Flavamed

Flavamed er et slimfortynnende og slimløsende legemiddel.

Legemidlet flyter opp viskøse bronkiale sekreter og letter utskillelsen av dem – det forbedrer prosessene for mukociliær fjerning (bevegelse av slim, som skjer ved hjelp av cilierte celler). Samtidig forbedrer legemidlet parametrene for eksterne respiratoriske prosesser, og fungerer som et slimløsende middel (hjelper med å skille ut sputum), samt en mukolytisk (flytendegjørende effekt). [ 1 ]

Legemidlet øker også volumet av overflateaktivt middel. [ 2 ]

Indikasjoner Flavamed

Det brukes i tilfeller av kroniske eller aktive former for luftveissykdommer, der det observeres tilstedeværelse av tyktflytende, vanskelig å fjerne sputum:

• bronkiektatisk patologi eller bronkitt;
• trakeitt, bihulebetennelse, faryngitt eller laryngitt;
• lungebetennelse;
• rennende nese;
• pulmonal cystisk fibrose;
• BA;
• RDS-syndrom;
• forebygging eller behandling av postoperative komplikasjoner i lungeområdet;
• under forberedelsene til bronkoskopi.

Utgivelsesskjema

Legemiddelet frigjøres i form av tabletter med et volum på 30 mg.

Det selges også som en oral oppløsning, i flasker på 60 eller 100 ml; inni pakken er det én slik flaske og en måleskje.

Farmakodynamikk

Den aktive ingrediensen i legemidlet er ambroksolhydroklorid. Det forsterker utskillelsen av kjertlene i luftveiene. Ambroksol forsterker utskillelsen av pulmonalt overflateaktivt middel, som direkte påvirker type 2-pneumocytter i alveolene og Clara-cellene i bronkiolene. I tillegg har det en stimulerende effekt på ciliæraktiviteten. Som et resultat øker slimsekresjonen og mukociliær clearance forbedres.

Med aktivering av væskesekresjonsprosesser og en økning i mukociliær clearance, forenkles slimutskillelsen og hosten svekkes. [ 3 ]

Den medisinske effekten utvikler seg innen en halvtime fra det øyeblikket legemidlet tas og varer i 6–12 timer (avhengig av porsjonsstørrelsen).

Ambroksolhydroklorid har en antiinflammatorisk effekt in vitro. In vitro-testing har vist at komponenten reduserer frigjøring av cytokiner i blodet betydelig, samt vevssyntese av poly- og mononukleære celler.

Bruk av stoffet øker nivåene av antibiotika (cefuroksim og amoksicillin med erytromycin) i sputum og bronkopulmonale sekresjoner.

Farmakokinetikk

Suging.

Absorpsjonen av legemidlet er ganske fullstendig og skjer med høy hastighet; prosessen har en lineær avhengighet når den brukes innenfor legemiddelområdet. Plasma Cmax-verdier observeres etter 1–3 timer fra påføringsøyeblikket.

Distribusjonsprosesser.

Komponenten distribueres raskt og raskt fra blodet til vevet; høye verdier observeres i lungene. Distribusjonsvolumindeksen etter oral administrering er 552 l. I blodplasmaet i det medisinske spekteret syntetiseres omtrent 90 % av legemidlet med blodprotein.

Metabolske prosesser og utskillelse.

Omtrent 30 % av dosen etter oral administrering skilles ut via presystemisk metabolisme. Ambroksol er involvert i intrahepatisk metabolisme via glukuronidering og spalting i dibromantranilsyre (omtrent 10 % av dosen). Klinisk testing med levermikrosomer viste at prosessen ovenfor skjer via CYP3A4.

Over en 3-dagers periode skilles omtrent 6 % av dosen ut uendret; ytterligere 26 % av dosen skilles ut i urinen i form av konjugater.

Plasmahalveringstiden er innen 7–12 timer. Totale clearanceverdier er omtrent 660 ml per minutt. Renal clearanceverdier er omtrent 83 % av de totale verdiene.

Dosering og administrasjon

Bruk av nettbrett.

Tablettene skal tas oralt etter måltider. Doseringen er 30 mg 2–3 ganger daglig. Ved forverring av den kroniske formen av patologien kan dosen økes til 60 mg 2 ganger daglig.

Doseringen for barn velges under hensyntagen til vekt – 1,2–1,6 mg/kg per dag (i 3 doser).

Varigheten av medisinen er ikke begrenset, men langtidsbehandling bør utelukkende utføres under tilsyn av en lege. Flavamed kan brukes i maksimalt 4–5 dager uten forutgående medisinsk konsultasjon.

Anvendelse av løsningen.

Barn under 2 år.

0,5 måleskje med oral væske (2,5 ml), 2 ganger daglig - tilsvarer 15 mg ambroxol per dag.

Alder innen 2-5 år.

0,5 måleskje av medisinen 3 ganger daglig – tilsvarer 22,5 mg medisin per dag.

Alderskategori 6–12 år.

1 måleskje (5 ml) av medisinen, 2–3 ganger daglig – tilsvarer 30–45 mg av medisinen per dag.

Barn over 12 år og voksne.

2 måleskjeer av legemidlet (10 ml), 3 ganger daglig - tilsvarer 90 mg av stoffet per dag (denne ordningen brukes de første 2-3 dagene). Deretter tas medisinen i samme dosering, men 2 ganger daglig - tilsvarer 60 mg ambroxol per dag.

Om nødvendig kan voksendosen økes til 20 ml medisin to ganger daglig (tilsvarende en daglig dose på 0,12 g ambroksolhydroklorid).

Løsningen kan brukes uten hensyn til matinntak. Det er forbudt å bruke Flavamed i mer enn 4–5 dager uten å konsultere lege.

• Søknad for barn

Legemidlet i tablettform kan ikke brukes av personer under 6 år.

Bruk Flavamed under graviditet

Aktive molekyler kan krysse morkaken, men dyreforsøk har ikke vist noen negative effekter på embryonal/fosterutvikling, graviditet eller fødsel. Legemidlet bør brukes med ekstrem forsiktighet hos gravide kvinner.

Ambroksolhydroklorid skilles ut i morsmelk. Flavamed bør ikke foreskrives under amming, selv om det ikke forventes noen negative effekter.

Kontra

De viktigste kontraindikasjonene:

• alvorlig nyre-/leverdysfunksjon;
• overfølsomhet for komponentene i legemidlet.

Legemidlet bør brukes med forsiktighet hos personer med magesår eller erosjoner i mage-tarmkanalen, og også ved bruk av hostestillende medisiner.

Bivirkninger Flavamed

Bivirkninger inkluderer:

• fordøyelsesforstyrrelser: forstoppelse, kvalme, xerostomi, diaré, halsbrann og gastralgi;
• allergisymptomer: Quinckes ødem, epidermalt utslett, urtikaria, kløe og anafylaktiske symptomer (inkludert sjokk);
• andre: hodepine og svakhet.

Overdose

Tegn på overdosering: tarmforstyrrelser (diaré eller forstoppelse), kvalme og andre manifestasjoner av dyspepsi.

Det er nødvendig å utføre mageskylling eller fremkalle brekninger i løpet av de første timene etter bruk av legemidlet, i tillegg utføres symptomatiske prosedyrer.

Interaksjoner med andre legemidler

Ved bruk av legemidlet sammen med hostedempende midler er overdreven opphopning av slim mulig på grunn av undertrykkelse av hosterefleksen. Av denne grunn kan en slik kombinasjon kun brukes etter at en lege har vurdert alle mulige risikoer og fordeler.

Lagringsforhold

Flavamed bør oppbevares utilgjengelig for små barn. Temperaturverdier er i området 15–25 °C.

Holdbarhet

Flavamed kan brukes i en periode på 2 år fra produksjonsdatoen for legemidlet.

Analoger

Legemidlets analoger er Ambroxol, Lazolvan, Ambrobene med Abrol og Bronchoval.