Gelatin løsning 10%

Gelatina medisinske (Gelatina medicinalis) er et delvis hydrolysert kollagen (et bindemiddelprotein), oppnådd under behandling (denaturering) av bein og brusk av dyr.

Gelatinoppløsning 10% er et middel for substitusjon av blodplasma (plazmozamestitelem) som for nåværende klinisk praksis blir mye brukt til å øke blodpropper i tilfeller av kritiske brudd hemostatisk - i mage, tarm og pulmonale blødninger, tilbøyelighet for hud blødning og blødninger i slimhinnene (hemoragisk syndrom), så vel som med strålingssykdom.

Indikasjoner Gelatinoppløsning på 10%

Gelatin 10% løsning brukes til å forhindre nedsatt volum av sirkulerende blod (hypovolemi) og å gjenopprette det i en tilstand av traumatisk, brennende, hemorragisk og giftig sjokk. Utvalget av sykdommer der en gelatinoppløsning anvendes, inkluderer hemorragisk diatese, hemofili og andre sykdommer assosiert med blodproppssykdommer.

Indikasjoner for bruk av gelatinløsning på 10% er patologiske forhold, som er ledsaget av fortykkelse av blodet - for å redusere antall røde blodlegemer i plasma (hemodilusjon).

Legemidlet brukes i kunstige (ekstrakorporeale) sirkulasjonssystemer, og med spinal eller epidural anestesi - for å hindre senking av blodtrykk.

I tillegg, i infusjonsbehandling for diabetesgelatin, brukes en løsning på 10% som løsemiddel - for å redusere insulintap ved intravenøs administrering.

Utgivelsesskjema

Formfrigivelse - 10% steril løsning i ampuller på 10 ml.

Farmakodynamikk

Farmakodynamikk gelatin 10% oppløsning på grunn av det faktum at innføringen av den hemostatisk middel øker volumet av blod som sirkulerer i sirkulasjonssystemet (obemozameschayuschego effektvarigheten er 5 timer). Som et resultat øker volumetrisk strømningshastighet av venøst blod til hjertet (venøs retur) og minuttvolumet av sirkulasjon (IOC), blodtrykket stiger og vevblodsirkulasjon (perfusjon) forbedres. I tillegg blir blodet mindre viskøst og sirkulerer raskere i kapillærene. Hastigheten til erytrocytsedimentasjon (ESR) øker, men i fremtiden kommer igjen til normal igjen.

Gelatinoppløsning på 10% bidrar til det faktum at væsken fra det intercellulære rommet går tilbake til vaskulærsystemet, og reduserer dermed risikoen for interstitial (interstitial) ødem. Gelatinløsning på 10% sikrer vedlikehold av nyrefunksjon hos pasienter i sjokk, da det forårsaker utslipp av en stor mengde urin (osmotisk diurese).

Farmakokinetikk

På grunn av innholdet i et stort antall lavmolekylære fraksjoner, forlater gelatin 10% oppløsning blodet raskt nok: to timer etter administrering er residensen ikke mer enn 20%. Løsningens halveringstid er 9 timer. Ekskresjon (utskillelse) av det meste av plasmasubstitutt utføres av nyrene. Opptil 15% av injeksjonsstoffet utskilles av tarmen. Løsningen av naturlig opprinnelse i kroppen akkumuleres ikke: de resterende 10% deles i kroppen ved enzymatisk nedbrytning.

Dosering og administrasjon

I henhold til drypp intravenøs administrering av medikamentet har en standardisert dose: dosering og varighet er angitt i hvert tilfelle individuelt - med mengden av blodtap, og reduksjon av hjertefrekvens, blodtrykk, urinvolum og graden av svelling av vev.

Med en gjennomsnittlig grad av blodtap og for preoperativ profylakse er dosen av Gelatin 10% 500 ml til 1 liter i 1-3 timer. Og når du behandler alvorlig hypovolemi (reduserer volumet av sirkulerende blod) - 1-2 liter for samme tid.

I ekstreme situasjoner med trussel mot livet, er metoden for administrasjon av legemidlet en hurtig infusjon (intravenøs injeksjon under trykk), en dose på minst 500 ml. Ved støt kan den daglige dosen av Gelatin 10% være 10-15 liter.

Med lunge-, mage-, tarm- og annen blødning, i behandling av hemorragisk diatese-gelatineoppløsning tas oralt - en spiseskje hver 1-2 time.

Med subkutan injeksjon er injeksjonen laget på lårets forside, doseringen er 10-50 ml. En komprimering påføres injeksjonsstedet. Når det administreres intravenøst, beregnes dosen: 0,1-1 ml 10% løsning per 1 kg kroppsvekt. Før innføringen av stoffet oppvarmes det nødvendigvis til kroppstemperatur.

Bruk Gelatinoppløsning på 10% under graviditet

Bruken av en gelatineoppløsning på 10% under graviditet regnes kun mulig dersom pasientens liv truer, når fordelene til moren er vesentlig høyere enn trusselen mot fosteret.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av legemidlet er: hypervolemi (økt volum sirkulerende blod), alvorlige tilfeller av kronisk hjertesvikt og intoleranse mot gelatin.

Forsiktig i påføring av oppløsningen av gelatin er nødvendig i forstyrrelser vandig saltutbytting, spesielt når hyperhydrering (skytende vanninnhold i kroppen eller spesifikke organer), kronisk renal dysfunksjon, lungeødem, og også den mangel i kroppen og Kaliya natriya.

Bivirkninger Gelatinoppløsning på 10%

Bivirkninger av gelatineoppløsningen på hjertets arbeid og hele det vaskulære systemet - med et stort volum av det injiserte legemidlet - uttrykkes i en reduksjon i blodkoagulasjon (hypokoagulering). Mulige allergiske reaksjoner i form av rødhet i ansiktets og brystets hud, kvalme, feber og lavere blodtrykk. Det kan være smerte på injeksjonsstedet.

Overdose

I tilfelle en overdose av legemidlet kan det bli observert hemodilusjon, det vil si en nedgang i antall røde blodlegemer i blodplasmaet.

Interaksjoner med andre legemidler

Dette stoffet er ikke forenlig med olje-emulsjoner, såvel som barbiturater (hypnotika og antiepileptika), muskelavslappende og antispastiske midler (baclofen, Mydocalmum, sirdalud et al.), Antibiotika og glukokortikosteroid prepatatami. Kompatibel med løsninger uglevodov preparatami og fullblod.

Lagringsforhold

Oppbevaringsbetingelser Gelatinløsning 10% - på et kjølig, mørkt sted.

Holdbarhet

Holdbarhet er angitt på produktpakken.