Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Livedo mesh (Melkersson-Rosenthal syndrom): årsaker, symptomer, diagnose, behandling
Sist anmeldt: 20.11.2021
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Nett levido (Melkerson-Rosenthal syndromet) ble først beskrevet i 1928 av Melkersson. Han observerte en pasient med tilbakevendende parese av ansiktsnerven og vedvarende ødem i leppene, og i 1931 tilføyte Rosenthal et tredje symptom - en foldet eller tung tunge.
Differensiell diagnose. Hvis Melkersson-Rosenthal syndrom viser seg ved en makroheylitom, er det nødvendig å skille hovedsakelig fra elefant, som forekommer i kroniske erysipelas, og angioødem.
Årsakene og patogenesen til sykdommen er ikke fullstendig studert. Noen forfattere refererer til det som smittsomme-allergiske, siden dermatose begynner eller gjenoppstår etter smittsomme sykdommer (angina, influensa, enkel boblelag osv.). Forutgående faktorer kan også være traumer, funksjonsforstyrrelser i perifert og sentralnervesystemet.
Behandling. En kompleks behandling utføres, inkludert kortikosteroider (25-30 mg per dag innvendig), bredspektret antibiotika, antimalariale stoffer, antihistaminer, vitaminer. Ekstern - fysioterapi (UHF, darsonval, etc.).
Symptomer på netto levido. Melkersson-Rosenthal syndrom blir ofte rammet av kvinner. Det inkluderer en triade av symptomer: lammelse av ansiktsnerven, makrofilitt og folding av tungen.
Sykdommen begynner vanligvis i barndommen eller ungdommen, sjelden hos voksne. Det første symptomet er parese av ansiktsnerven, som til slutt forvandles til unilateral forlamning av ansiktsnerven av varierende alvorlighetsgrad.
Det andre kliniske tegn på Melkersson's Rosental syndrom er makrokillitt, som utvikler seg på grunn av ødemets ødem og dets infiltrering. Lippene er tykkere og dreide, har en tett, oftere - en testo-elastisk konsistens, moderat anstrengt, pits med trykk forblir ikke. Lippen ligner elefantiasis, dets marginer er løst adherent mot tennene, uten tegn på betennelse og regional lymfadenitt. Som et resultat av hevelsen av leppene av forskjellig intensitet, opptrer en klar asymmetri av ansiktet.
Det tredje tegnet er en tunge i kinnet. Overflaten av tungen, gjennomsyret med folder, blir humpete og noen ganger keratinisert. Denne hypertrophied folded tungen blir inaktiv.
Melkersson-Rosenthal syndrom kan forekomme ikke bare som en trippel-negativ sykdom, men også i form av makrokialitt kombinert med ensidig forlamning av ansiktsnerven. Noen ganger er makrofilitt det eneste symptomet på sykdommen.
Hva trenger å undersøke?