Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Medisiner
Hexoprenalin
Sist anmeldt: 03.07.2025

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Indikasjoner Hexoprenalin
Det brukes i obstetriske prosedyrer:
- å bremse sammentrekninger som oppstår under fødselen (hvis fosteret har akutt intrauterin asfyksi eller ukoordinert fødselsaktivitet observeres);
- å immobilisere livmoren før en obstetrisk eller kirurgisk prosedyre utføres (som keisersnitt; eller ved navlestrengsprolaps, manuell reposisjonering av fosteret inne i livmoren, samt ved problemer med fødselen);
- for å undertrykke for tidlige rier i den prehospitale fasen.
Langtidsbehandling – for å forhindre mulig for tidlig fødsel, når det observeres hyppige eller ekstremt smertefulle rier, der det ikke er noen forkortelse eller åpning av livmorhalsen, og også under eller etter operasjoner på livmorhalsen.
Bruk i pulmonologi: stopping av utviklingen av BOS under en forverring av eksisterende bronkial astma eller obstruktive patologier av kronisk art. Brukes også for å eliminere bronkospastiske symptomer av ulik opprinnelse og for å forhindre anfall av eksisterende bronkial astma.
Utgivelsesskjema
Den leveres i en aerosolpakning, i en 15 ml flaske, utstyrt med en doseringsdyse som regulerer doseringen etter pressing (én injeksjon tilsvarer 0,2 mg av stoffet). Totalt inneholder flasken omtrent 400 porsjoner.
Produseres også i 0,5 mg tabletter, i mengder på 20 eller 100 stykker per eske.
Legemidlet kan frigjøres i en løsning - inne i ampuller med et volum på 2 ml (ampullekapasitet - 5 mg). Inne i pakken - 5 slike ampuller.
Den produseres i form av en barnesirup - 0,125 mg medisin i 1 måleskje (volum 5 ml). Volumet på 1 flaske er 150 ml.
For bruk gjennom enkle inhalatorer produseres også en 0,025% løsning av legemidlet (kapasitet - 0,25 mg stoff per 1 ml) - inne i 50 ml flasker.
[ 10 ]
Farmakodynamikk
Legemidlet reduserer kontraktil aktivitet og myometriumtonus; er et β2-sympatomimetikum. Reduserer intensiteten og hyppigheten av livmorkontraksjoner. Undertrykker oksytocininduserte eller spontane anfall av fødselskontraksjoner. Samtidig stabiliserer det tilstanden med uregelmessige eller for smertefulle sammentrekninger under fødsel.
Effekten av heksoprenalin gjør det ofte mulig å forhindre utvikling av for tidlige sammentrekninger, noe som fører til at svangerskapet forlenges til en periode som er akseptabel for fødsel. Legemidlets selektivitet i forhold til β2-adrenoreseptorer gjør at legemidlet ikke har en signifikant effekt på hjertets arbeid, så vel som blodstrømmen til den gravide kvinnen og fosteret.
Dosering og administrasjon
Bruk av legemiddeltabletter.
Doseringen av tabletter for en voksen er 0,5-1 g, tatt tre ganger daglig.
Porsjonsstørrelser for barn:
- spedbarn i alderen 3-6 måneder – ta 0,125 mg av legemidlet (en kvart tablett) 1-2 ganger daglig;
- spedbarn i alderen 7–12 måneder – ta 0,125 mg av legemidlet (en kvart tablett) 1–3 ganger daglig;
- barn 1-3 år – bruk 0,125-0,25 mg (kvart/halv tablett) 1-3 ganger daglig;
- aldersgruppe 4-6 år – bruk av 0,25 mg medisin (0,5 tabletter), tatt 1-3 ganger daglig;
- Aldersgruppe 7–10 år – bruk av 0,5 mg av stoffet (1 tablett av legemidlet) 1–3 ganger i løpet av 24 timer.
Bruk av aerosol.
For å eliminere utbruddet av et astmaanfall brukes legemidlet i form av en aerosol. For barn fra 3 år, så vel som voksne, er dosen 0,2-0,4 mg (1-2 spray). Maksimalt 2 mg av stoffet er tillatt per dag - i mengden 0,4 mg (2 spray) fem ganger daglig. Intervallet mellom inhalasjoner bør være minst en halvtime.
Påføring av medisinsk løsning.
For voksne kreves en intravenøs injeksjon av 0,5 mg av legemidlet (2 ml). Om nødvendig kan doseringen økes til 1,5–2 mg av legemidlet (3–4 ml oppløsning).
Ved behandling av astmatisk status (et overdrevent langvarig anfall av eksisterende bronkial astma som ikke kan elimineres med pasientens vanlige medisiner), anbefales det å administrere 0,5 mg av legemidlet (2 ml oppløsning) 3–4 ganger i løpet av 24 timer.
Enkel porsjonsstørrelse for barn:
- spedbarn i alderen 3-6 måneder – bruk av 1 mcg av legemidlet;
- aldersgruppe 7–12 måneder – administrering av 2 mcg av legemidlet;
- barn 1-3 år – bruk av 2-3 mcg av stoffet;
- alder 4-10 år – injeksjon av 3-4 mcg medisin.
Ved bruk av jetmetoden utføres intravenøs injeksjon over 2 minutter.
Før du utfører en intravenøs dryppinjeksjon, er det nødvendig å fortynne løsningen med en saltløsning av natriumklorid eller glukose.
Bruk Hexoprenalin under graviditet
Det er forbudt å foreskrive heksoprenalin i første trimester.
Ved bruk av legemidler under graviditet endres fosterets hjertefrekvens ofte bare litt eller ikke i det hele tatt.
I løpet av behandlingsperioden er det nødvendig å slutte å amme.
Kontra
De viktigste kontraindikasjonene:
- tilstedeværelsen av høy følsomhet for elementene i legemidlet, så vel som for sulfitter;
- for tidlig løsrivelse av morkaken;
- infeksjon i endometriet eller blødning fra livmoren;
- patologier som påvirker funksjonen til det kardiovaskulære systemet, mot bakgrunnen av hvilke takyarytmier observeres;
- myokarditt eller hjertefeil (mitraltype; aortastenose);
- kardiomyopatier, inkludert IHSS;
- forhøyet blodtrykk eller tilstedeværelse av koronar hjertesykdom;
- alvorlig nyre- eller leversykdom;
- tyreotoksikose;
- lukketvinklet glaukom.
[ 15 ]
Bivirkninger Hexoprenalin
Bruk av legemidlet kan føre til følgende bivirkninger:
- følelse av angst, hodepine, hyperhidrose, muskelskjelvinger og svimmelhet;
- utseendet av smerter i hjertet, utviklingen av takykardi eller ventrikulær ekstrasystol, og i tillegg en kraftig reduksjon i blodtrykket;
- intestinal atoni eller forverring av tarmperistaltikk;
- økt funksjonell aktivitet av levertransaminaser, forekomst av hypokalemi eller hyperglykemi, forekomst av ødem og redusert diurese;
- I tillegg kan nyfødte babyer oppleve acidose, samt hypoglykemi, anafylaksi eller akutt bronkospasme.
Overdose
Blant manifestasjonene av rus: en følelse av rastløshet eller angst, utvikling av hyperhidrose, hodepine, finskalig tremor av distal natur, en uttalt form for takykardi, samt hjerterytmeforstyrrelser, dyspné og kardialgi. En reduksjon i blodtrykket er også observert.
For å eliminere lidelsene er det nødvendig å foreskrive bruk av ikke-selektive β-blokkere (som propranolol) til offeret.
Interaksjoner med andre legemidler
Legemidlets egenskaper svekkes når det kombineres med ikke-selektive β-blokkere.
Økt effekt observeres ved kombinasjon med metylxantiner (som teofyllin).
Legemidler som brukes til anestesi (f.eks. fluorotan) og sympatomimetika forsterker bivirkninger på det kardiovaskulære systemet.
Heksoprenalin reduserer effekten av oralt administrerte hypoglykemiske legemidler.
Holdbarhet
Heksoprenalin har lov til bruk i 5 år fra utgivelsesdatoen for legemidlet.
Oppmerksomhet!
For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Hexoprenalin" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.
Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.