrar til å ødelegge Helicobacter pylori.

Omeprazol skaper et egnet miljø for utvikling av antimikrobiell aktivitet, og virker samtidig direkte mot H. Pylori. [1]

Klaritromycin er et makrolidantibiotikum; det hemmer proteinbinding inne i bakteriecellen og interagerer med 50S mikrobiell ribosomunderenhet. [2]

Tinidazol demonstrerer effekten av relativt enkle bakterier, og i tillegg til de fleste anaerober. [3]

Omeprazol, i kombinasjon med antibiotikabehandling, resulterer i en rask reduksjon av sår symptomer og helbredelse.

Indikasjoner Peptika kombipek

Det brukes til behandling av sår i mage -tarmkanalen eller gastritt , som har en kronisk form (assosiert med påvirkning fra Helicobacter pylori), hos personer med en viss følsomhet for tinidazol.

Utgivelsesskjema

Utgivelsen av stoffelementet er laget i tabletter og kapsler.

Farmakodynamikk

Omeprazol er et antisulfatmedisin med antisekretorisk aktivitet. Det svekker utskillelsen av magesyre og hemmer effekten av H + / K + - ATPase, og forhindrer utviklingen av det siste stadiet av frigjøring av saltsyre.

Clarithromycin har vist seg å virke mot streptokokker agalactia, campylobacter jeuni, Staphylococcus aureus, chlamydia pneumoniae med haemophilus influenzae, mycoplasma pneumoniae med listeria monocytogenes, samt gonococci og moraxella catarrhalis. I tillegg inneholder listen ureaplasma urealiticum, legionella pneumophila, Mycobacterium avium, Helicobacter pylori med Hansens stenger og kikhoste, og i tillegg propionibacterium acne og Toxoplasma gondii.

Clostridia, gardnerella, peptostreptococci med bacteroids, fusobacteria og peptococci med eubacteria, intestinal lamblia, vaginal Trichomonas og dysentery amoebae er følsomme for tinidazol.

Farmakokinetikk

Omeprazol.

Ved oral administrering ved høy hastighet absorberes den fullstendig. Omtrent 90-95% av elementet er syntetisert med proteiner.

Halveringstiden for et stoff er 0,5-4,5 timer, men antisekretorisk aktivitet vedvarer i en periode på 24+ timer.

Hoveddelen (77%) av omeprazol skilles ut i urinen. Blant de isolerte elementene ble hydroksyomeprazol identifisert med den tilsvarende karboksylsyre. Resten av porsjonen skilles ut i avføringen.

Klaritromycin.

Etter oral administrering er klaritromycin involvert i metabolske prosesser med dannelsen av det viktigste metabolske elementet - 14 -hydroksyklaritromycin. Den har en antimikrobiell effekt som ligner det aktive elementet i alvorlighetsgrad (eller 1-2 ganger svakere, avhengig av bakterietype).

Halveringstiden er omtrent 3-4 timer. Omtrent 20% av stoffet skilles ut uendret gjennom nyrene, og ytterligere 15% er i form av 14-hydroksyklaritromycin.

Tinidazol.

Når det tas oralt, er absorpsjonen av tinidazol fullstendig og med høy hastighet. Proteinsyntese er ganske svak; indikatoren for det aktive elementet er 88%.

Tinidazol passerer uten komplikasjoner til de betente områdene og forskjellige vev. Sammenligning av plasmaverdiene for stoffer inne i cerebrospinalvæsken gjorde det mulig å bestemme at tinidazol trenger inn i det mer aktivt enn metronidazol (indikatorene er henholdsvis 88% og 43%). Tinidazol i store mengder bestemmes i morsmelk.

Over en periode på 24 timer skilles 20-25% tinidazol ut i urinen.

Bruk Peptika kombipek under graviditet

Det er forbudt å bruke medisinen til gravide eller med hepatitt B.

Kontra

Bruk er kontraindisert ved diagnostisert intoleranse overfor klaritromycin med tinidazol eller omeprazol, og i tillegg ved patologiske blodendringer. Også ikke foreskrevet i kombinasjon med ergotalkaloider.

Bivirkninger Peptika kombipek

Bivirkninger inkluderer kvalme, metallsmak, hodepine og oppkast.

Overdose

Forgiftning hvis det tas sammen med Mg og Al -stoffer kan provosere tørst, symptomer på nevrotoksisitet, hypotensjon og rødhet i huden i ansiktet.

Krever mageskylling og støttende handling.

Interaksjoner med andre legemidler

Innføringen av klaritromycin med teofyllin kan øke plasmaverdiene til sistnevnte.

Bruk av klaritromycin med terfenadin øker plasmanivået til sistnevnte, noe som kan føre til forlengelse av QT-intervallet og utvikling av en hjerterytmeforstyrrelse.

Kombinasjonen av klaritromycin med orale antikoagulantia (inkludert warfarin) fører til en økning i den terapeutiske effekten av sistnevnte.

Kombinasjonen av klaritromycin med cyklosporin, cisaprid, fenytoin og karbazepin, samt med lovastatin, digoksin, disopyramid, astemizol og valproat med pimozid, kan provosere en økning i plasmanivået av disse stoffene.

På grunn av den intense undertrykkelsen av prosessene for frigjøring av saltsyre, er omeprazolelementet i stand til å påvirke absorpsjonen av ampicillin med ketokonazol og Fe -salter.

Omeprazol reduserer eliminasjonshastigheten av diazepam med fenytoin og warfarin.

Medisinen kan ikke brukes sammen med stoffer fra ergotalkaloider.

Lagringsforhold

Peptika kombipek må oppbevares på et tørt sted, lukket for inntrengning av barn. Temperaturnivået er innenfor 15-25 ° С.

Holdbarhet

Combipec peptika kan brukes i en periode på 36 måneder fra fremstillingsdatoen for det farmasøytiske elementet.

Analoger

Analogene til stoffet er stoffene Helikotsin, Clatinol med Ezoxium combi, Pilobact og Ornistat med Beta-clatinol, samt Pilokt.

Oppmerksomhet!

For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Peptika kombipek" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.

Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.