Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Medisiner
Gabantine 50
Sist anmeldt: 03.07.2025

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Indikasjoner Gabantine 50
Gabantin 50 er indisert for epileptiske anfall (kramper), uhelbredelige former for epilepsi som adjuvant behandling, nevropatisk smerte (med nerveskade).
[ 4 ]
Utgivelsesskjema
Gabantin 50 leveres i kapselform. Hver kapsel inneholder 50 mg av virkestoffet gabapentin. Pakken inneholder 30 kapsler.
Farmakodynamikk
Gabantin 50 er et antiepileptisk legemiddel som fungerer som en hemmende mediator i sentralnervesystemet. Det antas at virkningsprinsippet til hovedstoffet (gebapentin) har noen forskjeller fra andre antikonvulsive midler som virker gjennom forbindelsen mellom nevroner (eller nevron og celle).
Studier viser at gabapentin fører til dannelse av et nytt molekylært bindingssted i hjernevev, spesielt i hippocampus og cortex, noe som kan være relatert til legemidlets antikonvulsive effekt (studiene ble utført in vitro, dvs. utenfor en levende organisme).
Det er ingen binding av virkestoffet i legemidlet til andre nevrotransmitterreseptorer og legemidler i hjernen.
Til dags dato er den endelige virkningsmekanismen til gabapentin ikke klarlagt.
Farmakokinetikk
Gabantin 50 absorberes i mage-tarmkanalen. Absolutt konsentrasjon av virkestoffet i blodet observeres 2–3 timer etter administrering. Gabapentins farmakokinetikk påvirkes ikke av samtidig matinntak (inkludert fet mat).
Gabapentin binder seg ikke til blodproteiner.
Legemidlet skilles kun ut med urin. Ingen tegn på kjemisk omdannelse av legemidlet i menneskekroppen er identifisert. Fullstendig utskillelse av legemidlet skjer i løpet av 5–7 timer, uavhengig av dosering.
Hos barn (over 12 år) avviker ikke plasmakonsentrasjonene fra nivåene hos voksne.
Med den ekstrarenale metoden for blodrensing fjernes legemidlet fullstendig fra blodet.
Rensehastigheten for kroppen i alderdommen og med nedsatt nyrefunksjon reduseres.
Dosering og administrasjon
Gabantin 50 tas oralt, uavhengig av matinntak.
For epilepsi forskrives vanligvis 6 tabletter per dag til barn over 12 år og voksne. Dosen av legemidlet økes med 300 mg hver dag for å oppnå ønsket terapeutisk effekt.
Den optimale dosen er 300–600 mg tre ganger daglig (900–1800 mg per dag). For noen pasienter økes dosen til 3600 mg per dag. Intervallet mellom dosene bør ikke overstige 12 timer.
For barn i alderen 8 til 12 år foreskrives 10–15 mg per kg kroppsvekt per dag.
Den optimale dosen er 25–30 mg per 1 kg kroppsvekt per dag (den daglige dosen bør deles inn i tre doser). Dosen økes over tre dager.
Behandling kan også foreskrives i henhold til et annet regime:
- Vekt fra 26 til 36 kg – 300 mg tre ganger daglig.
- Vekt fra 37 til 50 kg – 400 mg tre ganger daglig.
- Vekt fra 51 til 72 kg – 600 mg tre ganger daglig.
For nevropatisk smerte foreskrives 300 mg per dag, og dosen økes med 300 mg hver dag inntil ønsket terapeutisk effekt er oppnådd.
Maksimal daglig dose bør ikke overstige 3600 mg per dag (intervallet mellom inntak av legemidlet bør ikke overstige 12 timer).
Ved nedsatt nyrefunksjon avhenger doseringen av kreatininnivået:
- mer enn 60 ml/min – 300 mg tre ganger daglig
- fra 30 til 60 ml/min – 300 mg annenhver dag
Pasienter som gjennomgår ekstrarenal blodrensing får foreskrevet 300 mg av legemidlet hver 4. time med rensing.
Bruk Gabantine 50 under graviditet
Det finnes ingen omfattende studier på bruk av Gabantin 50 hos gravide kvinner.
Når en gravid kvinne forskriver et legemiddel, vurderer en spesialist den forventede terapeutiske effekten av legemidlet og den mulige risikoen for fosteret.
Ved bruk av Gabantin 50 observeres det at virkestoffet går over i morsmelk. Effekten av gabapentin på den nyfødte er ikke fastslått.
Bivirkninger Gabantine 50
Gabantin 50 forårsaker tretthet, svimmelhet, skjelvinger, overdreven nervøs opphisselse, depressive tilstander, følelser av angst, fiendtlighet, hodepine, døsighet.
Mulige magesmerter, problemer med avføring, munntørrhet, betennelse i bukspyttkjertelen, oppkast.
I sjeldne tilfeller utvikles urininkontinens, hevelse, betennelse i talgkjertlene, mørkfarging av tannemaljen, blodsukkerstigning (ved diabetes), kapillærblødninger, feber, tinnitus og allergiske reaksjoner.
Interaksjoner med andre legemidler
Sannsynligheten for interaksjon mellom Gabantin 50 og andre legemidler er ekstremt lav. Det er tillatt å ta legemidlet samtidig med andre legemidler for behandling av epilepsi.
Det aktive stoffet i legemidlet påvirker ikke p-piller som inneholder etinyløstradiol eller noretindron.
En reduksjon i biotilgjengeligheten til virkestoffet observeres ved samtidig bruk av legemidler for behandling av halsbrann og syreavhengige mage-tarmsykdommer. I dette tilfellet er det bedre å ta Gabantin 50 to timer etter inntak av syrenøytraliserende legemidler.
Lagringsforhold
Gabantin 50 skal oppbevares lysbeskyttet. Oppbevaringstemperaturen bør ikke overstige 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.
[ 16 ]
Holdbarhet
Gabantin 50 er gyldig i tre år fra produksjonsdatoen, forutsatt at emballasjen forblir intakt og lagringsbetingelsene er oppfylt.
Oppmerksomhet!
For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Gabantine 50" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.
Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.