Levolet

Levotion er et stoff med et stort utvalg av bakteriedrepende og antimikrobielle effekter.

[1], [2], [3], [4]

Indikasjoner Levola

Det brukes til å eliminere patologier som har inflammatorisk eller smittsom opprinnelse:

• tuberkulose;
• prostatitt av bakteriell opprinnelse;
• smittsomme prosesser som påvirker respiratoriske kanaler, nyrer og urogenitalt system (f.eks. pyelonefrit );
• infeksjoner i intra-abdominalområdet;
• lungebetennelse eller bihulebetennelse;
• Hudlesjoner har en smittsom natur.

Utgivelsesskjema

Frigivelse av legemidlet forekommer i tabletter med et volum på 0,25 eller 0,5 g, 10 stykker i en blisterpakning. I en pakke - 1 slik blister.

Tabletter med et volum på 0,75 g, 5 eller 10 stykker inne i blisterplaten produseres også. I esken - 1 slik plate.

[5], [6]

Farmakodynamikk

Den terapeutiske forbindelsen som inneholdes i preparatet er 2-blokkering topoisomerase (DNA gyrase) og topoisomerase tilsetning 4. Dette fremmer avbrudd supercoiling ferd med å starte bindingen og "tverrbinding" som opptrer ved DNA-brudd. Som et resultat begynner morfologiske transformasjoner inne i celleveggene, cytoplasma og membraner.

Stoffet er aktivt overfor anaerobe bakterier (Bacteroides fragilis og veylonelly) Gram-positive (stafylokokker og Corynebacterium diphtheria) og gram (Morgan og E. Coli-bakterie) aerober og dessuten patogene bakterier med følsomhet moderat følsomhet og motstand.

Farmakokinetikk

Absorpsjon.

Etter inntak absorberes stoffet nesten helt og raskt. Peak plasma verdier er notert etter 1 time etter inntaket. Nivået på biotilgjengelighet er nesten 100%.

Element levofloxacin har lineære farmakokinetiske parametere i doser på 50-600 mg. Bruk av mat har en liten effekt på absorpsjon av legemidler.

Distribusjonsprosesser.

Omtrent 30-40% av legemidlet er syntetisert med et blodserumprotein. Kumulering av levofloxacin, når det administreres en gang daglig, har 0,5 g medikamenter ikke klinisk betydning, så det kan ignoreres. Det antas at en ubetydelig kumulasjon kan observeres med dobbel bruk av 0,5 g medisin per dag. Stabile distribusjonsverdier noteres etter 3 dager.

Distribusjonsprosesser inne i væsker og vev.

Toppverdiene av preparatet inne i bronkialslimhinnen og sekretjonen av bronkialepitelet etter inntak av 0,5 g av substansen er henholdsvis henholdsvis 8,3 og 10,8 μg / ml.

I lungevevvet etter oral inntak av 0,5 g LS var toppverdien ca. 11,3 μg / ml. Det tar 4-6 timer å nå det. Matenes indekser i lungene var alltid høyere enn i blodplasmaet.

Inne i vesikelvæsken var toppnivået av stoffet (påføring av 0,5 g av legemidlet en eller to ganger daglig) henholdsvis 4 og 6,7 μg / ml.

Legemidlet går ikke bra inne i brennevin.

Innenfor prostatavevene var gjennomsnittlige verdier av legemidler (etter å ha spist en gang daglig 0,5 g av legemidlet i 3 dager) 8,7; 8,2 og 2 μg / g etter henholdsvis 2, 6 og 24 timer. Den gjennomsnittlige proporsjonen av stoffet i prostata / blodplasma er 1,84.

Gjennomsnittlige verdier av stoffet inne i urinen etter 8-12 timer etter en enkelt bruk av en del av 0,15 eller 0,3 g LS var henholdsvis henholdsvis 44, 91 og 200 ug / ml.

Metabolske prosesser.

Metabolisme av stoffet er ekstremt ubetydelig, blant stoffets forfallsprodukter - dysmetyl-levofloxacin, og i tillegg levofloxacin N-oksid. Disse elementene utgjør mindre enn 5% av den totale mengden medisin utskilt i urinen.

Utskillelse.

Etter oral administrering utskilles stoffet fra blodplasmaet ganske sakte (halveringstiden er ca. 6-8 timer). Utskillelsesprosessen utføres hovedsakelig av nyrene (ca. 85% av inntaket).

Det er ingen merkbar forskjell i levofloxacins farmakokinetiske egenskaper etter inntak eller intravenøs administrering.

Dosering og administrasjon

Det skal bemerkes at størrelsen på delen av legemidlet, samt modusen for dets bruk, velges under hensyntagen til pasientens tilstand, alvorlighetsgraden av hans patologi og også følsomheten til patogene mikrober til de aktive elementene i medisinen. Levonets behandlingstid varer i gjennomsnitt maksimalt 2 uker.

For å bruke stoffet i en dose på 0,25 eller 0,5 g, er nødvendig før måltider eller i mellom, presset med rent vann (tabletter kan ikke tygges). Som andre antibiotika bør Levolet-stoffet tas minst 48 timer etter laboratoriebekreftelse av ødeleggelsen av patogene bakterier og stabilisering av normal temperatur.

For terapi hos personer med problemer med nyreaktivitet, er det nødvendig å endre doseringsstørrelsen på legemidler.

[7]

Bruk Levola under graviditet

Levon kan ikke foreskrives for gravide kvinner eller ammende kvinner.

Kontra

Blant kontraindikasjonene:

• tilstedeværelsen av høy følsomhet med hensyn til kinoloner, og i tillegg til disse medisinske elementene;
• anfall av epilepsi;
• lesjoner som påvirker sener.

Ekstremt forsiktig medisin er foreskrevet for eldre pasienter og personer med mangel på G6PD-elementet inne i kroppen.

Bivirkninger Levola

Legemidlet er i stand til å provosere utviklingen av slike bivirkninger:

• forstyrrelser i hematopoietisk funksjon: anemi eller leukopeni;
• forstyrrelser i fordøyelsesorganene: diaré, appetittløp, magesmerter, kvalme og dysbiose;
• problemer i arbeidet med SSS: takykardi, vaskulær kollaps;
• forstyrrelser i NA: svimmelhet, depresjon, kramper og parestesi, hodepine, og i tillegg en følelse av døsighet;
• Andre: nedsatt nyrefunksjon, hypoglykemi, rhabdomyolyse, forverring av porfyri og smak, visuelle og olfaktoriske lidelser og hepatitt;
• problemer i arbeidet med muskler og skjelett: et brudd i senen, skjelv i overkroppene og smerte i musklene.

I tillegg kan bruk av narkotika føre til allergiske reaksjoner - som utslett, kløe, rødme av epidermis og på samme tid flebitt, anafylaksi, vaskulitt, feber og varmeapparat. Det inkluderer også elveblest, pneumonitt av allergisk opprinnelse, Stevens-Johnson syndrom og andre.

Overdose

I tilfelle av medikament forgiftning offeret kan oppleve symptomer som kramper, kvalme, svimmelhet, følelse av forvirring, forlenget QT-intervall indikatorer og tapet i mage-tarmslimhinnen.

Interaksjoner med andre legemidler

Effektiviteten av den terapeutiske effekten av medisiner reduserer antacida, og i tillegg til dette legemidlet, som inneholder aluminium, jernsalter, sukralfat og magnesium.

Det er forbudt å kombinere Levot med teofyllin, cimetidin, NSAID, GCS og medisiner som påvirker utskillelsen av tubuli.

[8]

Lagringsforhold

Levonet må holdes på et mørkt sted, lukket fra penetrasjon av små barn. Ikke frys medisinen. Temperaturverdiene er maks. 25 ° C.

[9]

Holdbarhet

Levotion får lov til å brukes i 2 år fra datoen for frigjøring av terapeutisk middel.

Søknad om barn

Medisinering kan ikke brukes til personer som ikke har fylt 18 år.

Analoger

Drug analoger er Glewe stoffer Fleksid, Ivatsin med Leflobaktom og Levofloksom og Levofloksabol tillegg er rette, og OD Ekolevid LeVox med Tanflomedom.

Anmeldelser

Levonet får nok polar tilbakemelding om stoffets effektivitet. Klientens meninger er delt - noen sier at medisinen fungerer ganske kvalitativt og er billig, men andre merker at det har ganske mange bivirkninger, på grunn av hvilke fordelene med medisinen blir satt under stor tvil.