Hydrea

Hydrea er et fasespesifikt cytostatisk middel som utøver en terapeutisk effekt i S-stadiet av cellesyklusen. Det aktive elementet er hydroksykarbamid. [1]

Legemidlet reduserer celleveksthastigheten under G1-S-interfasen, og øker derved den synergistiske følsomheten til tumorceller for stråling på G1-stadiet. Samtidig hemmer det prosessene for DNA -binding, uten å endre protein og RNA -syntese. [2]

Indikasjoner Hydrea

Det brukes i kombinasjon med andre legemidler mot kreft ved behandling av melanom, , mage- og brystkreft, myeloid leukemi, osteomyelofibrose, ekte form for polycytemi, lymfoblastisk leukemi og essensiell trombocytemi. Legemidlet er også foreskrevet for å eliminere eksplosjonskriser som utvikler seg under kronisk myeloid leukemi .

Samtidig brukes det i forbindelse med strålebehandling for ondartede svulster som dannes i hjernen, lungene, livmorhalsen, eggstokkene, hodet og nakken.

Utgivelsesskjema

Utgivelsen av medisinen er laget i form av kapsler - 100 stykker hver inne i glassflasker. Det er 1 slik flaske inne i esken.

Farmakokinetikk

Oralt tatt kapsler absorberes godt inne i mage -tarmkanalen. Legemidlet overvinner BBB og deltar i intrahepatiske metabolske prosesser. Utskillelse skjer hovedsakelig gjennom nyrene (80%). Halveringstiden er 3-4 timer.

Bruk Hydrea under graviditet

Det er forbudt å foreskrive medisiner for amming og graviditet.

Kontra

Blant kontraindikasjonene:

• blod leukocytt teller mindre enn 2500 / μl, samt et blodplate nivå mindre enn 100 000 / μl;
• bruk for overfølsomhet overfor hydroksykarbamid.

Bruk medisinen med ekstrem forsiktighet ved nyresvikt, nedsatt leverfunksjon, hypolaktasi og alvorlig anemi. I tillegg er det nødvendig å foreskrive det med forsiktighet til personer som nylig har gjennomgått radio- eller cellegiftbehandling.

Bivirkninger Hydrea

Bruk av stoffet kan forårsake slike bivirkninger: bilirubinemi, kvalme, pankreatitt, gastritt, nedsatt leverfunksjon og undertrykkelse av benmargsaktivitet, samt avføringsforstyrrelser, dyspné, epidermal eksfoliering eller hyperpigmentering, stomatitt, sår i mageslimhinnen og anoreksi. I tillegg kan urinretensjon, økt tretthet, feber, tubulointerstitiell nefritt og allergisymptomer utvikles.

Overdose

Når du bruker Hydrea i større porsjoner, kan det være en endring i epidermis og slimhinner. I tillegg ble det hos noen pasienter observert utvikling av fiolett type erytem, aktiv stomatitt, epidermal hyperpigmentering eller ømhet, samt hevelse og avskalling i lemområdet.

Interaksjoner med andre legemidler

Ved tidligere bruk av cytotoksiske stoffer kan potensering av myelodepresjon bli notert.

Lagringsforhold

Hydrea skal oppbevares på tørre og mørke steder, lukket for inntrengning av små barn.

Holdbarhet

Hydrea kan brukes i en 5-års periode fra fremstillingsdatoen for legemidlet.

Analoger

Analogene av legemidler er preparatene Hydroxyurea og Hydroxyurea Medak.