^

Helse

Letoraype

, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 10.08.2022
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Letoraype er en medisin som bremser aktiviteten til enzymer, og i tillegg er det en hormonantagonist.

Den aktive ingrediensen i stoffet, letrozol, har en antitumoreffekt. Det syntetiseres konkurransedyktig med proteseregionen - hemoprotein 450 -hemmen. Det fungerer som en aromatase -underenhet som deltar i omdannelsen av androgener til østradiol med østron, og i tillegg bremser biosyntesen av vevøstrogener og eliminerer deres stimulerende effekt på vekst av neoplasmer. [1]

Indikasjoner Letoraype

Det brukes som et førstelinjemiddel for behandling av vanlige typer brystkreft hos postmenopausale kvinner .

I tillegg er det foreskrevet under preoperativ behandling av lokale varianter av brystkarsinom (østrogenavhengig) hos postmenopausale kvinner, med videre utførelse av organbevarende kirurgi i situasjoner der en slik operasjon ikke opprinnelig var planlagt (etter inngrepet, beslutning om den påfølgende bruken av Letorayp må tas, med tanke på de allment aksepterte behandlingsregimene)...

Utgivelsesskjema

Utgivelsen av et terapeutisk stoff er laget i tabletter - 10 stykker inne i en konturpakke; pakken inneholder 3 slike pakninger. Den kan også produseres i 6 tabletter inne i celleplaten, 5 tallerkener inne i pakningen.

Farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes stoffet fullt ut; biotilgjengelighetsindikatorene er omtrent 100%. Inne i vaskulærsengen syntetiseres omtrent 60% av stoffene med protein (hovedsakelig med albumin), og i tillegg akkumuleres det inne i erytrocytter.

Ved gjennomsnittlige medisinske doser registreres likevektsindikatorer etter 0,5-1,5 måneder. Inne i leveren blir stoffet ødelagt og danner inaktive derivater. [2]

Halveringstiden er omtrent 48 timer. Utskillelse utføres i form av biotransformasjonselementer, hovedsakelig gjennom nyrene; stoffet kumuleres ikke.

Ved langvarig daglig bruk er en reduksjon i østrogennivået ved en vanlig form for brystkarsinom hos kvinner over 50 år gjennomsnittlig 85% av de opprinnelige verdiene. Med både tilstrekkelig og ukjent affinitet til endene for østrogener, fører bruk av legemidler til delvis eller fullstendig tilbakegang av neoplasma i 23% av tilfellene som er nevnt, og i tillegg til dette, til en nedgang i antall dødsfall og tilbakefall.

Letrozol er et alternativ til toremifen (eller tamoxifen) hos postmenopausale kvinner og brukes når det er ineffektivt.

Bruk Letoraype under graviditet

Kan ikke administreres til gravide eller ammende kvinner.

Kontra

Det er kontraindisert å foreskrive ved alvorlig intoleranse forbundet med legemiddelelementer, alvorlige lever- eller nyresykdommer (CC -nivå under 10 ml per minutt), samt under premenopausen.

Bivirkninger Letoraype

Blant sideskiltene:

  • smittsomme lesjoner: noen ganger oppstår infeksjoner i urinveiene;
  • lidelser forbundet med neoplasmer: noen ganger vises smerter;
  • lidelser som påvirker det hematopoietiske systemet: noen ganger utvikler leukopeni seg;
  • metabolske problemer: ofte oppstår anoreksi eller appetitten øker. Noen ganger er det generelt ødem eller hyperkolesterolemi;
  • mentale manifestasjoner: noen ganger er det angst eller depresjon;
  • dysfunksjon av NS: svimmelhet eller hodepine oppstår ofte. Noen ganger er det søvnløshet eller døsighet, dysentesi, svekket hukommelse og smakslidelse. Cerebrovaskulære manifestasjoner er enkelt notert;
  • synsforstyrrelser: noen ganger er det øyeirritasjon eller tåkesyn, så vel som grå stær;
  • lesjoner assosiert med CVS: noen ganger oppstår takykardi, hjertebank eller tromboflebitt. Det er en enkelt PE, hjerteinfarkt, arteriell trombose eller økning i blodtrykk;
  • respiratoriske lidelser: dyspné utvikler seg enkeltvis;
  • problemer som påvirker mage -tarmkanalen: oppkast, diaré, dyspepsi, forstoppelse eller kvalme vises ofte. Noen ganger oppstår stomatitt, smerter i bukhinnen eller tørrhet i munnslimhinnene, og frekvensen av intrahepatiske enzymer øker også;
  • lidelser forbundet med epidermis: ofte vises hyperhidrose, alopecia eller utslett. Noen ganger - urtikaria, tørr hud eller kløe;
  • muskuloskeletale lidelser: ofte artralgi, myalgi, leddgikt eller smerter som påvirker beinene;
  • brudd på urinfunksjonen: noen ganger er det en økning i vannlating;
  • problemer med reproduktiv aktivitet: noen ganger er det utslipp eller blødning fra skjeden, smerter i brystkjertlene, samt tørrhet i vaginal slimhinne;
  • immunforstyrrelser: anafylaktoide symptomer eller Quinckes ødem kan utvikle seg;
  • systemiske lesjoner: hovedsakelig hetetokter. Perifert ødem eller tretthet er vanlig. Noen ganger er det tørst, tørrhet i slimhinnene eller temperaturen stiger.

Lagringsforhold

Letorayp må oppbevares utilgjengelig for små barn og fuktighet. Temperaturverdier- ikke mer enn 25 ° С.

Holdbarhet

Letoraype kan brukes i en 24-måneders periode fra fremstillingsdatoen for det farmasøytiske produktet.

Analoger

Analogene til legemidler er stoffene Aralet, Letromara, Lezra med Letrozole, Femara, Letero og Letrotera, samt Etruzil.

Oppmerksomhet!

For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Letoraype" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.

Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.