I henhold til den internasjonale klassifiseringen som var gyldig frem til i fjor, ble symptomatisk eller sekundær, forårsaket av nederlag av hjernestrukturer, idiopatisk, primær (uavhengig, antagelig arvelig sykdom) og kryptogen epilepsi, isolert.
Modern forskning har vist at polyterapi med flere stoffer i små doser ikke rettferdiggjorde seg selv. Utvelgelse av stoffet er strengt i samsvar med typen epilepsi og typen epileptisk pasform.
Denne medisinske konklusjonen er ikke en definitiv diagnose, symptomatologien kan endres med alderen og utvikle seg til en allerede kjent form, og også - regress.
Korrigert for patogene faktorer, mange fortsatt kaller det nevritt og ICD-10 basert på anatomiske og topografiske trekk ved sykdommen viser til sin mononevropati armene G56.0-G56.1-kode.
Dette er ikke en sykdom, men et komplekst av patologiske og fysiologisk utilstrekkelige reaksjoner i hjernen til ulike miljøfaktorer. Personen opplever ubehag.
Det er mange transformasjoner, samt funksjonelle endringer. Myelinfibre og aksiale sylindere gjennomgår også endringer. Det er et alvorlig problem med hvilken moderne nevrologi i stadig større grad står overfor.
Blant de mange varianter av epilepsi - CNS kronisk paroxysmal lidelse med utbruddet av symptomer - står temp epilepsi, i hvilket epileptogen område eller lokal epileptisk aktivitet anker er i temporallappene i hjernen.
