^

Helse

Hydrea

, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 10.08.2022
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Hydrea er et fasespesifikt cytostatisk middel som utøver en terapeutisk effekt i S-stadiet av cellesyklusen. Det aktive elementet er hydroksykarbamid. [1]

Legemidlet reduserer celleveksthastigheten under G1-S-interfasen, og øker derved den synergistiske følsomheten til tumorceller for stråling på G1-stadiet. Samtidig hemmer det prosessene for DNA -binding, uten å endre protein og RNA -syntese. [2]

Indikasjoner Hydrea

Det brukes i kombinasjon med andre legemidler mot kreft ved behandling av melanom, , mage- og brystkreft, myeloid leukemi, osteomyelofibrose, ekte form for polycytemi, lymfoblastisk leukemi og essensiell trombocytemi. Legemidlet er også foreskrevet for å eliminere eksplosjonskriser som utvikler seg under kronisk myeloid leukemi .

Samtidig brukes det i forbindelse med strålebehandling for ondartede svulster som dannes i hjernen, lungene, livmorhalsen, eggstokkene, hodet og nakken.

Utgivelsesskjema

Utgivelsen av medisinen er laget i form av kapsler - 100 stykker hver inne i glassflasker. Det er 1 slik flaske inne i esken.

Farmakokinetikk

Oralt tatt kapsler absorberes godt inne i mage -tarmkanalen. Legemidlet overvinner BBB og deltar i intrahepatiske metabolske prosesser. Utskillelse skjer hovedsakelig gjennom nyrene (80%). Halveringstiden er 3-4 timer.

Bruk Hydrea under graviditet

Det er forbudt å foreskrive medisiner for amming og graviditet.

Kontra

Blant kontraindikasjonene:

  • blod leukocytt teller mindre enn 2500 / μl, samt et blodplate nivå mindre enn 100 000 / μl;
  • bruk for overfølsomhet overfor hydroksykarbamid.

Bruk medisinen med ekstrem forsiktighet ved nyresvikt, nedsatt leverfunksjon, hypolaktasi og alvorlig anemi. I tillegg er det nødvendig å foreskrive det med forsiktighet til personer som nylig har gjennomgått radio- eller cellegiftbehandling.

Bivirkninger Hydrea

Bruk av stoffet kan forårsake slike bivirkninger: bilirubinemi, kvalme, pankreatitt, gastritt, nedsatt leverfunksjon og undertrykkelse av benmargsaktivitet, samt avføringsforstyrrelser, dyspné, epidermal eksfoliering eller hyperpigmentering, stomatitt, sår i mageslimhinnen og anoreksi. I tillegg kan urinretensjon, økt tretthet, feber, tubulointerstitiell nefritt og allergisymptomer utvikles.

Overdose

Når du bruker Hydrea i større porsjoner, kan det være en endring i epidermis og slimhinner. I tillegg ble det hos noen pasienter observert utvikling av fiolett type erytem, aktiv stomatitt, epidermal hyperpigmentering eller ømhet, samt hevelse og avskalling i lemområdet.

Interaksjoner med andre legemidler

Ved tidligere bruk av cytotoksiske stoffer kan potensering av myelodepresjon bli notert.

Lagringsforhold

Hydrea skal oppbevares på tørre og mørke steder, lukket for inntrengning av små barn.

Holdbarhet

Hydrea kan brukes i en 5-års periode fra fremstillingsdatoen for legemidlet.

Analoger

Analogene av legemidler er preparatene Hydroxyurea og Hydroxyurea Medak.

Oppmerksomhet!

For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Hydrea" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.

Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.