Hydrea

Hydrea er et fasespesifikt cytostatisk middel som utøver en terapeutisk effekt i S-stadiet av cellesyklusen. Det aktive stoffet er hydroksykarbamid. [ 1 ]

Legemidlet reduserer celleveksthastigheten i G1-S-interfasen, og øker dermed den synergistiske følsomheten til tumorceller for stråling i G1-stadiet. Samtidig hemmer det DNA-bindingsprosesser uten å endre protein- og RNA-syntesen. [ 2 ]

Indikasjoner Hydrea

Det brukes i kombinasjon med andre antitumormedisiner i behandling av melanom, mage- og brystkreft, myeloleukemi, osteomyelofibrose, ekte polycytemi, lymfoblastisk leukemi og essensiell trombocytemi. Legemidlet er også foreskrevet for å eliminere blastkriser som utvikler seg under kronisk myeloleukemi.

Samtidig brukes det i forbindelse med strålebehandling for ondartede svulster som dannes i hjernen, lungene, livmorhalsen, eggstokkene, hodet og nakken.

Utgivelsesskjema

Legemidlet produseres i form av kapsler - 100 stk. i glassflasker. Det er 1 slik flaske i en eske.

Farmakokinetikk

Oralt inntatte kapsler absorberes godt i mage-tarmkanalen. Legemidlet overvinner BBB og deltar i intrahepatiske metabolske prosesser. Utskillelse skjer hovedsakelig gjennom nyrene (80 %). Halveringstiden er 3-4 timer.

Dosering og administrasjon

Legemidlet tas oralt. Kapslene bør tas før måltider. Legemidlet brukes i kurbehandling. I mangel av et personlig regime foreskrevet av lege, tas legemidlet i en dose på 80 mg/kg 1 gang per 3 dager eller daglig med 20-30 mg/kg, 1 gang per dag.

Ved forskrivning av legemidler til eldre bør doseringen reduseres. Under behandlingen bør pasienten drikke mye væske for å sikre raskest mulig utskillelse av legemidlet.

• Søknad for barn

Hydrea er ikke beregnet for pediatrisk bruk.

Bruk Hydrea under graviditet

Det er forbudt å foreskrive medisinen under amming og graviditet.

Kontra

Blant kontraindikasjonene:

• antall hvite blodlegemer på mindre enn 2500/µl og antall blodplater på mindre enn 100 000/µl;
• bruk ved overfølsomhet for hydroksykarbamid.

Legemidlet bør brukes med ekstrem forsiktighet ved nyresvikt, leverdysfunksjon, hypolaktasi og alvorlig anemi. I tillegg bør det forskrives med forsiktighet til personer som nylig har gjennomgått strålebehandling eller cellegiftbehandling.

Bivirkninger Hydrea

Bruk av legemidlet kan forårsake følgende bivirkninger: bilirubinemi, kvalme, pankreatitt, gastritt, leverdysfunksjon og benmargssuppresjon, samt tarmlidelser, dyspné, epidermal eksfoliering eller hyperpigmentering, stomatitt, sårdannelse i mageslimhinnen og anoreksi. I tillegg kan det utvikles urinretensjon, økt tretthet, feber, tubulointerstitiell nefritt og allergiske symptomer.

Overdose

Ved bruk av Hydrea i økte doser kan endringer i epidermis og slimhinner observeres. I tillegg opplevde noen pasienter utvikling av lilla erytem, aktiv stomatitt, epidermal hyperpigmentering eller ømhet, samt hevelse og avskalling i ekstremiteter.

Interaksjoner med andre legemidler

Ved tidligere bruk av cytotoksiske stoffer kan potensering av myelodepresjon observeres.

Lagringsforhold

Hydrea bør oppbevares tørt og mørkt, utilgjengelig for små barn.

Holdbarhet

Hydrea kan brukes i en periode på 5 år fra produksjonsdatoen for legemidlet.

Analoger

Analoger av legemidlet er legemidlene Hydroxyurea og Hydroxyurea Medak.