Kaposi pseudosarcoma

Kaposi pseudosarcoma er en kronisk vaskulær sykdom i huden på underdelene, klinisk svært lik Kaposi sarkom. Utviklingen på grunn av venøs insuffisiens (Mali type) eller mangel på arteriovenøs anastomose (Blufarb-Stewart type).

[1], [2], [3], [4]

Årsakene til Kaposi's Pseudosarcoma

Sykdommen er basert på kronisk venøs insuffisiens. Videre tromboflebitt og åreknuter endres, kan fødselsdefekter forekomme i form av arteriovenøse fistler, noen ganger i forbindelse med en vaskulær overflate nevi (Klippel-Trenaunay syndrom). Dette kan være årsaken til venøs og kapillær stasis, noe som fører til hypoksi og kompenserende økning i antall fartøy.

Pathomorphology of Kaposi pseudosarcoma

Den epidermis er noe, noen ganger betydelig, tykkere, epidermal prosesser er jevnet. I dermis, spesielt i de subepidermale områdene, er ødem i øvre og midtre deler av det spredning av kapillærene, deres lumen blir noen ganger kraftig forstørret. Skipene er skilt fra hverandre av mellomlag av fibrøst bindevev, hvor fibroblaster dominerer. Blant dem er mononukleære celler og noen få celler av inflammatorisk opprinnelse. Noen ganger er det en tendens til å fokusere vaskulær vekst i form av separate knuter, noe som gir dem en likhet med Kaposi sarkom, men det histologiske bildet ligner det med kongestiv dermatitt.

Symptomer på Kaposi pseudosarcoma

Mali typen utvikles vanligvis hos menn i alderen 40-50 år, er klinisk manifestert ved multiple, smertefulle, rødlig-brune flekker og plaque ofte ulcerate og er plassert i føtter og nedre tredjedelen av benet, ofte mot en bakgrunn av endringer slik som okergul dermatitt. I tilfelle psevdosarkomy Blyufarba Stewart ensidig prosess, utviklet i ung alder, som flekket-plakett brennpunkter, cyanotisk rødlig brunaktig farge, ledsaget av sykelighet.

Diagnostikk av Kaposi pseudosarcoma

Diagnosen er bekreftet av arteriografidata. Tidlig diagnose er svært viktig på grunn av ulike behandlinger for sarkom og Kaposi pseudosarcoma.