Omez

Omez er et effektivt legemiddel mot magesår fra gruppen protonpumpehemmere. Hovedkomponenten i legemidlet er omeprazol.

[ 1 ], [ 2 ]

Indikasjoner Omez

Blant de viktigste indikasjonene for forskrivning av legemidlet:

• Erosiv-ulcerøs form av øsofagitt;
• Magesår i tolvfingertarmen eller magen;
• Sår i de ovennevnte organene som har oppstått som følge av å ta ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler;
• Stressindusert magesår;
• Pankreatitt i akutt og kronisk form;
• Et tilbakevendende magesår som er lokalisert i tolvfingertarmen eller magen; pasienten er utsatt for komplikasjoner (behandlingen er rettet mot å forhindre tilbakefall);
• Zollinger-Ellison syndrom;
• I prosessen med kompleks behandling for utryddelse av Helicobacter pylori;
• GERD (behandling for å forhindre tilbakefall);
• Akutt mastcelleleukemi.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Utgivelsesskjema

Omez er tilgjengelig i kapsler (hver inneholder 20 mg av hovedkomponenten (omeprazol)). Én pakning inneholder 10 eller 30 kapsler.

Omez 40 er et tørket pulver som det lages en injeksjonsvæske fra. Én flaske inneholder 40 mg av hovedstoffet.

[ 6 ], [ 7 ]

Farmakodynamikk

Omeprazol er et stoff som tilhører gruppen protonpumpehemmere. Det bremser aktiviteten til enzymet H+-K+-ATPase i parietalcellene i magen. Dermed blokkerer det den siste fasen av saltsyresekresjonen. Som et resultat undertrykkes nivået av basal og stimulert sekresjon av pepsinogen og magesaft, både dag og natt. Omeprazol begynner å virke innen den første timen etter en enkelt dose, og effekten varer i 24 timer. Maksimal effektivitet når etter 2 timer. Hos pasienter med duodenalsår, tillater 20 mg av stoffet å opprettholde intragastrisk pH på 3,0 i 17 timer. Etter seponering av legemidlet gjenopprettes utskillelsen av saltsyre fra parietalcellene til normale nivåer etter 3-5 dager.

[ 8 ]

Farmakokinetikk

Omeprazol er et stoff som tilhører gruppen protonpumpehemmere. Det bremser aktiviteten til enzymet H+-K+-ATPase i parietalcellene i magen. Dermed blokkerer det den siste fasen av saltsyresekresjonen. Som et resultat undertrykkes nivået av basal og stimulert sekresjon av pepsinogen og magesaft, både dag og natt. Omeprazol begynner å virke innen den første timen etter en enkelt dose, og effekten varer i 24 timer. Maksimal effektivitet når etter 2 timer. Hos pasienter med duodenalsår, tillater 20 mg av stoffet å opprettholde intragastrisk pH på 3,0 i 17 timer. Etter seponering av legemidlet gjenopprettes utskillelsen av saltsyre fra parietalcellene til normale nivåer etter 3-5 dager.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Dosering og administrasjon

Intravenøse injeksjoner av legemidlet for GERD eller utvikling av magesår i tolvfingertarmen eller magesekken administreres i en mengde på 40 mg/dag for en voksen.

Startdosen av legemidlet for Zollinger-Ellison syndrom er 60 mg/dag, men dette tallet kan økes. Hvis den daglige dosen omeprazol er mer enn 60 mg, anbefales det å dele den inn i 2 doser.

Startdosen av legemidlet for magesår ledsaget av blødning i mage-tarmkanalen vil være 80 mg/dag intravenøst. Deretter, fra den tredje dagen av behandlingsforløpet og frem til den 21. dagen, tas legemidlet oralt - 20 mg/dag.

For behandling av leversvikt kan legemidlet foreskrives i en maksimal dose på 10–20 mg. Den intravenøse injeksjonen bør administreres over 20–30 minutter. For å tilberede en porsjon tilsettes pulveret i 1 flaske til en 5 % dekstrose-injeksjonsløsning eller 0,9 % natriumkloridløsning (100 ml). Denne løsningen kan brukes i 1 dag, ikke mer.

Omeza-kapsler til oral bruk. De tas hele, uten å tygge. For behandling av magesår med lokalisering i tolvfingertarmen eller magen, samt refluksøsofagitt, foreskrives en dose på 20 mg/dag før frokost. Terapeutisk forløp varer i 14 dager. Hvis to ukers behandling er ineffektiv (magesåret har ikke grodd), forlenges forløpet i ytterligere 2 uker (til endelig arrdannelse oppstår). Ofte helbredes magesår i tolvfingertarmen etter bruk av Omeza (40 mg/dag) i løpet av 1 måned, og erosiv refluksøsofagitt eller magesår - i løpet av 2 måneder.

For effektiv behandling av Zollinger-Ellison syndrom foreskrives legemidlet til intern bruk i en dose på 60 mg/dag. Behandlingsvarigheten vil avhenge av sykdommens kliniske bilde. Vedlikeholdsdosen kan variere fra 20–120 mg/dag – de nøyaktige tallene bestemmes individuelt for pasienten av den behandlende legen. Hvis den nødvendige daglige dosen av Omeza er mer enn 80 mg, tas legemidlet i 2 doser.

[ 19 ], [ 20 ]

Bruk Omez under graviditet

Det er forbudt å foreskrive Omez til gravide eller ammende mødre.

Kontra

Legemidlet er kontraindisert hvis pasienten er allergisk mot omeprazol eller andre aktive ingredienser i legemidlet.

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Bivirkninger Omez

Bivirkninger av legemidlet inkluderer:

Nervesystemet: økt svetting, svimmelhet og alvorlig hodepine, hyppig døsighet eller søvnløshet, økt opphisselse, parestesi, synsproblemer, depresjon og forekomst av hallusinasjoner hos pasienter som er disponert for dem.

Mage-tarmkanalen: diaré, stomatitt, magesmerter, smaksforstyrrelser, munntørrhet, forstoppelse, midlertidig økning i serumtransaminaser, samt leverfunksjonstester.

Muskel- og skjelettsystemet: muskelsmerter og svakhet, leddsmerter.

Hud: forekomst av hudutslett eller urtikaria, utvikling av erythema multiforme.

Andre: forekomst av perifert ødem, feber.

[ 18 ]

Overdose

Overdosering kan føre til symptomer som arytmi, kvalme, forvirring og en økning i bivirkningene ovenfor.

Interaksjoner med andre legemidler

Siden cytokrom P450-enzymsystemet er involvert i prosessen med legemiddelmetabolisme i hepatocytter, bør det brukes med forsiktighet når det tas samtidig med warfarin og fenytoin, samt diazepam. I slike kombinasjoner vil omeprazol redusere utskillelsen av metabolitter av disse legemidlene, og dosen bør derfor reduseres.

Når omeprazol kombineres med klaritromycin, observeres en økning i konsentrasjonen av begge stoffene i plasma.

[ 21 ]

Lagringsforhold

Legemidlet må oppbevares ved en temperatur på ikke over 25 °C, på et tørt sted beskyttet mot sollys.

[ 22 ], [ 23 ]

Holdbarhet

Omez er egnet for bruk innen 36 måneder fra produksjonsdatoen.

[ 24 ], [ 25 ]