Liventiale

Livenciale er et legemiddel som viser en kraftig hepatoprotektiv og membranstabiliserende effekt.

Legemidlets sammensetning inneholder naturlige fosfolipider utvunnet fra soyabønner. Omtrent 93–95 % av alle medisinske fosfolipider er fosfatidylkolin, som har en høy indeks av umettede fettsyrer (α-linolensyre, linolsyre og cis-9-oktadecensyre). [ 1 ]

Fosfolipider fra legemidlets sammensetning har en struktur som ligner på kroppens indre fosfolipider, men de har en høyere funksjonell aktivitet (på grunn av linolsyre i 1-2-posisjonene). [ 2 ]

Indikasjoner Liventiale

Det brukes ved degenerasjon av fettlever av ulik opprinnelse (også ved leverskade hos diabetikere), i den innledende fasen av levercirrhose, ved hepatitt i aktiv eller kronisk fase, og også ved leverforgiftning.

Kan brukes av personer som trenger kirurgi på grunn av en sykdom relatert til galleblæren eller leveren.

Kan brukes under graviditet ved toksisose.

I tillegg er legemidlet foreskrevet som et adjuvans til personer med strålingsforgiftning eller psoriasis.

Utgivelsesskjema

Legemidlet frigjøres i væskeform til parenteral bruk - inne i glassampuller med et volum på 5 ml. Det er 5 slike ampuller inne i esken.

Livenciale Forte

Livenciale forte produseres i form av kapsler til oral bruk; hver celleplate inneholder 10 kapsler; en eske inneholder 3 eller 5 slike plater.

Farmakodynamikk

Ved å direkte innlemme naturlige fosfolipider i strukturen til de ødelagte hepatocyttveggene, og i tillegg gjenopprette membranenes beskyttende aktivitet, realiserer legemidlet sin membranstabiliserende og samtidig hepatoprotektive effekt. Legemidlet øker funksjonaliteten og plastisiteten til hepatocyttveggene, og stabiliserer samtidig deres styrke.

Livenciale viser en viss antioksidantaktivitet, forhindrer skade på levercellevegger under påvirkning av peroksidforbindelser, og fremmer samtidig helbredelsesprosesser. [ 3 ]

Ved å stabilisere lipoproteinverdiene forhindrer legemidlet forekomsten av hypertriglyseridemi og -kolesterolemi, og bidrar samtidig til å bremse den patologiske akkumuleringen av kolesterol i vev og regulerer dets bevegelse fra karveggene, og aktiverer virkningen av det esterifiserende kolesterol- eller lipolytiske enzymsystemet.

Legemidlet reduserer aktiveringshastighetene til sinusformede celler og reduserer produksjonen av proinflammatoriske cytokiner som IL1b og TNFa i disse cellene.

Samtidig har naturlige fosfolipider en viss antifibrotisk effekt.

Farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes omtrent 90 % av naturlige fosfolipider i tynntarmen. Plasma Cmax-verdier for det aktive elementet i legemidlet registreres 6–24 timer etter oral administrering.

Halveringstiden for kolin-elementet er omtrent 66 timer, og for fettsyrer i umettet form er den 32 timer.

Dosering og administrasjon

Bruk av kapsler.

Legemidlet skal tas oralt – ved å svelge kapslene hele (skallet skal ikke skades, da dette kan redusere legemidlets biotilgjengelighet). For å oppnå maksimal medisinsk effekt tas kapslene sammen med mat og skylles ned med rent vann.

Varigheten av den terapeutiske syklusen og doseringen velges av den behandlende legen.

Medikasjonen bør brukes i en startdose på 2 kapsler (3 ganger daglig). Når pasientens tilstand bedres, byttes det til en vedlikeholdsdose - 1 kapsel 3 ganger daglig.

Den terapeutiske syklusen bør vare i 3 måneder. Om nødvendig kan den forlenges eller gjentas etter en stund.

Ved psoriasis administreres vanligvis 2 kapsler (3 ganger daglig) over en periode på 14 dager. I løpet av de påfølgende 10 dagene bør Livenciale administreres som en parenteral væske (i kombinasjon med PUVA-behandling). Etter fullført injeksjonssyklus bør kapslene av legemidlet tas oralt i ytterligere 2 måneder.

Bruk av flytende injeksjonsmedisin.

Væsken må administreres parenteralt. Før bruk må det utføres organoleptisk testing (kun gjennomsiktig væske uten partikler kan administreres). Legemidlet administreres med lav hastighet, intravenøst.

Hvis medisinen må løses opp, bør pasientens blod brukes til dette formålet. Hvis det er umulig å bruke blod, kan 5 % xylitol eller 5 % (10 %) glukose brukes. Fortynning gjøres i forholdet 1:1.

Varigheten av behandlingsforløpet og valg av dosering av medisinen bestemmes av den behandlende legen.

Vanligvis administreres 5–10 ml medisinsk væske per dag. Ved alvorlig patologi økes den daglige dosen til 10–20 ml av stoffet.

Maksimalt 10 ml Livenciale kan administreres per enkelt injeksjon.

Legemidlet kan brukes parenteralt i ikke mer enn 10 dager. Etter at injeksjonssyklusen er fullført, utføres videre behandling med kapsler av legemidlet (generelt varer behandlingssyklusen i 3–6 måneder).

Ved psoriasis starter behandlingen med bruk av kapsler av legemidlet (i en periode på 2 uker), og deretter administreres 5 ml parenteral væske per dag i en periode på 10 dager (i kombinasjon med PUVA-behandling). Etter dette fortsetter behandlingen med bruk av medisinske kapsler.

Ved behandling av psoriasis er den totale behandlingsvarigheten omtrent 3 måneder.

• Søknad for barn

I barnelegedommen kan kapsler kun brukes av personer over 12 år.

Parenteral væske brukes utelukkende til personer over 3 år (men den brukes med stor forsiktighet hos barn under 12 år, siden det er stor sannsynlighet for tegn på intoleranse).

Bruk Liventiale under graviditet

Legemidlet har ikke embryotoksisk eller teratogen aktivitet. Kapsler eller parenteral væske kan foreskrives til gravide av behandlende lege, etter å ha vurdert sannsynlige fordeler og risikoer.

Livenciale kan brukes under amming.

Kontra

De viktigste kontraindikasjonene:

• diagnostisert alvorlig intoleranse mot stoffets komponenter;
• bruk hos personer med intrahepatisk kolestase.

Bivirkninger Liventiale

Livenciale tolereres vanligvis uten komplikasjoner. Noen ganger forårsaket administrering av legemidlet smerter og ubehag i den epigastriske regionen, avføringsforstyrrelser og kvalme, samt generelle allergisymptomer, inkludert epidermal kløe, urtikaria og Quinckes ødem.

Overdose

Bruk av for høye doser kan forsterke stoffets negative effekter.

Legemidlet har ingen motgift. Ved alvorlige overdosesymptomer bør symptomatiske prosedyrer utføres.

Interaksjoner med andre legemidler

Parenteral væske er ikke kompatibel med elektrolyttløsninger.

Det er forbudt å blande parenteral medisin med andre stoffer som administreres på samme måte i samme sprøyte (de eneste unntakene er væsker som brukes til å tilberede infusjoner).

Lagringsforhold

Livenciale i form av parenteral væske skal oppbevares ved temperaturer i området 2–8 °C. Frysing av legemidlet er forbudt.

Kapslene må oppbevares ved en temperatur mellom 15 og 25 °C.

Holdbarhet

Livenciale i begge utgivelsesformer kan brukes i en periode på 36 måneder fra produksjonsdatoen for det farmasøytiske elementet.

Analoger

En analog av legemidlet er stoffet Enerliv.

Anmeldelser

Livenciale får stort sett positive anmeldelser fra pasienter som har brukt det. Blant fordelene med legemidlet bemerkes dets høye terapeutiske effektivitet - det forbedrer testresultatene og lindrer smerte. I tillegg inkluderer fordelene en generell forbedring av tilstanden, et lite antall bivirkninger og kontraindikasjoner, lav kostnad for legemidlet og dets naturlige sammensetning. Det er kommentarer om at bruk av Livenciale bidro til å eliminere toksisose under graviditet.

Det finnes også negative anmeldelser, men det er relativt få av dem. Folk som forlot dem bemerket mangelen på den nødvendige terapeutiske effekten.