^

Helse

Inflarax

, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 04.07.2025
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Inflarax har betennelsesdempende, antimikrobiell og smertestillende aktivitet.

Inneholder komponenten amikacin, som er et semi-kunstig antibiotikum fra aminoglykosid-undergruppen; har et bredt spekter av terapeutiske effekter. Viser en bakteriedrepende effekt - det passerer gjennom veggene i mikrobielle celler, hvoretter det syntetiseres irreversibelt med bakteriens 30S ribosomale underenhet. I tillegg hemmer det medisinske elementet også bindingen av proteinet, som er det forårsakende agens for infeksjon. [ 1 ]

Indikasjoner Inflarax

Den brukes i følgende situasjoner:

  • i kirurgi: behandling av sår av purulent natur, i løpet av det første stadiet (purulent-nekrotisk) av lesjonens utvikling, for å forhindre pussdannelse på overflaten og i sårets dybde. Det brukes også ved postoperative komplikasjoner (kirurgirelatert sårpussdannelse, fistel, flegmone eller abscess);
  • i forbrenningsteknikk: terapi og forebygging av pussdannelse ved brannskader;
  • I dermatologi: terapi ved utvikling av epidermale lesjoner av purulent-inflammatorisk natur ( pyoderma ).

Utgivelsesskjema

Legemidlet frigjøres i form av en salve - i rør på 15, 25, 50 eller 100 g.

Farmakodynamikk

Legemidlet har en intens effekt på gramnegative aerober: Escherichia coli, Serratia med Pseudomonas aeruginosa, Enterobacter, Salmonella, Shigella, Providencia Stuartii og Klebsiella.

Viser aktivitet mot individuelle grampositive mikrober: stafylokokker (inkludert stammer som er resistente mot meticillin og penicillin, samt individuelle cefalosporiner) og individuelle streptokokkstammer. [ 2 ]

Har ingen effekt på anaerober.

Benzalkonium Cl har et bredt spekter av antimikrobiell virkning mot gramnegative og grampositive bakterier, inkludert intestinale bakterier og pseudomonas aeruginosa, samt stafylokokker. Prinsippet for terapeutisk virkning er basert på syntesen av stoffet med ribosomer, noe som resulterer i irreversibel undertrykkelse av proteinbinding. Legemidlet fikseres i området med cytoplasmatiske bakterievegger og ødelegger dem; som et resultat begynner cellen å miste aminosyrer med kaliumioner, så vel som nukleotider.

Nimesulid har betennelsesdempende (undertrykker betennelsesstadiet, reduserer aktiviteten til inflammatoriske mediatorer og styrker også veggene i blodårene) og smertestillende effekter (reduserer hevelse i vev, noe som fører til smertelindring). [ 3 ]

Lidokain bremser ned sensitive nevrale reseptorer i slimhinner og epidermis, noe som resulterer i omvendt undertrykkelse av konduktivitet gjennom vevskomponenter i nerveceller (akson med nevron og synapser). Stoffet hemmer den midlertidige økningen i permeabilitet for passasje av natriumioner, stimulert av irritanten, og reduserer også, mindre aktivt, passiv ustabilitet under påvirkning av natrium- og kaliumioner, noe som muliggjør normalisering av nevronveggene.

Lidokain reduserer intensiteten av depolarisering (respons på en fysiologisk stimulus), og med den amplituden av påvirkningspotensialet. Det hemmer også nevrale konduktivitetsprosesser. Lidokain absorbert ved lokal bruk kan føre til depresjon eller eksitasjon fra sentralnervesystemet. Effekten på det kardiovaskulære systemet utvikler seg i form av konduktivitetsforstyrrelser, samt perifer vasodilatasjon.

Polyetylenoksid, som er en vannløselig salvebase, forsterker og forlenger legemidlets antiinflammatoriske og antibakterielle aktivitet, noe som viser en intens og langvarig osmotisk effekt. Som et resultat av dette tillater bruk av Inflarax eliminering av perifokalt ødem og rengjøring av såret fra purulente-nekrotiske partikler. Den medisinske effekten varer i 20–24 timer.

Dosering og administrasjon

De berørte områdene bør behandles med et tynt lag salve, 1-2 ganger daglig. Du kan også bruke sterile gasbindservietter - bløtlegg dem i preparatet, og påfør deretter på såroverflaten. Nødvendig volum av stoffet velges under hensyntagen til alvorlighetsgraden av pussekresjonen og sårets størrelse. Salven bør påføres slik at den dekker det berørte området fullstendig.

Ved behandling av purulente sår og epidermale lesjoner av purulent-inflammatorisk form, brukes Inflarax daglig.

Ved brannskader påføres salven daglig eller 2–3 ganger i uken (avhengig av mengden puss som frigjøres).

Varigheten av den terapeutiske syklusen velges individuelt, med tanke på stoffets effektivitet og størrelsen på det berørte området. Forbindinger med salve bør gjøres til såret er fullstendig renset for nekrotiske partikler og puss.

  • Søknad for barn

Det finnes ingen informasjon om den medisinske effekten og sikkerheten til Inflarax i barnemedisin.

Bruk Inflarax under graviditet

Det finnes ingen informasjon om sikkerheten ved bruk av salven under amming eller graviditet.

Kontra

De viktigste kontraindikasjonene:

  • alvorlig intoleranse forårsaket av påvirkning av legemiddelkomponenter eller lokale amidbedøvelsesmidler;
  • eksem eller psoriasis;
  • epidermale lesjoner av soppopprinnelse;
  • Resept for personer som tar aspirin eller andre medisiner som bremser bindingen av PG, noe som forårsaker allergisymptomer (inkludert urtikaria, rennende nese eller bronkial spasme).

Bivirkninger Inflarax

Bivirkninger inkluderer lokale og allergiske symptomer (inkludert kløe, hevelse, epidermalt utslett, flassing, erytem og halsbrann) og lysfølsomhet. I sjeldne tilfeller kan personer med intoleranse oppleve anafylaktiske symptomer, inkludert vasomotorisk rhinitt, dyspné, Quinckes ødem og bronkial spasme.

Ved bruk av legemidlet i henhold til anbefalingene og instruksjonene forekommer systemiske lidelser svært sjelden, fordi volumene av det aktive elementet som kan komme inn i blodomløpet er ekstremt små. Bruk av store doser, høy absorpsjonshastighet av lidokain eller pasientens overfølsomhet, redusert toleranse og særegenheter kan føre til forekomst av negative effekter som er karakteristiske for lokalanestetika som brukes systemisk.

Interaksjoner med andre legemidler

Etter lokal behandling er det ikke observert noen interaksjon mellom legemidlet og andre legemidler. Men samtidig bør det tas i betraktning at når amikacin kombineres med benzylpenicillin, karbenicillin og cefalosporiner, kan det forekomme gjensidig potensering av terapeutisk aktivitet. Nimesulid forsterker effekten av stoffer som reduserer blodkoagulasjon og sulfonamider; lidokain - bupivakain med novokain.

Forsiktighet er nødvendig ved bruk av legemidlet sammen med digoksin, litiummidler, antikoagulantia, antihypertensive legemidler, fenytoin, metotreksat, samt NSAIDs, antiarytmika og antidiabetika. Lokal bruk av flere NSAIDs samtidig kan forårsake lokal irritasjon - rødhet eller avskalling av epidermis og urtikaria.

Antiinflammatoriske legemidler (aminokinoloner med gulllegemidler) og GCS forsterker den antiinflammatoriske aktiviteten til nimesulid.

Benzalkoniumklorid er ikke kjemisk kompatibelt med såpe, andre anioniske overflateaktive stoffer og jodholdige stoffer. Samtidig svekker eller eliminerer ikke-ioniske overflateaktive stoffer den antimikrobielle effekten av benzalkoniumklorid fullstendig.

Lagringsforhold

Inflarax skal oppbevares utilgjengelig for små barn. Temperaturindikatorene skal være innenfor 25 °C.

Holdbarhet

Inflarax kan brukes i en periode på 2 år fra produksjonsdatoen for legemidlet.

Analoger

Analogene til legemidlet er Levosin og Gentaxan med Fastin.

Oppmerksomhet!

For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Inflarax" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.

Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.