Kanamycin

Kanamycin er et antibiotika som tilhører kategorien aminoglykosider.

[1], [2], [3], [4], [5]

Indikasjoner Kanamycin

Det brukes til å eliminere ulike patologier av smittsom opprinnelse.

Legemidlet administreres parenteralt i slike tilfeller:

• med pleural empyema, tuberkulose eller lungebetennelse;
• med forbrenninger komplisert av infeksjoner;
• ved infeksjonelle prosesser innen NS og ZHVP, i respiratoriske organer, ben med ledd, så vel som i bukhinnen;
• når pyelitt med blærebetennelse, pyelonefrit og andre infeksjoner påvirker systemet med urinering;
• ved en sepsis, og etterpå kirurgiske operasjoner.

Tabletter skal administreres med enterokititt, dysenteri, intestinale infeksjoner, lever koma, og i tillegg med bakteriokarrier av dysenteri opprinnelse og før kirurgisk operasjon i fordøyelseskanaler.

Øyelokkene er foreskrevet for sår i hornhinnen, så vel som for keratitt med blepharitt og bakteriell konjunktivitt.

[6], [7], [8], [9], [10]

Utgivelsesskjema

Frigivelsen utføres i form av lyofilisat for intravenøse og intramuskulære injeksjoner, i flakonchikah volum på 1 g, 10 stykker inne i esken.

[11], [12], [13], [14],

Farmakodynamikk

Mekanismen for rusmiddeleksponering er basert på ødeleggelsen av bakterielle cellevegger, blokkerer produksjonen av proteiner, samt forstyrrelsen av dannelsen av RNA-komplekset, som har en transport- og matrikskarakter.

Den aktive komponenten passerer inn i bakteriecellene og syntetiseres der med spesifikke reseptorproteiner.

Medikamentet har en virkning på mikrofloraen i gram-negative type, grampositive bakterier, og dessuten stafylokokker med Shigella, Proteus og Klebsiella, så vel som Neisseria, Salmonella og E. Coli. Stammen av de nevnte mikrober er resistente mot påvirkning av tetracyklin, streptomycin, samt kloramfenikol og benzylpenicillin med erytromycin.

Legemidlet har ingen effekt på gjær og protozoer sopp, virus, anaerob mikroflora og streptokokker.

[15], [16], [17], [18], [19]

Dosering og administrasjon

Legemidlet administreres ved hjelp av intravenøse injeksjoner eller via en dropper intravenøst.

Størrelsen på en enkelt medisinsk del for en dråpevis intravenøs administrering er 500 mg. Denne dosen fortynnes i 5% dextroseoppløsning (0,2 l). Ved administrering bør hastigheten være 60-80 dråper / minutt.

Infeksjoner med ikke-tuberkulær opprinnelse behandles med en enkelt 500 mg dose (maksimalt 2 g av legemidlet er tillatt per dag). Varigheten av antimikrobiell behandling er ca 5-7 dager.

Under behandling av tuberkulose blir legemidlet brukt intramuskulært - injiser en del av 1 g en gang om dagen eller fordel den i 2 applikasjoner på 500 mg.

I intervallet før prosedyren for intestinal sanering, er det pålagt å administrere inntak av kanamycin til en dose på 750 mg i intervaller på 5 timer. For en dag kan du bruke maksimalt 4 g av stoffet.

Med encefalopati av leverkarakteren administreres 2-3 gram medikament inne i intervaller på 6 timer.

Inne i pleura, peritoneum og leddhule, blir 0,25% løsning i en dose på 10-50 ml tilsatt som en vask.

For å utføre peritonealdialyse er det nødvendig å fortynne 1-2 g av legemidlet i en dialysevæske (0,5 L).

Aerosolinhalasjoner utføres ved bruk av en dosering av en løsning på 0,25 g - 2-4 prosedyrer per dag.

Inne i peritoneum er det nødvendig å administrere 0,5 g av en 2,5% løsning.

Øyefilmen skal fjernes fra blyanthuset eller flasken ved hjelp av en steril pincet for oftalmiske prosedyrer, og deretter trekke det nedre øyelokk og legg det i øyet. Deretter må du slippe øyelokket og holde øyeet fortsatt i 60 sekunder, slik at filmen blir fuktet med øyefluid, og ble myk og smidig. Bruk disse filmene bør ikke være mer enn 2 ganger per dag.

[31], [32], [33], [34], [35],

Bruk Kanamycin under graviditet

Legemidlet kan ikke administreres til gravide kvinner. Etter bruk av gravide hos barn var døvhet medfødt. Legemidlet kan kun brukes hvis det foreligger livsangivelser, i unntakstilfeller når antibiotika fra andre kategorier ikke har blitt påvirket eller ikke kan brukes.

Kanamycin utskilles i små porsjoner med morsmelk (maksimalt 18 μg / ml) og absorberes dårlig fra fordøyelseskanalen, og derfor var det ingen negative effekter forbundet med spedbarn. Men samtidig anbefales det fortsatt å gi opp amming for behandlingsperioden.

Kontra

De viktigste kontraindikasjoner:

• nevitt i regionen av det åttende paret av halsenes nerver;
• Overfølsomhet overfor aminoglykosider.

Forsiktighet er nødvendig når det brukes hos personer med skjelvende lammelser, myasthenia gravis, botulisme, nyresykdom og hos eldre. Under behandlingen er det nødvendig å ta hensyn til graden av nødvendighet av narkotikabruk.

[20], [21], [22], [23], [24]

Bivirkninger Kanamycin

Bruk av stoffet kan forårsake noen bivirkninger:

• forstyrrelser i fordøyelsessystemet: diaré, oppblåsthet, olje eller skum karakter, oppkast, malabsorpsjon, kvalme, samt økning i leverenzymer;
• forstyrrelser i hematopoietisk funksjon: utvikling av leuko-, trombocyto- eller granulocytopeni, samt anemi
• symptomer fra NA: utvikler nevrotoksisk effekt, noe som manifesterer seg i form av parestesier, epilepsi, nummenhet med prikking, og i tillegg til denne muskeltrakten. Det er også hodepine, en følelse av døsighet eller svakhet og en stopp av åndedrettsprosessen på grunn av svekket overføring av impulser gjennom muskelnerven.
• forstyrrelser i funksjonene til sensoriske organer: Medikamentet har en ototoxisk effekt, på grunn av hvilken det er en svekkelse av hørselen ned til døvhet, og i tillegg er det en øre ringing eller deres pawning. Legemidlet påvirker funksjonen til det vestibulære apparatet, forårsaker kvalme med oppkast, svimmelhet og tap av motorisk koordinering;
• tegn på urinsystemet: utvikling av albuminuri, sylinduria, mikrohematuri, samt nefrotoksisitet og tørst. Det er også en økning i hyppigheten av urinering;
• Annet: feber, utslett, ødem Quincke og kløe.

Bruken av øyefilmer kan forårsake for et par minutter følelsen av et fremmedlegeme i øyet, og i tillegg ødem, spyling av øyelokkene og lakrimasjon.

[25], [26], [27], [28], [29], [30]

Overdose

Beruselse er manifestert i form av symptomer som dårlig appetitt, følelse av tørst, tap av hørsel, ataksi, en sykdom i luftveiene prosessen, svimmelhet, øre ringing eller legging, samt kvalme.

Det er nødvendig å gjennomføre en prosedyre for hemodialyse - å fjerne blokkaden for overføring av nevromuskulære impulser og komplikasjoner fra utviklingen.

I tillegg kan peritonealdialyse og administrering av anticholinesterase stoffer og kalsiumsalter benyttes.

[36], [37]

Interaksjoner med andre legemidler

Kanamycin forsterker muskelavslappende egenskapene til polymyksin, curare-lignende midler og generelle anestetika, og reduserer også effekten av anti-miastheniske legemidler.

Ingen medisiner har kompatibilitet med stoffer som streptomycin, gentamycin, viomycin, heparin med erytromycin, og dessuten, penicillin, capreomycin, nitrofurantoin og cefalosporin med amfotericin B.

Penicilliner med cefalosporiner og andre β-laktamantibiotika kan redusere effekten av aminoglykosid hos mennesker med CRF alvorlig.

Cisplatin med nalidixsyre, vancomycin og polymyxin øker risikoen for ototoxicitet og nefrotoksisitet.

Sulfonamid og NSAID, og dessuten cefalosporiner og penicilliner med diuretika (særlig furosemid) med nefrotoksisitet potensere nevrotoksisk - på grunn av eliminering av aminoglykosid-blokkerende prosessene gir konkurranse for aktiv utvalg innenfor nefronovyh tubuli. Dette fører til en økning i verdiene i blodserumet.

Etter injeksjon av legemidler i peritonealområdet i kombinasjon med innføring av cyklopropan øker sannsynligheten for apnø betydelig.

Når parenteral administrering av indometacin øker risikoen for toksiske effekter av aminoglykosider - på grunn av redusert clearance og forlengelse av halveringstiden.

Når det brukes i kombinasjon med metoksyfluran, polymyksiner og opioidanalgetika, observeres nefrotoksisitet og åndedrettsstanse.

[38], [39], [40], [41], [42], [43], [44],

Lagringsforhold

Kanamycin bør holdes utilgjengelig for små barn, et mørkt sted. Temperaturene er ikke høyere enn 25 ° C.

[45], [46]

Holdbarhet

Kanamycin kan brukes i 2 år etter utgivelsen av legemidlet.

[47], [48]

Søknad om barn

Hos nyfødte, så vel som for tidlig spedbarn på grunn av dårlig utviklet nyrefunksjon, observeres en lengre halveringstid, noe som kan forårsake kumulering av legemidlet og utvikling av toksisk effekt. På grunn av dette er bruk av Kanamycin i denne gruppen av pasienter og barn under 1 år tillatt kun dersom det er livsangivelser.

[49], [50], [51], [52], [53], [54]

Analoger

En analog av stoffet er stoffet kanamycinsulfat.

[55], [56], [57], [58]

Anmeldelser

Kanamycin mottar gode vurderinger om stoffets effektivitet. Selv om noen pasienter merker at stoffet ofte forårsaker utseendet av negative reaksjoner.