Fibrosarkom

Fibrosarcoma - en tumor av bindevevs opprinnelse, kan utvikle seg fra subkutant vev, fascia, sener, intermuskulært bindevev.

[1], [2], [3], [4], [5]

Pathology fibrosarkom

Patomorfologi er avhengig av forekomsten av en bestemt type celler og graden av differensiering. AV Smoliannikov (1982) skiller histologisk to typer fibrosarkom: differensiert og lavdifferentiert.

Differensial fibrosarkom

Differensial fibrosarcoma er karakterisert ved tilstedeværelsen av et stort antall kollagenfibre og overhodet av spindelformede elementer med riktig arrangement av cellefibre-tråder. Men selv med dette skjemaet er det mulig å oppdage varierende grader av celleanaplasi og polymorfisme.

[6], [7], [8]

Ikke-differensiert fibrosarkom

Lavdifferensiert fibrosarcom, derimot, er preget av overvekt av cellulære elementer over det fibrøse stoffet. Den uttrykte polymorfisme av cellene, hyperkromatografi av kjernene og tilstedeværelsen av patologiske mitoser er notert. Anaplastiske celler har klumplignende kjerner, noe som resulterer i sammensmeltning av multicore-gigantiske celler. Det er store områder, som består av polygonale celler, som minner om epitelioid. I noen tilfeller er denne type celle dominerer, noe som gir grunn til noen forfattere single ut en spesiell form for fibrosarkom - epithelioid. Kjernene til epithelioide celler er for det meste store, lette, men kan også være polymorfe. Elektron-mikroskopisk de oppviser utvidet tank endoplasmatiske retikulum polyribosomes, mikrofilamenter, som er plassert i det perinukleære området og pinocytic vesikler og lysosomene langs den cytoplasmiske membran. Noen ganger danner epithelioide og spindelformede celler bifasiske eller pseudoglandulære strukturer. Epiteloide celler ofte undergår nekrose i forbindelse med denne utførelsesform, fibrosarkom tumorlesjoner er omfattende oppløsning. Antallet fibrøse stoffer med lav grad sarkom varierer mye. Det kan oppstå myxomatous transformasjon foci, noen ganger omfattende, noen ganger resulterer i lignende variant isolert i eget skjema som heter "miksosarkoma".

Differensiere fibrosarcoma primært fra Darje Ferran dermatofibrosarcoma. Imidlertid er sistnevnte plassert bare i dermis og er preget av moiréstrukturer. Malignt histiocytom, i motsetning til fibrosarkom, i tillegg til polymorfe celler, inneholder et stort antall gigantiske celler.

Symptomer på fibrosarkom

Dypt i huden eller subkutant vev vises forskjellige størrelser av noder, dekket av normal eller cyanotisk rød hud, ofte med sårdannelse. Tumor oppstår hos mennesker av begge kjønn, i alle aldre, inkludert barn og til og med nyfødte, oftest på lemmer, men noen ganger på kroppen. Gir lymfogen og hematogen metastaser.