Medexol

Medexol er et betennelsesdempende legemiddel som brukes til å behandle øyesykdommer.

[ 1 ]

Indikasjoner Medexola

Det brukes til å behandle ikke-smittsomme lesjoner i hornhinnen, konjunktiva og øyets fremre segment (allergiske eller inflammatoriske).

Kan brukes når det oppstår betennelse etter kirurgiske inngrep.

Utgivelsesskjema

Legemidlet frigjøres i form av en suspensjon for øyedråper, i dråpeteller med et volum på 10 ml. Det er én slik flaske i pakken.

Farmakodynamikk

Kortikosteroider er svært effektive i behandling av betennelser som påvirker øynene. GCS har en antiinflammatorisk effekt ved å hemme vaskulære adhesjonsmolekyler i endotelceller, samt COX 1 eller 2, og også prosessen med cytokinsekresjon. Dette reduserer produksjonen av inflammatoriske ledere og undertrykker leukocyttadhesjon til det vaskulære endotelet, og forhindrer dermed passasje av dem inn i betente øyevev.

Deksametason viser uttalt antiinflammatorisk aktivitet med reduserte mineralokortikoideffekter (sammenlignet med noen andre steroider) og regnes som et av de mest potente antiinflammatoriske midlene.

Farmakokinetikk

Oftalmiske biotilgjengelighetsverdier for deksametason etter topisk okulær behandling ble bestemt hos personer som tidligere hadde gjennomgått kataraktkirurgi.

Komponenten når toppnivåer på omtrent 30 ng/ml i den intraokulære væsken etter 2 timer. Deretter observeres en reduksjon i nivåene med en halveringstid på 3 timer.

Dosering og administrasjon

Medexol brukes utelukkende til oftalmologiske prosedyrer. Flasken med dråper bør ristes før bruk.

Ved begynnelsen av behandlingen i akutte eller alvorlige stadier av betennelse er det nødvendig å bruke 1-2 dråper av legemidlet - drypp inn i konjunktivalsekken i det infiserte øyet med intervaller på 0,5-1 time.

Hvis en positiv reaksjon utvikler seg, reduseres dosen til de samme 1-2 dråpene, men med intervaller på 2-4 timer.

Senere kan doseringen reduseres til 1 dråpe, dryppet 3-4 ganger daglig (hvis denne dosen er tilstrekkelig til å kontrollere betennelse).

Kroniske former for betennelse behandles ved å administrere 1-2 dråper av legemidlet med intervaller på 3-6 timer.

Ved allergi eller mild betennelse dryppes 1–2 dråper av medisinen med 3–4 timers mellomrom til ønsket resultat er oppnådd.

Behandlingen bør ikke avsluttes for tidlig. IOP-nivåene bør overvåkes regelmessig under behandlingen.

Etter at du har utført instillasjonen, må du lukke øynene forsiktig eller utføre okklusjon av nasolakrimalområdet. Slike tiltak bidrar til å svekke den systemiske absorpsjonen av legemidlet, og reduserer dermed risikoen for generelle negative symptomer.

Ved bruk av andre lokale oftalmiske legemidler under behandling med Medexol, er det nødvendig å opprettholde intervaller på 10–15 minutter mellom påføringene.

Bruk av dråper ved problemer med nyre-/leverfunksjon.

Det har ikke vært studier på bruk av legemidlet hos personer med slike lidelser. Imidlertid tillater den svake systemiske absorpsjonen av stoffet ved lokal bruk at det kan foreskrives til slike pasienter uten doseringsjustering.

Bruksskjema for legemidlet.

Vask hendene før du starter prosedyren. Bøy deretter hodet bakover, trekk ned det nedre øyelokket, før deretter spissen av dråperen til øyet og drypp en dråpe av legemidlet inn i det resulterende hulrommet ved å trykke forsiktig på flasken.

Ikke la dråpetelleren berøre øyelokkene, øynene eller andre overflater, da dette kan føre til at dråpene blir infisert.

Etter innånding må du slippe øyelokket, lukke øynene og deretter forsiktig trykke fingeren på det indre hjørnet av øyet (nær nesen).

På slutten av prosedyren lukkes flasken med dråper med en beskyttelseshette.

Hvis dråpen ikke ble dryppet i øyet første gang, gjentas prosedyren. Hvis det derimot ble dryppet for mye av legemidlet, er det nødvendig å skylle øyet med varmt rennende vann og ikke dryppe det inn før neste dose.

Hvis en dose er glemt, bør en enkelt dose dryppes inn så snart man husker det. Men hvis det allerede er tid for en ny dose på dette tidspunktet, bør den forrige hoppes over, og kun den nye dryppes inn. Det er forbudt å gi en dobbel dose av medisinen.

[ 3 ]

Bruk Medexola under graviditet

Under graviditet kan medisinen kun brukes i situasjoner der bruken forventes å være til fordel for moren snarere enn skade for fosteret.

Det anbefales å avstå fra amming under behandlingen.

Kontra

Blant kontraindikasjonene:

• tilstedeværelse av høy følsomhet for deksametason eller andre medisinske elementer;
• akutt overfladisk keratitt forårsaket av aktiviteten til herpes simplex, vannkopper og kukopper, samt andre sykdommer i konjunktiva og hornhinne forårsaket av virusvirkning;
• ubehandlet bakteriell øyeinfeksjon;
• øyeinfeksjoner av mykobakteriell opprinnelse, forårsaket blant annet av syrefaste bakterier (Kochs basill, Hansens basill eller Mycobacterium avium);
• sopppatologier i øyets strukturer;
• en ubehandlet purulent øyeinfeksjon i det akutte stadiet, som i likhet med andre sykdommer forårsaket av bakteriell aktivitet, kan maskeres eller potenseres under påvirkning av GCS.

Kortikosteroider bør ikke brukes etter fjerning (uten komplikasjoner) av et fremmedlegeme fra øyet, eller hvis personen har traume eller infeksjon begrenset til den overfladiske epitelsonen på hornhinnen.

Bivirkninger Medexola

Bruk av dråper kan forårsake noen bivirkninger:

• testresultater: noen ganger øker IOP-verdiene;
• lesjoner som påvirker nervesystemets funksjon: svimmelhet kan forekomme;
• oftalmologiske lidelser: ofte observeres smertefulle opplevelser i øyeområdet og skader som påvirker hornhinnen. Noen ganger kan øyeirritasjon forekomme. I sjeldne tilfeller oppstår hornhinneperforasjon, glaukom eller koppformet grå stær, samt synsfeltforstyrrelser, synshemming og kløe i øynene; i tillegg oppstår allergiske symptomer i øyeområdet. Av og til kan ubehag i øynene, keratitt, mydriasis eller ptose, samt en uvanlig følelse i øynene. Okulær hyperemi, synstøv, misfarging eller erosjon av hornhinnen kan forekomme;
• patologier av infeksiøs genese: øyeinfeksjoner utvikler seg av og til (en forverring oppstår eller en komplikasjon oppstår).

[ 2 ]

Overdose

Ved forgiftning med stoffet etter lokal påføring, er det nødvendig å vaske av overflødig med rent varmt vann.

Interaksjoner med andre legemidler

Bruk av Medexol kan forårsake en ytterligere økning i IOP-verdiene hvis det brukes i kombinasjon med pupillutvidende øyedråper (slike legemidler inkluderer atropin eller andre antikolinerge legemidler), som også kan øke IOP-verdiene.

Når det brukes i kombinasjon med andre lokale oftalmiske legemidler, er det nødvendig å opprettholde intervaller på minst 5 minutter mellom påføringene.

[ 4 ]

Lagringsforhold

Medexol skal oppbevares utilgjengelig for små barn. Temperaturindikatorene bør ikke overstige 25 ^° C.

Holdbarhet

Medexol kan brukes innen 36 måneder fra produksjonsdatoen for legemidlet. En åpnet flaske har en holdbarhet på 1 måned.

Søknad for barn

Det finnes ingen informasjon om sikkerhet og effekt av bruk av Medexol i pediatri.

Analoger

Analoger av legemidlet er Dexamethasone, Ozurdex-implantat, Pharmadex, Dexapos med Oftan Dexamethasone og Maxidex.

Anmeldelser

Medexol takler behandlingen av konjunktivitt av allergisk opprinnelse godt – det fjerner raskt og effektivt rødhet, kløe og irritasjon i øyeområdet. De fleste anmeldelser av legemidlet indikerer en positiv effekt.