Flavamed

Flavamed er et slimfortynnende og slimløsende legemiddel.

Medisinen flyter viskøse bronkiale sekresjoner og forenkler passasjen - forbedrer prosessene for mucociliary clearance (bevegelse av slim som oppstår ved hjelp av cilierte celler). Sammen med dette forbedrer stoffet parametrene for ytre respiratoriske prosesser, som virker slimløsende (bidrar til å skille ut slim), så vel som en mucolytisk (tynningseffekt).[1]

Legemidlet øker også volumet av overflateaktivt middel. [2]

Indikasjoner Flavamed

Det brukes i tilfelle av kroniske eller aktive former for patologier i luftveiene, der tilstedeværelsen av tyktflytende, vanskelig å skille ut sputum er notert:

• bronkiektase eller bronkitt;
• trakeitt, bihulebetennelse, faryngitt eller laryngitt ;
• lungebetennelse;
• rennende nese;
• pulmonal cystisk fibrose ;
• BA;
• RDS syndrom;
• forebygging eller behandling av postoperative lungekomplikasjoner;
• under forberedelse til bronkoskopi.

Utgivelsesskjema

Utgivelsen av stoffet er laget i form av tabletter med et volum på 30 mg.

Det selges også i form av en oral løsning, inne i flasker med en kapasitet på 60 eller 100 ml; inne i pakningen - 1 slik flaske og en måleskje.

Farmakodynamikk

Det aktive elementet i stoffet er ambroxolhydroklorid. Det forbedrer utskillelsesaktiviteten til kjertlene i luftveiene. Ambroxol forsterker utskillelsen av overflateaktivt middel i lungene, og påvirker direkte type 2 pneumocytter inne i alveolene og Clara -cellene som befinner seg inne i bronkiolene; i tillegg virker det stimulerende på ciliær aktivitet. Resultatet er økt slimutskillelse og forbedret mucociliary clearance.

Når væskefrigjøringsprosessene aktiveres og mucociliary clearance økes, letter slimutskillelsen og hosten svekkes. [3]

Legemiddeleffekten utvikler seg etter en halv time fra øyeblikket du tar stoffet og varer innen 6-12 timer (avhengig av porsjonsstørrelsen).

Ambroxol hydroklorid har antiinflammatoriske effekter in vitro. Under in vitro-tester ble det funnet at komponenten reduserer blodfrigivelsen av cytokinet, samt vevssyntesen av poly- og mononukleære celler.

Bruk av stoffet øker indikatorene for antibiotika (cefuroksim og amoksicillin med erytromycin) inne i sputum og bronkopulmonale sekresjoner.

Farmakokinetikk

Suging.

Absorpsjonen av stoffet er ganske fullstendig og skjer ved høy hastighet; prosessen har et lineært forhold når den brukes i medikamentområdet. Plasma Cmax-verdier noteres etter 1-3 timer fra påføringstidspunktet.

Distribusjonsprosesser.

Komponenten distribueres raskt og raskt fra blodet til vevet; høye verdier er notert inne i lungene. Indikatoren for fordelingsvolumet etter inntak er 552 liter. Inne i blodplasmaet i medikamentområdet blir omtrent 90% av stoffet syntetisert med blodprotein.

Metabolske prosesser og utskillelse.

Omtrent 30% av dosen etter oral administrering utskilles ved en presystemisk metabolsk prosess. Ambroxol er involvert i intrahepatisk metabolisme gjennom glukuronidering og nedbrytning i dibromantranilinsyre (ca. 10% av serveringen). Klinisk testing med levermikrosomer avslørte at prosessen beskrevet ovenfor fortsetter ved hjelp av CYP3A4.

Over en 3-dagers periode utskilles omtrent 6% av dosen uendret; ytterligere 26% av porsjonen - sammen med urin i form av konjugater.

Begrepet plasmahalveringstid er innen 7-12 timer. Totale clearanceverdier er omtrent 660 ml per minutt. Renal clearance er omtrent 83% av de totale verdiene.

Bruk Flavamed under graviditet

De aktive molekylene kan krysse morkaken, men det er ikke observert negative effekter på embryonisk / fosterutvikling, så vel som graviditet og fødsel, i dyreforsøk. Bruk av medisiner hos gravide kvinner bør gjøres med ekstrem forsiktighet.

Ambroxolhydroklorid utskilles i morsmelk. Flavamed bør ikke foreskrives for hepatitt B, selv om det ikke forventes en negativ effekt.

Kontra

De viktigste kontraindikasjonene:

• alvorlig nedsatt nyre / leverfunksjon;
• overfølsomhet for elementene i medisinen.

Legemidlet brukes nøye hos personer med sår eller erosjon i mage -tarmkanalen, og i tillegg til dette, når du bruker antitussive medisiner.

Bivirkninger Flavamed

Blant bivirkningene:

• fordøyelsesforstyrrelser: forstoppelse, kvalme, munntørrhet, diaré, halsbrann og gastralgi;
• allergisymptomer: Quinckes ødem, epidermalt utslett, urticaria, kløe og anafylaktiske symptomer (inkludert sjokk);
• andre: hodepine og svakhet.

Overdose

Overdoseringstegn: avføringsforstyrrelser (diaré eller forstoppelse), kvalme og andre manifestasjoner av dyspepsi.

Det er nødvendig i løpet av de første timene etter bruk av legemidler for å utføre mageskylling eller fremkalle brekninger; i tillegg utføres symptomatiske prosedyrer.

Interaksjoner med andre legemidler

Når medisinen brukes sammen med medisiner som undertrykker hoste, er overdreven opphopning av slim forbundet med undertrykkelse av hosterefleksen mulig. På grunn av dette kan en slik kombinasjon bare brukes etter en medisinsk vurdering av alle mulige risikoer og fordeler.

Lagringsforhold

Flavamed bør oppbevares utilgjengelig for små barn. Temperaturverdiene er i området 15-25 ° С.

Holdbarhet

Flavamed kan brukes i en 2-årig periode fra fremstillingsdatoen for stoffet.

Analoger

Analogene til stoffet er stoffene Ambroxol, Lazolvan, Ambrobene med Abrol og Bronchoval.