Panzinorm

Pansinorm er et legemiddel som bidrar til å forbedre fordøyelsessystemet. Det er inkludert i gruppen av polyenzymer.

[1]

Indikasjoner Panzinorma

Det indikeres ved utilstrekkelig enzymatisk funksjon i bukspyttkjertelen, som er provosert av ulike patologier. Blant dem:

• cystisk fibrose;
• kronisk form for pankreatitt;
• gastro- og pankreatektomi;
• operasjoner der påføring av gastrointestinale anastomoser forekommer (prosedyren for gastroenterostomi ved metoden i Billrot 2);
• sSHD;
• akutt stadium av pankreatitt (etter at pasienten ble overført til enteral form for ernæring);
• Andre sykdommer, mot hvilken den enzymatiske mangel på bukspyttkjertelen utvikler seg.

Utgivelsesskjema

Tilgjengelig i kapsler. En blister inneholder 7 kapsler. Inne i en separat pakke inneholder 3, 8 eller 12 blisterplater.

Farmakodynamikk

Takket være Pansinorm, er det mulig å gjenopprette mangelen på pankreas enzymer, for å øke katabolismeprosessen, og også for å forbedre den kliniske tilstanden i tilfelle fordøyelsesproblemer. Utgivelsen av aktive enzymer forekommer i tynntarmen, hvorfra de begynner å handle. Den økte aktiviteten til lipaseelementet er hovedfaktoren i behandlingen av fordøyelsessykdommer som har utviklet seg på grunn av enzymmangel. Det bryter fett, gjør dem til monoglyserider med fettsyrer, noe som bidrar til absorpsjon av disse elementene, så vel som fettløselige vitaminer. Takket være elementet i amylase, blir karbohydrater nedbrytet til sukkertilstanden med dextriner, og protease påvirker proteiner.

Forbedring av kroppens ernæring skyldes den positive effekten av legemidler på absorpsjon av ulike typer mat. I tillegg forhindrer det steatorei eller reduserer dets manifestasjoner, samt lindrer symptomene som oppstår ved en lidelse i fordøyelsesprosessen.

Legemidlet er i stand til å lindre smerten som utvikler seg i kronisk form av pankreatitt. Denne effekten av medikamenter er forbundet med egenskapen til protease for å redusere sekretjonen av bukspyttkjertelen. På dette stadiet er mekanismen til denne handlingen ikke grundig studert.

Dosering og administrasjon

Dosestørrelsene er utnevnt etter pasientens behov, de avhenger av sammensetningen av maten som forbrukes, samt graden av fordøyelsessykdommer. Legemidlet skal tas med mat eller umiddelbart etter det.

Kapslen må svelges hele, uten å tygge, deretter drikk den med vann eller spis en lett matbit. For å ta medisinen var lettere (for eldre og barn), er det tillatt å åpne kapselen og legge innholdet i væsken, noe som ikke må tygges. For dette er applepuré eller væske som har et svakt syre / nøytral medium (som et knust eple eller yoghurt) egnet. Spis en lignende blanding bør være umiddelbart etter å ha tilsatt granulater fra kapselen.

Under bruk av pannasinorm er det viktig å drikke nok væsker, spesielt når det er et økt tap av det. Mangel på væske kan øke manifestasjonen av forstoppelse.

Doser for behandling av cystisk fibrose.

Generelle regler for bruk av narkotika for substitusjonsbehandling ved bruk av pankreatiske enzymer: Barnets startdose (mindre enn 4 år) er 1000 U / kg ved hvert måltid. Barn eldre enn 4 år bør ta 500 enheter / kg med hvert måltid.

Størrelsen på den daglige vedlikeholdsdosen overstiger ofte ikke nivået på 10000 U / kg eller 4000 U / g fettforbruk.

Doser i behandlingen av andre typer eksokrine bukspyttkjertelinsuffisiens.

Doseringsstørrelser velges individuelt, med tanke på fettblandingen av konsumert mat, samt graden av fordøyelsesprosessforstyrrelse.

Den første doseringen er 10.000-25.000 enheter, som skal tas med hvert grunnmåltid. Men det kan ikke utelukkes at noen mennesker trenger sterkere doser for å kvitte seg med fete avføring, samt opprettholde den nødvendige ernæringsstatusen.

Den allment aksepterte medisinske praksisen går ut fra at det med mat er nødvendig å bruke minst 20.000-50000 enheter. Opptak sammen med grunnleggende matinntak (frokost, lunsj eller middag) kan være 25.000-80000 medisinske enheter, og i tilfelle en ekstra lett matbit på dagen skal være lik halvparten av den enkelte dosen som brukes.

[2]

Bruk Panzinorma under graviditet

Det er ingen informasjon om sikkerheten til elementene av amylase, lipase og protease for gravide kvinner.

Dyreforsøk fant ingen direkte eller indirekte negativ innvirkning på graviditetsutviklingen og veksten av fosteret eller postnatal utvikling.

Bruk stoffet i gravide med forsiktighet. Selv om enzymer ikke absorberes fra fordøyelseskanalen, kan risikoen ikke utelukkes uansett. Derfor må panzinorm kun foreskrives når den sannsynlige fordelen for en kvinne overstiger risikoen for manifestasjon av negative reaksjoner i fosteret.

Kontra

Blant kontraindikasjoner: intoleranse av den aktive komponenten eller andre elementer av legemidler, samt svinekjøtt. I tillegg er det forbudt å ta i akutt form av pankreatitt eller forverring av kronisk form av sykdommen.

Bivirkninger Panzinorma

Bruk av medisinen kan føre til utvikling av slike bivirkninger:

• organer i immunsystemet: manifestasjoner av hypersensitivitet, inkludert kløe, utslett, nysing, bronkospasme, og rødhet i huden, så vel som urticaria, økt tåredannelse, obstruksjon i luftkanalene og anafylaktiske symptomer;
• Gastrointestinale organer: forekomsten av diaré eller forstoppelse, oppkast, magesmerter, kvalme, oppblåsthet, og i tillegg til denne endringen utseendet på stolen og hudirritasjon i munnen eller anus (spesielt i bruk av store doser av stoffet). Av og (i tilfelle av bruk av stoffet i en mengde av mer enn 10 tusen enheter lipase / kg per dag av pasienter med cystisk fibrose) kan dannes i tykktarmen eller ileocøkale del strikturer. I tilfelle plutselig magesmerter eller deres forverring, så vel som med oppblåsthet, er det nødvendig å bli undersøkt for å utelukke tilstedeværelse av fibroseringskolonopati;
• endring i indikatorene for instrumentelle og laboratorietester: utvikling av hyperuricosuri eller hyperurikemi, samt mangel på vitamin B9.

Overdose

Det er ingen informasjon om systemisk forgiftning på grunn av overdosering. Som et resultat, kan bruk av høye doser av medisiner forårsake oppkast, diaré, kvalme, og urikozurii hyperurikemi, og dessuten perianale irritasjoner. Single (hos personer med cystisk fibrose) kan fibrosering kolonopati utvikle seg.

Når du utvikler en overdose, er det nødvendig å stoppe bruk av narkotika, hvoretter å utføre hydrering av kroppen og symptomatisk terapi.

Interaksjoner med andre legemidler

Enzymer i bukspyttkjertelen hemmer absorpsjonen av vitamin B9. Ved kombinert inntak av høye doser enzymer med cimetidin og bikarbonater, er det nødvendig å foreta en analyse av serumindeksen av vitamin B9-salter fra tid til annen. Ved behov bør det gis tilskudd med folsyre.

Legemidlet kan svekke effekten av miglitol, samt akarbose.

De syrefaste mikrogranulene som finnes i LS-kapslene, desintegrerer inne i tolvfingertarmen. Hvis innholdet har for høyt surhetsgrad, er utgivelsen av enzymer ikke rettidig. Nedgangen i mengden syre utløst av magen er mulig ved inntak av protonpumpehemmere eller H2-ledere. Kombinasjon med disse legemidlene vil redusere dosen av Panzinorma hos enkelte pasienter.

Legemidlet kan redusere jernabsorpsjon, men medikamentverdien av denne interaksjonen er ikke bestemt.

[3], [4]

Lagringsforhold

Legemidlet er lagret i den originale pakningen for å forhindre fuktighet gjennomtrengning, utilgjengelig for barn. Temperaturverdiene er maks. 25 ° C.

[5]

Holdbarhet

Panzinormen må brukes i 3 år fra datoen for utgivelsen av legemidlet.